Asilidae

Asilidi
Machimus sp.
Clasificare filogenetică
Domeniu	Eukaryota
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Infraordon	Muscomorpha
Superfamilie	Azil
Familie	Asilidae Latreille , 1802
Clasificare clasică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Panorpoidea
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Cohortă	Orthorrhapha
Familie	Asilidae Latreille , 1802
Sinonime
Leptogastridae
Subfamilii
Apocleinae Asilinae Dasypogoninae Dioctriinae Laphriinae Laphystiinae Leptogastrinae Ommatiinae Stenopogoninae Stichopogoninae Trigonomiminas

Asilidi (Asilidae Latreille , 1802 ) sunt o familie largă de insecte din ordinul Dipterelor ( Brachycera : mușchios ), care include aproximativ 7.000 de specii , răspândite în întreaga lume. Grupul, împreună cu Bombyliidae și Therevidae , este cel mai reprezentativ pentru superfamilia Asiloidea și este unul dintre cele mai importante din Brachycerae inferioare.

Asilidae sunt insecte prădătoare , atât juvenile, cât și adulte, și se hrănesc cu artropode mici, în principal alte insecte. Deși există, printre Diptera, alte grupuri sistematice, inclusiv forme prădătoare în stadiul adult, Asilidae sunt probabil cele mai reprezentative, după numărul de specii, prin uniformitatea comportamentului trofic și prin gradul de agresivitate, până la punctul de a merita comunul. denumirea, în engleză , a mușchilor tâlhari („muște prădătoare”, „muște maraudante”). În virtutea difuziunii largi, a biodiversității marcate și a activității remarcabile, această familie joacă un rol important în stabilitatea ecologică a entomofaunelor.

Descriere

Adult

Adulții sunt de obicei de dimensiuni medii sau mari, cu o lungime medie a corpului de 1-1,5 cm, dar cu o gamă de variabilitate, în cadrul familiei, variind de la 3 mm până la peste 5 cm lungime. Forma este în general alungită, datorită conformației particulare a abdomenului, totuși există și specii cu un profil mai mult sau mai puțin contractat. Tegumentul acoperit de un puf gros, în special pe cap și pe torace și livrele sunt adesea spectaculoase, cu culori variate de la maro la negru, până la gri, în general în contrast cu alte culori, cum ar fi roșu și galben. Frecvent este aposematismul , cu imitarea livrării himenopterelor .

Capul este liber și mobil, dicoptic la ambele sexe, prevăzut cu trei oceli poziționați într-o depresiune cervicală caracteristică formată prin ridicarea marginilor dorsale ale ochilor compuși ; această caracteristică, vizibilă clar din față, este o particularitate morfologică a Asilidae. Ochii sunt bine dezvoltați la ambele sexe și așezați pe părțile laterale ale capului. Regiunea occipitală are unul sau mai multe rânduri de peri aliniați chiar în spatele marginii posterioare a ochilor. Regiunea facială are în general un profil convex sau o cocoașă reală cu un pachet dens caracteristic de peri, numit mystax de către autorii anglo-saxoni . Alte peri sunt dispuse pe tuberculul ocelar.

Antenele sunt de tip aristate, compuse în general din 5 articole, uneori 3-4, în funcție de structura stylusului. Peisajul și pedicelul sunt, în general, păroase și relativ scurte; al treilea segment (sau primul flagelomer) are o formă ovală sau alungită, în general mai lungă decât cele două segmente bazale, și poartă un stylus compus în general din două segmente, dintre care cel bazal este foarte scurt. În unele creșe, stiloul poate fi monoarticulat sau absent.

Secțiunea schematică a pieselor bucale
a : buza superioară; b : prefaringe; c : palp maxilar; d : fălci; e : canalul alimentar; f : buza inferioară.

Părțile gurii sunt scurte și de tip supt înțepător la ambele sexe. De fapt, spre deosebire de alte Diptera zoofage, nu există diferențieri între sexe în morfologia gurii și în dietă. În ansamblu, aparatul bucal are o dezvoltare de lungime redusă, adaptată funcției de prădare față de alți artropode . Mandibule sunt absente, iar canalul alimentar este format prin opoziția maxilarelor la buza superioară . Palpii maxilari sunt alungiti sau clavati si formati din 1-2 articole. Prefaringele este lung și robust și este organul responsabil de funcția de perforație și injectare a salivei ; la Asilidae este capabil să pătrundă și prin tegumentul robust al coleopterelor . Buza inferioară este lungă și sclerotică, cu label rotunjit sau acut; are forma unui duș pe partea dorsală și întâmpină fălcile și pre-faringele atunci când se odihnesc; fața ventrală a labiului și vârful labelului sunt prevăzute cu sensilli tricoizi.

Toracele este robust și compact și apare în dezvoltarea sa transversală în ceea ce privește capul și abdomenul. Contrar a ceea ce se întâmplă în multe brahicere inferioare, există peri lungi (macrotrichi) utili pentru determinarea taxonomică. Perilor de acest tip sunt întotdeauna prezente pe notopleuron ( notopleural peri) și, în două serii, pe mesonotum (peri dorso-centrale, supralar și postalar). Alte peri sunt de obicei prezenți încă pe metanot (peri dorsocentrali). pe episternul ventral și la vârful mezoscutelului .

Picioarele sunt relativ lungi și rezistente, cu tibiile înțepenite cu peri rigizi pentru a îndeplini funcția raptatorie. Aripile sunt bine dezvoltate, adesea relativ înguste; alula este în general bine dezvoltată, cu excepția Leptogastrinae și a unei părți a Dasypogoninae .

Modelul nervurilor de aripă în cele mai comune variante. Legendă: Coaste longitudinale: C : coaste; Sc: subcosta; A: radio; M: mediu; Cu: cot; A : anal. Coaste transversale: h : humerală; rm: radio-media; mm: medial; m-cu: mediu-cubital. Celule: d : disc; br : primul bazal; bm : al doilea bazal; r 1 : marginal; r 3 : 1 submarginal; r 5 : primul posterior; m 3 : al patrulea spate; cup : cupă de celule.

Coasta aripii are o structură similară cu cea a majorității brahicerelor inferioare, adică o ramificare relativ complexă: raza și mijlocul sunt împărțite fiecare în patru ramuri; cubitusul și analul tind să convergă înainte de ramură; coastele transversale sunt reprezentate de radio-medial, medial și medio-cubital, rezultând închiderea a două celule bazale și a celulei discului , la care se adaugă de obicei închiderea celulei anale . În fața omogenității structurale, pe de altă parte, există o eterogenitate în morfologia coastei, pentru care nu există o schemă reprezentativă. Principalele caracteristici cu variantele posibile, recurente la nivel de subfamilie sau sex, sunt enumerate mai jos.

Încheierea lui R 2 + 3 : i : confluență pe margine; ii: convergența pe marja la terminarea R1; iii : convergență pe R 1 cu celulă marginală închisă.	Vena transversală sectorială: i : sectorială absentă; ii : sectorial redus la un butuc la baza lui R 4 ; iii : sectorial complet și confluent pe R 2 + 3 .
Terminarea ramurilor posterioare ale razei: i : R 4 atinge marginea la vârf, R 5 liber; ii : R 4 atinge marginea dinaintea vârfului, R 5 liber; iii: R5 converg M 1, 1 închis celula posterior.	Încetarea sucursalelor medii: i : toate sucursalele se termină independent de marjă; ii : M 3 converge pe M 4 , a 4-a celulă posterioară închisă; iii : M 3 converge pe M 4 , a 4-a celulă posterioară închisă, terminații ramificate incomplete (rare).

• Coasta se extinde pe întreaga margine a aripii, dar în unele genuri este întreruptă la confluența ramurilor posterioare ale razei.
• Radioul este împărțit în patru ramuri, din cauza lipsei bifurcației R _{2 + 3} . Toate ramurile ating în general marginea, dar în unele subfamilii vena R _{2 + 3} suferă o curbură ascuțită care converge pe R ₁ sau foarte aproape de terminarea acesteia. Ramura R ₄ se termină în general înainte sau în vârful aripii, în timp ce R ₅ curge în marginea posterioară sau, în unele genuri, pe M ₁ înainte de a ajunge la margine. În cele din urmă, în unele genuri poate exista un sectorial (rr) care presupune conformarea unui ciot asociat cu baza lui R ₄ sau a unei coaste transversale care leagă baza lui R ₄ de R _{2 + 3} .
• Media are întotdeauna patru ramificații, dintre care primele trei provin în general de la vârfurile distale ale celulei discului, în timp ce M ₄ provine de la baza acesteia. Cele patru ramuri pot ajunge individual la marginea aripii, dar se găsesc deseori și alte conformații: adesea M ₃ curge în M ₄ formând o ramură terminală comună; în unele genuri există, după cum sa menționat, convergența lui M ₁ într-o trăsătură comună cu R ₅ ; în cele din urmă, secțiunile terminale sunt incomplete și nu converg clar la margine.

Conformarea celulei cupei : i : cubitus și anal convergent pe o ramură comună, celulă cupă închisă; ii : cubitus liber și anal care se termină pe margine, celulă deschisă a cupei .

• Cubitusul fuzionează de obicei cu analul într-o ramură terminală foarte scurtă, dar în unele genuri cele două vene tind să convergă, ajungând totuși la margine independent.
• Radio-medialul este scurt și transversal și ajunge la celula discului în diferite poziții.
• Cubitalul mijlociu provine în general din tractul bazal liber al lui M ₄ , dar poate proveni și din baza celulei discului.
• Celulele bazale și discul sunt întotdeauna închise. Cupa este de obicei închisă. Marginala (r ₁ ) este în general deschisă, dar este închisă sau aproape închisă în cazurile în care ramura R _{2 + 3} deviază înainte, convergând spre R ₁ sau aproape de terminarea sa. Al patrulea spate (m ₃ ) este adesea închis prin convergența lui M ₃ pe M ₄ și primul spate (r ₅ ) este închis în cele din urmă prin convergența lui R ₅ pe M ₁ . În cele din urmă, în cazurile rare în care apare un sectorial complet, primul submarginal (r ₃ ) este împărțit în două celule, dintre care cea proximală este închisă.

Abdomenul este în general îngust și alungit, de formă semi-cilindrică și conic la capete, uneori claviform. La specia aposematică este adesea largă, scurtă și turtită, cu o serie de fire de păr dispuse transversal. În general, este compus din 8 urite aparente, uneori 6 sau 7, celelalte făcând parte din organele de reproducere.

La unele triburi, masculul suferă o răsucire axială de 180 ° a extremității abdominale, cu inversarea pozițiilor hipandrului și epandrului. La femele, ultimele urite se combină pentru a forma un ovipozitor de substituție mai mult sau mai puțin sofisticat. Femelele fără adaptări speciale au abdomenul spate rotunjit, cu urite terminale ne-alungite și cerci simpli. La alte specii, partea terminală a abdomenului este cilindrică sau comprimată, cu segmente terminale alungite și structuri accesorii mai mult sau mai puțin adaptate, cum ar fi cercii și procesele spinoase sau perii, pentru a depune ouăle în substraturi specifice. În unele cazuri, uritele terminale sunt cilindrice și telescopice.

Stadionele de tineret

Dysmachus fuscipennis
Asilinae

Oul este hialin sau pigmentat, variind ca formă de la sferic la oval până la alungit, cu o lungime de până la 2 mm . Suprafața este netedă sau are în general microsculpturi poligonale, vizibile doar la microscopul electronic .

Larva este apodă , cilindrică și alungită, mai mult sau mai puțin turtită în direcție dorso-ventrală și se conice la capetele cefalice și caudale. Tegumentul este de culoare albă sau gălbuie. Capul este mic, robust, întunecat pigmentat și hipognatic , abdomenul este compus din 8 urite aparente, ultimele două adesea fuzionate și mai mult sau mai puțin reduse. Sistemul respirator este de tip amfipneustic , cu două perechi de stigme , una toracică și una abdominală. Există, de asemenea, stigme rudimentare și nefuncționale în celelalte segmente abdominale.

Leptarthrus brevirostris
Dasypogoninae

Pupă este goală ca în generalitatea Orthorrhapha, exarata și dectica : cu alte cuvinte, are apendicele corpului prevăzute cu propria lor cuticulă și, prin urmare, detașate de restul corpului și sunt articulate apendicele bucale. Aceste personaje, în ansamblu, oferă insectei capacitatea de a se mișca chiar și în această fază. Capul are procese frontale întunecate caracteristice, de formă și număr variabile, în general similare cu dinții sau coarnele. Pupa tânără are o pigmentare albă, dar în timp devine mai închisă, cu o schimbare de culoare maro, gri, gălbuie.

Biologie

Ciclul biologic are loc în 1-3 ani, iarna la stadiul pupal și pâlpâirea adulților primăvara. Dezvoltarea post-embrionară are loc prin patru etape de larvă și un stadiu de pupă . Larvele din prima vârstă diferă de celelalte etape atât pentru etologie, cât și pentru regimul trofic și sunt atribuibile formei mobile, din prima vârstă, a larvelor parazitoide ale altor familii, numite planide .

Etologia larvelor

Larvele celor mai cunoscute asilide trăiesc în sol sau, în cazul unor grupuri sistematice, în material organic în descompunere, în general lemnul și scoarța copacilor morți. În ceea ce privește comportamentul trofic, majoritatea literaturii atribuie entomofagie larvelor Asilidae, totuși există și îndoieli cu privire la natura reală a regimului trofic și mecanismele acestuia ^[1] . De fapt, entomofagia unor specii fusese deja ipotezată de unii autori ai secolului al XIX-lea , pe baza descoperirilor larvelor de azil asociate cu larvele altor insecte, dar MELIN (1923) a afirmat că, în realitate, prădarea era ocazională și secundară. până la regimul alimentar pe bază de plante.

Dioctria linearis
Dioctriinae

Studii mai recente au confirmat în schimb entomofagia diferitelor specii, extinzând acest comportament trofic la întreaga familie. Cu toate acestea, mecanismul prin care are loc entomofagia este mai puțin sigur: în general prădarea este citată ca comportament, totuși pentru unele specii ar presupune caracteristicile ectoparasitoidismului . MUSSO (1983) a descris comportamentul trofic al larvelor Machimus rusticus și evoluția acestuia în timpul dezvoltării post-embrionare ^[2] : în special, larvele din prima vârstă nu se vor hrăni, cele din vârsta a doua se vor hrăni în detrimentul secrețiilor dintr-o parte a gândacului. larvele au atacat sau nu, până la punctul de a provoca moartea, în timp ce larvele de vârsta a treia și a patra s-ar comporta de fapt ca prădători. În cele din urmă, comportamentul trofic al asilidelor în stadiul larvelor este adesea configurat ca o formă intermediară între prădarea reală și ectoparazitism.

Etologia adulților

Laphria flava
Laphriinae

Mult mai bine cunoscut și descris în detaliu este comportamentul adulților. În general, activitatea de prădare a adulților este concentrată în cele mai fierbinți ore în spații deschise și însorite, în timp ce în timpul nopții se refugiază printre vegetația densă. Asilidae sunt zburători excelenți și, în majoritatea familiei, capturează prada în zbor; cu toate acestea, se găsesc și alte comportamente, cu specii care desfășoară prada pe artropode care merg sau staționare în poziție de repaus. Cea mai obișnuită tehnică de vânătoare amintește de cea a păsărilor de jaf și explică probabil numele comun englezesc atribuit acestei familii: asilidul, de fapt, pândește în punctele strategice ale vegetației, se sting real și se lansează pe pradă atunci când vine. Acest comportament sugerează că vederea joacă un rol esențial în identificarea prăzii și capturarea acestora.

Prada este apucată cu picioarele și imobilizată în urma paraliziei cauzate de injecția de salivă . Asilisul străpunge tegumentul prăzii cu pre- faringele în puncte preferențiale de rezistență mai mică, cum ar fi ochii, zona de tranziție membranară între cap și torace (gât) sau între torace și abdomen sau între urotergitele ultimele urite. Perforația este urmată de injecția de salivă, ale cărei componente active îndeplinesc două funcții: neurotoxinele provoacă paralizia victimei, în timp ce enzimele proteolitice determină degradarea și lichefierea țesuturilor interne; într-un timp scurt prădătorul este capabil să se hrănească aspirând fluidele interne prin canalul alimentar format prin opoziția maxilarelor și buza inferioară.

Leptogaster cylindrica
Leptogastrinae

În ceea ce privește relațiile trofice interspecifice, există un număr mare de rapoarte despre prada capturată de Asilidae. LAVIGNE (2003) a dezvoltat o bază de date cuprinzând peste 13.000 de rapoarte ^[3] . Prada Asilidae este reprezentată în principal de alte insecte, majoritatea înaripate, dar există și mai multe cazuri în care păianjenii sunt atacați. În domeniul insectelor, ordinele care includ cel mai frecvent pradă de azil sunt Coleoptera , Himenoptera , Diptera , Rincoti și Lepidoptera , cu o gamă largă de familii, dar sunt menționate și prăzile aparținând diferitelor alte ordine ( Odonata , Neuroptera , Isoptera , Thysanoptera , Blattodea etc.).

În ceea ce privește specificitatea relației trofice, WOOD (1981) citează existența în literatura de specialitate a unor studii pe acest subiect. Monofagia a fost găsită pentru unele genuri, dar mai general, Asilidae manifestă o polifagie mai mult sau mai puțin mare cu comportamente variind de la stenofagie ^{[4] până la} eurifagie ^[5] . Cu toate acestea, nu lipsesc cazurile de aziluri stenofage care, dacă este necesar, își concentrează activitatea de pradă împotriva unei specii atunci când aceasta formează populații mari.

Cyrtopogon ruficornis
Stenopogoninae

În cele din urmă, alte studii efectuate de DENNIS și LAVIGNE (1975) au arătat că raportul dintre dimensiunea prăzii și cea a asilidului variază de la 1,8: 1 la 3,7: 1, cu o medie de 2, 6: 1 ^[6] . Raportul ar tinde să crească pe măsură ce dimensiunea prădătorului scade. Prin urmare, în general, asilidae sunt obișnuiți să pradă insecte mai mari decât ele, de cel puțin două ori mai mari.

În ceea ce privește o posibilă hematofagie , în trecut se credea că asilizii atacau și mamiferele mari pentru a-și suge sângele, dar în prezent nu există nicio îndoială cu privire la entomofagia specifică a acestei familii. Cu toate acestea, surse nedocumentate afirmă că asilidele mari ar putea, de asemenea, să înțepe oamenii dacă sunt deranjați sau pot provoca moartea păsărilor cu înțepătura lor ^[7] .

Lasiopogon cinctus
Stichopogoninae

Depunerea ouălor apare, în funcție de specie, cu trei comportamente diferite legate de structura și morfologia abdomenului. Femelele cu ovipozitor nediferențiat eliberează ouăle în mod aleatoriu și independent de substrat. În alte cazuri, totuși, abdomenul diferențiază un ovipozitor special de înlocuire pentru a depune ouăle în pământ sau în nisip sau pentru a le depune în cavități din interiorul țesuturilor plantelor.

Sistematică

Familia Asilidae include peste 7000 de specii descrise, distribuite în aproximativ 530 de genuri. Subdiviziunea internă în subfamilii este supusă achizițiilor viitoare din analiza cladistică și include în prezent 11 subfamilii, dintre care unele sunt împărțite în triburi ^[8] :

• Apocleinae . Include 65 de genuri.
• Asilinae . Include 109 genuri.
• Dasypogoninae . Include 68 de genuri împărțite între triburile Blepharepiini , Dasypogonini , Isopogonini , Lastaurini , Megapodini , Molobratiini , Thereutriini
• Dioctriinae ^[9] . Acesta include 12 genuri împărțit între Dioctriini și Echthodopini triburi
• Laphriinae . Include 80 de genuri distribuite între triburile Andrenosomini , Atomosiini , Ctenotini , Dasylechiini , Dasytrichini , Laphriini , Neophoneini
• Laphystiinae . Include 29 de genuri.
• Leptogastrinae . Include 18 genuri.
• Ommatiinae ^[10] . Include 8 genuri.

Promachus vertebratus
Apocleinae

• Stenopogoninae ^[11] . Include 117 genuri împărțite între triburile Acronychini , Bathypogonini , Ceraturgini , Cyrtopogonini , Enigmomorphini , Phellini , Plesiommatini , Stenopogonini , Tillobromini , Willistoninini
• Stichopogoninae ^[9] . Include 11 genuri.
• Trigonomiminas . Include 11 genuri.

Printre cele mai recente propuneri menționăm revizuirea DIKOW (2009), care pe baza filogeniei interne a Asilidae. Comparativ cu schema anterioară, DIKOW suprimă subfamiliile Apocleinae , Laphystiinae și definește ca noi subfamilii Bathypogoninae, Brachyrhopalinae, Phellinae, Tillobromatinae, Willistonininae ^[12] .

Michotamia aurata
Ommatiinae

Habitat

Ommatius sp.
Ommatiinae

Larvele se găsesc în sol și în materialul organic în descompunere, în special în lemnul putrezit. Adulții se găsesc în general în medii calde și aride, cum ar fi deșertul , savana , stepa , tufișul . Ecosistemele forestiere, pe de altă parte, au cel mai scăzut grad de biodiversitate și, în aceste medii, Asilidae tind să se concentreze în poieni și margini, unde vegetația predominant arborică cedează locul unei acoperiri compozite mai bogate în arbuști mici și plante erbacee. În cele din urmă, mediul tipic al unei grădinițe este deschis, însorit și uscat, cu vegetație sporadică.

În ciuda gradului limitat de cunoaștere a familiei, în ansamblu, mai mulți autori au studiat distribuția populațiilor în raport cu microambientul în regiuni și ecosisteme mai mult sau mai puțin largi, pentru a identifica modele comportamentale care permit o clasificare din punctul de vedere al viziune ecologică și trofică. În lumina acestor studii, diferitele specii de asilide prezintă tendințe preferențiale atât în ​​ceea ce privește locurile de prădare, cât și locurile de ovipoziție. Nu există un tratament omogen, deoarece cunoștințele, în prezent, provin din câteva studii specifice efectuate în contexte diferite; în special, apare o anumită corelație între tipul de acoperire floristică și etologia prădării ^[13] .

Distribuție

Familia este reprezentată în toate regiunile zoogeografice ale Pământului, cu excepția Antarcticii , cu pătrunderi și în tundra arctică și în medii montane de până la peste 4000 de metri altitudine. Cel mai înalt grad de biodiversitate, în cadrul Asilidae, se găsește în regiunile calde tropicale și subtropicale și supuse regimurilor climatice aride sau semi-aride sau cu o distribuție sezonieră marcată a precipitațiilor.

Holcocephala fusca
Trigonomiminas

În Europa , peste 500 de specii sunt raportate împărțite în 87 de genuri ^{[14] [15]} :

• Apocleinae : 15 specii împărțite în 4 genuri.
• Asilinae : 237 de specii distribuite în 33 de genuri.
• Dasypogoninae : 40 de specii împărțite în 5 genuri.
• Dioctriinae : 43 de specii aparținând unui singur gen.
• Laphriinae : 47 de specii distribuite în 6 genuri.
• Laphystiinae : 12 specii împărțite în 7 genuri.
• Leptogastrinae : 14 specii împărțite în 2 genuri.
• Stenopogoninae : 90 de specii distribuite în 16 genuri.
• Stichopogoninae : 24 de specii împărțite în 3 genuri.

În Italia există toate subfamiliile europene, cu excepția Apocleinae. În total erau 135 de specii aparținând a 33 de genuri ^[16] :

Asilus crabroniformis .

• Asilinae: sunt reprezentate de 57 de specii împărțite în 15 genuri: Machimus (13 specii), Tolmerus (11), Dysmachus (9), Neomochtherus (5), Neoitamus (4), Eutolmus (3), Antipalus (2), Asilus (2), Cerdistus (2), Antiphrisson (1), Engelepogon (1), Erax (1), Pamponerus (1), Philonicus (1), Stilpnogaster (1). Există trei specii endemice, două la Neomochtherus și una la Neoitamus .
• Dasypogoninae: sunt reprezentate de 8 specii aparținând a trei genuri: Saropogon (5), Dasypogon (2), Leptarthrus (1). Saropogonul include două specii și o subspecie endemică.
• Dioctriinae: sunt reprezentate de 11 specii aparținând genului Dioctria . Trei dintre acestea sunt endemice.
• Laphriinae: sunt reprezentate de 22 de specii împărțite în patru genuri: Laphria (cu 11 specii), Choerades (7), Andrenosoma (2) și Pogonosoma (2). Due sono le specie endemiche, appartenenti al genere Laphria .
• Laphystiinae: sono rappresentati da 4 specie ripartite fra due generi: Laphystia e Triclis , entrambi con due specie.
• Leptogastrinae: sono rappresentati da 4 specie, di cui una endemica, tutte appartenenti al genere Leptogaster .
• Stenopogoninae: sono rappresentati da 24 specie ripartite fra 6 generi: Cyrtopogon (9 specie), Holopogon (6), Stenopogon (3), Hapropogon (2) Ancylorhynchus (3, di cui una endemica), Pycnopogon (1).
• Stichopogoninae: sono rappresentati da 5 specie, di cui una endemica, tutte appartenenti al genere Lasiopogon .

Fra le specie italiane di maggiori dimensioni si cita Asilus crabroniformis , insetto dalla forma slanciata e dall'addome affusolato, lungo fino a 3 cm.

Galleria multimediale

• Riproduci file multimediale

  Dioctria hyalipennis

• Riproduci file multimediale

  Laphria flava

• Riproduci file multimediale

  Dioctria atricapilla

• Riproduci file multimediale

  Leptogaster cylindrica

• Riproduci file multimediale

  Tolmerus atricapillus in copula

• Riproduci file multimediale

  Choerades femorata

• Riproduci file multimediale

  Tolmerus cingulatus

• Riproduci file multimediale

  Dioctria sp.

Note

Bibliografia

• O. Castellani, G. Crivaro, Contributo alla conoscenza degli Asilidi paleartici , in Bollettino dell'Associazione Romana di Entomologia , vol. 20, 1965, pp. 50-60.
• Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte II. 2ª ed. Napoli, Liguori Editore, 2005. ISBN 88-207-2335-2 .
• Antonio Servadei, Sergio Zangheri, Luigi Masutti. Entomologia generale ed applicata . Padova, CEDAM, 1972.
• Alessandro Minelli. Predatori a volo : 107-108. In La fauna in Italia . Touring Club Italiano, 2002. ISBN 88-365-2621-7 .
• ( EN ) Fritz Geller-Grimm, Torsten Dikow; Robert Lavigne, Robber Flies (Asilidae) , su geller-grimm.de . URL consultato il 10 luglio 2009 .
• F. Geller-Grimm. Photographic atlas and identification key to the robber flies of Germany (Diptera: Asilidae) , CD-ROM, Amphx-Verlag Halle (Saale), 2003. ISBN 3-932795-18-0
• FM Hull, Robber flies of the world , in Bulletin of the United States National Museum , vol. 224, 1, 2, 1962, pp. 1-907.
• PA Lehr. Family Asilidae : 197-326. In: Soós Á. & Papp L. (a cura di) Catalogue of Palaearctic Diptera, 5 . Akadémiai Kiadó, Budapest - Elsevier, Amsterdam, 1988.
• GC Wood. Asilidae : 549-573. In: JF McAlpine, BV Peterson, GE Shewell, HJ Teskey, JR Vockeroth, DM Wood (a cura di) Manual of Nearctic Diptera 1 . Research Branch, Agriculture Canada, Monographs 27, 1989.
• ( EN ) Jaroslav Bosák,Asilidae Leach in Samouelle, 1819 , in L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela (a cura di), Checklist of Diptera of the Czech Republic and Slovakia. Electronic version 1 , Bratislava, Comenius University, 2006, ISBN 80-969629-0-6 .
• ( EN ) GGE Scudder, RA Cannings, Order Diptera (Flies) , su Diptera Families of British Columbia , Department of Zoology, University of British Columbia. URL consultato il 10 luglio 2009 .

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Asilidae
• Wikispecies contiene informazioni su Asilidae

Collegamenti esterni

• ( EN ) Torsten Dikow, AsilidaeData. Phylogenetic relationships within Asilidae (robber flies) , su asilidaedata.tdvia.de . URL consultato il 10 luglio 2009 .
• ( EN ) Brian M. Wiegmann, David K. Yeates, Brachycera , su tolweb.org , The Tree of Life Web Project, 2007. URL consultato il 6 luglio 2009 .
• ( EN ) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD, BioSystematic Database of World Diptera , in Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenaghen, 2009. URL consultato il 14 agosto 2009 .
• ( EN ) Family Asilidae. Robber Flies , su BugGuide . URL consultato il 9 luglio 2009 .
• ( EN ) Herschel Raney, Robber Flies , su RNA, Random Natural Acts . URL consultato il 9 luglio 2009 .
• ( EN , JA ) Asilidae in Japan , su www3.kcn.ne.jp . URL consultato il 9 luglio 2009 (archiviato dall' url originale il 30 gennaio 2020) .
• ( DE , EN ) Danny Wolff, Information on robberflies of Germany , su asilidae.de . URL consultato il 9 luglio 2009 .
• ( EN ) L. Watson, MJ Dallwitz, Asilidae , su British Insects: the Families of Diptera , 2003. URL consultato il 10 luglio 2009 .
• ( EN ) Family Asilidae , in Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. URL consultato il 10 luglio 2009 .
• ( EN ) Taxon profile: Asilidae , in BioLib.cz, Biological Library . URL consultato il 10-07-2009 .
• ( EN ) Taxon details: Asilidae , in Fauna Europaea version 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. URL consultato il 10-07-2009 .
• ( EN ) ITIS Standard Report Page: Asilidae , in Integrated Taxonomic Information System . URL consultato il 10-07-2009 .

V · D · M Artropodi > Insetti > Famiglie di Ditteri

Acartophthalmidae · Acroceridae · Agromyzidae · Anisopodidae · Anthomyiidae · Anthomyzidae · Apioceridae · Apsilocephalidae · Apystomyiidae · Asilidae · Asteiidae · Atelestidae · Athericidae · Aulacigastridae · Australimyzidae · Austroleptidae · Axymyiidae · Bibionidae · Blephariceridae · Bolitophilidae · Bombyliidae · Brachystomatidae · Braulidae · Calliphoridae · Camillidae · Campichoetidae · Canacidae · Carnidae · Cecidomyiidae · Celyphidae · Ceratopogonidae · Canthyloscelidae · Chamaemyiidae · Chaoboridae · Chironomidae · Chloropidae · Chyromyidae · Clusiidae · Coelopidae · Conopidae · Corethrellidae · Cryptochetidae · Ctenostylidae · Culicidae · Curtonotidae · Cylindrotomidae · Cypselosomatidae · Deuterophlebiidae · Diadocidiidae · Diastatidae · Diopsidae · Ditomyiidae · Dixidae · Dolichopodidae · Drosophilidae · Dryomyzidae · Empididae · Ephydridae · Eurychoromyiidae · Evocoidae · Fanniidae · Fergusoninidae · Glossinidae · Gobryidae · Helcomyzidae · Heleomyzidae · Helosciomyzidae · Hesperinidae · Heterocheilidae · Hilarimorphidae · Hippoboscidae · Huttoninidae · Hybotidae · Inbiomyiidae · Ironomyiidae · Keroplatidae · Lauxaniidae · Limoniidae · Lonchaeidae · Lonchopteridae · Lygistorrhinidae · Marginidae · Megamerinidae · Micropezidae · Milichiidae · Mormotomyiidae · Muscidae · Mycetophilidae · Mydidae · Mystacinobiidae · Mythicomyiidae · Nannodastiidae · Natalimyzidae · Nemestrinidae · Neminidae · Neriidae · Neurochaetidae · Nothybidae · Nycteribiidae · Nymphomyiidae · Odiniidae · Oestridae · Opetiidae · Opomyzidae · Oreoleptidae · Otitidae · Pachyneuridae · Pallopteridae · Pantophthalmidae · Pediciidae · Periscelididae · Perissommatidae · Phaeomyiidae · Phoridae · Piophilidae · Pipunculidae · Platypezidae · Platystomatidae · Pseudopomyzidae · Psilidae · Psychodidae · Ptychopteridae · Pyrgotidae · Rangomaramidae · Rhagionidae · Rhinophoridae · Richardiidae · Ropalomeridae · Sarcophagidae · Scatopsidae · Scenopinidae · Sciaridae · Sciomyzidae · Sepsidae · Simuliidae · Somatiidae · Spaniidae · Sphaeroceridae · Stratiomyidae · Streblidae · Strongylophthalmyiidae · Syringogastridae · Syrphidae · Tabanidae · Tachinidae · Tachiniscidae · Tanyderidae · Tanypezidae · Tephritidae · Teratomyzidae · Thaumaleidae · Therevidae · Tipulidae · Trichoceridae · Vermileonidae · Xenasteiidae · Xylomyidae · Xylophagidae

Portale Artropodi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di artropodi