Phoridae

Phoridia
Pseudacteon sp.
Clasificare filogenetică
Domeniu	Eukaryota
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Infraordon	Muscomorpha
Secțiune	Ciclorhafa
Superfamilie	Platypezoidea
Familie	Phoridae Latreille, 1796
Clasificare clasică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Panorpoidea
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Cohortă	Ciclorhafa
Secțiune	Aschiza
Familie	Phoridae Latreille , 1796
Subfamilii
Vezi textul

The phorids (Phoridae Latreille , 1796 ) sunt o familie cosmopolită de insecte de " ordinul de Diptera ( Brachycera : Cyclorrhapha ). Printre inferior Brachicerae , numit în mod tradițional Aschiza , acesta este cel mai important și reprezentativ familie, împreună cu cea a Syrphidae , pentru numărul de specii, difuzie și relații cu omul.

Generalitate

În limba engleză , în Phorids sunt denumite în mod obișnuit de diferite confesiuni. Cel mai una comună, tăblia din muște, se referă la rapiditatea cu care au fugit atunci când perturbate sau amenințate sau, în general, la ruleaza scurte , care alternează cu pauze (de la verbul la tăblia din față, „să fugă, pentru a lua zborul dintr -o dată“) . Ele sunt numite și muște ghebos ( „muște cu cocoașă“), datorită profilului semnificativ cocoșat de torace, și să muște sicriul ^[1] pentru dezvoltarea larvelor unor specii în descompunere cadavre umane , chiar și în interiorul sicrie (sicriu, „bara „). Referirea la acest comportament este , de asemenea , în limba franceză , cu numele Mouche de cercueils.

Varietatea de comportamente ale acestor dipters, mai ales în stare larvară, înseamnă că în familie există cazuri de utilitate incontestabilă sau, dimpotrivă, de nocivitate mai mult sau mai puțin directă, cu toate că generalitatea familia nu are o relație strânsă. cu omul. Importanța familiei se regăsește în utilitatea sau nocivitatea a phorids entomofage, respectiv, ca insectele auxiliare sau antagoniști ai acestora, în nocivitatea a phorids de importanță agricolă, ca mycetophages în detrimentul ciuperci cultivare sau ocazional phytophages la în detrimentul plantelor agricole, în potențial pericol, din punct de vedere medical de sănătate de vedere, ca captatori asociate cu medii nesănătoase și, în același timp, vizitatorii mediile frecventate de om.

În ciuda importanței relative, cea a Phorids este o familie încă puțin cunoscută de diptere. Dimensiunea mică, varietatea de comportamente, larg difuzia, omogenitatea morfologică și numărul mare de specii în cadrul unor genuri fac studiul acestor dipters dificil. Stadiul tehnicii privind cunoștințele de familie este, de asemenea, condiționată de interesul specific limitat colectate în rândul dipterologists, care au puțini specialiști. În prezent , cunoștințele privind biodiversitatea a Phorids este concentrat în principal pe entomofaunei a Neartic și Europa , cu referire în special la Insulele Britanice .

Numărul mare de specii încă necunoscute și complexitatea unor taxoni, în special a cosmopolita genul Megaselia , face foarte dificil să se recunoască speciile și să - l clasifice, mai ales atunci când intră în foridae tropicale. In prezent , aproximativ 3000 de specii sunt descrise, dar se estimează că numărul total poate fi între 20.000 și 50.000 de specii ^[2] . Potrivit lui Henry Disney , dimensiunea acestei familii ar fi de natură să cuprindă 2% din totalul speciilor de animale pe planeta ^[3] .

Descriere

Adult

Gymnophora sp.

Adulții din Foridae sunt foarte mici musculițe , cu un corp lung, în general, de la o jumătate de milimetru până la 5 mm. Cele mai mari specimene ajung 7 mm lungime, cele mai mici fracțiuni de ordinul o zecime de milimetru, la limitele capacității de rezoluție a vederii umane. Caracterizeaza elemente morfologice, care pe ansamblu permit identificarea unei phorid, sunt corpul compact, cu un cap mic și humped torace, forma singulară a treia antennomere, aripile relativ largi și cu nervuri simplificate, aplatizate femure posterioare. Frecventă este meiotterism , cu forme anteral sau subalter la femele. De livrele sunt în general maro, gălbui sau negricios. Se pare că ele pot fi confundate cu cele comune muste de fructe si otet ( Drosophilidae ), atât pentru aspectul și comportamentul. Drosophila, cu toate acestea, se disting cu o examinare atentă, cu ajutorul unei lentile sau un microscop , mai ales pentru pigmentarea roșie a ochilor și pentru prezența venelor transversale în coaste aripa.

Capul este relativ mic și dominat de torace, dicoptic la ambele sexe, cu mari ochi și trei ocelli de pe vârful. Brachitter sau forme apteri, pe de altă parte, au o dezvoltare redusă a ochilor și o reducere a numărului de ocelli. Ketotaxis este în general compus din patru serii transversale lungi și robuste peri fronto-orbitale : prima este compusă din două peri amplasate imediat deasupra insertia antenelor; altele două sunt aranjate în regiunea frontală, între ochi, și sunt compuse fiecare din cele patru peri; a patra serie, în cele din urmă, este compusă din patru peri (uneori șase) și se extinde în regiunea cervicală, imediat în spatele plăcii ocellar. Cu toate acestea, diferite ketotaxis sunt frecvente, cu o reducere a numărului de peri fronto-orbitale.

Cele Antenele sunt de tip aristate, cu un Arista lung și triarticulate, inserat într - o apical sau poziție dorsală a treia antennomer și format din două segmente scurte bazale și un al treilea segment lung și subțire. In unele genuri, Arista poate fi redus la 1-2 segmente sau să fie total absente. Caracteristice sunt dezvoltarea celei de a treia antennomer și forma ei: este, de obicei, mare și sau sferice în formă de pară, dar uneori are o dezvoltare anormală, ajungând la aproape aceeași dimensiune ca și ochii. Pedicelul este foarte mic, dar are un proces distal, conul, care se potrivește în interiorul a treia antennomer.

Aparatul gura este , în general , de supt supt tip, mai puțin frecvent , este de supt iute tip. De papilele maxilare sunt bine dezvoltate și îndreptate înainte, de o formă clavate, de obicei , stropite cu peri; buza de jos este mai mult sau mai puțin dezvoltate, de obicei scurt, cărnoase și retractabil, uneori lung, sclerified și non-retractil.

Toracele este larg și convexă semnificativ în partea din față, cu un profil cocoșat. Ketotaxis a mesonotum este , în general , caracterizată printr - o pubescenta pe scară largă care să acopere , printre care câteva peri lungi și robuste să iasă în evidență, concentrate pe sclerites laterale: în general , există o perilor humerală , 2-4 notopleural , două intralar peri . De acrostih pot fi de diferite de dezvoltare, dar sunt în general mai scurte și mai puțin evidente decât cele laterale. Scutellum este furnizat de obicei cu 2-4 peri, uneori absente, uneori în număr de șase. În cele din urmă, alte peri sunt prezente pe proepisternum și pe mesoepisternum dorsală .

Cele Picioarele sunt de tip slider și de lungime moderată și au robust și turtit lateral posterior femure , tibia prevăzute cu peri apicale. peri sau răzlețe aliniate pot fi prezente de-a lungul dorsal sau feței ventrale a tibiei. În Aripile sunt în general bine dezvoltate, hialine sau ușor maronie, cu un breton dens de peri de-a lungul coastei și alte perii, mai mult sau mai puțin numeroase, la baza marginii posterioare. Lobul anal este mai mult sau mai puțin larg și pronunțat, The alula absent.

Cu sector radial divizat

Cu sector radial nedivizată

diagrame reprezentative ale nervurii aripii de mai Phoridae. Coaste longitudinale: C : coaste; Sc : sub-coastă; R : radio; M : mediu; Cu : cot; A : anal. Coaste: h transversali: humerale. Celule: br : prima bazală; bm : al doilea bazal; cupă : cupă celulară.

Nervura alar se caracterizează prin simplificarea marcată a mediane și posterioare venele, lipsit de ramuri și slabe comparativ cu cele anterioare, și prin dispariția venelor transversale, cu excepția humeral. Întregul sistem radial și nervura sunt puternic sclerified și în general limitate în jumătatea bazale și în zona marginală anterioară, dând aripile Phorids un aspect caracteristic. Mai puțin frecvent, ramurile costale și posterioare ale razei se extind în jumătatea distală, dar nu, cu toate acestea, să ajungă la vârful aripii.

Coasta este robust și se extinde pentru aproximativ jumătatea bazală a rebordul costal, până la confluența R _{4 + 5.} Sub-coastă este slabă și incompletă sau curge în _R1.

Radioul este împărțit în două sau trei ramuri, în funcție de faptul dacă este sau nu ramura _{R2 + 3} este prezent. Ramura anterioară _(R1) se termină pe nervura în jumătate bazale. Sectorul radial se extinde în R _{4 + 5} venă singur sau se divide, chiar înainte de terminarea, în două ramuri scurte, _{R2 + 3} și R _{4 + 5,} confluent respectiv , chiar înainte și la capătul nervurii. Posibila prezență a R _{2 + 3} delimitează un mic de celule submarginal formă triunghiulară. R _{4 + 5} vena ajunge în general la sfârșitul coastei , fără a introduce în ea.

Venele sistemelor mediane și cubitoanal sunt simplificate considerabil și semnificativ mai slabe decât cele anterioare. Mass - media se caracterizează prin dispariția bazei. Ramurile M ₁ și M ₂ sunt libere la bază și se pare că provin din sectorul radial datorită dispariției bazei M _{1 + 2,} în timp ce vena M ₄ mentine la baza o slabă legătură cu sectorul radial și cu cubit , reziduuri vestigiale ale nervurilor transversale de radio medial și mijlocul cubital, respectiv. Această conformație este , de fapt , datorită faptului că pe parcursul evoluției Diptera, prima ramură a cubitus anterioare (CUA ₁ sau Cu _1a) și a patra vena din ramura posterioară a presei fuzioneze într - o singură nervură longitudinală ^[4] . În literatura de specialitate, de fapt, această venă este indicată în funcție de diverșii autori cu simbolurile de Cu ₁ Cua ₁ sau Cu _1a sau, alternativ, M ₄ ^[5] . Sistemul Cubito anal este redus la două tracturi scurte, limitate la baza aripii, a A ₁ și CUA venele, care converg într - o comună, ramură relativ lung, care se termină slab la marginea posterioară.

In general, venele mediane și posterioare iau pe conformația unui sistem de patru nervuri longitudinale distincte, care se extinde pentru cea mai mare parte a aripii, fuzionează pe marginea din tractul subapical la lobul anal, cu căi mai mult sau mai puțin paralele. Absența nervurile transversale determină , de asemenea simplificarea celulelor: a celulei de disc este absent, cele două bazale celulele sunt fuzionate într - o singură celulă nu este bine definită la capătul său distal, cu p este în general doar aluzie la și din cauza deschise slăbiciunea sau absența bazale tracturile a sistemului Cubito anal.

Diagrama nervurii aripii de Sciadocerinae. Coaste longitudinale: C : coaste; Sc : sub-coastă; R : radio; M : mediu; Cu : cot; A : anal. Coaste transversale: h : humerală; rm : radio-medial; mm : medial; m-cu : cubital mijlociu. Celule: d : disc; br : primul bazal; bm : al doilea bazal; cupă : cupă celulară.

În genurile Sciadocera și Archiphora , cuprinzând două specii primitive, respectiv, ale Neotropical și Australasia eco-zona , caracterele nervurii aripii evidențiază tendința de simplificare, dar mai puțin accentuată decât în restul Phorids. Aceste genuri sunt de fapt considerate primitiv și, istoric, au fost mult timp clasificate într-o familie separată (Sciadoceridae). Nervura se caracterizează printr-o extensie mai mare a nervurii și sistemul radial și prin prezența venelor transversale, chiar dacă limitat la baza aripii. Coasta se extinde pe întreaga marginea anterioară, ajungând aproape de vârful aripii și cele două ramuri ale sectorului radiale sunt atât de bine dezvoltate. La baza aripii sunt evidente radio-medial și transversal median, în plus față de tractul bazal al mediei. Ca o consecință a acestei conformație, cele două celule bazale și o celulă de disc, acesta din urmă de mici dimensiuni, sunt delimitate în aceste foridia primitive. Cele două vene M ₁ și M ₂ sunt reduse la tracturilor terminale, prin urmare , atât baza comună și bifurcatiei M _{1 + 2} lipsește. In final, celula cupa este deschisă datorită dezvoltării incomplete a cubitus.

Abdomenul este bine dezvoltat, conic formă cilindrică, în general , compus din 6 aparente urites (uneori redus la 3-4), lipsite de urosternites . Femelele au un general membranoase ovipozitor de înlocuire , uneori , adaptate la perforare. Masculii au hypopygium rotit la 360 ° și de multe ori asimetrice.

Stadionele de tineret

Larva este apoda și microcephalous, de obicei , albicios sau alb-gălbui de culoare și nu mai mult de un centimetru . Ea are o formă alungită, deprimat în direcția dorsal ventral și cu un profil fusiform, mai lat în regiunea abdominală. The metamer arată o diviziune în 12 segmente, dintre care cel cefalică este foarte mică și cele toracice pe mai îngustă medie decât cele abdominale. Fiecare segment, cu excepția celui cefalice, este prevăzut cu 4-6 procese spinale scurte aliniate transversal pe partea din spate și părțile laterale. Aceste procese, prin urmare, se produc longitudinal aliniat la 4-6 serii de torace la ultima uritis. Pe ultimul segment acestea sunt aliniate de-a lungul capătul posterior. De asemenea , pe ultimul segment , există , de asemenea , două procese conice dorsale scurte, care poartă stigmate . Primele larve de vârstă sunt metapneuste , cu un cuplu de stigmate în ultimul uritis, cele din etapele ulterioare sunt în schimb amphipneous , cu o abdominală și o pereche toracice. In unele foridia, stigmatele abdominale sunt purtate de o respiratorie sifonare .

The Pupa evoluează în interiorul puparium format prin transformarea exuvia ultimei etape larvar. Puparium este roșiatică în culoare și în general ovoidă și are lateral și caudal dorsal spinos tuberculilor. Din al doilea segment abdominal, două coarne respiratorii dorsale subțiri apar, prin care insuflă Pupa.

Biologie

Anevrina sp.

Biologia în generalitatea familiei este încă puțin cunoscută și cunoștințe complete derivă în principal din observații asupra speciilor de interes special, cum ar fi cele mycetophagous sau parasitoid. Biologia este , în orice caz , caracterizat printr - o varietate remarcabilă de comportamente, în special cea a larvelor , și este de acord că această familie include o remarcabilă biodiversitate sub aspectul etologic.

Printre larvele phorids sunt saprophagous , mycetophagous , fitofage și zoophagous forme, acestea din urmă fiind endophageal parazitoizi . Parasitoid larve se dezvolta în detrimentul unei game largi de terestre nevertebrate . Printre insectele sunt parazitate Isoptera , rincote , lepidoptere , gândac, Coccinellidae și hymenoptera . Printre alte nevertebrate literatura de specialitate se menționează , în special , râme , gastropode terestre (melci și melci), diplopods , păianjeni . Există , de asemenea , forme frecvente termitofile și mirmecofile . Potrivit lui Disney, larvele de cele mai multe phorids, încă necunoscut astăzi, se comportă ca prădători, parazitoizi sau paraziți adevărați ^[6] .

Relațiile trofice ale larvelor phoridae cu mediul înconjurător sunt de fapt destul de complexe și de multe ori au loc cu diferite forme intermediare: saprophagia și mycetophagy sunt adesea opționale și alternează cu prădători în detrimentul altor eliminator sau larve mycetophagous, prin urmare , în aceste cazuri sunt mai este cazul, termeni de zoosaprophagia și zoomiceetophagy. Habitatul lor variază de descompunere materiale organice, de diferite tipuri, pentru cuiburi de insecte sociale, vizuinelor de mamifere și păsări cuiburi, la sol, la canalizarea de fose septice, drenuri civile etc. De un interes deosebit, din punct de vedere al entomologie medico - legal , este dezvoltarea de larve phorid , de asemenea , în cadavre umane, fapt ce îndreptățește, după cum sa menționat, numele comun al sicriu zboara , uneori , atribuită acestor insecte. Printre ecosistemele acvatice există , de asemenea , phytothelms și zona intertidale .

Variate este de asemenea habitatul adulților: acestea sunt frecvent în mediile forestiere și pe pajiști, dar nu există nici o lipsă de specii asociate cu semi-aride ecosisteme și cele prezente în mediile antropizate. Dieta este omnivor: se hrănesc cu substanțe zaharoase, cum ar fi Honeydew sau nectar , dar , de asemenea , pe surse de proteine de origine animală , cum ar fi umorile emise de animale moarte sau vii. Phoridia cu trompa înțepături sunt zoophagous și se comportă ca prădători.

Adulții arată marcate agilitate, atât în ​​mersul pe jos și în zbor. În general, acestea sunt alergători rapizi, dar se misca prin alternarea salve scurte, cu pauze scurte. Dacă deranjat aleargă repede sau avânta, de unde și denumirea comună de tăblia muște. În general, acestea sunt zburatori mediocre, deoarece ele fac doar scurte și zboruri lente, cu toate acestea ele arată o agilitate marcată de brusc schimbarea direcției sau vitezei la deranjat.

Femelele depun un număr variabil de ouă la un moment dat, de la câteva la câteva zeci, și pe parcursul vieții lor, ei pot pune câteva sute. Eclozarea de obicei , are loc în decurs de 24 de ore si plina dezvoltare post-embrionară are loc pe o perioadă de timp depinde de condițiile de mediu ^[7] . În medie, durează aproximativ 25 de zile, dar în condiții nefavorabile, în special la temperaturi relativ scăzute, dezvoltarea post-embrionare este finalizată în 1.5-2 luni.

Importanța Phorids

Parazitoidism

Pseudacteon curvatus ovipozitor sub microscop electronic.

În contextul activității antagoniste față de alte insecte, a Phorids sunt în același timp și insectele folositoare sau dăunătoare în raport cu speciile atacate. De utilitate se manifestă atunci când phoris este un antagonist al speciilor dăunătoare, mai ales fitofage, în timp ce se află în NOCIVITĂȚII antagonismul față de insecte auxiliare.

Cel mai important caz al parasitoidism este acela care asociază phorids cu formicides din genul Solenopșis ^[8] . Speciile acestui gen aparținând grupului S. saevissima, în special invazive S. Invicta și S. richteri , sunt cunoscute sub denumirea comună de „furnici de foc“ si sunt deosebit interes medical și de sănătate , în unele zone ale lumii ( Golful Mexic Basin, America de Sud , Filipine , Taiwan , sudul Chinei , Australia ), deoarece acestea furie asupra oamenilor care produc reacții alergice severe datorită numeroaselor muscaturile . Aceste specii au fost introduse accidental în Alabama la începutul secolului 20 și au răspândit în toate regiunile din bazinul Golful Mexic.

În genul Pseudoacteon există peste o sută de specii de phoridae asociate cu diferite genuri de formicides. Interesul stârnit de minciunile Pseudoacteons în selectivitatea relației trofice, care se manifestă la nivelul grupurilor de specii înrudite în contextul unic genuri. În special, sa constatat că printre speciile de Pseudoacteon care parazitează genul Solenopșis, unele, de Neotropical origine, sunt strâns asociate cu furnicile din grupul S. saevissima, în timp ce altele, cu neartic de distribuție, sunt asociate cu furnici din geminata S., răspândite în Nord și Centrală America de . Introdus în Artificial SUA , unele Pseudoacteons de origine din America de Sud s- au dovedit eficiente în controlul biologic al furnicilor de foc exotice în timp ce ignoră cele autohtone ale grupului geminata S., la rândul său , controlată de Pseudoacteons indigene. Această selectivitate , de asemenea , deschide perspective pentru viitor de control biologic, în cazul unei posibile de propagare a speciilor grupului geminata în alte regiuni, cu exportul de nord Pseudoacteons americane.

Rezultatul final al atacului parasitoid.

Aceste phorids, numite în limba engleză ant-decapitating muște ( „decapitarea muște de furnici“), datorează numele lor comună la cursul singular al relației trofice. Femela depune un ou sub tegumentului de toracele furnicii lucrător și larva nou - născut intră hrănire craniu gazdă în detrimentul diferitelor țesuturi și, în cele din urmă, a ganglionului cerebral . Stâlpii de gazdă în viață timp de 2-3 săptămâni menținerea activității motorii, cu toate acestea el hoinărește fără țintă în timp ce pierde capacitatea de a coordona cu ceilalți lucrători din familie. Acest fenomen singular este adesea asociat cu familiar cifra de zombi și permite larva de phorid pentru a finaliza ciclul de dezvoltare. La sfârșitul dezvoltării larva, gazda moare și capul detaseaza de restul corpului. Pupation are loc în interiorul craniului decapitați și durează încă 2-3 săptămâni.

In Brazilia , trei parasitoid phorids myrmecophilous de furnici din genul Atta au fost raportate: Myrmosicarius grandicornis , Apocephalus attiphilus și Neodohrniphora bragancai ^[9] . Muncitorii acestor himenoptere americane, cunoscute în mod obișnuit ca „furnici tăietoare de frunze“, butași se scot de frunze din diferite plante, pentru a le utiliza în cuib ca un substrat pentru creșterea de ciuperci care se hrănesc și se dovedesc a fi adversities importante pentru trestie de zahăr. zahăr și diverse ierburi furajere .

Din punct agrar de vedere, rolul Megaselia goidanichi , unul dintre antagoniștii naturali ai sfredelitorul porumbului, este , de asemenea , de o anumită importanță: de fapt, larvele se dezvolta ca endoparasitoids în detrimentul omizi Ostrinia nubilalis, una dintre cele mai principalele adversitățile de porumb și, în al doilea rând, piper ^[10] .

Un rol dăunător în schimb jucat de larvele parasitoid în detrimentul insectelor auxiliare , printre care coccinellids sunt adesea menționate ^{[6] [10] [11]} .

Mycetophagy

Mycetophagy este un comportament alimentar destul de frecvente în rândul Diptera, de multe ori asociate cu saprophagy sau zoosaprophagia, dar se găsește în special în superfamiliei Sciaroidea ( Diptera : nematocere ), în care midges de ciuperci proprii, aparținând familiilor Sciaridae , Mycetophilidae și alte familii minore. Cele phorids mycetophagous sunt cele mai bune taxon cunoscute inclusiv formele mycetophagous, după muștele de ciuperci corespunzătoare ^{[12] [13]} . Larvele de phorids pot fi distinse de cele ale nematocere datorită morfologiei lor: primele au un corp aplatizat în direcția dorsal ventral, cu un profil eliptic la vedere dorsală, ele sunt fără cap și complet alb; cele ale Sciaroidea sunt cilindrice, alungite și eukephalal și evidențiați capsula cefalică, de culoare închisă, în contrast puternic cu restul corpului, complet alb.

În relațiile complexe trofice în care acestea sunt implicate, phorids mycetophagous pot, de asemenea, să se comporte ca animale de pradă în detrimentul larve scaridae, dar pe ansamblu acestea urmează să fie considerate insecte dăunătoare.

Saprophagia și zoosaprophagia

Saprophagia este cea mai frecventă comportamentul alimentar în familie. În general, are în principal ecologice implicații și, cu excepția unor anumite zone, acesta este un comportament util , deoarece completează fluxul de materie în web alimentară a ecosistemului . La fel ca multe diptere, larvele phorids se află în primele stadii ale proceselor de descompunere a substanței organice , care sunt un preludiu la procesele de humificare și mineralizare . Relațiile de captatori cu oamenii, pe de altă parte, sunt de interes specific din punct de vedere medical și igienico-sanitară de vedere.

Prima este de natură igienico-sanitară și se încadrează în istoricul caz general al riscului potențial de transmitere a bolilor asociate cu insecte care mediile nesănătoase frecvente ^[14] . Mutarea în medii casnice sau, în orice caz, în cele frecventate de om, aceste insecte sunt vectori potențiali ai patogeni. Datorită dimensiunii lor mici, larve de phorids se poate dezvolta chiar și în micro-medii de dimensiuni modeste, cum ar fi reziduurile organice aflate în descompunere care se acumulează în interstițiile, sub mobilier și aparate, în interiorul medii casnice. În plus față de cele prezente în interiorul locuințelor, deșeuri organice, gunoi de grajd de animale, cadavre de animale, toate posibile focare de infecție, trebuie menționate.

Necrophagy este , de asemenea , o parte a saprophagy, sau dezvoltarea de larve pe cadavrele în descompunere animale, inclusiv la om. Comportamentul phorids necrofage este singular, deoarece femelele depun ouăle lor , de asemenea , în crăpăturile sicrie sigilate , iar larvele se dezvolta pe cadavru ținute în interiorul sicriu ^[14] . Importanța phorids necrofage acoperă două domenii diferite, cel igienico-sanitare, menționate mai sus, și cea medico-legală. Cele medico - legale se află de interes în comportamentul special a constatat, în special, în specia Conicera tibialis și, în general, de asemenea , în alte phorids necrofage ^[15] . Conform observațiilor făcute asupra acestor insecte, femelele pot identifica locuri unde cadavrele sunt îngropate până la o adâncime de metri și își depun ouăle pe suprafața solului. Larvele merge adânc și pătrunde prin fisurile din interiorul sicrie. Cadavrul colonizat poate fi urmat de mai multe generații. Aspectul interesant este faptul că prezența unui cadavru îngropat poate fi demascat de o adunare de phorids adulți pe suprafața solului și că acest comportament poate fi găsit cu cadavre îngropate timp de luni sau chiar ani. Potrivit Matile (1993) ar fi de sex feminin pentru a merge în pământ și ar fi în măsură să identifice cadavrele îngropate chiar și la o adâncime de doi metri, atâta timp cât cadavrul nu este mai vechi de un an ^[16] .

Un caz particular al zoosaprophagia este posibilitatea de a dezvolta larve phorid ca paraziți endozooitic sau epizootii în detrimentul vertebrate vii. Literatura de specialitate citata cazuri rare de miazei cauzate de larvele care phorids asupra oamenilor de pe onorează rănile, The conjunctivă și în " intestin ^{[15] [17] [18]} .

Phytophagy

Phytophagy nu este documentat în particular și ar cădea , practic în forme de phytophagy asociate cu saprophagia facultativa ^[12] . Fra i casi di fitofagia accertata ^[6] si citano Megaselia preacuta , segnalata come fillominatrice sul cece , ma probabilmente solo in piante debilitate da attacchi fungini, e Metopina ciceri , segnalata sui noduli radicali del cece. Altre larve di foridi sono state segnalate, infine, come fitofaghe su semi, germogli e frutti di varie piante ^[6] .

Sistematica

I Phoridae sono storicamente inquadrati nella sezione degli Aschiza , di cui rappresentano il raggruppamento più importante insieme a quello, più noto e più ampiamente studiato, dei Syrphidae . Sotto l'aspetto filogenetico , la famiglia si colloca nel clade più primitivo dei Ciclorrhapha, in stretta correlazione con il clade del genere Sciadocera , trattato da molti Autori come famiglia distinta, da altri come sottofamiglia più primitiva dei Phoridae. Sulla base delle relazioni filogenetiche, Hennig (1973) posizionava i Phoridae, nell'ambito degli Aschiza, nella superfamiglia dei Phoroidea, nella quale erano compresi tutti i Ciclorrafi inferiori ad eccezione dei Syrphidae e dei Pipunculidae ^[19] .

In letteratura ricorre spesso la suddivisione in sei sottofamiglie proposta da Borgmeier nel 1968 ^[20] , tuttavia gli specialisti più autorevoli nello studio dei Foridi, Disney e Brown, concordano nel ritenere questa ripartizione insoddisfacente e ancora da definire. Le frequenti revisioni operate dai due ditterologi, a partire dagli anni novanta attestano che la classificazione interna dei Foridi è ancora in stato di provvisorietà ^{[21] [22] [23]} .

Allo stato attuale, si concorda pienamente sull'esistenza di due grandi sottofamiglie, i Phorinae ei Metopininae. Due piccole sottofamiglie, largamente citate in letteratura, i Termitoxeniinae ei Thaumatoxeninae, sarebbero da includere, secondo Disney (1998), come taxa di rango inferiore nell'ambito dei Metopininae ^[21] . La sottofamiglia Aenigmatiinae , la cui pertinenza è ancora accettata, sarebbe da revisionare in quanto probabilmente polifiletica ^[21] . La sottofamiglia Alamirinae è stata rimossa da Disney & Cumming (1992) e inclusa nei Termitoxeniinae ^[24] . Alla tradizionale suddivisione, Brown (1992) ha inoltre aggiunto due sottofamiglie, Hypocerinae e Conicerinae ^[25] . Infine, Disney (2001) ha ridefinito la posizione sistematica dei generi Sciadocera e Archiphora , storicamente trattati in una famiglia distinta (Sciadoceridae), reinserendoli nella famiglia dei Phoridae ^[26] .

Sulla base delle suddette revisioni, la famiglia dei Phoridae si suddividerebbe, allo stato attuale, nelle seguenti sottofamiglie:

• Aenigmatiinae
• Conicerinae
• Hypocerinae
• Metopininae
• Phorinae
• Sciadocerinae

Lo schema tassonomico è tuttavia ancora incerto e confuso per la collocazione di molti generi come incertae sedis e per la limitata rilevanza data alle sottofamiglie definite da Brown e alla revisione degli Sciadoceridae operata da Disney. In letteratura sono inoltre largamente citate posizioni sistematiche discordanti, in quanto basate fondamentalmente sul catalogo di Borgmeier (1968) e non supportano perciò le revisioni operate da Brown negli anni novanta.

Attualmente si conoscono oltre 3000 specie descritte appartenenti a circa 230 generi. Questi numeri sono tuttavia approssimativi a causa della difficoltà di accertare le sinonimie e definire il grado di aggiornamento dei cataloghi e all'assenza di chiavi di determinazione complete e affidabili. Le conoscenze più aggiornate e accreditate si riferiscono infatti al Neartico e al Paleartico occidentale grazie all'attività di Brown e Disney. Circa la metà delle specie, inoltre, sono comprese nel vasto genere Megaselia .

Evoluzione

Come la generalità dei Platipezoidea, i Foridi fanno parte del primo flusso di irradiazione dei Ciclorrhapha che si è verificato nel corso del Cretaceo . Nella famiglia sono rappresentate oltre settanta specie fossili ^{[27] [28]} , in gran parte conservate nelle resine del Cenozoico , ma alcuni ritrovamenti risalgono al Cretaceo superiore.

L'esame comparato della morfologia dei foridi fossili e dei Platypezoidea esistenti offre evidenti indizi su come si sia evoluta la nervatura alare nella linea che ha condotto alla differenziazione del clade Sciadoceridae + Phoridae ^{[29] [30]} . La semplificazone della nervatura alare dei Foridi, con la scomparsa delle nervature trasversali e delle biforcazioni del sistema mediano e lo spostamento delle nervature anteriori verso la base del margine costale, è considerata un'importante autapomorfia di questi ditteri. Nel contempo, gli Sciadocerinae conservano caratteri ritenuti plesiomorfici , come la presenza di una cellula discale ridotta. Le specie Sciadocera rufomaculata e Archiphora patagonica , unici rappresentanti esistenti dei foridi primitivi, presentano nella nervatura alare diverse analogie con la morfologia ancestrale, evidente nei foridi estinti del Cretaceo e del Cenozoico. La nervatura alare di questi fossili, in generale, presenta le seguenti caratteristiche:

• sistema costale-radiale espanso verso l'apice dell'ala;
• cellula discale ridotta e postata in posizione prossimale;
• nervatura radio-mediale presente e allineata con la nervatura trasversa mediale mm ^[31]
• ramo comune M ₁₊₂ emergente dalla cellula discale e conseguente posizione distale della biforcazione M ₁₊₂ ;
• vena cubito incompleta, con conseguente delimitazione di una cellula cup aperta.

Gli Sciadocerinae presentano la stessa morfologia, ma hanno perso il tratto basale del sistema M ₁₊₂ , con la conseguente comparsa di due vene mediane sconnesse dal resto delle nervature. Nei foridi superiori, questa semplificazione si accentua con l'allontanameno del sistema costale-radiale dall'apice dell'ala, la scomparsa anche della base della media e, soprattutto, delle nervature trasversali rm e mm.

Distribuzione

La famiglia, cosmopolita, ha un'ampia diffusione ed è rappresentata in tutte le ecozone della Terra . Il maggior numero di specie si concentra nella regione oloartica, ma va ricordato, come si è detto, che questa distribuzione è in realtà falsata dal fatto che l'entomofauna delle regioni tropicali è ancora poco conosciuta.

In Europa sono segnalate circa 600 specie ^[32] ripartite fra 35 generi, di cui il solo genere Megaselia comprende circa due terzi del totale ^[33] :

• Sottofamiglia Aenigmatiinae:
  • Aenigmatias
  • Diplonevra
  • Dohrniphora
  • Hypocerides
• Sottofamiglia Conicerinae
  • Conicera
  • Gymnoptera
• Sottofamiglia Hypocerinae:
  • Billotia
  • Borophaga
  • Hypocera
  • Stichillus
• Sottofamiglia Metopininae:
  • Beckerina
  • Chonocephalus
  • Gymnophora
  • Lepta
  • Megaselia
  • Menozziola
  • Metopina
  • Microselia
  • Phalacrotophora
  • Plectanocnema
  • Pseudacteon
  • Puliciphora
  • Razorfemora
  • Triphleba
  • Trucidophora
  • Tubicera
  • Woodiphora
• Sottofamiglia Phorinae:
  • Anevrina
  • Chaetopleurophora
  • Phora
  • Spiniphora
• Incertae sedis
  • Obscuriphora
  • Poloniphora
  • Veruanus
  • Xenotriphleba

Il genere Razorfemora , non segnalato nel catalogo di Fauna Europaea , è rappresentato in Europa dalla specie Razorfemora zaragozae Disney , 2006, di recente determinazione ^{[34] [35]} .

In Italia sono segnalate circa 100 specie, di cui otto endemiche ^[36] . I foridi italiani appartengono in gran parte ai generi Megaselia , Diplonevra , Triphleba e Phora . Altri generi segnalati, ciascuno rappresentato da 1-4 specie, sono Anevrina , Borophaga , Conicera , Dohrniphora , Gymnophora , Menozziola , Metopina , Phalacrotophora , Spiniphora . L'incertezza nelle determinazioni, in particolare per il genere Megaselia rende tuttavia approssimativa la lista dei foridi italiani. Per molte specie mancano inoltre le informazioni sull'effettiva distribuzione.

Note

Bibliografia

• Ronald Henry Lambert Disney. Family Phoridae . In: László Papp, Béla Darvas (eds.) Manual of Palaearctic Diptera. Volume 3: Higher Brachycera . Budapest, Science Herald, 1998: 51-79. ISBN 978-963-04-8836-5 . (In inglese )
• Bobbie Vernon Peterson. Phoridae . In: James F. McAlpine (ed.) Manual of Nearctic Diptera , Volume 2. Research Branch, Agriculture Canada, Monograph 28, 1987: 689-712. ISBN 0-660-12125-5 . (in inglese )
• Vadim Filoppovich Zaitsev. Family Phoridae . In: Grigory Ya. Bei-Bienko, George C. Steyskal (eds.) Keys to the Insects of the European Part of the USSR, Volume V: Diptera and Siphonaptera, Part I . New Delhi, Amerind Publishing Co., 1988: 1156-1233. ISBN 81-205-0080-6 . (in inglese ).
• Loïc Matile. Les Diptères d'Europe Occidentale. Tome I: Introduction, Techniques d'étude et Morphologie. Nématocères, Brachycères Orthorrhaphes et Aschizes . Paris, Boubée, 1993. ISBN 2-85004-075-4 . (In francese )
• ( EN ) Bohuslav Mocek,Phoridae Latreille, 1796 , in L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela (a cura di), Checklist of Diptera of the Czech Republic and Slovakia. Electronic version 1 , Bratislava, Comenius University, 2006, ISBN 80-969629-0-6 .
• ( EN ) Lloyd W. Morrison, Pseudoacteon spp. (Diptera: Phoridae) , in Biological Control: A Guide to Natural Enemies in North America , Cornell University. Parametro url vuoto o mancante ( aiuto ); accesso richiede url ( aiuto )
• ( EN ) GGE Scudder, RA Cannings, Order Diptera (Flies) , in Diptera Families of British Columbia , Department of Zoology, University of British Columbia. URL consultato il 29 settembre 2009 .

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Phoridae
• Wikispecies contiene informazioni su Phoridae

Collegamenti esterni

• ( EN ) Brian V. Brown, Phorid Specialized Resources , in Entomology Research at Los Angeles County Museum . URL consultato il 24 settembre 2009 .
• ( EN ) Ethan Bright, Aquatic Phoridae - Humpbacked Flies , in Aquatic Insects of Michigan , University of Michigan. URL consultato il 25 settembre 2009 (archiviato dall' url originale il 26 giugno 2009) .
• ( EN ) Family Phoridae - Scuttle Flies , in BugGuide . URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN ) Neal L. Evenhuis, Family Phoridae , in Neal L. Evenhuis (a cura di), Catalog of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions (online version) , Bishop Museum. URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN ) Neal L. Evenhuis,Family Sciadoceridae , in Neal L. Evenhuis (a cura di), Catalog of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions (online version) , Bishop Museum. URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN ) L. Watson, MJ Dallwitz, Phoridae , in British Insects: the Families of Diptera , 2003. URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN )Album: Phoridae , in Diptera.info . URL consultato il 25 settembre 2009 .
• ( EN ) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD, BioSystematic Database of World Diptera , in Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenaghen, 2009. URL consultato il 22 settembre 2009 .
• ( EN ) Cyclorrhapha , in The Tree of Life Web Project , 2007. URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN ) Family Phoridae , in Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN ) Family Sciadoceridae , in Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. URL consultato il 29 settembre 2009 .
• ( EN ) Taxon profile: Phoridae , in BioLib.cz, Biological Library . URL consultato il 29-09-2009 .
• ( EN ) Taxon details: Phoridae , in Fauna Europaea version 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. URL consultato il 29-09-2009 .
• ( EN ) ITIS Standard Report Page: Phoridae , in Integrated Taxonomic Information System . URL consultato il 29-09-2009 .

V · D · M Artropodi > Insetti > Famiglie di Ditteri

Acartophthalmidae · Acroceridae · Agromyzidae · Anisopodidae · Anthomyiidae · Anthomyzidae · Apioceridae · Apsilocephalidae · Apystomyiidae · Asilidae · Asteiidae · Atelestidae · Athericidae · Aulacigastridae · Australimyzidae · Austroleptidae · Axymyiidae · Bibionidae · Blephariceridae · Bolitophilidae · Bombyliidae · Brachystomatidae · Braulidae · Calliphoridae · Camillidae · Campichoetidae · Canacidae · Carnidae · Cecidomyiidae · Celyphidae · Ceratopogonidae · Canthyloscelidae · Chamaemyiidae · Chaoboridae · Chironomidae · Chloropidae · Chyromyidae · Clusiidae · Coelopidae · Conopidae · Corethrellidae · Cryptochetidae · Ctenostylidae · Culicidae · Curtonotidae · Cylindrotomidae · Cypselosomatidae · Deuterophlebiidae · Diadocidiidae · Diastatidae · Diopsidae · Ditomyiidae · Dixidae · Dolichopodidae · Drosophilidae · Dryomyzidae · Empididae · Ephydridae · Eurychoromyiidae · Evocoidae · Fanniidae · Fergusoninidae · Glossinidae · Gobryidae · Helcomyzidae · Heleomyzidae · Helosciomyzidae · Hesperinidae · Heterocheilidae · Hilarimorphidae · Hippoboscidae · Huttoninidae · Hybotidae · Inbiomyiidae · Ironomyiidae · Keroplatidae · Lauxaniidae · Limoniidae · Lonchaeidae · Lonchopteridae · Lygistorrhinidae · Marginidae · Megamerinidae · Micropezidae · Milichiidae · Mormotomyiidae · Muscidae · Mycetophilidae · Mydidae · Mystacinobiidae · Mythicomyiidae · Nannodastiidae · Natalimyzidae · Nemestrinidae · Neminidae · Neriidae · Neurochaetidae · Nothybidae · Nycteribiidae · Nymphomyiidae · Odiniidae · Oestridae · Opetiidae · Opomyzidae · Oreoleptidae · Otitidae · Pachyneuridae · Pallopteridae · Pantophthalmidae · Pediciidae · Periscelididae · Perissommatidae · Phaeomyiidae · Phoridae · Piophilidae · Pipunculidae · Platypezidae · Platystomatidae · Pseudopomyzidae · Psilidae · Psychodidae · Ptychopteridae · Pyrgotidae · Rangomaramidae · Rhagionidae · Rhinophoridae · Richardiidae · Ropalomeridae · Sarcophagidae · Scatopsidae · Scenopinidae · Sciaridae · Sciomyzidae · Sepsidae · Simuliidae · Somatiidae · Spaniidae · Sphaeroceridae · Stratiomyidae · Streblidae · Strongylophthalmyiidae · Syringogastridae · Syrphidae · Tabanidae · Tachinidae · Tachiniscidae · Tanyderidae · Tanypezidae · Tephritidae · Teratomyzidae · Thaumaleidae · Therevidae · Tipulidae · Trichoceridae · Vermileonidae · Xenasteiidae · Xylomyidae · Xylophagidae

Portale Artropodi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di artropodi