Tipulidae

Dezambiguizare - „Tipula” vezi aici. Dacă sunteți în căutarea altor utilizări, consultați Tipula (dezambiguizare) .

Tipulide
Clasificare științifică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Panorpoidea
Ordin	Diptera
Subordine	Nematocera
Infraordon	Tipulomorpha
Superfamilie	Tipuloidea
Familie	Tipulidae Latreille , 1802
Subfamilii
Ctenophorinae Dolichopezinae Tipulinae

Tipulidae sau muștele macaralei (Tipulidae Latreille , 1802 ) sunt o familie de insecte din ordinul Dipterelor ( Nematocera : tipulomorpha ).

Generalitate

Insecte destul de obișnuite, sunt denumite în mod obișnuit „zanzaroni”, deoarece aparent amintesc de aspectul țânțarului și sunt adesea identificate în mod eronat ca fiind țânțari masculi. În realitate, insectele, pe lângă cele mai mari (de 2 sau 3 ori mai mari), diferă semnificativ pentru multe caractere morfologice și pentru „ etologie ”; asocierea tipulelor cu țânțarii este deci complet inadecvată și datorită unei generalizări sumare de către nespecialiști. În special, trebuie remarcat faptul că, spre deosebire de țânțari, tipulele sunt incapabile de perforare și singura pagubă care produce unele specii este una economică pentru regimul dietetic fitofag .

Forma caracteristică și dimensiunile considerabile le fac ușor de recunoscut. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că muștele macaralei pot fi ușor confundate cu alte Nematocere cu aspect similar, mai mult sau mai puțin corelate în termeni taxonomici și filogenetici, aparținând în majoritate infraordinilor tipulomorpha și ptychopteromorpha . În general, folosește în general expresia aspectului tipuloid sau tipuliform . Referindu-se la relația dintre dimensiunea corpului și dezvoltarea labelor, anglo-saxonul și spaniolul indică generic insectele cu aspect tipuloid cu expresiile respective ale muștelor macaralei și ale moscas grúas („musca macaralei”), asociindu-le pentru relevanță cu macaraua .

Identificarea sub aspect lexical și nomenclatural, printre Tipulidae, aspectul tipuloid și taxonii superiori care îi includ (superfamilie tipuloidea și infraordine tipulomorpha ), strict vorbind, ar fi nepotrivită, deoarece această familie nu este cea mai reprezentativă. Deși aceasta este o familie bogată în specii (5-6 000 de specii), Tipulidae sunt doar jumătate dintr-o familie mai mare și mai frecvente, cea a Limoniidae , care cuprinde peste 11.000 de specii. Pe de altă parte, în taxonomia tradițională și, chiar și astăzi, printre autorii anglo-saxoni, ai familiei Tipulidae este identificată cu o grupare extinsă care include și Limoniidae și alte familii minore de tipuloidea ( cylindrotomidae și pediciidae ). Deoarece nu există încă un consens cu privire la defalcarea sistematică a tipuloidea, în literatură este adesea folosit pentru a face distincția între Tipulidae sensu lato și Tipulidae sensu stricto, pentru a include și Limoniidae sau mai puțin și pediciidae cylindrotomidae.

Descriere

Adult

Aposematism la un mascul Ctenophora sp.

Tipulele au o morfologie primitivă, în contextul Dipterelor, care apar ca insecte de dimensiuni medii sau mari, cu un corp subțire, îngust și alungit, prevăzut cu picioare subțiri, dar excepțional de lungi și aripi mari, înguste și lungi, în general transparente sau marcate prin pigmentări zonale. Livrele sunt uneori spectaculoase, dar, în general, culorile destul de neutre variază de la maro la roșiatic până la gălbui până la negricios. La unele Tipulidae ( Ctenophora ) marchează, de asemenea, mimica batesiană , cu aspectul imitației Hymenoptera Icneumonidi .

Capul de Tipulidae este în mod tipic prognat și alungit, pentru dezvoltarea marcată în lungime a carapacei și obrajii, formând o structură preboccale, a declarat nasus, ceea ce duce la capăt l ' mouthparts reale. Acesta este un tip de supt , care este scurt și abia vizibil, cu excepția palpilor maxilari și a buzei inferioare , care formează o buză dublă atrăgătoare.

Forma caracteristică a capului unui tipulid.

Caracterele diferențiale care permit deosebirea Tipulidelor de celelalte tipuloide constau în dezvoltarea mai mare, proporțională, a regiunii geno-clipe și, mai ales, în conformația palpilor maxilari: la fel ca în toate Tipuloidele, palpii sunt compuși din 4 articole și sunt destul de lungi, dar Tipulidele au ultimul articol mult mai lung decât celelalte, de obicei atâta timp cât al doilea și al treilea puse împreună. Ochii sunt relativ mari, de formă globulară, distanțați și poziționați pe laturile craniului, care în această zonă are o dezvoltare transversală și mai largi decât regiunea clipeo-genală. Ocelii sunt absenți ca în toate Tipuloidi. Antenele sunt moderat alungite, uneori în vârtejuri ( Tipulinae ) sau pieptănate (masculi de Ctenophorinae ), compuse la majoritatea speciilor din 12-13 articole sau, în cazuri excepționale, până la 15.

Capul și toracele văzute din lateral. Din aparatul bucal sunt palpi clar vizibili și labellum, dispuși la capătul nasului.

Pieptul este moderat nodulos și la fel ca în generalitatea Tipuloidi prezintă pe mezonot o sutură transversală în formă de V, cu vârful orientat posterior. Lungimea picioarelor este cel mai evident caracter, totuși, împărtășită cu toate celelalte aspecte insectele tipuloide au coxa și trohanter scurt, femurul și tibia remarcabil de lungi. Tarsul este compus din 5 segmente, dintre care primul este considerabil lung; ca și în celelalte Tipuloidei, pretarul este prevăzut cu două procese egale (pulvilli) și un lob inegal de spumă (arolio). Extremitatea tibiilor este lipsită de pinteni, care sunt în schimb prezenți în generalitatea Cylindrotomidae și într-o parte a Limoniidae. Un caracter particular asociat morfologiei picioarelor este ușurința cu care trebuie să se auto- mutileze ( autotomia ) pentru detașarea labei în corespondența articulară femoro-trohanterică; Acest personaj este o formă de apărare împotriva prădătorilor , care sunt ușor expuși pentru mobilitatea lor scăzută. Aripile sunt bine dezvoltate, alungite și relativ înguste, cu lobul anal larg și doar ușor pronunțate. În general, sunt fără păr, membranate și transparente și au o coastă complexă, cuprinzând 10-11 vene longitudinale care ajung la margine.

Femelă tipulidă. Sutura dorsală în formă de V a mezonotului și conformația ovipozitorului de înlocuire sunt clar vizibile.

Abdomenul este subțire și alungit, de formă neregulată cilindrică, compus din 9 uriti aparenți. Cel al masculului prezintă urită ultimele două anexe, denumite agrafe sau agrafe, asociate cu armuri genitale și utilizate pentru a ține abdomenul femelei în timpul copulării. Abdomenul femelelor este fusiform pentru transformarea ultimilor uriti într-un înlocuitor ovipozitor de formă conică.

Coasta aripii are complexitatea tipică a tipuloizilor, un caracter destul de primitiv, cu peste 8 vene longitudinale care ajung la margine. Coasta se întinde pe toată marginea aripii. Subcosta este strâns distanțată la radio. Caracteristica majorității sensului strict al Tipulidae este dispariția ramurii Sc _1, astfel încât vârful subcostei apare curbat și curge pe radio.

Radioul are trei sau patru ramuri care se termină pe margine, în raport cu numărul de diviziuni care suferă un sector radial . Identificarea diviziunilor acestei vene, în literatură, nu este uniformă, așa cum se întâmplă și pentru celelalte tipuloide. Prima bifurcație a sectorului radial are la bază două ramuri, prima dintre ele fiind interpretată, conform autorilor, ca bază a lui R _{2 + 3} sau ca bază R _{2 + 3 + 4, în} timp ce a doua este interpretată ca R ₅ sau R _{4 + 5.} Ultima ramură este întotdeauna nedivizată, în timp ce prima poate suferi una sau două diviziuni, dând naștere respectiv două sau trei vene. Asocierea R ₄ la prima ramură a sectorului radial, uneori menționată în literatură cu termenul de captare de către tija R ₄ R _{2 + 3} („R ₄ captare de către ramura R _{2 + 3”),} datează din o 'ipoteză formulată de Alexandru (1927). Acest ditterologo, specializat în taxonomia Tipuloidei, a interpretat configurația radio din actualul Tipuloidei ca un rezultat evolutiv al subdiviziunii ancestrale a sectorului radial în cele două ramuri ale lui R ₂ și R _{3 + 4 + 5} ^[1] . Teoria lui Alexander a fost discutată de Hennig în 1954 ^[2] și mai târziu de diferiți autori care, tratând filogenia Nematocera, s-au confruntat cu problema plesiomorfiei configurației radio. De fapt, în literatură pot fi găsite interpretări diferite - în contextul simplificării coastei - și a aplicării aparent inconsistente a terminologiei în diferitele niveluri de simplificare chiar și în cadrul aceluiași taxon. Adoptând ipoteza lui Alexander, ramificațiile radiului din Tipulidae sunt identificate într-unul din următoarele două cazuri:

• în cazul a trei ramuri care ating marginea: R ₁ (sau R _{1 + 2), 3 +} R _4, R ₅ ( Tipulinae , Dolichopezinae );
• în cazul a patru ramuri: R ₁ (sau R _{1 + 2),} R _{3 + 4,} R _4, R ₅ (Tipulinae, Ctenophorinae ).

Ramura de _R2, când este prezent, divergenta de la _R3 sau _{R3 + 4} și își asumă o poziție transversală sau oblică înapoi la converge _R1. Conformația în coastă în această regiune nu este adesea foarte marcată și confuză datorită sclerificării slabe a venelor, prezenței posibile a pigmentărilor, asocierii strânse a coastei cu raza. Un alt caracter morfologic interesant, util pentru determinarea unor genuri, este conformația secțiunii bazale a sectorului radial. La unele Tipulidae (de exemplu, Dolichopezinae ), sectorul radial este destul de scurt deoarece își are originea într-o poziție distală și are o cale aproape transversală; în majoritatea familiei, totuși, baza sectorului radial își are originea într-o poziție mai proximală și, după o scurtă secțiune transversală, are o cale longitudinală.

Modele recurente ale coastei aripilor Tipulidae. Stânga: nervură cu 5 ramuri distincte ale razei și cu un sector radial lung (de exemplu, diverse Tipulinae). Dreapta: nervură cu 4 ramuri de rază distinctă și cu un sector radial scurt (de exemplu, Dolichopezinae). Legenda: C: costuri; Sc: subcosta; A: radio; M: mediu; Cu: cot; A: anal; h: humerusul; rm: radio-media; mm: medial; dm-cu: mediu-cubital; dm: celula discală.

De Mass - media este , de obicei împărțit în trei ramuri, cu bifurcare M _{1 + 2} , în general , într - o poziție distală față de celula discal. Cubul este reprezentat doar de ramura anterioară, împărțită în CuA CuA ₁ și _2. Anal sunt două complete și, la fel ca în cele mai multe Tipulomorfi, și drept, ca și în cele mai multe Tipuloidei. Al doilea anal este de obicei aproximativ jumătate mai lung decât primul anal sau aproximativ o treime (Dolichopezinae).

Aspect tipic al larvei Tipulidae, cu tegumentul glabru și cenușiu, capul retractabil (stânga) și procesele conice caudale (dreapta). Larvele sunt numite, în limba engleză, jachete de piele („jachete de piele”) pentru robustețea tegumentului.

Coaste transversale ale regiunii penelor de zbor sunt reprezentate de radio-medial (rm), care conectează R ₅ la M _{1 + 2} la vârful frontal proximal al celulei discale; de la medial (mm), care leagă ramura M _{1 + 2} sau bifurcația acesteia de M _3; din mijlocul cubitalului, care închide celula discului din părțile proximale și distale. Mai rar (de exemplu, în unele Dolichopeza ), media de bază-cubitală are o poziție mai proximală și are la bază media. Întotdeauna la unele Dolichopeza și la alte specii, mediala poate fi absentă sau slab sclerificată, astfel încât celula discală poate fi mai mult sau mai puțin deschisă.

Larvă

Larvele Tipulidae sunt apode și eucefale , cu cap retractabil. Corpul, de culoare gri, are o formă neregulată cilindrică, ușor mai subțire în zona cefalică și un tegument robust. Zona caudală este trunchiată și se termină cu două suprafețe turtite care conțin respectiv cele două stigme unice și deschiderea anală. Atât stigmatele, cât și anusul sunt înconjurate de papile conice ascuțite.

Prezența a doar două stigme în zona anală indică o relație cu larvele purtătoare de apă, prezentă și în rândul tipuloizilor, tipic nematocerelor primitive, în care respirația are loc în general datorită prezenței a două stigme abdominale, aduse în vârf de procese sau sifoane respiratorii reale dispuse în poziție caudală.

Pupa

Pupă are, de asemenea, o formă cilindrică, conică în zona caudală, cu capătul său conic, procesează abdomenul. Pe spatele primului segment toracic există două procese respiratorii (coarne respiratorii).

Habitat și biologie

Detaliu al regiunii anale a larvei: papilele peristigmatice conice și cele două spiracule traheale sunt bine evidente.

În regiunile temperate, Tipulidele desfășoară în general un ciclu cu 1-2 generații pe an și cu iernarea în stadiul larvelor. Sclipirile au loc primăvara sau toamna sau primăvara și toamna.

Larvele Tipulidae sensu stricto sunt în cea mai mare parte teraculoase, dar asociate prezenței umidității ridicate a solului sau a substratului de creștere. Prin urmare, populează soluri umede, așternut de legume, lemn putrezit sau se comportă ca semi-acvatice, colonizând solul la marginile căilor navigabile și a iazurilor. Rare sunt speciile cu larve pur acvatice.

Dieta este în principal scutură, în detrimentul materialului organic de origine vegetală, inclusiv al lemnului. Cu toate acestea, în cadrul familiei există unele specii, în foarte puține proporții, ale căror larve se pot comporta ca fitofage din toate punctele de vedere, deoarece în primele etape se hrănesc în detrimentul semințelor sau răsadurilor în faza de germinare și ulterior în detrimentul rădăcinilor. sau orice parte a aparatului vegetativ aerian în contact cu solul sau în imediata apropiere. Larvele tericolice se refugiază ziua în mici tuneluri verticale formate în profilul solului (puțuri). În timpul nopții, ei ies din fântâni pentru a se hrăni, ieșind și ei la suprafață. Comportamentul este unic prin faptul că, mișcându-se ca viermii, apucă frunzele încercând să le detașeze sau să le atragă spre gura tunelului.

Adulții sunt în general prezenți în medii umede și reci, dar nu lipsesc speciile care pot fi găsite și în locuri mai mult sau mai puțin uscate. Ca și în cazul tuturor tipuloizilor, durata lor de viață este relativ scurtă și se concentrează asupra reproducerii.

Antagoniști naturali

Vespertilione mustacchino . Dieta sa este compusă în principal din adulți de tipule.

Inamicii naturali includ în special printre vertebrate și, în special, au un rol major pentru păsările și liliecii din familia Vespertilionids ; în ultima familie sunt de exemplu prădători activi de lilieci Tipulidae din specia Myotis mystacinus ^{[3] [4] [5]} , pipistrellus ^{[6] [7]} , Eptesicus nilssonii ^{[8] [9]} . Pentru unele dintre aceste animale, tipulele, în stadiul adult sau în stadiul juvenil, pot constitui, de asemenea, componenta principală, dacă nu exclusivă, a dietei. De exemplu, larvele Tipulidae puse la dispoziție prin topirea zăpezilor reprezintă resursa trofică fundamentală pentru reproducerea descendenților de ciuperci de zăpadă ( Montifringilla nivalis ): pentru a susține un puiet de patru tineri sunt necesare mai mult de 500 de larve ^[10] .

La artropode sunt gândaci activi din familiile Carabidae și Staphylinidae , printre prădători, și unele Diptera din familia Tachinidae ( Bucentes crested , Bucentes geniculata ), printre parazitoizi ^[11] .

Importanța economică

În general, deși sunt fundamental fitosaprofage, unele specii de Tipulidae pot provoca daune semnificative culturilor erbacee. Având în vedere polifagia, nu există o specificitate deosebită, dar astfel de atacuri apar frecvent în plantele cu ierburi cultivate pe sol umed, condiții care apar în general în cazuri de drenaj slab sau irigații frecvente și abundente. Această din urmă condiție determină ca atacurile de către tipule sunt mai frecvente la anumite culturi: sunt culturi deosebit de expuse furajere ( pajiști , erbai ), cele turfs constau în scopuri recreative sau sportive, culturile de cereale , în special de orez și porumb , pepiniere , culturi horticole și grădini . În condiții de stagnare persistentă și drenaj slab, gama de culturi expuse atacului de tipule se extinde considerabil.

Pagubele pot fi de diferite tipuri, subordonate atât comportamentului larvelor, cât și caracteristicilor intrinseci ale culturii. Larvele tinere abordează activitatea lor trofică asupra semințelor și a plantulei în timpul germinării , astfel încât daunele sunt provocările de urgență care duc la o reducere mai mult sau mai puțin marcată a investiției și, în cele din urmă, a randamentului la recoltare. Acestui tip i se pot atribui și daunele cauzate de cele mai mari larve atunci când activitatea trofică este concentrată asupra eroziunii gulerului, a rădăcinilor, a bazei tulpinilor. În etapele inițiale de cultivare, atacurile de acest tip pot fi, prin urmare, de o intensitate atât de mare încât să necesite repetarea însămânțării.

Alte tipuri de daune, cauzate de cele mai mari larve, depind în esență de caracteristicile culturii, de organele atacate și de produs: de exemplu, eroziunea frunzelor poate provoca daune cantitative sau calitative în cazul legumelor cu frunze, în timp ce poate fi puțin relevant în cazul diferitelor culturi erbacee industriale (de exemplu, cereale); eroziunea rădăcinilor și tuberculilor poate duce la o depreciere sau la o scădere a randamentului în cazul legumelor de cartof sau rădăcină; atacul asupra fructelor duce la o pierdere cantitativă atunci când cultura atașată este căpșuna .

În toate cazurile, entitatea economică a prejudiciului este legată de densitatea populației larvelor, astfel încât orice ipoteză de intervenție trebuie să se bazeze pe evaluarea unui prag de intervenție .

Luptă împotriva tipulei

Apărarea împotriva tipulidelor fitofage nu este ușoară și intervențiile nu sunt adesea decisive. Cea mai bună metodă de control este prevenirea afecțiunilor care pot duce la proliferarea larvelor în sol. În special, în activitatea lor de ovipoziție, femelele sunt atrase de umiditatea solului și de prezența unei vegetații erbacee luxuriante, prin urmare, o profilaxie adecvată necesită moderare în irigare, drenaj eficient, controlul eficient al buruienilor. Lucrarea poate reduce populația de larve: de exemplu, „ aratul îngropă larvele prea adânc provocând moartea sau altele superficiale, cum ar fi plivitul, le pot aduce prin expunerea suprafeței activității unei păsări de vânătoare. Despre acestea din urmă, a citat utilitatea animalelor de fermă, cum ar fi păsările de curte , suprafețele mici, cum ar fi grădinile de bucătărie ^[12] .

Intervențiile chimice se bazează în esență pe două metodologii. O intervenție, de tip citat fundamental, constă în geodisinfestare , care trebuie efectuată înainte de însămânțare sau transplant de soluri umede și în prezența unei populații substanțiale de larve. Insecticidele care pot fi utilizate sunt cele cu acțiune geodisinfestantă permisă pentru tipul de cultură. Cealaltă intervenție constă în schimb în distribuția pe suprafața momelii granulare pe bază de metiocarb , care sunt utilizate în mod normal ca pelete de limace . Printre intervențiile fitoiatrice curative există, de asemenea, posibilitatea efectuării pulverizării unui insecticid lichid cu spectru larg cu putere mare de ucidere, cum ar fi un piretroid ^[13] , cu toate acestea utilizarea acestei intervenții ar putea fi nu numai nu foarte concludentă, dăunătoare pentru utila entomofauna. Cu toate acestea, spre deosebire de profilaxie, controlul chimic nu este un rezultat bun ^[12] .

Sistematică

Tipula oleracea , numită „zanzarone of garden”, este una dintre cele mai comune și dăunătoare specii.

Sistemica Tipulidae este supusă a două orientări diferite. Cea tradițională este utilizată în special în rândul autorilor Anglo încadrează Tipulidae ca grup extins care este identificat ca o familie unică de tipuloidea. În această schemă taxonomică, familia Tipulidae sensu lato include, de asemenea, o familie mai mare de Limoniidae și familia mică a cilindrotomidelor reduse la rangul de subfamilii (Limoniinae și Cylindrotominae). Pediciidae sunt incluse ca trib în subfamilia Limoniinae (Pediciini). Autorii europeni, din anii nouăzeci, preferă în schimb un cadru care împarte superfamilia în patru familii: Limoniidae, Tipulidae cu sens strict și pediciidae cylindrotomidae.

În aspectul filogenetic, Tipulidae în sens strict ar forma un cilindrotomidae monofiletic de cladă strâns legat de ^[14] .

Prin adoptarea clasificării Oosterbroek, familia sensului strict Tipulidae este împărțită în trei subfamilii , incluzând în general 6-7000 de specii și se clasează ca cel mai reprezentativ grup și bogat în specii după Limoniidae ^[15] :

• Subfamilia Ctenophorinae Kertézs, 1902. Include cinci feluri: Ctenophora , Dictenidia , Phoroctenia , Pselliophora , Tanyptera .
• Dolichopezinae Kertész, 1902. Include singurul tip Dolichopeza .
• Tipulinae Latreille, 1802. Acesta include 37 de tipuri: Acracantha , Angarotipula , Austrotipula , Brachypremna , Brithura , Clytocosmus , Elnoretta , Euvaldiviana , Goniotipula , Holorusia , Hovapeza , Hovatipula , Idiotipula , Indotipula , Ischnotoma , Keiseromyia , Leptotarsus , Macgregoromyia , Megistocera , Nephrotoma , Nigrotipula , Ozodicera , Platyphasia , Prionocera , Prionota , Ptilogyna , Scamboneura , Sphaerionotus , Tipula , Tipulodina , Valdiviana , Zelandotipula .

Familia dintre fosile este abundent reprezentată. La fel ca în cazul tuturor Tipuloidei, majoritatea documentelor fosile datează din Cenozoic , dar originea familiei este cea mai veche și datează din Mesozoic , cel puțin Cretacicul ^[16] .

Distribuție

Tipula paludosa , numită „pajiști tipula”, o altă specie deosebit de dăunătoare, dar în Italia localizată doar la poalele Alpilor.

Familia are o distribuție largă, dar cu o concentrare specială în regiunea Holoarctică. În Europa există aproximativ 450 de specii.

În Italia au raportat mai mult de 160 de specii ^[17] aparținând genurilor ctenophora, Dictenidia , Dolichopeza , Nephrotoma , Nigrotipula , Tanyptera și Tipula . Cu toate acestea, genul din urmă este cel mai larg reprezentat, cu peste 130 de specii. Un interes deosebit este numărul speciilor endemice , iar pentru teritoriul italian se ridică la 31 de specii sau subspecii. Printre speciile cu cel mai mare interes agricol, în Italia, sunt menționate în general următoarele:

• Tipula oleracea . Cunoscut sub numele comun de „țânțar de grădină”, este răspândit în toată Europa, cu o frecvență mai mare în sud. În Italia este unul dintre cele mai frecvente și mai dăunătoare tipulide de pe întreg teritoriul național. Se împlinesc două generații pe an.
• Tipula paludosa . Cunoscută sub numele comun de „tipula dei prati”, are și o distribuție largă, dar în Italia este frecventă în regiunile nordice. Finalizează o generație pe an.
• Tipula italica . În Italia este prezent în nord, în peninsulă și în Sicilia , cu subspecii italice , și numai în Sardinia , cu subspecii errans . Finalizează o generație pe an.
• Nephrotoma appendiculata . În Italia există două subspecii: „appendiculata este prezentă în Sardinia, pertenua în restul teritoriului național. Spre deosebire de speciile anterioare prezintă mai puțină polifagie și, de preferință, își direcționează atacurile asupra peluzelor leguminoaselor .

Notă

Bibliografia

• Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte I. 1ª ed. Napoli, Liguori Editore, 1991. ISBN 88-207-2021-3 .
• Aldo Pollini. Manuale di entomologia applicata . Bologna, Edagricole, 2002. ISBN 8850639546 .
• ( EN ) Jaroslav Starý, Tipulidae Latreille, 1802 , in L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela (a cura di), Checklist of Diptera of the Czech Republic and Slovakia. Electronic version 1 , Bratislava, Comenius University, 2006, ISBN 80-969629-0-6 .
• CT Brues, AL Melander, FM Carpenter, Classification of Insects. Keys to the Living and Extinct Families of Insects, and to the Living Families of Other Terrestrial Arthropods , in Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College , vol. 108, 1954. URL consultato il 13 aprile 2009 .

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Tipulidae
• Wikispecies contiene informazioni su Tipulidae

Collegamenti esterni

• ( EN ) Pjotr Oosterbroek, Catalogue of the Craneflies of the World (Diptera, Tipuloidea: Pediciidae, Limoniidae, Cylindrotomidae, Tipulidae , su ip30.eti.uva.nl . URL consultato il 6 maggio 2009 (archiviato dall' url originale il 17 agosto 2007) .
• ( EN ) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD, BioSystematic Database of World Diptera , in Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenaghen, 2009. URL consultato il 13 agosto 2009 .
• ( EN ) The Crane Flies (Diptera: Tipulidae) of Pennsylvania , su iz.carnegiemnh.org , Carnegie Museum of Natural History. URL consultato il 5 maggio 2009 (archiviato dall' url originale il 14 aprile 2009) .
• ( EN ) L. Watson, MJ Dallwitz, Tipulidae , in British Insects: the Families of Diptera . URL consultato il 6 maggio 2009 .
• ( EN ) Family Tipulidae - Crane Flies , in BugGuide . URL consultato il 6 maggio 2009 .
• ( EN ) Pjotr Oosterbroek, Family Tipulidae , in Neal L. Evenius (a cura di), Catalog of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions (online version) , Bishop Museum. URL consultato il 6 maggio 2009 .
• ( EN ) Family Tipulidae , in Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. URL consultato il 6 maggio 2009 .
• ( EN ) Taxon details: Tipulidae , in Fauna Europaea version 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. URL consultato il 06-05-2009 .
• ( EN ) Taxon profile: Tipulidae , in BioLib.cz, Biological Library . URL consultato il 06-05-2009 .
• ( EN ) ITIS Standard Report Page: Tipulinae , in Integrated Taxonomic Information System . URL consultato il 06-05-2009 .

V · D · M Artropodi > Insetti > Famiglie di Ditteri

Acartophthalmidae · Acroceridae · Agromyzidae · Anisopodidae · Anthomyiidae · Anthomyzidae · Apioceridae · Apsilocephalidae · Apystomyiidae · Asilidae · Asteiidae · Atelestidae · Athericidae · Aulacigastridae · Australimyzidae · Austroleptidae · Axymyiidae · Bibionidae · Blephariceridae · Bolitophilidae · Bombyliidae · Brachystomatidae · Braulidae · Calliphoridae · Camillidae · Campichoetidae · Canacidae · Carnidae · Cecidomyiidae · Celyphidae · Ceratopogonidae · Canthyloscelidae · Chamaemyiidae · Chaoboridae · Chironomidae · Chloropidae · Chyromyidae · Clusiidae · Coelopidae · Conopidae · Corethrellidae · Cryptochetidae · Ctenostylidae · Culicidae · Curtonotidae · Cylindrotomidae · Cypselosomatidae · Deuterophlebiidae · Diadocidiidae · Diastatidae · Diopsidae · Ditomyiidae · Dixidae · Dolichopodidae · Drosophilidae · Dryomyzidae · Empididae · Ephydridae · Eurychoromyiidae · Evocoidae · Fanniidae · Fergusoninidae · Glossinidae · Gobryidae · Helcomyzidae · Heleomyzidae · Helosciomyzidae · Hesperinidae · Heterocheilidae · Hilarimorphidae · Hippoboscidae · Huttoninidae · Hybotidae · Inbiomyiidae · Ironomyiidae · Keroplatidae · Lauxaniidae · Limoniidae · Lonchaeidae · Lonchopteridae · Lygistorrhinidae · Marginidae · Megamerinidae · Micropezidae · Milichiidae · Mormotomyiidae · Muscidae · Mycetophilidae · Mydidae · Mystacinobiidae · Mythicomyiidae · Nannodastiidae · Natalimyzidae · Nemestrinidae · Neminidae · Neriidae · Neurochaetidae · Nothybidae · Nycteribiidae · Nymphomyiidae · Odiniidae · Oestridae · Opetiidae · Opomyzidae · Oreoleptidae · Otitidae · Pachyneuridae · Pallopteridae · Pantophthalmidae · Pediciidae · Periscelididae · Perissommatidae · Phaeomyiidae · Phoridae · Piophilidae · Pipunculidae · Platypezidae · Platystomatidae · Pseudopomyzidae · Psilidae · Psychodidae · Ptychopteridae · Pyrgotidae · Rangomaramidae · Rhagionidae · Rhinophoridae · Richardiidae · Ropalomeridae · Sarcophagidae · Scatopsidae · Scenopinidae · Sciaridae · Sciomyzidae · Sepsidae · Simuliidae · Somatiidae · Spaniidae · Sphaeroceridae · Stratiomyidae · Streblidae · Strongylophthalmyiidae · Syringogastridae · Syrphidae · Tabanidae · Tachinidae · Tachiniscidae · Tanyderidae · Tanypezidae · Tephritidae · Teratomyzidae · Thaumaleidae · Therevidae · Tipulidae · Trichoceridae · Vermileonidae · Xenasteiidae · Xylomyidae · Xylophagidae

Portale Artropodi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di artropodi