Neurochaetidae
Neurochaetidae McAlpine , 1978 , este o mică familie de insecte din ordinul lui Diptera ( Brachycera : Cyclorrhapha : Acalyptratae ). Acesta este compus din douăzeci de specii, distribuite în regiunile tropicale din Africa , Asia și Oceania . Familia include , de asemenea , două specii de fosile găsite în chihlimbar baltic și aparținând genului o cale de disparitie.
Din cauza comportamentului singular al adulților, speciile acestei familii, în special cele din genul Neurochaeta, sunt numite de obicei în limba engleză cu numele cu susul în jos muște ( „muște în jos în sensul creșterii“).
Descriere
Adulții sunt insecte mici, cu un corp , în general , de 2-4 mm lung (6 mm în Neurochaeta Magnifica ), mai mult sau mai puțin aplatizat în direcția dorsal ventral și cu o livrea de culoare crem asociată cu maro-negricios sau gri.
Capul , lat, uneori chiar mai mult ( Nothoasteia ), usi de antene aristate-geniculat, cu prima flagellomero rabatate în jos și Arista lung și pene. Ketotaxis include 3-4 perechi de peri fronto-orbitale , două perechi de peri verticali , o pereche de peri ocellar și o pereche de peri postocellary . Acestea din urmă sunt slabe și divergente. Mai jos sunt cele două mănunchiuri , o pereche de peri subvibrissal și numeroase robuste peri postgenual .
Cele Picioarele sunt relativ scurte si puternice, cu mărite femure . Cele Aripile sunt relativ înguste spre vârful și au un lob anal moderat dezvoltat și un slab dezvoltat alula . În faza de repaus acestea sunt pliate orizontal pe abdomen și suprapuse reciproc. Aceste personaje, pe ansamblu, reprezintă o adaptare specială la mediul frecventate de adulți.
 |
| Diagrama nervurii aripii din genul Neurochaeta B: peri. Fracturi: sb : fractură subcostală. Venele longitudinale: C : coasta; Sc : sub-coastă; R : radio; M : mediu; Cu: cubit. Vene transversale: h : humerală; radio-media ; dm-cu: disc mediu-cubital. Celule: br : prima bazală; bm + dm: a doua bazale și discal topită. |
Nervura este analog cu cel al multor familii Opomyzoidea. Nervura se dezvoltă pe marginea până la încetarea mass - media și întotdeauna prezintă o fractură subcostal și, în unele specii, o fractură humeral. Subcosta este slab și se varsă în ramura anterioară a razei. La rază se împarte în trei ramuri, cu R1 scurt și confluente pe marginea din cadrul a treia bazale, R2 + R3 și R4 + 5 lungi, care se încheie , respectiv , într - o poziție subapical și apical. Mediul ramura cua 1 a și cubitus sunt bine dezvoltate, în timp ce Cua 2 și anal ramuri sunt absente și, în consecință, celula cupa . Între nervurile transversale sunt radio-medial și discul de la mijlocul cubital dar nu bazală la mijlocul cubital, deci observăm prezența primei bazale și o celulă închisă derivată din fuziunea discului și al doilea bazale. Vârful discului este aproape de marginea posterioară a aripii.
O caracteristică morfologică, tipic asiatic și australian Neurochaeta și care a inspirat denumirea științifică, atribuit genului, prin McAlpine, este prezența a trei peri aliniate pe fața superioară a aripii, una pe baza sectorului radial și două pe tractul bazal dinR4 + 5: acești peri sunt îndreptate în sus , atunci când aripile sunt pliate peste abdomen și , conform McAlpine ei au o funcție senzorială [1] .
Habitat și biologie
Neurochaetidae se găsesc pe vegetație la marginea pădurilor din zonele umede tropicale. Biologia lor, în special cea a larvelor, este cunoscută doar parțial și speciile individuale ar fi strâns asociată cu anumite plante, în măsură să ofere ospitalitate larvelor.
Cele mai multe observații semnificative au fost efectuate asupra speciilor australiene Neurochaeta inversă [1] [2] [3] .
Larvele de Neurochaeta inversa sunt asociate cu o tropicale aracea , macrorrhizos Alocasia , și de a dezvolta în phytothelma care se colectează în partea de jos a spathe, la baza spadix . Absența unei corelații între numărul de fructe de infructescence și numărul de larve sugerează că nu există nici o relație trofică directă între dipteran și planta gazdă și că hrana larvelor, ca agenți de filtrare, în detrimentul microorganismelor care popula phytothelma. investigațiile ulterioare indică faptul că larvele de Neurochaetidae, în general, ar fi, probabil, asociat cu phytothelms de diferite tipuri. Larvele speciei din Malaezia Neurochaeta macalpinei trăiesc , de asemenea , în spathe lui A. macrorrhizos. Pentru alte Neurochaetidae nu avem anumite informații privind biologia larvelor, cu toate acestea, frecvența adulților cu privire la anumite plante a fost găsit care, datorită morfologia lor, phytothelms Collect, site-urile posibile de creștere a larvelor respective. Potrivit lui McAlpine , un alt malaiezian Neurochaeta ar fi asociată cu Zingiber spectabile , un sălbatic ghimbir din Malaezia , Neurochaeta Magnifica ar loc direct în phytothelms colectate de Pandanus și mai multe specii din genul Neurotexis , endemice pentru Madagascar , ar fi asociată cu Strelitziaceae a genurile Ravenala și Strelitzia [1] [4] . Alte plante gazdă ale Neurochaeta din Asia și Noua Guinee, menționate în literatura de specialitate, fac parte din Musaceae familiei [5] [6] . Confirmarea și investigații ulterioare, în ceea ce privește respectarea acestor relații specifice, ar putea îmbogăți informațiile referitoare la coevoluției . De fapt, în conformitate cu McAlpine (1993), The Neurochaetidae ar fi evoluat paralel cu Zingiberales și fosile Anthoclusia ar fi asociată cu specii de Zingiberales a cenozoic florei [4] .
Comportamentul adulților este singular. Din nou, cele mai multe informații relevante provin din observații cu privire la Australian specii Neurochaeta inversa. Adulții din Neurochaetidae, în general, sunt zburatori mediocri, deoarece acestea ies în evidență pentru zboruri scurte și sporadice, dar, pe de altă parte, ei sunt alergători agile, o proprietate asociată cu conformația corpului, mai mult sau mai puțin aplatizat, și picioare, scurt și robust. Cel mai curios aspect este ceea ce a inspirat McAlpine atât denumirea comună în limba engleză (zbura cu susul în jos), aplicat prin extensie pentru întreaga familie, precum și denumirea științifică a speciei australian (invers). Adultul de multe ori stă pe suprafețe verticale și își asumă o poziție inversată, cu capul în jos avansat. Atunci când deranjat, de obicei nu zboară în sus, dar se mișcă repede cu labele sale; capacitatea sumară este de așa natură încât se deplasează diptere cu mișcări rapide în zig-zag, menținând în același timp poziția corpului în jos. Ca urmare, se va deplasa în sus, atunci când mersul pe jos înapoi sau orizontal atunci când mersul pe jos lateral. Pentru a confirma acest comportament singular, McAlpine a descris un experiment curios: plasarea unui anumit număr de muște de pe suprafața unui pahar, ei se vor aranja pe pereții sticlei cu postura lor naturală și, după ce a transformat sticla cu susul în jos, va observa că toate muștele muște va reacționa imediat prin rotirea poziția sa cu fața în jos din nou [1] .
Zvelt și conformație mai mult sau mai puțin aplatizată a corpului, capacitatea sumară, tendința redusă pentru a acoperi și, în orice caz, tendința de a face zboruri scurte, constituie, în ansamblu, o adaptare a adulților la viață în spații închise, capabil să furnizeze imediat adăpost în cazul unei amenințări. Adulții sunt frecvent N. staționate inversa pe frunze și pe spadix a macrorrhizos Aloclasia și furajului pe polenul produs de flori masculine. Având o durată de viață estimată de aproximativ șase luni, este de presupus că, în afara perioadei de înflorire a aracea, a dipters se comporta ca necrofagi se hrănesc cu materialul organic căzut pe frunzele gazdei.
Examinarea morfologia și comportamentul altor Neurochaetas furniza analogii clare cu N. inverse De exemplu, adulții din malaezian Neurochaeta asociate cu spectabile Zingiber sunt adaptate pentru a avansa rapid între bracteele înguste ale inflorescența acestei plante, în timp ce cele ale N. Magnifica, atunci când deranjat, fugi repede spre baza frunzelor de pandanus, pentru apoi să ia de zbor din acel punct.
Sistematică
Înainte de anul 1978, din speciile incluse în prezent în familie, doar cele două fosile din genul Anthoclusia , descris de Hennig (1965), și Nothoasteia platycephala , descris Malloch (1936), au fost cunoscute. David McAlpine (1978) a definit un nou gen, Neurochaeta , cu trei specii noi, și a pus - o într - o relație filogenetic cu Anthoclusia. În aceeași lucrare, el a unit cele două genuri în noua familie de Neurochaetidae [2] . Pe parcursul a cincisprezece ani, unele revizuiri și, mai presus de toate, descrierea unor noi specii a dus la compoziția actuală. Comparativ cu subdiviziunea inițială, care contemplat doar două genuri, subdiviziunea actuală, propusă de D. McAlpine (1993), include trei alte genuri, Neurotexis , Neurocytta și Nothoasteia , în plus față de Neurochaeta și genul dispãrute Anthoclusia [4] . Dintre aceste trei genuri, provine de la Nothoasteia trecerea de la Asteiidae familia la familia Neurochaetidae, în timp ce Neurocytta și Neurotexis provin dintr - o elevație a două subgenuri Neurochaeta, definit de McAlpine (1987), la rangul genului. Trebuie remarcat faptul că , în baza de date a BioSystematic Mondiale Diptera includerea propusă a Neurocytta și Neurotexis în genul Neurochaeta, în grad de subgenuri, este încă citată.
Adoptarea clasificarea propusă de McAlpine (1993), în prezent , familia cuprinde 20 de specii vii descrise, împărțit în patru genuri [7] :
- Neurochaeta McAlpine, 1978
- Neurochaeta capilo McAlpine, 1988
- Reverse neurochaeta McAlpine, 1978
- Neurochaeta macalpinei Woodley, 1982
- Magnific Neurochaeta McAlpine, 1988
- Neurochaeta parviceps McAlpine, 1988
- Neurochaeta sabroskyi Woodley, 1982
- Neurocytta McAlpine, 1987 [= Neurochaeta (Neurocytta)]
- Neurocytta prisca McAlpine 1978 [= Neurochaeta prisca]
- Neurotexis McAlpine, 1987 [= Neurochaeta (Neurotexys)]
- Neurotexis Charis McAlpine, 1993
- Neurotexis Delphis McAlpine, 1993
- Neurotexis despiciens McAlpine, 1993
- Neurotexis freidbergi McAlpine, 1993
- Neurotexis kaplanae McAlpine, 1993
- Neurotexis Maura McAlpine, 1993
- Neurotexis polyaster McAlpine, 1993
- Neurotexis ciuboțica McAlpine, 1993
- Neurotexis stuckenbergi McAlpine 1978 [= Neurochaeta stuckenbergi]
- Neurotexis TERMON McAlpine, 1993
- Neurotexis vesca McAlpine, 1993
- Nothoasteia Malloch 1936
- Nothoasteia clausa McAlpine, 1988
- Nothoasteia platycephala Malloch 1936
După cum sa menționat, Anthoclusia Hennig 1965, se adaugă la patru genuri anterioare, care cuprinde doar două specii fosile: Anthoclusia gephyrea Hennig, 1965 și Anthoclusia remotinervis Hennig 1965. Ambele fosile au fost găsite în chihlimbar baltic și , prin urmare , prezența lor pe Terra datează la sfârșitul Eocenului sau începutul Oligocenului .
Filogenie
Relația filogenetică a Neurochaetidae cu alte Opomyzoidea a fost discutată mai întâi de David McAlpine (1978) și ulterior discutate de James McAlpine (1989).
David McAlpine a inclus Neurochaetidae într - o grupare, Asteioidea, tratat ca superfamiliei și , de asemenea , inclusiv Anthomyzidae , Asteiidae , Aulacigastridae , Periscelididae și Teratomyzidae familii [2] .
J. McAlpine (1989), deși este de acord cu o mare parte din tizul australian, structurat arborele filogenetic într - un mod diferit , deoarece încadrat grupul Asteioidea sensu D. McAlpine (cu numele Asteioinea) la un rang mai mic decât cel superfamiliei și plasat într - un alt grup Anthomyzidae familie legată de Asteioinea [8] . În acest caz, J. McAlpine identifică două distincte încrengături în Asteioinea și plasează Neurochaetidae într - o linie de legătură cu Aulacigastridae + Periscelididae clade:
| Opomyzoidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Există trei autapomorphies ale Neurochaetidae identificate de J. McAlpine: îngustă Clipeus , foarte îngust întins pe pământ , abdominal larg sternitis .
Distribuție
Neurochaetidae sunt reprezentate exclusiv în regiunile tropicale din Africa , Asia și Oceania .
Genul Neurochaeta este reprezentată în Asia de Sud - Est și Australia , dar, probabil, are cel mai mare grad de biodiversitate în regiunea de est , presupunând că speciile descrise până în prezent sunt doar o parte din cele existente efectiv [1] . Genurile Neurocytta și Neurotexis sunt exclusiv Afrotropical , în timp ce Nothoasteia este exclusiv Australasia . Imaginea completă este rezumată în tabelul următor [7] :
| Neurochaeta | Neurocytta | Neurotexis | Nothoasteia | |
|---|---|---|---|---|
| Madagascar | N. Charis, N. delphis, N. despiciens, N. freidbergi, N. kaplanae, N. Maura, N. polyaster, N. ciuboțica cucului, N. stuckenbergi, N. TERMON, N. vesca | |||
| Zimbabwe | N. Prisca | |||
| Filipine | N. sabroskyi | |||
| Malaezia | N. capilo, N. macalpinei, N. parviceps | |||
| Australia | Reverse Nr | N. clausa, N. platycephala | ||
| Noua Guinee | N. magnific | |||
| Legendă: Regiunea afrotropicală regiunea Est Regiunea australiană | ||||
Notă
- ^ A b c d și DK McAlpine (1987) .
- ^ A b c David Kendray McAlpine, Descrierea și biologia unui nou gen de muște legate de Anthoclusia și reprezentând o nouă familie (Diptera, Schizophora, Neurochaetidae), in Annals of Museum Natal, voi. 23, 1978, pp. 273-295.
- ^ David Kendray McAlpine, Studii in zboara cu susul în jos (Diptera: Neurochaetidae). Partea 2. Biologie, adaptări și mecanisme specifice de împerechere, în Proceedings al Societatii Linnean din New South Wales, vol. 110, 1988, pp. 59-82.
- ^ A b c David Kendray McAlpine, Revista de cu susul în jos muștele (Diptera: Neurochaetidae) din Madagascar și Africa, și evoluția asociațiilor de plante gazdă neurochaetid [ Link rupt ] ( abstract ), în înregistrările de Australian Museum, voi. 45, 1993, pp. 221-239. Adus pe 29 noiembrie 2009 .
- ^ Kitching (2000) , p. 360 .
- ^ Woodley .
- ^ A b BioSystematic Baza de date World Diptera (: Neurochaetidae cheie în câmpul "Familie" Căutare).
- ^ JF McAlpine (1989) , p. 1455, 1462-1468.
- ^ In schema J. McAlpine, The Clusiidae sunt legate de genul Acartophthalmus , dar acesta din urmă, conform analizei cladistic Buck (2006), este plasat în Carnoidea clade. A se vedea Acartophthalmidae .
Bibliografie
- David Kendray McAlpine, Muștele upside-down. Istoria lor și Istorie Naturală (PDF), în Australia Zoolog, voi. 23, n. 4, 1987, pp. 53-55. Adus de 29 noiembrie 2009 (arhivate de original pe 18 februarie 2011).
- David Kendray McAlpine. Neurochaetidae (muștele upside-down) . În: Pjotr Oosterbroek, Familiile Dipterelor din Arhipelagul Malay . Brill, 1998: 123-124. ISBN 90-04-11053-4 . (În engleză ).
- Roger Laurence Kitching. Phytotelm Bestiar . În: straturi subțiri alimentare și habitate de containere: istoria naturală și ecologia phytotelmata. Cambridge University Press, 2000: 301-384. ISBN 0-521-77316-4 . (În engleză ).
- James Francis McAlpine. Filogenia și clasificarea Muscomorpha . În: A. Borkent, JF McAlpine, DM Wood, NE Woodley (eds) Manualul de Nearctic Diptera, volumul 3. Sucursala de Cercetare, Ministerul Agriculturii din Canada, Monografia 27-28, 32, 1989: 1397-1518. ISBN 0-660-12961-2 . (în engleză ).
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere de pe Neurochaetidae -
Wikispecii conține informații despre Neurochaetidae
linkuri externe
- (RO) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD, Baza de date BioSystematic World Diptera , în Systema Dipterorum, Muzeul de Istorie Naturala din Danemarca, Universitatea din Copenhaga, 2009. Adus de 30 noiembrie 2009.
- Neurochaetidae , în Australian National insectelor Colectia Taxon Baza de date, CSIRO, Commonwealth Știință și cercetare industrială, 1999. Adus de 01 decembrie 2009. (În engleză ).
- Norman E. Woodley, Familiei Neurochaetidae , în Neal L. Evenhuis (ed.), Catalog de Diptera a Regiunilor (versiune Oceania on - line) Australasian și, Episcopul Muzeul. Adus la 1 decembrie 2009 . (În engleză ).
- Neurochaetidae , în Arborele Vieții web a proiectului , 2007. Adus de 1 decembrie 2009. (În engleză ).
- (RO) Familie Neurochaetidae , în Australia faunistice Director, Guvernul australian, Ministerul Mediului, Apelor, Patrimoniului și Artelor. Adus la 1 decembrie 2009 .
