Curtonotidae
Curtonotidae Enderlein , 1914 , este o mică familie de insecte din ordinul Dipterelor ( Brachycera : Cyclorrhapha : Acalyptratae ), distribuită în principal în regiunile tropicale.
Larvele Curtonotidae par a fi asociate cu lăcustele în relații de antagonism care nu sunt complet clare. Prin urmare, ar fi insecte potențial utile, deși raritatea lor sugerează că rolul jucat în ecologia acestor ortoptere dăunătoare are o importanță secundară, dacă nu complet marginală [1] .
Descriere
Adult
Adulții au corpuri cu dimensiuni cuprinse între 3 și 11 mm . Dimensiunile mai mari, de ordinul unui centimetru, reprezintă un caracter neobișnuit printre Ephydroidea, care în general includ specii mici. Tegumentul este acoperit de o pubescență larg răspândită în aproape întregul corp, printre care ies părul lung și robust al capului și al abdomenului. Livrea este gri deschis sau gălbuie.
Capul are, pe frunte, două fâșii simetrice caracteristice, cu aspect pruinos, care încep de la vârf, în corespondență cu perii verticali interni și converg spre lună . Triunghiul ocelar este bine evident și cuprins între cele două dungi menționate anterior. Ketotaxis se caracterizează prin peri lungi și puternici. Părul fronto-orbital reprezintă cel mai relevant element morfologic din punct de vedere taxonomic, întrucât, deși sunt peri orbitali , sunt poziționați pe benzile pruinoase și, prin urmare, distanțate de marginea ochilor . Există o singură pereche de peri orbitali frontali, lungi și înclinate; în Curtonotum există, de asemenea, o a doua pereche anterioară de peri scurți, proclinați și o pereche de peri reclinați foarte scurți intermediari între cele două tipuri anterioare. Prezența a trei perechi de peri astfel formați amintește de ketotaxisul Camillidae , care totuși are perii orbitali strâns apropiați la marginea ochilor. În regiunea postfrontală există două peri ocelari lungi, cele două perechi de peri verticali , de asemenea, bine dezvoltați și, în cele din urmă, o pereche de peri postcelari încrucișați de dezvoltare moderată. În spatele ochiului compus se află un șir de peri scurți postoculari . În partea inferioară a capului sunt evidente două peri faciali puternici, asemănători cu vibrisele , o serie de peri de-a lungul peristomului ( peri subvibrisali și genitali și, în cele din urmă, unele peri postgenuali . Antenele sunt relativ scurte și de tip aristat, direcționate în jos.scapul este redus, pedicelul este moderat dezvoltat, iar primul flagel are o formă alungită.un caracter comun cu alte efidroidee este prezența unui proces dorsal lung, în primul flagelomero, care este adânc încastrat în pedicel. L ' arista este bipettinata, traversată de două rânduri de peri rare, unul dorsal și unul ventral, firele din seria dorsală sunt mai lungi decât celelalte. Aparatul gurii este bine dezvoltat în lungime.
Fracturi coaste: hb : fractură humerală; sb : fractură subcostală.
Coaste longitudinale: C : coaste; Sc: subcosta; A: radio; M: mediu; Cu: cot; A : anal.
Coaste transversale: h : humerală; rm: radio-media; dm-cu : disc cubital mediu.
Celule: br : prima bazală; bm + dm : al doilea bazal fuzionat cu discul; cup : cupă de celule.
Toracele este puternic convex și are o ketotaxie compusă din peri deosebit de dezvoltați. Pe scuto există două perechi de peri dorsocentrali și o pereche de peri prescutelari acrostici . În scutellum există două sau mai multe perechi de peri scutellari . De-a lungul marginilor scutului, pe fiecare parte, există 2-3 peri humerali , 2 notopleurali , 2 supralari (unul presutural , celălalt, foarte lung, postsutural ), 2 postalar . Pe pleură există un fir subțire în proepisternum , două sau mai multe în mezoepisternul dorsal și unul sau doi în mezoepisternul ventral . Picioarele sunt lungi, dar robuste și au o pubescență larg răspândită. Dintre apendicele tricoide particulare, 1-3 peri apar pe coxe și unul sau mai multe peri dorso-apicale pe toate tibiile .
Aripile sunt relativ late, cu un lob anal puțin pronunțat și o alula mică. Coasta se extinde până la sfârșitul mijlocului , dar este destul de slabă în întinderea terminală dintre R 4 + 5 și M 1 ; are atât o fractură humerală, cât și o fractură subcostală. Subcosta este completă și distinctă de ramura anterioară a razei. Raza se împarte în trei ramuri, cu o ramură anterioară scurtă, mijlocul este nedivizat și cotul împărțit în două ramuri. Cele patru vene longitudinale, R 2 + 3 , R 4 + 5 , M 1 și CuA 1 nu au conformații particulare în ceea ce privește generalitatea acaliptratelor, dar sunt progresiv divergente. Ramura CuA 2 este scurtă și transversală și curge în anal . Vena A 1 + CuA 2 este foarte scurtă, dar se extinde într-un pliu sclerificat al membranei. Discul radio-medial și discul medio-cubital sunt prezente în coastele transversale, acestea din urmă aproape de marginea posterioară; pe de altă parte, discul cubital mijlociu lipsește. Ca urmare a acestei conformații sunt prezența unei celule destul de lungi derivate din fuziunea celui de-al doilea bazal cu discul și prezența unei celule de cupă închise, dar mici.
Abdomenul este sub-cilindric și ușor conic în spate, compus din cinci urite aparente și prevăzut cu peri mai mult sau mai puțin robusti și pete împrăștiate. Masculii au un al cincilea tergit bine dezvoltat și urite terminale reduse și complexe, ascunse sub acesta din urmă. Femelele au urite de la a șasea la a opta transformate într-un ovipozitor scurt de înlocuire .
Stadionele de tineret
Ouăle nu sunt cunoscute, în timp ce larvele au doar descrierea exactă, produsă de Greathead (1958), a unei specii africane de Curtonotum [2] . Identificată inițial ca larvă Curtonotum cuthbertsoni , ulterior a fost atribuită de Tsacas să aparțină probabil speciei Curtonotum saheliense [3] [4] . Când este copt, are o lungime de 4-6 mm , are o formă cilindrică și prezintă o segmentare foarte evidentă. Tegumentul este neted, dar la marginile segmentelor există zone ambulatorii compuse din rânduri de spinule. Partea posterioară are un inel de procese cărnoase scurte și conice.
Pupariul este subțire, de culoare maroniu-gălbuie.
Biologie
Cunoștințele despre biologia acestei familii sunt fragmentare și se limitează la rapoarte privind habitatul și substratul probabil trofic. Indicii sugerează o relație trofică, nu este clar în totalitate, din stadiile juvenile cu ovature de Celiferous Orthoptera , pe care le - ar dezvolta ca parazitoizi sau oophagous pradatorii [4] [5] : a Curtonotum larvele descrise de Greathead au fost găsite pe ouă de descompunere lăcustă deșertică ( Schistocerca gregaria ); în laborator s-a observat pâlpâirea unui adult de Curtonotum helvum dintr-o ovatură de Melanoplus și adulți de anus Curtonotum au fost găsite, în Ungaria , în zonele nisipoase frecventate de lăcuste .
Adulții sunt adesea găsiți pe excremente. În special, descoperirea adulților de Cyrtona albomacula pe fecalele umane din Zimbabwe , cunoscută sub numele de Rhodesia de Sud [6] , este subliniată în literatură.
Sistematică și filogenie
Curtonotidae au avut colocarea, în trecut, în diferite familii de Acalyptratae, printre care Heleomyzidae și Opomyzidae , în plus față de familiile introdus corect între Ephydroidea ( Drosophilidae , Diastatidae , Ephydridae ). Prima identificare într-un taxon de rang mai înalt decât cel de gen se datorează lui Enderlein (1914, 1917), care a definit subfamilia Cyrtonotinae poziționându-l în Ephydridae. Alți autori au plasat ulterior această subfamilie în Drosophilidae sau, în alte cazuri, în Diastatidae. În cele din urmă, Duda (1934) a ridicat acest grup la rangul de familie.
Identitatea ca familie autonomă a fost urmărită mai recent și în propunerile de reorganizare taxonomică pe bază filogenetică și, în general, este în acord cu relația mai mult sau mai puțin strânsă cu Drosophilidae, cu colocarea Curtonotidae în superfamilia Ephydroidea , denumită în general, în trecut, Drosophiloidea [7] [8] [9] [10] [11] .
Poziția în arborele filogenetic al Ephydroidea este controversată: McAlpine (1989) a încadrat Curtonotidae ca o cladă primitivă față de restul Ephydroidea, în timp ce Grimaldi (1990) le-a încadrat în strânsă relație cu Drosophilidae, în raport cu restul Ephydroidea:
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| McAlpine (1989) | Grimaldi (1990) |
Familia este împărțită în trei genuri, inclusiv aproximativ 60 de specii vii, dintre care majoritatea aparțin genului Curtonotum [12] :
- Axinota Wulp , 1886 (= Anaseiomyia Malloch , 1930, Apsinota Wulp , 1887, Thaumastophila Hendel , 1914): opt specii.
- Curtonotum Macquart , 1843 (= Diplocentra Loew , 1862, Parapsinota Duda , 1924): 49 specii.
- Cyrtona Séguy 1938: patru specii
Curtonotum include și o specie fosilă , Curtonotum gigas Théobald , 1937, găsită în Franța , în sedimente oligocene [13] .
Distribuție
Familia este reprezentată în toate regiunile zoogeografice ale Pământului, dar are cel mai înalt grad de biodiversitate în regiunile tropicale din Africa , America și Asia .
Toate speciile de Axinota sunt prezente în regiunea de est , dar una dintre acestea are o gamă care se extinde și în estul Palearcticii și Australasia și alta în Palearctica.
Curtonotumul este larg distribuit, absent doar în Australasia. Este reprezentată mai ales în regiunea afrotropicală , cu 22 de specii, și în regiunea neotropicală , cu 20 de specii. Alte șapte specii sunt prezente în alte regiuni: cinci în regiunea de est, una în paleearctică și una în Neartic .
În cele din urmă, Cyrtona include trei specii afrotropicale și o altă distribuție largă, prezentă în Palearctica, în Indomalesia și Australasia.
În Europa este prezent doar Curtonotum anus [14] , o specie a cărei rază de acțiune se extinde și în Asia . Prezența sa este raportată și în Italia , în nord și în peninsulă [15] .
Notă
- ^ Papp (1998) , p. 501.
- ^ David Kohn Greathead, Note despre larva și istoria vieții Curtonotum cuthbertsoni Duda (Dipt., Drosophilidae), o muscă asociată cu lăcusta deșertului, Schistocerca gregaria (Forskal) , în Revista lunară a entomologului , vol. 94, 1958, pp. 36-37.
- ^ Papp (1998) , pp. 499-500 .
- ^ a b JF McAlpine (1987) , p. 1009 .
- ^ Papp (1998) , p. 500 .
- ^ A. Cuthbertson, Biological notes on some Diptera of Southern Rhodesia , in Occasional Papers of the Rhodesia Museum , vol. 5, 1936, pp. 46-63.
- ^ Donald Henry Colless, David Kendray McAlpine. Diptera . În: Insectele din Australia: un manual pentru studenți și cercetători . Melbourne University Press, 1970: 656-740. (În engleză ).
- ^ Graham Charles Douglas Griffiths. Clasificarea filogenetică a Diptera Cyclorrhapha, cu referire specială la structura mal postabdomenului . Haga, seria entomologică 8, Dr. Junk, 1972.
- ^ Willi Hennig. Diptera (Zweiflüger) . În: JG Helmcke, D. Starck, H. Vermuth (editat de) Handbuch der Zoologie, Eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches. IV. Bandă: Arthropoda - 2- Hälfte: Insecta. 2. Teil: Spezielles . Berlin, De Gruyter, 1973: 61-62. ISBN 3-11-004689-X . (În germană ).
- ^ JF McAlpine (1989) , pp. 1486-1492 .
- ^ David Grimaldi, O clasificare filogenetică, revizuită a genera în Drosophilidae (Diptera) , în Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală , vol. 197, 1990, pp. 1-139. Adus 23/02/2010 .
- ^ Baza de date BioSystematică a Dipterelor Mondiale (cheia de căutare în câmpul „Familia”: Curtonotidae).
- ^ Neal L. Evenhuis,Familia Curtonotidae , în Catalogul muștelor fosile ale lumii (Insecta: Diptera) , Bishop Museum, 1994. Accesat la 02.02.2010 . (În engleză ).
- ^ Fauna Europaea .
- ^ Fabio Stoch, Family Curtonotidae , în Lista de verificare a faunei italiene versiunea online 2.0 , 2003. Accesat 27.02.2010 .
Bibliografie
- László Papp. Familia Curtonotidae . În: László Papp, Béla Darvas (editat de) Contribuții la un manual de diptere paleearctice. Volumul 3: Brachycera superioară . Budapesta, Science Herald, 1998: 497-502. ISBN 978-963-04-8836-5 . (În engleză ).
- James Francis McAlpine. Curtonotidae . În: James F. McAlpine (eds) Manual of Nearctic Diptera , Volume 2. Research Branch, Agriculture Canada, Monograph 28, 1987: 1007-1010. ISBN 0-660-12125-5 . (În engleză ).
- James Francis McAlpine. Filogenia și clasificarea Muscomorpha . În: A. Borkent, JF McAlpine, DM Wood, NE Woodley (eds) Manual of Nearctic Diptera , Volume 3. Research Branch, Agriculture Canada, Monograph 27-28, 32, 1989: 1397-1518. ISBN 0-660-12961-2 . (în engleză ).
- ( EN ) Jan Máca, Curtonotidae Enderlein, 1914 , în L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela (eds), Lista de verificare a Dipterelor din Republica Cehă și Slovacia. Versiunea electronică 2 , Bratislava, Universitatea Comenius, 2009, ISBN 80-969629-0-6 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Curtonotidae -
Wikispeciile conțin informații despre Curtonotidae
linkuri externe
- ( EN ) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD , BioSystematic Database of World Diptera , în Systema Dipterorum , Muzeul de istorie naturală al Danemarcei, Universitatea din Copenhaga, 2009. Accesat la 24-02-2010 .
- Neal Luit Evenhuis, Family Curtonotidae , în Neal L. Evenhuis (ed.), Catalog of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions (versiune online) , Bishop Museum, 1996. Accesat 27.02.2010 . (În engleză ).
- Album: Curtonotidae , în Diptera.info . Adus 27.02.2010 . (În engleză ).
- ( EN ) Family Curtonotidae , în Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and Arts. Adus 27.02.2010 .
- ( EN ) Profilul taxonului: Curtonotidae , în BioLib.cz, Biblioteca biologică . Adus 27.02.2010 .
- ( EN ) Detalii taxon: Curtonotidae , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. Accesat 27-02-2010 .
- ( RO ) Pagina standard a raportului ITIS: Curtonotidae , în sistemul integrat de informații taxonomice . Adus 27.02.2010 .
