Simuliidae
Muștele negre ( Simuliidae Newman , 1834 ) sunt o familie cosmopolită de insecte din ordinul Dipterelor ( Nematocera : Culicomorpha ), compusă din specii cu femele hematofage , posibili agenți de transmitere a microorganismelor patogene în detrimentul păsărilor și mamiferelor .
În Trentino-Alto Adige sunt cunoscuți cu numele vernacular de musolini și în limba venețiană sunt cunoscuți ca mussati .
Descriere
Adulții sunt muște mici, cu corpul în general de 2-3 mm lungime, caracterizat prin forma ghemuit, toracele cocoșat și dimorfismul sexual, datorită prezenței capului holoptic la mascul. Livrea este de obicei de culoare negricioasă, de unde și denumirea comună de muște negre („muște negre”) atribuită de anglo - sași acestor insecte.
Capul este lipsit de ocelli și poartă antene scurte, formate din 11 articole (la unele specii 9 sau 10). Ochii sunt roșii. La bărbați, morfologia ochilor seamana cu cea a bibionide masculi: ochii sunt zăcămînt și fiecare dintre ele este împărțit în două zone, una dorsală, formată de mare ommatidia (macrommatidia), o ventral, formată de ommatidia mici (micrommatidia)) . Aparatul bucal este de tipul de supt neperforant la masculi și de supt înțepător la femelele hematofage; în acest din urmă, mandibule au o conformație capabilă să se lacereze, în timp ce la majoritatea masculilor și femelelor nehematofage sunt lipsite de funcționalitate. Fălcile au palpi de 5 articole, purtând pe al treilea un sensillo mare.
Toracele este îndesat, robust și marcat convex pe spate, are picioare scurte și subțiri, cu tarsi de cinci articole, aripi scurte și late, de profil sub-triunghiular, cu un lob anal larg. Abdomenul se caracterizează prin prezența unei franjuri de peri de-a lungul marginii anterioare a primului urotergit .
Coastele aripilor prezintă o sclerificare mai marcată în coastă în rază . Acesta din urmă se apropie de marginea costală, de aceea se observă, ca la Ceratopogonidae și Chironomidae, o concentrație a coastelor cele mai robuste din zona costală a regiunii remiges. Coasta se extinde de-a lungul întregii margini anterioare, întrerupând, înainte de a ajunge la vârful aripii, la confluența ramurii posterioare a razei.
Subcosta este strict apropiată de rază și curge în coastă în apropierea părții mediane a marginii costale. Raza este împărțită în două ramuri, R 1 și R 4 + 5 , în majoritatea speciilor (genurile Simulium și Austrosimulium ) și sunt strâns distanțate și paralele, ambele confluente pe coastă. La celelalte specii sectorul radial se bifurcă, deci există cu totul trei ramuri ale razei. Sectoarele radial și radio-medial sunt destul de scurte. Primul, puternic oblic, este aproape aliniat cu R 4 + 5 . Al doilea este transversal și foarte scurt, cu radio și suport media aproape în contact. Media se bifurcă imediat după confluența radio-medialului în M 1 și M 2 , care rulează în zona centrală a regiunii remigente. Cubul are bifurcația poziționată la baza aripii, prin urmare ramurile CuA 1 și CuA 2 sunt distincte de bază. Ramura CuA 2 prezintă o curbură sigmoidă caracteristică. Analul este doi, cu A 2 destul de scurt. O caracteristică a aripilor de muscă neagră europeană este prezența unui pli în formă de Y între M 2 și CuA 1 .
Morfologia etapelor pre-imaginale este singulară. Larva este apodă și funcțional apneustică , cu stigme rudimentare și nefuncționale; respirația are loc prin intermediul unei branhii dorsale, multilobate și retractabile în anus. Forma este ghemuită și cilindrică, cu abdomenul mai lat decât regiunea cefalo-toracică. Capsula cefalică are două apendicele bucale spectaculoase în formă de evantai, utilizate pentru filtrarea apei. Primul segment toracic poartă un singur pseudopod ventral îndreptat înainte. Abdomenul se termină cu o coroană de cârlige, exploatată de insectă pentru a se atașa de substrat.
Pupa este prevăzută cu numeroase filamente respiratorii care ies dorsal și anterior din torace. În general este protejat de un cocon în formă de sac fixat pe substrat, din a cărui deschidere ies filamentele respiratorii.
Biologie
Ciclul mustei negre are loc cu o generație pe an în regiunile temperate, în timp ce are loc fără stază de iarnă, cu mai multe generații pe an, în regiunile tropicale. Reproducerea este amfigonică, dar la unele specii poate apărea și partenogeneză . Împerecherea este precedată de agregarea masculilor în roiuri dansatoare, lângă căile navigabile. O femelă poate depune până la 600 de ouă. Ovipoziția are loc în apropierea apei sau în apa însăși, fixând ouăle în țesuturile plantelor acvatice. Ouăle pot fi depuse și în profunzime; în acest caz femela se scufundă înconjurată de o bulă de aer. Durata incubației este de câteva zile.
Larvele se atașează, prin intermediul cârligelor caudale, de un substrat, reprezentat de pietre, plante acvatice, alte animale. Nutriția are loc în detrimentul microorganismelor ( diatomee , bacterii , protozoare , particule organice) dobândite prin filtrarea apei cu ventilatoarele cefalice. În condițiile lipsei resurselor nutriționale, concurența intraspecifică este de natură să evidențieze comportamentul agresiv și apărarea teritoriului în larve [1] . Dezvoltarea post-embrionară poate fi complexă, ajungând chiar la opt stadii larvare, iar durata variază de la câteva zile, la speciile tropicale, la câteva luni, în forme de iernare în zonele temperate.
Nimfoza are loc în general în interiorul coconului sacular, fixat pe substrat și are loc în câteva zile. După pâlpâire, adulții se ridică la suprafață, în interiorul bulelor de aer și rămân aproape de locurile unde s-au născut, unde au loc roiurile nupțiale și împerecherea. Abia după împerechere există dispersia femelelor în teritoriu, uneori chiar și la distanțe mari, favorizată de vânt.
Adulții sunt practic glicifagi și se hrănesc cu nectar , dar femelele muștelor negre comune necesită, în general, aportul de proteine dintr-o masă de sânge pentru a finaliza maturarea ouălor. Hematofagia femelelor are o bază fiziologică complexă și nu este pe deplin constatată și ar fi corelată cu resursele trofice disponibile în timpul dezvoltării larvelor: la multe specii de zmee negre de sânge femelele nu au nevoie de masa de sânge pentru prima ovatură dacă larvele s-au dezvoltat în un mediu bine oxigenat, bogat în resurse alimentare; dacă, pe de altă parte, larvele s-au dezvoltat în ape slab oxigenate sau au avut o deficiență nutrițională, rezervele trofice acumulate ar fi insuficiente pentru a garanta maturarea ouălor, de aceea femela va trebui neapărat să recurgă la o masă de sânge [ 2] . Activitatea trofică a femelelor hematofage este strâns legată de orele zilei și de cursul climatic: ar fi mai intensă la amurg și în zori, în zilele înnorate și în absența vântului , în special în apropierea furtunilor [3] , la mare latitudini activitatea trofică se extinde pentru întreaga zi chiar și cu iluminare completă [1] .
În general, activitatea trofică desfășurată în timpul zilei și etologia sexuală înseamnă că la aceste insecte funcția vederii are un rol predominant asupra celorlalte simțuri.
Un aspect particular al etologiei muștelor negri adulți este distribuția pe teritoriu: de fapt, ei se feresc de clădiri, prin urmare sunt rareori găsite în interiorul caselor și adăposturilor zootehnice, în timp ce preferă spațiile deschise și, în funcție de specie, anumite și caracteristicile peisajului. [4] . Motivele acestui comportament ar fi strâns legate de sensibilitatea adulților la umiditate și la temperatura mediului.
Habitat
Habitatul larvelor constă din pâraie, adesea în condiții torențiale, chiar de la guri. În Italia s-a găsit o distribuție zonală a speciei în funcție de altitudine [5] [6] [7] . În special, numărul speciilor tinde să scadă trecând de la altitudini mari la câmpii. În apropierea focarelor, se găsesc doar larvele Simulium reptans și specii similare din același gen (grupul reptans ).
Site-urile preferate sunt punctele în care curentul este cel mai puternic și apa cea mai oxigenată. O creștere a conținutului de materie organică din apă are efecte pozitive asupra creșterii populației de muște neagră, totuși un grad excesiv de eutrofizare determină o reducere a conținutului de oxigen și, în consecință, o reducere a populației [8] . Acest comportament are două implicații practice diferite: pe de o parte, muștele negri pot fi exploatați ca indicatori biologici ai calității apei, pe de altă parte, îngreunează lupta preventivă împotriva muștelor negre care aspiră sânge.
O importanță deosebită ar fi starea calității mediului, nu numai în ceea ce privește calitatea apei, dar și pentru privește configurația peisajului rural. Analizând unele cazuri de transformare a mediului în Italia și corelându- le cu variația entomofaunei Fluturilor Negre , RIVOSECCHI (2005) a ajuns la concluzia că dinamica transformării mediului, atât în infrastructuri, cât și în sistemele de producție (defrișări, conversie a adreselor de producție, intensificarea, reglarea cursurilor de apă, eutrofizarea apelor etc.), are efecte asupra dinamicii populațiilor de muște neagră și asupra compoziției entomofaunei referitoare la această familie. Acest lucru duce, de-a lungul timpului, la modificarea relațiilor cantitative dintre speciile de suge de sânge dăunătoare oamenilor și speciile de suge de sânge dăunătoare altor specii [4] . În sprijinul ipotezelor RIVOSECCHI ar exista corelații similare, găsite în Argentina între dinamica transformării peisajului rural și dinamica entomofaunei muștelor negre [9] [10] .
Nocivitate
Gradul de nocivitate al speciilor care suge sângele depinde de factorii de mediu și geografici. În diferite zone ale Pământului, muștele negre pot ataca de preferință oamenii sau animalele domestice, probabil în raport cu diferitele tendințe ale diferitelor specii și cu compoziția entomofaunei cu mușca neagră. TREMBLAY (1991) menționează o intensitate deosebită a atacurilor atacate de zbura negre de sânge asupra oamenilor din Canada și Rusia , în timp ce, în bazinul dunărean al Europei centrale , aceste Diptera sunt deosebit de furioase la pășunatul animalelor domestice [11] . În Italia , aceste insecte nu s-au arătat niciodată deosebit de dăunătoare pentru oameni, cu excepția cazurilor sporadice găsite în Valea Po și, în special, a cazurilor de hărțuire a muștelor negre sugeți de sânge care în mod normal nu înțepează oamenii ( Simulium paraequinum și specii similare, de subgenul Wilhelmia ). Acestea din urmă, în condiții de rarefacție a fermelor de animale în sălbăticie sau în pășunatul de sine stătător, tind să-i hărțuiască pe oameni, locuind insistent pe față, fără a înțepa [12] .
Deteriorarea directă cauzată de muștele negri sugeți de sânge asupra oamenilor este în general limitată la reacțiile cutanate de natură alergică ( eritem , urticarie etc.). Pe de altă parte, la animale, atacurile masive pot provoca reacții anafilactice cu efecte letale datorate șocului anafilactic, colapsului cardiac sau respirator. Recrudescența muștelor negre, în aceste cazuri, poate fi de natură să se manifeste prin atacuri de masă, cum ar fi să pătrundă în gâtul animalului și să provoace moartea acestuia din cauza șocului anafilactic în urma reacției la introducerea salivei [13] . Prin urmare, aceste insecte reprezintă un adevărat flagel pentru animalele crescute în sălbăticie în unele regiuni ale Pământului: de exemplu, în 1923 , în regiunile balcanice au fost înregistrate decesele a aproximativ 20.000 de capete de vite [14] . Cazuri de decese de animale cauzate de muște negre, chiar dacă într-o măsură mai limitată, au fost înregistrate și în trecut în Trentino-Alto Adige , între anii șaptezeci și optzeci [4] .
Cu toate acestea, principalul aspect al nocivității muștelor negre constă în posibilitatea transmiterii agenților zoopatogeni care se referă la nematodele familiei Filarie și la protozoarele din clasa Sporozoa și, mai rar, la viruși . În această privință, cele mai periculoase muște negre sunt incluse printre unii vectori de specii tropicale ale filariei Onchocerca volvulus , agentul cauzal al unei patologii, onchocerciaza (sau orbirea râului ): această patologie tropicală, care afectează în principal populațiile din America Latină și, mai presus de toate, din Africa , pare a fi a patra cauză de orbire în lume și greve. Numărul persoanelor afectate de onchocercioză se va ridica la 17 milioane de persoane. Speciile responsabile de transmiterea oncocercozei aparțin genurilor Simulium , Prosimulium și Austrosimulium .
Specia Simulium pruinosum pare a fi implicată în patogeneza formei endemice a unei dermatoze buloase umane, pemphigus foliaceus , cunoscută sub numele de Fogo Selvagem și distribuită în jurul unor bazine hidrografice braziliene [15] .
La păsări, muștele negru sunt în general vectori protozoare. Activitatea se bazează, în general, pe o specificitate etologică și morfologică: femelele hematofage în detrimentul păsărilor, de fapt, au o formă specială a unghiilor care facilitează atașarea la pene.
Dintre cele mai importante specii din Italia, din punct de vedere medico-veterinar, sunt menționate următoarele:
- Subgenul Simulium Wilhelmia : atacă cabalinele , în special pe urechi; Simulium paraequinum , după cum s-a spus, produce adesea hărțuire față de Om fără a-l înțepa ;
- Simulium erythrocephalum : poate ataca oamenii provocând reacții alergice ale pielii și febră ;
- Simulium ornatum : atacă animalele care pasc prin furia în zona burții.
Apărare
Apărarea împotriva muștelor negri este destul de dificilă datorită specificității etologiei, atât larvare, cât și imaginală. Lupta împotriva adulților, spre deosebire de alte nematocere care suge sânge, este aproape imposibilă datorită dispersării lor în mediul înconjurător, în spații deschise și activității care vizează pășunatul animalelor. Singura posibilitate de a interveni asupra adulților constă în protecția preventivă a animalelor cu tratamente pe bază de piretroizi presărate direct pe animale. Cu toate acestea, aceste intervenții pot prezenta limite economice datorate incidenței costurilor într-un regim zootehnic extins.
Lupta împotriva larvicidelor, pe de altă parte, devine problematică prin dificultatea de a efectua tratamente chimice în cursurile de apă: curentul, de fapt, face ca aceste tratamente să fie inutile, deoarece dispersează insecticidul într-un timp foarte scurt; ar trebui, de asemenea, considerată imposibilitatea de a efectua tratamente chimice în apele populate de ihtiofaună , prin urmare, în cele din urmă, intervenția chimică poate fi efectuată numai în cazuri particulare. Au fost obținute intervenții mai eficiente cu utilizarea bioinsecticelor ( Bacillus thuringiensis ), dar în special a condițiilor de mediu [8] . Starea de urgență legată de incidența onchocerciozei, pe de altă parte, a justificat tratamentele chimice efectuate pe cursurile de apă, recurgând și la vehiculele aeriene [8] .
Sistematică
Familia include aproximativ 1800 de specii cunoscute, dintre care aproximativ 230 au fost raportate în Europa , împărțite în 28 de genuri. Este împărțit în două subfamilii, dintre care prima, Parasimuliinae, include doar patru specii prezente în regiunea Neartic :
Cele mai importante genuri, pentru reprezentativitate și numărul de specii, sunt Simulium , cu 1200 de specii, și Prosimulium cu aproximativ 110 de specii. Determinarea speciilor este adesea imposibilă decât prin recurgerea la examenul citologic.
În Italia este raportată prezența a aproximativ 70 de specii aparținând genurilor Simulium , Prosimulium , Metacnephia , Twinnia , Greniera [16] . Majoritatea speciilor se încadrează în genul Simulium .
Notă
- ^ A b (EN) Blackfly Biology , of blackflies (Diptera: fly black). Adus 23/03/2009 .
- ^ Tremblay , pp. 66, 68 .
- ^ Tremblay , pp. 66-67 .
- ^ a b c Rivosecchi .
- ^ Leo Rivosecchi. Fauna Italiei. diptera Nematocera Simuliidae . Volumul XIII. Bologna, Ediții Calderini, 1978.
- ^ Tremblay , p. 67 .
- ^ Stefania Margoni, Bruno Maiolini, Distribuția altitudinală a muștelor negre în cursurile alpine de mare altitudine (Trentino, Italia) ( PDF ), în Trentino studii de științe ale naturii, Acta Biological , vol. 80, 2003, pp. 63-64, ISSN 0392-0542 . Adus la 23 martie 2009 (arhivat din original la 20 decembrie 2007) .
- ^ a b c Tremblay , p. 68.
- ^ Rivosecchi , p. 419 .
- ^ P. Wygodzinsky, „Descrieri și redescrieri ale speciilor genului de muște neagră Simulium din Anzii de Nord (Diptera-Simuliidae) , în American Museum Novitates , vol. 2447, 1971, pp. 1-38.
- ^ Tremblay , p. 65 .
- ^ Rivosecchi , p. 416 .
- ^ Tremblay , pp. 65-66 .
- ^ Tremblay , p. 66 .
- ^ Fernando Gombos, Rosario Serpico. Imunopatologie orală . Piccin, 1999, 121. ISBN 88-299-1498-3 .
- ^ Fabio Stoch, Familia Simuliidae , în Lista de verificare a faunei italiene versiunea online 2.0 , 2003. Adus pe 23-03-2009 .
Bibliografie
- Ermenegildo Tremblay. Entomologie aplicată . Volumul III Partea I. ed. 1. Napoli, Liguori Editore, 1991. ISBN 88-207-2021-3 .
- Leo Rivosecchi, Landscape and massive attack by Diptera Blackflies on humans and domestic animals ( PDF ), în Annals of the Istituto Superiore di Sanità , vol. 41, nr. 3, 2005, pp. 415-419, ISSN 0021-2571 . Adus 23/03/2009 .
- ( EN ) Ladislav Jedlička, Jan Knoz, Simuliidae Newman, 1834 , în L. Jedlička, V. Stloukalová, M. Kúdela (eds), Lista de verificare a Dipterelor din Republica Cehă și Slovacia. Versiunea electronică 1 , Bratislava, Universitatea Comenius, 2006, ISBN 80-969629-0-6 .
- (EN) Roger W. Crosskey, Family black fly on Evenhuis Neal L. (eds), Catalog of the Diptera of the Australasian and Oceanian Regions (versiune online), Bishop Museum. Adus 24/03/2009 .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Simuliidae -
Wikispeciile conțin informații despre Simuliidae
linkuri externe
- VI Simpozion internațional privind Simuliidae la Torino , pe enea.it. Adus pe 13 august 2015 .
- (EN) muste negre (Diptera: musca neagra) , pe blackfly.org.uk. Adus 23/03/2009 .
- ( EN ) Blackflies.info. Taxonomie și sistematică a Simuliidae [ link rupt ] , pe blaflies.info . Adus 24/03/2009 .
- ( EN ) Familie: Simuliidae , pe Insecte acvatice. Program de verificare interactivă , Chironomidae Research Group, Universitatea din Minnesota. Adus la 24 martie 2009 (arhivat din original la 13 mai 2008) .
- ( EN ) Simuliidae , pe site-ul New Diptera . Adus la 24 martie 2009 (arhivat din original la 11 august 2009) .
- ( EN ) Profilul taxonului: Simuliidae , în BioLib.cz, Biblioteca biologică . Adus 24/03/2009 .
- ( EN ) Detalii taxon: Simuliidae , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Serviciul web Fauna Europaea, 2013. Adus pe 24-03-2009 .
- ( RO ) Pagina standard a raportului ITIS: Simuliidae , în sistemul integrat de informații taxonomice . Adus 24/03/2009 .
| Controlul autorității | NDL ( EN , JA ) 00561147 |
|---|
