Opomyzidae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Opomizidia
Opomyza florum 2007.09.21 15.28.37-p9210010.jpg
Opomyza florum
Clasificare filogenetică
Domeniu Eukaryota
Ordin Diptera
Subordine Brachycera
Infraordon Muscomorpha
Cohortă Ciclorhafa
Secțiune Schizophora
Subsecțiune Acaliptrate
Superfamilie Opomyzoidea
Familie Opomyzidae
Fallén , 1820
Clasificare clasică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Secțiune Panorpoidea
Ordin Diptera
Subordine Brachycera
Cohortă Ciclorhafa
Secțiune Schizophora
Subsecțiune Acaliptrate
Familie Opomyzidae
Fallén , 1820
genuri

The Opomizids (Opomyzidae Fallen , 1820 ), sunt o familie de insecte din ordinul lui Diptera ( Brachycera : Cyclorrhapha : Acalyptratae ).

Familia include specii fitofage asociate cu Graminaceae și uneori responsabile pentru daunele economice aduse culturilor de cereale . Biologia lor, adaptată fenologiei ierburilor în ciclul toamnă-primăvară, determină distribuția acestei familii, reprezentată aproape exclusiv în regiunile temperate ale emisferei nordice .

Descriere

Adulții sunt de dimensiuni mici, cu un corp subțire și alungit, lung de 2-5 mm și o livră variind de la galben la maro până la roșiatic până la negricios. Aripile sunt în general hialine, deseori presărate cu pete, dar poartă întotdeauna cel puțin o pată cromatică la vârf. Genul monotipic Anomalochaeta se caracterizează prin colorarea maro a aripilor, întreruptă de pete hialine difuze.

Capul este globular, caracterizat printr-o ketotaxie redusă, dar compus din peri deosebit de dezvoltați. Există o singură pereche de peri înclinați -orbitali , dispuși în partea superioară a frunții, însoțiți de fire interfrontale dispersate. La perilor ocellar și externe și interne verticalele sunt lungi și robuste, cu ocellars inserate pe marginile anterioare ale plăcii ocellar și îndreptate înainte. Părul postcelar este absent în cele mai reprezentative genuri ( Geomyza și Opomyza ), în timp ce în Anomalochaeta sunt prezente și divergente. Vibrisele propriu-zise sunt absente, dar există o serie de peri de subvibrisare, dintre care prima pereche este deosebit de dezvoltată și robustă, simulând o pereche de vibrise ( Geomyza ).

Antenele sunt scurte, de tip aristat, cu un pedicel care poartă un fir și o aristă pieptănată sau dublă pieptănată în Geomyza sau pubescentă în Opomyza . L ' trompa are de jos buza scurtă, cu Labella mari și cărnoase, și papilelor maxilare de dezvoltare moderată.

Toracele este scurt, dar bine dezvoltat în înălțime față de restul corpului. Ketotaxis este destul de rar, dar și în acest caz compus din peri deosebit de lungi și robusti. Pe scleritele dorsale există fire scurte acrosticale , aliniate în 4-10 rânduri neregulate, 3-4 perechi de peri dorsocentrali , cu prima pereche presuturală și restul postutural , 2 perechi de peri scutellari , cu bazele destul de slabe. A lungul marginii este prezent un perilor humeral doi notopleurali doi sopralari (un presuturale, un postsuturale), două postalari (un slab și puternic). Pe laturi, Prosterno este păros, episternul dorsal este dens păros în apropierea suturii pleurale și poartă o perie lungă și robustă, episternul ventral este, de asemenea, prevăzut cu un fir puternic, epimerul dorsal are un păr rar și un fir slab. Picioarele au tibii medii prevăzute cu păr lung și robust pe fața posterioară a capătului distal, în timp ce părul dorsal preapical este absent.

Aripile sunt înguste și alungite, în faza de repaus pliată orizontal pe abdomen și suprapuse reciproc. Lobul anal și alula puțin pronunțate în Opomyza , aproape complet absente în Geomyza . Coasta se extinde până la capătul mass - media și prezintă o singură fractură înainte de confluența R 1 . Subcosta este incompletă și fuzionată cu R 1 . Raza este împărțit în trei ramuri, cu R1 relativ scurt și curbat, R2 + R3 și R4 + 5 lung și mai mult sau mai puțin convergente la vârful aripii. Vena R 1 prezintă întotdeauna un mucron anterior la înălțimea fracturii subcostale. Scurgere anale scurte sau absente. Coaste transversale mediane reprezentate de radio-medial, discul mid-cubital și bazal mid-cubital. Aceasta din urmă este incompletă, deci celula discului și a doua celulă bazală nu sunt complet separate.

Venele aripilor Opomyza.svg
Opomyza
Venele aripilor Geomyza.svg
Geomyza
Diagrama coastei aripilor recurente în genurile Opomyza și Geomyza . Legendă:
Fracturi de coaste: sb : fractură subcostală.
Coaste longitudinale: C : coaste; Sc : sub-coastă; R : radio; M : mediu; Cu : cot; A : anal.
Coaste transversale: h : humerală; rm : radio-medial; bm-cu : cubital mijlociu bazal; dm-cu : disc cubital mediu.
Celule: dm : disc; br : primul bazal; bm : al doilea bazal; cupă : cupă celulară.

Abdomenul este subțire și pubescent. Cea a masculilor este compusă din cinci urite aparente, cea a femelelor de șase. Uritele terminale ale femelei sunt telescopice.

Larva este apodă și fără cap , albă, cilindrică și alungită. Tegumentul are o serie de spinule ventrale pe toate segmentele toracice și abdominale și spiculele dorsale în segmentele toracice și, în general, în cele din primele segmente abdominale. Pupariul are o lungime de 3-4 mm.

Habitat și biologie

Larvele sunt fitofage endofite și se dezvoltă în interiorul tulpinilor plantelor erbacee, majoritatea aparținând familiei Graminaceae , provocând daune denumite în mod obișnuit de anglo-saxoni drept inima moartă . Femelele depun de obicei un singur ou pentru fiecare plantă, la baza culmei, iar larva pătrunde într-o frunză migrând spre centrul smocului. Daunele se produc în frunzele centrale, care inițial devin galbene și apoi mor.

Ciclul biologic este univoltin sau polivoltin , cu iernare în stadiul de ou sau larvă [1] . Pentru speciile univoltine ovopoziția are loc toamna și nașterea larvelor primăvara ( O. florum ) sau între toamnă și primăvară ( O. germinationis și O. petrei ). Pentru speciile de polivoltină, ovipoziția are loc după modele mai complexe legate de dinamica fenologiei diferitelor ierburi pe parcursul anului.

Dezvoltarea larvei are loc în general pe parcursul a 30-40 de zile și, la finalizare, larva matură lasă planta să se pupe la suprafața solului. Nimfoza durează 3-4 săptămâni, perioada de pâlpâire a adulților se schimbă în funcție de ciclu: la speciile univoltine, adulții pâlpâie la sfârșitul primăverii și la începutul verii, în acele polivoltine există pâlpâirea primului generație în primăvara mai mult sau mai puțin timpurie și generațiile următoare în timpul verii.

Adulții au o viață deosebit de lungă, cu o durată de viață cuprinsă între trei și șase luni. Frecventează locuri ierboase, în general deschise, cum ar fi pajiști , pășuni și culturi de ierburi furajere și cereale . Mai puțin frecvent se găsesc și în tufișurile ierboase ale tufelor și pădurilor sau pe margini. Comportamentul ar fi complex deoarece o parte a vieții lor ar avea loc pe vegetația arbustivă și o parte pe vegetația ierboasă. O femelă este capabilă să depună în jur de 40 de ouă în decurs de două luni.

Opomizidia de importanță agricolă

Există puține specii dăunătoare agriculturii : genul Opomyza , cele mai importante sunt Opomyza Florum , Opomyza germinationis și Opomyza Petrei , în timp ce, în general, Geomyza au importanță relativă agrară Geomyza balachowskyi , Geomyza combinată și Geomyza tripunctata [1] .

Opomyza

Opomyza germinationis

Cea mai importantă și studiată pe scară largă specie este Opomyza florum , denumită în mod obișnuit musca galbenă a cerealelor în engleză și Mouche jaune în franceză . Brunel (1998), referindu-se probabil la condițiile climatice din Europa Centrală , raportează cronologia fazelor fundamentale ale ciclului O. florum rezumate în tabelul următor [1] :

Fază Epocă
Ovipoziție Din octombrie până în noiembrie
Nașterea larvelor din martie până în aprilie
Pupație Mai
Licărire iunie

Daunele apar în timpul dezvoltării larvelor și, prin urmare, între lunile aprilie și mai. Cele trei specii sunt practic polifage, dar întotdeauna dependente de ierburi, cu un număr mai mare de specii gazdă în cazul O. florum . Plantele atacate sunt în principal ierburi spontane prezente în pajiști și pășuni stabile, dar acestea includ câteva esențe furajere importante cultivate pe scară largă în pajiști și pajiști alternante, cum ar fi coada șobolanului ( Phleum pratense ), pășușii ( Festuca arundinacea , Festuca pratensis și Festuca rubra ) , italicul ( Lolium multiflorum ) și ryegrass englezesc ( Lolium perenne ), dactilul ( Dactylis glomerata ), fânul ( Poa pratensis și alte Poa ), phalaridul ( Phalaris tuberosa ) etc. O. florum este fitofag chiar în detrimentul cerealelor de toamnă-iarnă ( grâu , orz , ovăz , secară , triticale ). Atacurile sporadice asupra cerealelor de toamnă-iarnă de către O. germinationis au fost raportate în Germania în anii 1970 , dar această specie și O. petrei sunt în principiu asociate cu ierburi spontane sau furajere.

Nocivitatea O. florum asupra cerealelor a făcut obiectul a numeroase investigații pe parcursul secolului al XX-lea și există mai multe rapoarte în literatura de specialitate despre condițiile care predispun sau nu cultivarea cerealelor la atacurile Opomyzidae [1] . Condițiile care favorizează atacurile sau intensifică gradul de deteriorare ar fi însămânțarea și cultivarea timpurie în zonele montane marginale și pe solurile sărace, în timp ce răspândirea gunoiului de grajd sau a nămolului pare să reducă posibilitatea atacului.

Apărarea cu tratamente chimice specifice nu este prevăzută, cu toate acestea, testele de luptă au fost efectuate în anii optzeci și se pare că rezultatele bune se obțin cu un tratament de toamnă pe bază de deltametrină și unul de iarnă, în timpul lucrării , pe baza unui ester fosforic, în acest cazul triazofosului [2] . Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că condițiile de funcționare nu se dovedesc în favoarea rentabilității tratamentelor preventive pentru acest dăunător. În acest sens, Pillon (1990) a dezvoltat modele de prognoză care indică drept prag de intervenție o densitate de 1,25 milioane ouă pe hectar în condițiile de mediu tipice nordului Franței [1] .

Geomyza

Geomyza tripunctata

Geomiza de importanță agricolă este în cea mai mare parte asociată cu diferite ierburi din Prato și doar în mod secundar cu cereale. G. Balachowski atacă bumbacul pubescent ( Holcus lanatus ) și alte specii înrudite. G. combinata și G. tripunctata sunt în schimb asociate cu diferite specii din genurile Holcus , Festuca , Agrotis , Lolium etc. iar cerealele de toamnă-iarnă. Cu toate acestea, comportamentul G. tripunctata găsit în Bretania este singular, întrucât specia s-a adaptat secundar unei cereale de vară, porumbul [1] .

Biologia celor trei Geomyza este diversificată în funcție de diferitele relații trofice cu gazdele lor de plante. G. balachowskyi , de fapt, este dăunător numai acoperirilor ierboase. Prima generație larvară de G. combinata , pe de altă parte, se dezvoltă iarna pe culturile de grâu și pe diferite ierburi din Prato, cu fluturarea adulților la începutul primăverii, în timp ce a doua generație larvară se dezvoltă primăvara în detrimentul cerealelor, cu adultul pâlpâie în iulie.

Mai complex și mai versatil este ciclul G. tripunctata , ale cărui generații se dezvoltă pe tot parcursul anului. Adaptarea sa secundară la fitofagia pe porumb a stârnit interesele unor autori, pentru a identifica condițiile care pot favoriza sau contracara atacurile acestei muște împotriva cerealelor [1] . De fapt, spre deosebire de cerealele și ierburile de toamnă-iarnă de la Prato, care pot reacționa cu lucrul la atacuri timpurii, compensând cel puțin parțial daunele provocate înainte de creștere, porumbul nu se adună, prin urmare planta atacată suferă daune mai mari.

Conform sondajelor efectuate în anii șaptezeci și optzeci, porumbul ar fi mai predispus în agrosisteme în care maidicultura este însoțită de o cultură diversificată a cerealelor și a furajelor: muștele, de fapt, arată o preferință față de ierburile din Prato, exploatând totuși culturi de porumb în primăvara semănatului ca situri secundare [1] . În testele comparative dintre fertilizarea minerală și cea fertilă , s-a constatat, de asemenea, că muștele își îndreaptă atacurile asupra parcelelor fertilizate cu gunoi de grajd sau nămol [1] [3] . Lupta chimică împotriva G. tripunctata poate fi efectuată cu tratamente chimice îndreptate și împotriva larvelor de Agriote ( Coleoptera : Elateridae ) și Oscinella frit ( Diptera : Chloropidae ), cu utilizarea esterilor fosforici și a carbamaților, totuși utilizarea luptei chimice , în aceste contexte, reduce drastic prezența antagoniștilor naturali [1] .

Sistematică și filogenie

Hennig (1971) a identificat o relație strânsă a opomizidelor cu familia mică a Anthomyzidae . În lucrarea sa din 1973, el a plasat ambele familii în grupul Anthomyzidea din cadrul superfamiliei Anthomyzoidea [4] . Poziția lui Hennig este substanțial împărtășită de McAlpine , care identifică 14 sinapomorfii pentru clada Opomyzidae + Anthomyzidae, pe baza relațiilor trofice ale larvelor, a morfologiei aripilor, a morfoanatomiei uritelor genitale masculine și a altor caractere specifice. În schema sa taxonomico-filogenetică, McAlpine reunește cele două familii din grupul Opomyzinea, care este la rândul său legat de grupul Astenioinea din superfamilia Opomyzoidea [5] :


Opomyzoidea
Clusioinea

Clusiidae [6]

Agromyzoinea

Odiniidae + Fergusoninidae + Agromyzidae

Asteioinea (șase familii)

Opomyzoinea

Anthomyzidae

Opomyzidae

În trecut, diverși autori au plasat, în cadrul familiei Opomyzidae, diverse genuri întregi familii [7] [8] . După discuția despre relațiile filogenetice ale lui Hennig și McAlpine, apartenența a doar patru genuri, dintre care două monotipice, este larg împărtășită. Conform acestei abordări, familia include în prezent aproximativ 60 de specii împărțite în patru genuri [9] :

  • Anomalochaeta Frey , 1921: o specie
  • Geomyza decăzută, 1810 (= Balioptera, Geomyzella, Mutiloptera): 42 specii
  • Opomyza decăzută, 1820: 14 specii
  • Scelomyza Seguy , 1838: o specie.

Potrivit lui Vockeroth (1987) și McAlpine (1989), nu se cunoaște nicio specie fosilă din Opomyzidae [7] [8] . Evenhuis (1994) raportează în schimb existența a două fosile atribuite genului Opomyza , ambele găsite în sedimentele ologene din Germania și descrise de Statz (1940). Cele două fosile sunt, de asemenea, menționate în baza de date bio - sistematică a digterelor mondiale [10] [11] [12] :

Distribuție

Opomyzidae au o distribuție predominant palearctică și este complet absentă în regiunile australaziene și neotropicale . Două treimi din specii sunt prezente exclusiv în paleearctică , cinci sunt holoarctice și opt exclusiv neartice . Familia este, de asemenea, reprezentată în regiunile afrotropicale și estice , cu cinci și, respectiv, o specie. Genul monotipic Scelomyza este exclusiv regiunii afrotropicale.

În Europa , familia este reprezentată de genurile Anomalochaeta , Geomyza și Opomyza . Lista speciilor prezintă inconsecvențe între catalogul Faunei Europaea și cel al BDWD. Conform catalogului Faunei Europaea , sunt prezente 34 de specii: una în Anomalochaeta , 23 în Geomyza 10 în Opomyza [13] . Roháček (2006) precizează că, în realitate, catalogul nu este actualizat și numărul ar trebui redus la 33, deoarece Geomyza hendeli ar trebui tratată ca un sinonim minor al Geomyza apicalis ( Meigen , 1830) [14] . Conform celor raportate în Baza de date BioSystematică a Dipterelor Mondiale, cea mai actualizată bază de date, numărul speciilor europene ar fi mai mare (37). Inconsistențele cu privire la catalogul Fauna Europaea, la care se referă și Roháček (2006), sunt următoarele:

  • Geomyza breviforceps Hackman , 1958, este raportat în BDWD ca un nume valid, în timp ce în Fauna Europaea este tratat ca un sinonim al Geomyza majuscula ( Loew , 1864) în Fauna Europaea [15] [16]
  • Geomyza combinata ( Linnaeus , 1767), tratată pe scară largă de Brunel (1998) ca fiind una dintre Opomizidae de importanță agricolă majoră, este raportată în BDWD ca nume de specie valid prezent în Europa și Rusia [17] . Cu toate acestea, numele nu are nicio referință, nici măcar ca sinonim, în catalogul Fauna Europaea și în cel al Opomyzidae din Republica Cehă și Slovacia întocmit de Roháček (2006).
  • Geomyza opaca (Dahl, 1912) este raportat ca un nume valid, în BDWD, al unei specii prezente în Germania [18] . Nu există nicio referință în cele două liste europene menționate.
  • Geomyza consobrina Zetterstedt , 1847, este tratată ca sinonim minor al Geomyza apicalis în BDWD, în timp ce în catalogul Faunei Europaea este considerată o specie distinctă, chiar dacă prezența și poziția sa taxonomică sunt îndoielnice [19] [20] .
  • Geomyza hendeli Czerny , 1928, este tratată ca o specie distinctă în BDWD și în Fauna Europaea, ca un sinonim minor al G. apicalis în lista editată de Roháček [14] [21] [22] .
  • În cele din urmă, Geomyza virgata Czerny , 1928, este tratată ca o specie distinctă în BDWD și ca un sinonim minor al G. apicalis în cele două liste europene [14] [23] [24]

În Italia sunt raportate cinci specii de Opomyza și șapte de Geomyza [25] . Sunt prezenți toți Opomizidae de interes agricol menționați mai sus, cu excepția G. combinata , la care nu există referințe. Cele cinci specii sunt răspândite pe întreg teritoriul național, de la nord la insule. Printre Opomyza , este raportată și specia endemică Opomyza decora , răspândită în nord și în peninsulă.

Notă

  1. ^ a b c d e f g h i j Brunel (1998) , pp. 261-264 .
  2. ^ PJ Brain, RT Hewson, Prevention of orley yellow pitic virus (BYVD) and control of yellow cereal fly (Opomyza florum) in cerealele de iarnă cu deltametrină , în Acts of British Crop Protection Conference, Brighton , vol. 1, 1984, pp. 37-42.
  3. ^ E. Brunel, S. Deleporte-Bailliot, Influence de apport de différentes fumures sur la production des diptères en zone non bocagre dans une conduite en monoculture de mas , in Science agronomique , vol. 1981, nr. 2, pp. 37-47.
  4. ^ Willi Hennig . Diptera (Zweiflüger) . În: JG Helmcke, D. Starck, H. Vermuth (editat de) Handbuch der Zoologie, Eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches. IV. Bandă: Arthropoda - 2- Hälfte: Insecta. 2. Teil: Spezielles . Berlin, De Gruyter, 1973: 60-61. ISBN 311004689X . (În germană ).
  5. ^ McAlpine (1989) , pp. 1454-1455, 1460-1461 .
  6. ^ În schema lui McAlpine, Clusiidae sunt legate de genul Acartophthalmus , dar acesta din urmă, conform analizei cladistice a lui Buck (2006), este plasat în clada Carnoidea . Vezi Acartophthalmidae .
  7. ^ a b Vockeroth (1987) , p. 882 .
  8. ^ a b McAlpine (1989) , p. 1461 .
  9. ^ Baza de date BioSystematică a Dipterelor Mondiale (cheia de căutare în câmpul „Familia”: Opomyzidae).
  10. ^ Neal L. Evenhuis, Family Opomyzidae , în Catalogul muștelor fosile ale lumii (Insecta: Diptera) , Bishop Museum, 1994. Accesat la 8 decembrie 2009 . (În engleză ).
  11. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Opomyza pelidua Statz, 1940 , în NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenhaga, 2009. Adus la 8 decembrie 2009 .
  12. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Opomyza venusta Statz, 1940 , în NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenhaga, 2009. Accesat la 8 decembrie 2009 .
  13. ^ Fauna Europaea .
  14. ^ a b c Roháček (2006) .
  15. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Geomyza breviforceps Hackman, 1958 , in NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenhaga, 2009. Adus la 8 decembrie 2009 .
  16. ^ ( EN ) Detalii taxon: Geomyza majuscula (Loew, 1864) , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. Accesat la 08-12-2009 .
  17. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Geomyza combinata (Linnaeus, 1767) , în NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Universitatea din Copenhaga, 2009. Accesat la 8 decembrie 2009 .
  18. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Geomyza opaca (Dahl, 1912) , în NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, Universitatea din Copenhaga, 2009. Accesat la 8 decembrie 2009 .
  19. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Geomyza consobrina Zetterstedt, 1847 , in NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Natural History Museum of Denmark, University of Copenhaga, 2009. Accesat la 9 decembrie 2009 .
  20. ^ ( EN ) Detalii taxon: Geomyza consobrina (Zetterstedt 1938) , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. Accesat 09-12-2009 .
  21. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Geomyza hendeli Czerny, 1928 , în NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Muzeul de istorie naturală din Danemarca, Universitatea din Copenhaga, 2009. Accesat la 9 decembrie 2009 .
  22. ^ ( EN ) Detalii taxon: Geomyza hendeli Czerny 1928 , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Serviciul web Fauna Europaea, 2013. Accesat 09-12-2009 .
  23. ^ ( EN ) Detalii taxon: Geomyza apicalis (Meigen 1830) , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Fauna Europaea Web Service, 2013. Accesat 09-12-2009 .
  24. ^ (EN) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD Nomenclator Detail Record - Geomyza virgata Czerny, 1928 , în NL Evenhuis, T. Pape, AC Pont, FC Thompson (eds.) BDWD, BioSystematic Database of World Diptera, Systema Dipterorum , Muzeul de istorie naturală din Danemarca, Universitatea din Copenhaga, 2009. Accesat la 9 decembrie 2009 .
  25. ^ Fabio Stoch, Family Opomyzidae , în Lista de verificare a faunei italiene versiunea online 2.0 , 2003. Accesat 09-12-2009 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Artropodi Portale Artropodi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di artropodi
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Opomyzidae&oldid=106076609 "