Nemestrinidae
Nemestrinidae | |
---|---|
Moegistorhynchus longirostris | |
Clasificare filogenetică | |
Domeniu | Eukaryota |
Subordine | Brachycera |
Infraordon | Muscomorpha |
Superfamilie | Nemestrinoidea |
Familie | Nemestrinidae Macquart , 1834 |
Clasificare clasică | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Animalia |
Sub-regat | Eumetazoa |
Ramură | Bilateria |
Phylum | Arthropoda |
Subfilum | Tracheata |
Superclasă | Hexapoda |
Clasă | Insecta |
Subclasă | Pterygota |
Cohortă | Endopterygota |
Superordine | Oligoneoptera |
Secțiune | Panorpoidea |
Ordin | Diptera |
Subordine | Brachycera |
Cohortă | Orthorrhapha |
Familie | Nemestrinidae Macquart , 1834 |
Subfamilii | |
Nemestrinidae Macquart , 1834 , este o mică familie cosmopolită de insecte din ordinul Dipterelor ( Brachycera : Nemestrinoidea ), înrudită cu Acroceridae . Cunoscute în engleză sub numele de muște cu venă încurcată , ele își datorează numele formei singulare a coastei aripii caracterizată prin diferite anastomoze terminale ( încurcătură : încurcătură, încurcare).
Descriere
Adulții au un corp mediu sau mare, în formă ghemuit, cu tegument dens pubescent, dar fără peri lungi. Livrea are culori variind de la maro sau negru la galben sau alb, adesea cu pigmentare a benzii transversale pe torace și abdomen. Aposematismul este frecvent, cu imitarea libreei himenopterelor .
Capul , spre deosebire de Acroceridae, este bine dezvoltat și lat ca toracele; este holoptic la masculi și dicoptic la femele și este prevăzut cu trei antene ocelli și scurte, de tip aristat. Aparatul bucal este atrofic și nu funcționează sau este bine format, de tip supt . În unele genuri are o dezvoltare considerabilă în lungime, chiar și de câțiva centimetri, potrivită pentru aspirarea nectarului din flori cu corola tubulară care nu poate fi folosită de alți polenizatori. În special, menționăm afrotropical specia Moegistorhynchus longirostris , luate în considerare, printre insectele polenizatoare , cel cu cel mai lung aparatul gura în raport cu dimensiunea corpului.
Toracele este lat dorsal și turtit, are picioarele relativ lungi, fără pinteni și pretinde a fi alimentat cu arolium . Aripile sunt relativ înguste, transparente, hialine sau maronii, cu abia aluzie la regiunea anală și alula .
Abdomenul este lat, fusiform, cu cea mai mare lățime corespunzătoare urităților intermediare. Femelele sunt prevăzute cu un ovipozitor de înlocuire format din ultimele urite, organizate pentru a forma un tub telescopic sau prin cercuri alungite, organizate pentru a forma un organ de tăiere.
Coasta aripii are o structură complexă și singulară. Coasta se extinde până la vârf sau puțin mai departe, subcosta este lungă și curge în marginea costală în treimea distală. Raza este împărțită în 4 ramuri (cu absența bifurcației R 2 + 3 și există o venă sectorială transversală între R 2 + 3 și R 4 + 5. Media are cele patru ramuri, dar aceste anastomoze formează o structură complexă. Cubitus și anal converg pe margine fără a se uni.
Specificitatea specifică a coastei, care explică numele comun dat de anglo-saxoni acestor insecte, este rezumată în următoarele caracteristici:
- Ramificațiile razei tind să ia o cale paralelă cu marginea costală și să convergă către vârful aripii.
- Ramificațiile mediilor tind să se anastomozeze și să ia o cale paralelă cu marginea posterioară, convergând spre vârful aripii.
- Unele secțiuni ale coastelor radiale și mediane sunt poziționate formând o linie care taie oblic aripa mergând de la baza razei la marginea posterioară; această linie, cunoscută în mod obișnuit sub numele de vena diagonală, este compusă din baza sectorului radial , secțiunea bazală a lui R 4 + 5 , secțiunea radio-medială și o secțiune intermediară a lui M 1 + 2 , care se poate contopi și în cele din urmă o secțiune intermediară de M 3 (conform unor surse fuzionate cu M 2 și din secțiunea terminală a lui M 4 , aceasta din urmă nu este întotdeauna prezentă.
- Prima celulă bazală (bm) are o extensie acută care este poziționată anterior celulei discului .
- Dispunerea venelor și anastomozele fac dificilă identificarea structurii tipice a coastei și delimitarea celulelor închise supranumerare în comparație cu cele prezente în mod tipic și în Brachycera primitivă.
Biologie
Biologia Nemestrinidae este destul de similară cu cea a Acroceridae , atât în comportamentul adulților, afagii sau glicifage, cât și în comportamentul larvelor, parazitoizi ai artropodelor .
Glicfagia și polenizarea
Adulții nu se hrănesc sau sug nectarul din flori prin exploatarea zborului staționar ca molii din familia Sphingidae sau alți dipteri polenizatori.
Printre Nemestrinidae polenizatoare, unele specii din Africa de Sud sunt de o importanță deosebită, caracterizate prin piesele bucale deosebit de lungi, capabile să colecteze nectar din flori cu corolă tubulară. Importanța biologică a acestor diptere constă în faptul că sunt singurii polenizatori, împreună cu unele tabanide din genul Philoliche , din diferite specii aparținând unor familii ( Orchidaceae , Iridaceae și Geraniaceae ). Specificitatea acestei relații trofice prezintă un interes deosebit, din punct de vedere evolutiv , deoarece ar confirma ipoteza coevoluției formulată de DARWIN în 1862 : respectarea conformației unor orhidee , cu corola lungă de câteva zeci de centimetri , ipoteză DARWIN existența unei insecte polenizatoare, adaptată în mod specific acestor flori și caracterizată printr-o piesă bucală mai lungă decât tubul corolin și a formulat un model de coevolutie [1] . Modelul de selecție reciprocă DARWIN este investigat în Africa de Sud , prin relaționarea distribuției teritoriale a tabanidelor și nemestrinidelor cu părțile bucale lungi ( muște lungi proboscide sau muște lungi ) și variația zonală a compozițiilor floristice [2] [3] [4] [5] .
Parazitoidism
Spre deosebire de larvele Acroceridae, asociate cu păianjenii , majoritatea Nemestrinidae a căror biologie este cunoscută parazitează ortopterele celifere (lăcustele). Speciile subfamiliei Hirmoneurinae sunt în schimb asociate cu gândacii scarabeizi . O importanță deosebită sunt Nemestrinidae asociate cu lăcustele, deoarece acestea sunt considerate a fi agenți auxiliari eficienți pentru controlul integrat al Acrididae : pentru unele specii, s-au constatat, de fapt, procentele de parazitare care ating chiar vârfuri de 95%.
Comportamentul larvelor este strâns legat de etologia Acroceridae. La fel ca la Acroceridae, femelele Nemestrinidae depun un număr mare de ouă microtipice (câteva mii pe femelă), de obicei la o anumită înălțime de la sol. În aproximativ zece zile se nasc larvele ; cele din prima epocă, numite planide , sunt mobile și sunt dispersate în mediu ajutate și de vânt. În această fază, larvele Nemestrinidae pot supraviețui fără hrănire timp de până la două săptămâni, înainte de a găsi o gazdă adecvată. Gazdele preferate sunt indivizi în stadiul de nimfă sau adult. Când îl găsesc, pătrund în interior și se dezvoltă ca endoparasitoizi . Odată cu prima năpârlire, planidiumul se transformă în larva apodă tipică Brachiceriilor .
Fiziologia respirației are asemănări cu cea a larvelor Acroceridae, care se așează lângă plămânul de carte al păianjenilor, luând aerul din exterior. Nemestrinidae, cu excepția genului Hirmoneura , dezvoltă un tub respirator care intră în relație cu stigmatele gazdei pentru a lua în mod autonom aerul din exterior. Structuri respiratorii similare sunt prezente și în larvele Tachinidae care, în ciuda faptului că sunt filogenetic îndepărtate de Nemestrinoidea , au un comportament trofic similar. Nutriția are loc în detrimentul grăsimii și al sistemului genital, ale cărui țesuturi sunt devorate fără a provoca moartea gazdei.
Dezvoltarea post-embrionară are loc în patru etape. La maturitate, larva abandonează gazda cu puțin timp înainte de moarte și pătrunde în pământ unde va ierna și, ulterior, nimfa.
Ciclu
Ciclul Nemestrinidae are loc cu o singură generație pe an, iarna în stadiul de larvă matură. Puparea are loc întotdeauna în pământ primăvara și pâlpâie între primăvara târzie și toamna verii.
Sistematică
În mod tradițional, incluse în cohorta Orthorrhapha , Nemestrinidae sunt strâns legate filogenetic de Acroceridae . HENNIG a inclus aceste două familii în superfamilia Nemestrinoidea împreună cu Bombyliidae , pe baza dietei nectarivore a adulților și a comportamentului larvelor ca parazitoizi. Achizițiile ulterioare din filogenie au negat relația filogenetică cu Bombyliidae, în timp ce confirmă acest lucru cu Acroceridae. Poziția sistematică la nivelul infraordonatului este controversată: conform unor surse, acestea ar trebui incluse în Tabanomorpha , în conformitate cu altele în rândul Muscomorpha și, în conformitate cu o a treia adresă, în rândul Asilomorpha.
Familia, împărțită în 5 subfamilii, include doar 300 de specii existente împărțite între 15 genuri [6] , la care se adaugă altele, inclusiv numai specii fosile.
Nemestrinidae sunt printre cele mai vechi Brachicera prezente pe Pământ . În plus față de fosilele găsite în descoperirile din Cenozoic , mai multe specii fosile datează din Jurasicul superior și se presupune că originea familiei datează din Triasic , deși nu sunt cunoscute fosile care datează din această perioadă [7] [8] .
Distribuție
Cu excepția celor care fac obiectul unor studii specifice, în ansamblu, Nemestrinidae sunt insecte rare și de biologie necunoscută. În ciuda numărului limitat de specii, familia are o distribuție largă, cu un grad mai mare de biodiversitate în emisfera sudică , dar are o concentrare geografică puternică: majoritatea speciilor sunt de fapt reprezentate în Patagonia , Africa de Sud , Australia. în regiunile cuprinse între Mediterana și Turkestan . Dintre genurile australe , Trichophthalma este singura cu o distribuție gondwanică , deoarece include specii prezente în sudul regiunii neotropicale ( Chile și Argentina ) și în estul Australiei.
În Europa, genul Nemestrinus este reprezentat în cea mai mare parte, cu opt specii. Există, de asemenea, genurile Hirmoneura , Stenopteromyia , Fallenia , Neorhynchocephalus și Trichopsidea , fiecare cu o singură specie. Doar două specii sunt prezente și în Italia : Nemestrinus aegyptiacus , raportat în Sicilia , și Fallenia fasciata, raportat în nordul și sudul Italiei [9] .
Notă
- ^ Charles Darwin. Cu privire la diferitele artificii prin care orhideele britanice și străine sunt fertilizate de insecte . Londra, Murray, 1862.
- ^ Peter Goldblatt, John C. Manning, The long-proboscid fly pollination system in Southern Africa ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 87, nr. 2, 2000 [1966] , pp. 146-170. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ^ John C. Manning, Peter Goldblatt, Guilda de polenizare Prosoeca peringueyi (Diptera: Nemestrinidae) din Africa de Sud: muște cu limbă lungă și florile lor tubulare , în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 82, 1995, pp. 517-534. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ^ Lawrence D. Harder. Mozaicul geografic al polenizatorului : 298-300. În LD Harder, Ecologia și evoluția florilor . Oxford University Press, 2006. ISBN 0-19-857086-4 (în engleză ).
- ^ Anton Pauw, Jaco Stofberg; Richard J. Waterman, Muștele și florile în cursa lui Darwin ( PDF ) [ link rupt ] , în Evolution , vol. 63, nr. 1, 2009, pp. 268-279, DOI :10.111 / j.1558-5646.2008.00547.x . Adus pe 21 iunie 2009 .
- ^ Interogare BDWD Nomenclator .
- ^ Neal L. Evenhuis, Familia Nemestrinidae , în Catalogul muștelor fosile ale lumii (Insecta: Diptera) , Bishop Museum. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ^ Mostovski .
- ^ Fabio Stoch, Family Nemestrinidae , în Lista de verificare a faunei italiene versiunea online 2.0 , 2003. Adus pe 21-06-2009 .
Bibliografie
- CT Brues, AL Melander, FM Carpenter, Clasificarea insectelor. Chei pentru familiile vii și dispărute ale insectelor și pentru familiile vii ale altor artropode terestre , în Buletinul Muzeului de Zoologie Comparată de la Harvard College , vol. 108, 1954. Adus la 13 aprilie 2009 .
- ( EN ) GGE Scudder, RA Cannings, Order Diptera (Flies) , in Diptera Families of British Columbia , Department of Zoology, University of British Columbia. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ( EN ) DL Hostetter, I.8 Enemies Natural Attacking Grasshopper Nymphs and Adults , în GL Cunningham, MW Sampson (editat de) Grasshopper Integrated Pest Management Manual de utilizare. Buletin tehnic nr. 1809 , Departamentul Agriculturii SUA, 2000. Accesat la 21 iunie 2009 .
- MB Mostovski, A Revision of the Nemestrinid Flies (Diptera, Nemestrinidae) Descris de Rohdendorf și o descriere a noii taxe ale Nemestrinidae din Jurasicul superior al Kazahstanului ( PDF ), în Paleontological Journal , vol. 32, nr. 4, 1998, pp. 369-375. Adus pe 21 iunie 2009 .
- Mariano Devoto, Diego Medan, Diversity, distribution and floral specificity of tangle-veined fly (Diptera: Nemestrinidae) in North West Patagonia, Argentina , in Revista chilena de historia natural , vol. 79, nr. 1, 2006, pp. 29-40, ISSN 0716-078X Adus pe 21 iunie 2009 .
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Nemestrinidae
- Wikispeciile conțin informații despre Nemestrinidae
linkuri externe
- ( EN ) NL Evenhuis; T. Pape; AC Pont; FC Thompson, BDWD , BioSystematic Database of World Diptera , în Systema Dipterorum , Muzeul de istorie naturală al Danemarcei, Universitatea din Copenhaga, 2009. Accesat la 14 august 2009 .
- (EN) Familia nemestrinidae - Muște cu venă încurcată în BugGuide. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ( EN ) Nelson Bernardi,Family Nemestrinidae , în Neal L. Evenhuis (ed.), Catalogul Dipterelor din regiunile australaziene și oceanice (versiune online) , Bishop Museum. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ( EN ) Nemestrinidae , în The New Diptera Site . Adus la 21 iunie 2009 (arhivat din original la 1 mai 2009) .
- ( EN )Album: Nemestrinidae , în Albume foto , Diptera.info. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ( EN ) Family Nemestrinidae , în Australian Faunal Directory , guvernul australian, Departamentul pentru mediu, apă, patrimoniu și arte. Adus pe 21 iunie 2009 .
- ( EN ) Profilul taxonului: Nemestrinidae , în BioLib.cz, Biblioteca biologică . Adus 21/06/2009 .
- ( EN ) Detalii taxon: Nemestrinidae , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Serviciul web Fauna Europaea, 2013. Adus pe 21-06-2009 .
- ( RO ) Pagina Raportului Standard al SIT: Nemestrinidae , în Sistem Integrat de Informații Taxonomice . Adus 21/06/2009 .