Nemestrinidae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Nemestrinidae
Moegistorhynchus longirostris.JPG
Moegistorhynchus longirostris
Clasificare filogenetică
Domeniu Eukaryota
Subordine Brachycera
Infraordon Muscomorpha
Superfamilie Nemestrinoidea
Familie Nemestrinidae
Macquart , 1834
Clasificare clasică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Secțiune Panorpoidea
Ordin Diptera
Subordine Brachycera
Cohortă Orthorrhapha
Familie Nemestrinidae
Macquart , 1834
Subfamilii

Nemestrinidae Macquart , 1834 , este o mică familie cosmopolită de insecte din ordinul Dipterelor ( Brachycera : Nemestrinoidea ), înrudită cu Acroceridae . Cunoscute în engleză sub numele de muște cu venă încurcată , ele își datorează numele formei singulare a coastei aripii caracterizată prin diferite anastomoze terminale ( încurcătură : încurcătură, încurcare).

Descriere

Adulții au un corp mediu sau mare, în formă ghemuit, cu tegument dens pubescent, dar fără peri lungi. Livrea are culori variind de la maro sau negru la galben sau alb, adesea cu pigmentare a benzii transversale pe torace și abdomen. Aposematismul este frecvent, cu imitarea libreei himenopterelor .

Capul , spre deosebire de Acroceridae, este bine dezvoltat și lat ca toracele; este holoptic la masculi și dicoptic la femele și este prevăzut cu trei antene ocelli și scurte, de tip aristat. Aparatul bucal este atrofic și nu funcționează sau este bine format, de tip supt . În unele genuri are o dezvoltare considerabilă în lungime, chiar și de câțiva centimetri, potrivită pentru aspirarea nectarului din flori cu corola tubulară care nu poate fi folosită de alți polenizatori. În special, menționăm afrotropical specia Moegistorhynchus longirostris , luate în considerare, printre insectele polenizatoare , cel cu cel mai lung aparatul gura în raport cu dimensiunea corpului.

Toracele este lat dorsal și turtit, are picioarele relativ lungi, fără pinteni și pretinde a fi alimentat cu arolium . Aripile sunt relativ înguste, transparente, hialine sau maronii, cu abia aluzie la regiunea anală și alula .

Abdomenul este lat, fusiform, cu cea mai mare lățime corespunzătoare urităților intermediare. Femelele sunt prevăzute cu un ovipozitor de înlocuire format din ultimele urite, organizate pentru a forma un tub telescopic sau prin cercuri alungite, organizate pentru a forma un organ de tăiere.

Diagrama coastei aripilor
Coaste longitudinale: C : coaste; Sc : sub-coastă; R : radio; M : mediu; Cu : cot; A : anal.
Coaste transversale: h : humerală; m-cu : cubital mijlociu.
Celule: d : disc; br : primul bazal; bm : al doilea bazal; m 3 : al patrulea spate; cup : cupă de celule.
Evidențiat în galben: DV : vena diagonală.

Coasta aripii are o structură complexă și singulară. Coasta se extinde până la vârf sau puțin mai departe, subcosta este lungă și curge în marginea costală în treimea distală. Raza este împărțită în 4 ramuri (cu absența bifurcației R 2 + 3 și există o venă sectorială transversală între R 2 + 3 și R 4 + 5. Media are cele patru ramuri, dar aceste anastomoze formează o structură complexă. Cubitus și anal converg pe margine fără a se uni.

Specificitatea specifică a coastei, care explică numele comun dat de anglo-saxoni acestor insecte, este rezumată în următoarele caracteristici:

  • Ramificațiile razei tind să ia o cale paralelă cu marginea costală și să convergă către vârful aripii.
  • Ramificațiile mediilor tind să se anastomozeze și să ia o cale paralelă cu marginea posterioară, convergând spre vârful aripii.
  • Unele secțiuni ale coastelor radiale și mediane sunt poziționate formând o linie care taie oblic aripa mergând de la baza razei la marginea posterioară; această linie, cunoscută în mod obișnuit sub numele de vena diagonală, este compusă din baza sectorului radial , secțiunea bazală a lui R 4 + 5 , secțiunea radio-medială și o secțiune intermediară a lui M 1 + 2 , care se poate contopi și în cele din urmă o secțiune intermediară de M 3 (conform unor surse fuzionate cu M 2 și din secțiunea terminală a lui M 4 , aceasta din urmă nu este întotdeauna prezentă.
  • Prima celulă bazală (bm) are o extensie acută care este poziționată anterior celulei discului .
  • Dispunerea venelor și anastomozele fac dificilă identificarea structurii tipice a coastei și delimitarea celulelor închise supranumerare în comparație cu cele prezente în mod tipic și în Brachycera primitivă.

Biologie

Biologia Nemestrinidae este destul de similară cu cea a Acroceridae , atât în ​​comportamentul adulților, afagii sau glicifage, cât și în comportamentul larvelor, parazitoizi ai artropodelor .

Glicfagia și polenizarea

Adulții nu se hrănesc sau sug nectarul din flori prin exploatarea zborului staționar ca molii din familia Sphingidae sau alți dipteri polenizatori.

Printre Nemestrinidae polenizatoare, unele specii din Africa de Sud sunt de o importanță deosebită, caracterizate prin piesele bucale deosebit de lungi, capabile să colecteze nectar din flori cu corolă tubulară. Importanța biologică a acestor diptere constă în faptul că sunt singurii polenizatori, împreună cu unele tabanide din genul Philoliche , din diferite specii aparținând unor familii ( Orchidaceae , Iridaceae și Geraniaceae ). Specificitatea acestei relații trofice prezintă un interes deosebit, din punct de vedere evolutiv , deoarece ar confirma ipoteza coevoluției formulată de DARWIN în 1862 : respectarea conformației unor orhidee , cu corola lungă de câteva zeci de centimetri , ipoteză DARWIN existența unei insecte polenizatoare, adaptată în mod specific acestor flori și caracterizată printr-o piesă bucală mai lungă decât tubul corolin și a formulat un model de coevolutie [1] . Modelul de selecție reciprocă DARWIN este investigat în Africa de Sud , prin relaționarea distribuției teritoriale a tabanidelor și nemestrinidelor cu părțile bucale lungi ( muște lungi proboscide sau muște lungi ) și variația zonală a compozițiilor floristice [2] [3] [4] [5] .

Parazitoidism

Spre deosebire de larvele Acroceridae, asociate cu păianjenii , majoritatea Nemestrinidae a căror biologie este cunoscută parazitează ortopterele celifere (lăcustele). Speciile subfamiliei Hirmoneurinae sunt în schimb asociate cu gândacii scarabeizi . O importanță deosebită sunt Nemestrinidae asociate cu lăcustele, deoarece acestea sunt considerate a fi agenți auxiliari eficienți pentru controlul integrat al Acrididae : pentru unele specii, s-au constatat, de fapt, procentele de parazitare care ating chiar vârfuri de 95%.

Comportamentul larvelor este strâns legat de etologia Acroceridae. La fel ca la Acroceridae, femelele Nemestrinidae depun un număr mare de ouă microtipice (câteva mii pe femelă), de obicei la o anumită înălțime de la sol. În aproximativ zece zile se nasc larvele ; cele din prima epocă, numite planide , sunt mobile și sunt dispersate în mediu ajutate și de vânt. În această fază, larvele Nemestrinidae pot supraviețui fără hrănire timp de până la două săptămâni, înainte de a găsi o gazdă adecvată. Gazdele preferate sunt indivizi în stadiul de nimfă sau adult. Când îl găsesc, pătrund în interior și se dezvoltă ca endoparasitoizi . Odată cu prima năpârlire, planidiumul se transformă în larva apodă tipică Brachiceriilor .

Fiziologia respirației are asemănări cu cea a larvelor Acroceridae, care se așează lângă plămânul de carte al păianjenilor, luând aerul din exterior. Nemestrinidae, cu excepția genului Hirmoneura , dezvoltă un tub respirator care intră în relație cu stigmatele gazdei pentru a lua în mod autonom aerul din exterior. Structuri respiratorii similare sunt prezente și în larvele Tachinidae care, în ciuda faptului că sunt filogenetic îndepărtate de Nemestrinoidea , au un comportament trofic similar. Nutriția are loc în detrimentul grăsimii și al sistemului genital, ale cărui țesuturi sunt devorate fără a provoca moartea gazdei.

Dezvoltarea post-embrionară are loc în patru etape. La maturitate, larva abandonează gazda cu puțin timp înainte de moarte și pătrunde în pământ unde va ierna și, ulterior, nimfa.

Ciclu

Ciclul Nemestrinidae are loc cu o singură generație pe an, iarna în stadiul de larvă matură. Puparea are loc întotdeauna în pământ primăvara și pâlpâie între primăvara târzie și toamna verii.

Sistematică

În mod tradițional, incluse în cohorta Orthorrhapha , Nemestrinidae sunt strâns legate filogenetic de Acroceridae . HENNIG a inclus aceste două familii în superfamilia Nemestrinoidea împreună cu Bombyliidae , pe baza dietei nectarivore a adulților și a comportamentului larvelor ca parazitoizi. Achizițiile ulterioare din filogenie au negat relația filogenetică cu Bombyliidae, în timp ce confirmă acest lucru cu Acroceridae. Poziția sistematică la nivelul infraordonatului este controversată: conform unor surse, acestea ar trebui incluse în Tabanomorpha , în conformitate cu altele în rândul Muscomorpha și, în conformitate cu o a treia adresă, în rândul Asilomorpha.

Familia, împărțită în 5 subfamilii, include doar 300 de specii existente împărțite între 15 genuri [6] , la care se adaugă altele, inclusiv numai specii fosile.

Nemestrinidae sunt printre cele mai vechi Brachicera prezente pe Pământ . În plus față de fosilele găsite în descoperirile din Cenozoic , mai multe specii fosile datează din Jurasicul superior și se presupune că originea familiei datează din Triasic , deși nu sunt cunoscute fosile care datează din această perioadă [7] [8] .

Distribuție

Cu excepția celor care fac obiectul unor studii specifice, în ansamblu, Nemestrinidae sunt insecte rare și de biologie necunoscută. În ciuda numărului limitat de specii, familia are o distribuție largă, cu un grad mai mare de biodiversitate în emisfera sudică , dar are o concentrare geografică puternică: majoritatea speciilor sunt de fapt reprezentate în Patagonia , Africa de Sud , Australia. în regiunile cuprinse între Mediterana și Turkestan . Dintre genurile australe , Trichophthalma este singura cu o distribuție gondwanică , deoarece include specii prezente în sudul regiunii neotropicale ( Chile și Argentina ) și în estul Australiei.

În Europa, genul Nemestrinus este reprezentat în cea mai mare parte, cu opt specii. Există, de asemenea, genurile Hirmoneura , Stenopteromyia , Fallenia , Neorhynchocephalus și Trichopsidea , fiecare cu o singură specie. Doar două specii sunt prezente și în Italia : Nemestrinus aegyptiacus , raportat în Sicilia , și Fallenia fasciata, raportat în nordul și sudul Italiei [9] .

Notă

  1. ^ Charles Darwin. Cu privire la diferitele artificii prin care orhideele britanice și străine sunt fertilizate de insecte . Londra, Murray, 1862.
  2. ^ Peter Goldblatt, John C. Manning, The long-proboscid fly pollination system in Southern Africa ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 87, nr. 2, 2000 [1966] , pp. 146-170. Adus pe 21 iunie 2009 .
  3. ^ John C. Manning, Peter Goldblatt, Guilda de polenizare Prosoeca peringueyi (Diptera: Nemestrinidae) din Africa de Sud: muște cu limbă lungă și florile lor tubulare , în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 82, 1995, pp. 517-534. Adus pe 21 iunie 2009 .
  4. ^ Lawrence D. Harder. Mozaicul geografic al polenizatorului : 298-300. În LD Harder, Ecologia și evoluția florilor . Oxford University Press, 2006. ISBN 0-19-857086-4 (în engleză ).
  5. ^ Anton Pauw, Jaco Stofberg; Richard J. Waterman, Muștele și florile în cursa lui Darwin ( PDF ) [ link rupt ] , în Evolution , vol. 63, nr. 1, 2009, pp. 268-279, DOI :10.111 / j.1558-5646.2008.00547.x . Adus pe 21 iunie 2009 .
  6. ^ Interogare BDWD Nomenclator .
  7. ^ Neal L. Evenhuis, Familia Nemestrinidae , în Catalogul muștelor fosile ale lumii (Insecta: Diptera) , Bishop Museum. Adus pe 21 iunie 2009 .
  8. ^ Mostovski .
  9. ^ Fabio Stoch, Family Nemestrinidae , în Lista de verificare a faunei italiene versiunea online 2.0 , 2003. Adus pe 21-06-2009 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Artropode Portalul artropodelor : Accesați intrările Wikipedia care se ocupă cu artropodele