Mydidae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Mydidae
Mydas coerulescens.jpg
Mydas coerulescens
Clasificare filogenetică
Domeniu Eukaryota
Subordine Brachycera
Infraordon Muscomorpha
Superfamilie Azil
Familie Mydidae
Bezzi , 1903
Clasificare clasică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Secțiune Panorpoidea
Ordin Diptera
Subordine Brachycera
Cohortă Orthorrhapha
Familie Mydidae
Bezzi , 1903
Sinonime

Mydaidae
Osten Sacken, 1874

Subfamilii

Mydidae Bezzi , 1903 , este o familie de insecte din ordinul Dipterelor ( Brachycera : Asiloidea ), incluzând aproximativ 460 de specii. Cel mai interesant aspect al acestei familii este dimensiunea considerabilă a exemplarelor unora dintre speciile sale, fapt neobișnuit în rândul Dipterelor: în special, specia braziliană Mydas heros , cu o lungime a corpului de 6 cm și o anvergură a aripilor de 10 cm. , se crede a fi cel mai mare dipter viu.

Descriere

Adulții Mydidae sunt insecte de dimensiuni medii sau mari, cu un corp pubescent, lipsit de peri, cu excepția picioarelor, și cu livră de culori variabile, printre care sunt adesea incluse negru, roșu, galben și alb. La mai multe specii se găsește mimica bateziană , cu imitația de viespi .

Capul este izodiametric, cu un profil facial convex în majoritatea familiei, turtit în cele mai primitive forme. Ochii sunt mari și există trei ocelli . Antenele sunt compuse din 3-4 articole, conform structurii flagelului : în cele mai primitive forme, flagelul este redus la al treilea antennomer, în timp ce în majoritatea familiei este bi-articulat; în acest caz, flagelomerul distal este forma unui baston. Aparatul bucal este de tip supt-lins , cu palpi maxilari rudimentari sau absenți și buza inferioară care se termină într-un label carnos; în general scurt, dar la unele specii primitive este mult mai lung decât capul.

Picioarele au caracteristici distinctive în cea de-a treia pereche superioară: acestea din urmă sunt mai lungi decât celelalte, au un femur mărit, traversat de spini pe partea sa dorsală, iar tibiile poartă un pinten sau peri la vârf. Aripile bine dezvoltate, în faza de repaus pliate orizontal pe abdomen și suprapuse reciproc.

Abdomenul are o formă cilindrică, la masculul progresiv mai îngust în direcția cefalo-caudală, la femela conică, cu cea mai mare lățime în corespondență cu uritele intermediare. Al optulea urotergus al masculului are o margine posterioară marcat concavă. La femeie extremitatea abdomenului se termină cu procese spinoase.

Coasta aripii

Coasta aripii are afinitate cu cea a Apioceridae . In ciuda eterogenității, unele particularități sunt recurente care sunt identificate în mod esențial în conformația ramificațiile sectorului radial (R s), din primele ramuri ale presei și ale primei celule bazale (br). Anastomozele terminale frecvente care implică raza și ramurile mediale duc la prezența celulelor închise suplimentare față de cele prezente în mod obișnuit în brahicerele inferioare, dar complică interpretarea și identificarea unor vene.

Coasta nu se extinde pe întreaga marjă, ci este întreruptă înainte de vârful aripii, la confluența ultimei ramuri a razei sau a primelor ramuri ale mediei. Subcosta este bine evidentă și se termină la punctul intermediar al marginii costale sau la jumătatea distală.

Raza este împărțită în patru ramuri, cu R 2 + 3 nedivizat și cu o conformație destul de singulară și similară cu cea a aripilor Apioceridae. Ramura anterioară (R 1 ) tinde să se poziționeze paralel cu marginea costală din jumătatea distală și apoi converge acolo înainte de vârful aripii. Sectorul radial este foarte scurt și se extinde în secțiunea bazală a ramurii R 4 + 5 . Cele trei ramuri ale sectorului radial (R 2 + 3 , R 4 și R 5 suferă o curbură ascuțită înainte și converg spre marja costală, anterioară vârfului aripii. Terminația poate varia, dar în general cele trei ramuri pe care converg separat pe R 1 ; uneori R 4 și R 5 se reunesc înainte de a se termina pe R 1 ( Microdetus dentitarsis ). Ramura R 5 se poate termina și pe coastă, la mică distanță de terminarea lui R 1 ( Miltinus ). Un alt element morfologic găsit în genuri diferite este prezența unui butuc poziționat pe bifurcația R 4 + 5 sau la baza lui R 4 , interpretat ca o schiță a unei vene sectoriale (rr) sau ca un rudiment al venei R 3 .

Venele aripilor Mydidae ca Dolichogaster.svg
Tip Dolichogaster
Venele aripilor Mydidae ca Leptomydas.svg
De tip Leptomydas
Venele aripilor Mydidae ca Miltinus.svg
Tip Miltinus
Venele aripilor Mydidae ca Mydas.svg
Ca Mydas
Venele aripilor Mydidae ca Rhaphiomidas.svg
De tip Rhaphiomidas
Modele ale coastei aripilor recurente în unele genuri. Legendă:
Coaste longitudinale: C : coaste; Sc: subcosta; A: radio; M: mediu; Cu: cot; A : anal.

Coaste transversale: h : humerală; rm: radio-media; m-cu: mediu-cubital.
Celule: d : disc; br : primul bazal; bm : al doilea bazal; r 1 : marginal; r 3 : 1 submarginal; r 4 : al 2-lea submarginal; r 5 : primul posterior; m 1 : al doilea spate; m 3 : al patrulea spate; cup : cupă de celule.

Media are de obicei cele patru ramuri, dar anastomozele sau fuziunea în trăsături comune și structura complexă a celulei discului adesea îngreunează identificarea. Cea mai evidentă caracteristică este curbura marcată înainte a lui M 1 și M 2 , care tind să se anastomizeze și să convergă în diferite puncte, dar întotdeauna anterioare vârfului aripii.

Ramura M 1 , în funcție de specie sau gen, poate avea configurații diferite. Când este evident, acesta iese din vârful anterior distal al celulei discului, are o cale curbiliniară scurtă și se varsă în R 5 ; în alte cazuri a dispărut sau, conform unei interpretări diferite, a fuzionat cu sistemul R 4 + 5 . Această variabilitate se datorează complexității conexiunii dintre sistemul radial și sistemul medial. Această conexiune, în morfologia alară a brahicerelor inferioare, este realizată în general de către radio-medial (rm), o venă scurtă care leagă tractul bazal al R 4 + 5 de marginea anterioară a celulei discului sau, în absența acestui lucru, până la linia de bază a tractului de M 1 + 2 . La această conexiune se adaugă uneori convergența lui R 5 și M 1 într-un tract terminal comun, cu consecința închiderii primei celule posterioare (r 5 ). La Mydidae pot apărea trei cazuri diferite:

  1. Prezența unui radio-medial care conectează segmentul R 4 + 5 la celula discului lângă zona mediană a acesteia și a unei a doua vene care provine din vârful anterior-distal al celulei discului și se varsă în R 5 ( ex. Megascelus , Dolichogaster ). Această a doua venă este interpretată de obicei ca vena M 1 . Morfologia, în acest caz, este similară cu cea a altor Asiloidea , cum ar fi unele asilide și unele bombilide , în care există confluența M 1 și M 2 într-o ramură terminală comună.
  2. Absența unui proximal radio medial și prezența unei vene care leagă vârful antero distal al celulei disc la R4 + 5 ramură înainte sau în corespondență cu bifurcației acesteia ( de exemplu , Mydas , Rhopalia , Rhaphiomidas ). În acest caz, vena este interpretată ca un radial-medial deplasat distal - un caz neobișnuit în rândul Dipterelor - și se consideră că vena M 1 a dispărut.
  3. Absența unui radio-medial proximal; R4 + 5 intersecteaza vena vertexul anterior-distal al celulei disc si apoi separa si bifurcă ( de exemplu Leptomydas , Eremomidas ). Acest caz este interpretat cu două ipoteze alternative. Prima ipoteză explică intersecția ca o reducere extremă a lungimii radiomedialului, care se consideră a fi dispărut; în mod similar cu interpretarea cazului anterior, ramura M 1 este absentă. A doua ipoteză explică intersecția ca o fuziune a ramurii M 1 cu secțiunea terminală a lui R 4 + 5 .

Ramura M 2 provine, în general, dintr-o bifurcație M 2 + 3 care apare din vertexul distal posterior al celulei discului. Calea lui M 2 este clar curbiliniară: se desfășoară paralel cu marginea aripii îndreptându-se înainte, trece prin vârful aripii și curge în general aproape de capătul coastei, la o distanță scurtă de terminarea lui R 1 sau direct pe R 1 .

Ramura M 3 , care provine din furculița M 2 + 3 , are o cale generală scurtă și converge pe M 4 . Această ultimă ramură provine din vârful posterior proximal al celulei discului și se îndreaptă spre marginea posterioară. Fuziunea M 3 + 4 poate avea două conformații diferite: în general , ea se manifestă cu un tract terminal de comun , care curge în marginea posterioară, dar în unele genuri acest tract pot dispărea ( de exemplu Leptomydas , Eremomidas). În acest caz, sistemul M 3 + 4 presupune apariția unei vene curvilinee care este poziționată sub celula discului prin conectarea a două vârfuri.

În cele din urmă, cubitusul și analul converg, de asemenea, într-o scurtă întindere comună care se termină la marginea posterioară. Tot în acest caz, dispariția tractului terminal poate avea loc fără a ajunge la margine ( Eremomidas ).

Conformația celulelor poate varia în raport cu diferitele căi și cu anastomozele venulației radiale și mediale, dar pot fi identificate elemente morfologice recurente. Celula marginală și prima celulă submarginală sunt întotdeauna închise prin confluența R 2 + 3 și R 4 pe R 1 , în timp ce a doua submarginală este deschisă numai când R 5 curge direct în margine. Celula discului este întotdeauna prezentă și poate avea conformația tipică pentagonală sau forma unui romboid alungit poziționat oblic în raport cu axa aripii. Celulele posterioare, de la r 5 la m 4 , variază ca număr de la 2 la 5 în raport cu structura și conformația ramificațiilor mediului. În general, primul posterior (r 1 ), al doilea (m 1 ) și al patrulea (m 3 ) sunt închise și sunt poziționate complet în jurul părții distale a celulei discului. Celula anală ( cupa ) este întotdeauna închisă. O caracteristică tipică a multor Mydidae este conformația primului bazal (br): când radiomedialul este absent sau deplasat pe vârful anterior distal al celulei discului, primul bazal are o dezvoltare longitudinală considerabilă, extinzându-se pe toată lungimea al celui de-al doilea bazal și al discului.

În cele din urmă, particularitățile venulației aripii Mydidae facilitează recunoașterea, împreună cu conformația antenelor și a femurului posterior. La o examinare superficială, nervura aripii acestei familii poate fi confundată numai cu cea a Apioceridae, care totuși au o cale independentă a ramurilor mediilor, care se termină întotdeauna după vârful aripii.

Biologie

Biologia Mydidae este strâns legată de cea a Apioceridae. Larvele trăiesc de obicei în soluri libere și uscate, uneori în lemn în descompunere și se dezvoltă prin prădarea altor insecte, adesea gândaci , în stadiile juvenile. Pupația are loc sub suprafața solului și la sfârșitul nimfozei adultul, în faza farată, iese la suprafață pentru a pâlpâi în orele cele mai fierbinți.

Adulții masculi sunt glicifagi și se hrănesc prin suptul nectarului din flori sau nu se hrănesc din cauza atrofiei părților bucale . Femelele nu se hrănesc și pentru a îndeplini funcțiile de reproducere exploatează rezervele adipoase acumulate în abdomen în timpul dezvoltării post-embrionare .

Habitatul tipic este reprezentat de ecosisteme deschise cu un climat cald și arid, prin urmare, Mydidae se găsesc în principal în deșerturile și stepele din regiunile tropicale și subtropicale. Un număr de specii sunt totuși adaptate la colonizarea mediilor mai umede, cum ar fi pădurea tropicală tropicală .

Sistematică și filogenie

Reorganizarea sistematicii Mydidae datează din anii șaizeci de către BEQUAERT , care a împărțit familia în trei subfamilii: Diochlistinae , Mydinae , Syllegomydinae [1] .

Între 1971 și 1974 , PAPAVERO și WILCOX au definit șase subfamilii noi, aducând numărul total la 9 [2] [3] [4] .

In 1996 Yeates & IRWIN găsit paraphyletic natura Apioceridae familiei și , prin urmare , a mutat Raphiomidas genul și Megascelinae subfamilia familiei Mydidae, definind astfel două noi subfamilii, Raphiomidinae și Megascelinae [5] .

Clasificarea actuală, bazată pe recenziile autorilor menționați anterior, include aproximativ 460 de specii împărțite în 65 de genuri cu subdiviziunea în 11 subfamilii. 7 specii sunt excluse din această schemă taxonomică, clasificate drept incertae sedis [6] :

Din punct de vedere filogenetic , atât analiza morfologică, cât și cea moleculară evidențiază o strânsă relație filogenetică între Apioceridae și Mydidae, dar colocația în arborele cladistic în raport cu clada Terevoid ( Therevidae + Scenopinidae + Apsilocephalidae + Evocoidae rămâne controversată. ) și cea a Asilidae [7] .

Se cunoaște o singură specie fosilă din această familie, Mydas miocenicus , datând din Oligocen [8] și Cretomydas santanensis , datând din Cretacicul inferior [9] . Cu toate acestea, unele elemente sugerează că originea acestei familii datează din Jurasic , înainte de începerea dezmembrării Gondwana :

  • strânsa corelație filogenetică cu genul Apiocera , a cărei distribuție este pangeică ;
  • prezența a trei subfamilii de difuzie de tip Gondwanic , dintre care una privește și continentul african.

Distribuție

Familia Mydidae are o gamă care include toate regiunile zoogeografice ale Pământului, cu excepția Antarcticii . Cu toate acestea, distribuția este zonală, cu o prevalență clară a zonelor aride sau semi-aride din regiunile temperate calde și tropicale: prezența Mydidae este de fapt rară peste latitudinea de 40 ° și scade semnificativ spre Ecuator . Cea mai mare concentrație de Mydidae se găsește în regiunea afrotropicală , cu aproximativ 200 de specii, distribuite în cea mai mare parte în Africa de Sud , Namibia și Mozambic .

Referitor la subfamilii, cel mai mare grad de biodiversitate se găsește în regiunea neotropicală cu 6 subfamilii, urmată de regiunile afrotropicale și australaziene , cu 5 subfamilii. În Neartic și în palearctice 4 și 3 subfamilii sunt reprezentate , respectiv, în timp ce în regiunea de est aceasta este cea mai săracă din specii.

Demn de remarcat este difuzia de tip gondwanian a trei subfamilii, deși această disjuncție geografică nu este detectată la nivel de gen: Apiophorinae include cinci genuri, dintre care trei sunt endemice pentru Chile ( Apiophora , Midacritus , Paramydas ), unul pentru Brazilia ( Eumydas ) și unul din Australia ( Miltinus ); Diochlistinae includ două genuri endemice, respectiv Patagonia ( Mitrodetus ) și Australia ( Diochlistus ); în cele din urmă, Megascelinae , unul dintre cele mai primitive grupuri, include trei genuri prezente respectiv în Chile ( Megascelus ), Australia ( Neorhaphiomidas ) și în sudul continentului african ( Tongamya ).

În Europa , sunt raportate doar cinci specii aparținând a două genuri: Leptomydas , cu 4 specii, și Hispanomydas , cu o specie [10] .

În Italia există doar două specii: Leptomydas sardous , prezent în Sardinia și Leptomydas rufipes , prezent doar în Sicilia [11] .

Notă

  1. ^ Michel Bequaert, Contribution nouvelle à la connaissance des Mydaidae de la région Éthiopienne , în Mémoires Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique , vol. 2, nr. 71, 1963, pp. 1–68.
  2. ^ Joseph Wilcox, Nelson Papavero, The American generate of Mydidae (Diptera), cu descrierea a trei noi genuri și a două specii noi , în Arquivos de Zoologia , vol. 21, n. 2, 1971, pp. 41-119.
  3. ^ Nelson Papavero, Joseph Wilcox, Studii de sistematică și evoluție Mydidae (Diptera). I. O clasificare preliminară în subfamilii, cu descrierea a două noi generări din regiunile orientale și australiene , în Arquivos de Zoologia , vol. 25, nr. 1, 1974, pp. 1–34.
  4. ^ Nelson Papavero, Joseph Wilcox, Studii de sistematică și evoluție Mydidae (Diptera). II. Clasificarea Mydinae, cu descrierea unui nou gen și o revizuire a lui Ceriomydas Williston , în Arquivos de Zoologia , vol. 25, nr. 1, 1974, pp. 35-60.
  5. ^ David Keith Yeates, Michael Edward Irwin, Apioceridae (Insecta: Diptera): reevaluare cladistică și biogeografie [ link broken ] , în Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 116, 1996, pp. 247-301, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1996.tb00124.x . Adus la 20 iulie 2009 . (Abstract).
  6. ^ (EN) Torsten Dikow, Generate , in mydas fly & Apioceridae. Adus la 20 iulie 2009 (arhivat din original la 10 octombrie 2007) .
  7. ^ (EN) Torsten Dikow, relații filogenetice ale taxonilor Apioceridae și mydas fly , în mydas fly și Apioceridae. Adus la 20 iulie 2009 (arhivat din original la 10 octombrie 2007) .
  8. ^ Neal L. Evenhuis, Family Mydidae , în Catalogul muștelor fosile ale lumii (Insecta: Diptera) , Bishop Museum. Adus la 22 iulie 2009 .
  9. ^ David M. Martill, Günter Bechly, Robert F. Loveridge. Paturile fosile Crato din Brazilia . Cambridge University Press, 2007: 381-383. ISBN 0521858674 (în engleză ).
  10. ^ Fauna Europaea .
  11. ^ Fabio Stoch, Family Mydidae , în Lista de verificare a faunei italiene versiunea online 2.0 , 2003. Accesat la 22-07-2009 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Artropodi Portale Artropodi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di artropodi
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Mydidae&oldid=119089288 "