Camptodattilia
Salt la navigare Salt la căutare
| Camptodattilia | |
|---|---|
 | |
| Boala rara | |
| Cod. SSN | RN0290 |
| Specialitate | genetică clinică |
| Clasificare și resurse externe (EN) | |
| ICD-9 -CM | 755,59 |
| ICD-10 | Q68.1 |
| OMIM | 114200 |
| Plasă | C567780 și C536852 |
Camptodactilia este o malformație congenitală a degetelor , de obicei bilaterală, caracterizată printr-o deformare permanentă în flexie a articulațiilor interfalangiene , de obicei cele proximale și în special cea a degetului mic [1] .
Această malformație [2] poate fi asociată cu alte sindroame , cum ar fi progeria , trisomia 18 , sindromul Smith-Lemli-Opitz și sindromul Zellweger [3] , sau poate fi izolată [1] .
Notă
- ^ a b Greene , pp. 367 , 2007.
- ^ Filippo M. Senes, Maria Grazia Calevo și Roberto Adani, Malformații ale mâinilor și membrelor superioare în Italia: un studiu multicentric , în Jurnalul de chirurgie a mâinilor volumul asiatic-Pacific , vol. 26, n. 3, 2021-09, pp. 345–350, DOI : 10.1142 / S2424835521500302 . Adus la 13 august 2021 .
- ^ Canepa , pp. 406 , 2002.
Bibliografie
- Walter Greene, Netter's Orthopedics , Elsevier, 2007.
- Giuseppe Canepa, Tratat de ortopedie pediatrică , Padova, Piccin, 2002.
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere în tabără
