PARASAUROLOPHUS
| PARASAUROLOPHUS | |
|---|---|
 | |
| Gama geologică | |
| Starea de conservare | |
Fosil | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Clasă | Sauropsida |
| Superordine | Dinozauria |
| Ordin | † Ornitischia |
| Subordine | † Ornitopoda |
| Familie | † Hadrosauridae |
| Trib | † Parasaurolophini Prieto-Márquez și colab. , 2013 |
| Tip | † PARASAUROLOPHUS Parks , 1922 |
| Nomenclatura binominala | |
| † PARASAUROLOPHUS walkeri Parks, 1992 | |
| Sinonime | |
| |
| Specii | |
Parasaurolofo (al cărui nume înseamnă „lângă șopârla cu creastă“ , cu referire la Saurolophus [1] ) este o cale de disparitie genul de ornithopozi dinozaur care a trăit în Late Cretacicului , acum 76.5-74.5 milioane de ani ( regiunii Campania ), în statele din Alberta ( Canada ), New Mexico si Utah ( statele Unite ), America de Nord . Parasaurolofo a fost un ierbivor capabil să meargă în ambele poziții bipede și patrupede. Genul cuprinde trei specii: specia de tip P. walkeri, P. tubicen și P. cyrtocristatus. Genul a fost descris în 1922 de William Parks bazat pe un craniu și schelet parțial, din Alberta .
Creasta gol conținea o serie de tuburi, care alungita pasajele nazale: un fel de osos versiune a trunchiului unui elefant. Poate el a folosit pentru a efectua apeluri de apel și să fie capabil să țină legătura cu semenii săi, în inima pădurilor. Fiecare specie a avut o creastă diferită, astfel încât este posibil ca apelurile lor au fost, de asemenea, diferite. Extinse creasta osoasa a fost o parte a capului animalului și în specia PARASAUROLOPHUS walkeri, (de mai sus) a fost atâta timp cât a craniului. Acesta a fost acoperit în piele, care, probabil, conectat la gât.
The PARASAUROLOPHUS era un hadrosaurid , o familie de mediu pentru dinozauri mari care diversificate în timpul Cretacicului Târziu, și cunoscut pentru facturile lor de rață și gama largă de forme de crestele craniene. De PARASAUROLOPHUS , în special , se distinge prin lungime și tubulară creasta craniană că proiectele spre partea din spate a craniului . Charonosaurus din China , de asemenea , avea o structură similară, prin urmare, este considerat cel mai apropiat ruda sa, în timp ce alții consideră a fi o specie din Asia de genul. Printre diferitele ipoteze propuse privind funcționarea crestei este utilizarea sa ca un display sexual, ca o cutie de rezonanță acustică, precum și un mijloc de termoreglare . In ciuda faptului ca bine cunoscut atât în rândul paleontologii și în mass - media cultural, PARASAUROLOPHUS este una dintre cele mai rare hadrosaurids, și este cunoscut de doar o mână de specimene bine conservate.
Descriere
La fel ca majoritatea dinozauri, cunoscuți scheletul PARASAUROLOPHUS este încă incompletă. Lungimea tipului specimen de P. walkeri este estimat la 9,5 metri (31 picioare), pentru o greutate estimată la 2,5 tone (2,8 tone net ). Craniul este de aproximativ 1,6 metri (5 picioare, 3 inch) lungime, inclusiv creasta, în timp ce tipul de craniu P. tubicen este de peste 2 metri (6 picioare, 7 inch) lungime, ceea ce indică un animal mult mai mare. Singurul aspect cunoscut este relativ scurt , pentru o hadrosaurid, cu o scurtă , dar larg omoplat . Cele femurului măsuri de 103 cm (41 inch) lungime în P. walkeri și este extrem de robust pentru lungimea sa, in comparatie cu alte hadrosaurids. Humerusului si oasele pelviene sunt , de asemenea , extrem de puternic si bine construit.
Ca multe alte hadrosaurids, The PARASAUROLOPHUS a fost capabil să meargă pe ambele picioare și în patru labe. Probabil în timp ce căuta hrană, animalul a adoptat o locomoție mai lent patruped, în timp ce, în caz de pericol sau să se miște mai repede a adoptat o poziție bipedă. Cele tepii neuronale ale vertebrelor au fost foarte ridicate, o trăsătură comună în lambeosaurins ; mai mare pe șolduri, au crescut în înălțime de-a lungul partea din spate a cozii. Unele impresii ale pielii, cunoscute din P. walkeri specii, arată pielii acoperite cu tuberculii uniforme mici care nu se suprapun, dar nu și structuri mai mari sunt raportate.
Craniu
Caracteristica cea mai evidentă a PARASAUROLOPHUS este , fără îndoială, lungă și elaborată creasta craniană, care ieșea din partea din spate a capului și este compus dintr - o prelungire a premaxilla și oasele nazale . William Parks, atunci când descrie animalul, emis ipoteza ca creasta ar putea fi atașat la cefei animalului prin intermediul unui ligament , invocând prezența unei crestătură eventual patologice ca probe. Deși această idee pare oarecum improbabil, în reconstituiri paleontologice PARASAUROLOPHUS este uneori reconstruit cu un lambou de piele tras între creasta și ceafă. Creasta, pe interior, era gol, cu tuburi principale distincte pentru fiecare nară, extinzându-se la capătul crestei, înainte de inversarea direcției înapoi spre craniu. Aceste conducte sunt mai simple în P. walkeri și mai complex în P. tubicen, unde niște conducte erau orbi în timp ce altele au trecut și separate. In timp ce P. walkeri și speciile P. tubicen au avut lungi și voluminoase crestele ușor curbate, P. specii cyrtocristatus a avut o foarte scurta creasta cu un profil mai circular.
Clasificare
După cum sugerează și numele, PARASAUROLOPHUS a fost inițial asociată cu genul Saurolophus , datorită prezenței în ambele genuri de creasta craniana spate-proiectat. Cu toate acestea, a fost ulterior re-evaluat ca membru al lambeosaurini , o subfamilie a familiei hadrosauridi în timp ce Saurolophus este clasificat ca un adrosaurini . PARASAUROLOPHUS este clasificată de obicei într - o ramură separată de lambeosaurins clasice caracterizate prin crestele cupole , cum ar fi Corythosaurus , Hypacrosaurus și lambeozaur . De fapt, se pare că cel mai apropiat ruda sa este Charonosaurus , un lambeosaur cu un craniu similară (deși creasta craniană nu este atât de pronunțată), din Amur regiune, în nordul Chinei , cu care formează clade a Parasaurolophini . Speciile cyrtocristatus P., cu creasta rotunjita scurt, pare a fi cel mai primitiv dintre cele trei specii, cu toate că unii considera această specie să fie exemplare femele din specia tubicen P. sub-adult sau.
Următoarea cladogramă expune subfamilia lambeosaurine, după redescription de lambeozaur magnicristatus (Evans & Reisz, 2007):
| Hadrosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Istoria descoperirii
Numele de PARASAUROLOPHUS înseamnă „lângă șopârla cu creastă“, deriva din greaca veche cu para / παρα care înseamnă „lângă“ sau „aproape“, saurus / σαυρος sau „șopârlă“ și lophos / λοφος sau „creasta“. Speciile de tip P. walkeri se bazează pe ROM 768 specimenului, constând dintr - un craniu și un schelet parțial lipsește cea mai mare parte a cozii și membrelor posterioare sub genunchi, găsit de o expediție de la Universitatea din Toronto , în 1920, în apropiere Sand Creek lungul Deer Red River în Alberta , Canada . Aceste roci sunt acum cunoscute ca Dinosaur Park Formațiunea, datând din regiunii Campania , Cretacicul superior . William Parks numit noua specie PARASAUROLOPHUS walkeri în onoarea lui Sir Edmund Byron Walker, președinte al consiliului de administrație al Muzeul Regal Ontario. Ramasite PARASAUROLOPHUS sunt rare în Alberta, iar singurele artefacte găsite după holotype sunt un craniu partial, probabil de la Dinosaur Park Formarea și trei specimene skullless care ar putea aparțin genului, din aceeași localitate. În unele liste faunistice, se menționează posibila descoperirea de materiale walkeri P. în formarea Hell Creek din Montana , o formație de rock datând de la sfârșitul anilor Maastrichtianului . [3]
În 1921, Charles H. Sternberg a recuperat un craniu parțial ( UMP .R1250) de la ceea ce este acum cunoscut sub numele de formarea Kirtland în San Juan County , New Mexico . Acest model a fost trimis la Uppsala, Suedia, unde Carl Wiman a descris ca fiind o a doua specie de PARASAUROLOPHUS, adică P. tubicen, în 1931. specific epitetul, deriva tubicen din latină tǔbǐcěn sau „trompetist“. Un al doilea, craniu aproape complet de P. tubicen (NMMNH P-25100) a fost găsit în New Mexico în 1995. Folosind tomografie computerizata a craniului, Robert Sullivan și Thomas Williamson a scris o monografie a noilor specii în 1999, care se referă la aspecte ale anatomia și taxonomie, precum și funcțiile posibile ale crestei. Williamson mai târziu a publicat o analiză independentă a rămășițelor, nefiind de acord cu concluziile taxonomice.
John Ostrom a descris un alt specimen ( FMNH P27393) în stare bună găsite în New Mexico, numindu - l P. cyrtocristatus, în 1961. Acesta a inclus un craniu parțial, cu o creasta rotunjită scurt, și o mare parte din scheletul postcraniale , cu excepția picioarelor. gâtului și unele părți ale cozii. Derives săi nume specific din sensul latin curtus „scurtat“ și cristatus însemnând „crested“. Specimenul a fost găsit în ambele părți superioare ale Formațiunea Fruitland sau, mai probabil, la baza suprapusă Formarea Kirtland. Gama acestei specii a fost extins în 1979 , când David B. Weishampel și James A. Jensen a descris un craniu partial, cu o creastă similară ( BYU 2467) din formațiunea Kaiparowits din County Garfield , Utah . Mai târziu , un alt craniu a fost găsit în Utah, cu o scurtă creastă, rotund ca și cea a P. cyrtocristatus.
Specii
Genul PARASAUROLOPHUS are în principal trei specii : P. walkeri, P. tubicen și P. cyrtocristatus. Toate acestea pot fi ușor distinse unul de altul, cu multe caracteristici diferite. Cele Speciile tip este P. walkeri, cunoscut din unele specimene din Dinosaur Park Formațiunea. Acesta se distinge de celelalte două specii de creasta tubulară, straighter mai scurte și în interior mai simplă decât cea a P. tubicen, dar mai mare și decât cea a P. cyrtocristatus.
A doua specie, P. tubicen este cea mai mare din genul PARASAUROLOPHUS. Ea a trăit în New Mexico , și este cunoscut pentru trei exemplare, și pot fi recunoscute cu ușurință de către alte specii , datorită creasta sale lungi și drepte, cu o structură foarte complexă interior în comparație cu celelalte specii. Toate specimenele cunoscute tubicen P. provin din elementul De-Na-Zin Formațiunii Kirtland.
În 1961, John Ostrom numit - o a treia specie, P. cyrtocristatus. Cele trei exemplare cunoscute au fost găsite în Fruitland și Kaiparowits Formațiunile, Utah și New Mexico. Al doilea specimen, primul cunoscut din formațiunea Kaiparowits, a fost atribuit inițial unui anumit taxon. Dintre speciile PARASAUROLOPHUS, P. cyrtocristatus este cele mai mici specii, si are o creasta curbată mai mică. Datorită acestei caracteristici neobișnuite a fost adesea speculat că , în loc de o specie distinctă, ar putea fi de fapt de sex feminin P. walkeri sau P. tubicen, care au fost de sex masculin, chiar dacă P. tubicen a trăit aproximativ un milion de ani mai târziu. După cum sa menționat de către Thomas Williamson, P. cyrtocristatus- ca și materialul este de aproximativ 72% din mărimea P. tubicen, adică aproape de dimensiunea la care alte lambeosaurins sunt interpretate ca o demonstrație a dimorfism sexual în crestelor (~ 70% size adult) . Deși mulți oameni de știință au susținut posibilitatea ca P. cyrtocristatus au fost pur și simplu specimene de sex feminin, multe alte studii au aratat altfel din cauza diferențelor de vârstă, distribuția și diferențele mari în creasta și structura sa internă.
Un studiu publicat in PLoS ONE , în 2014 , a arătat că poate exista o altă specie de PARASAUROLOPHUS. Acest studiu, condus de Xing, a dovedit că Charonosaurus jiayinensis ar putea fi într - adevăr o nouă specie de PARASAUROLOPHUS, creând specii noi P. jiayensis. Dacă acest lucru ar fi adevărat, ar prelungi distribuirea PARASAUROLOPHUS până la sfârșitul Maastrichtianului , și notând prezența sa , de asemenea , în Asia .
Paleobiologie
Dietă
La fel ca toate hadrosaurids, The PARASAUROLOPHUS a fost un mare terestru ierbivor posibilitatea de a utiliza atât biped și quadrupedal locomoție, capabil să se hrănească cu un număr mare de plante datorită craniului sofisticate , care ia permis să efectueze o mișcare de rectificare similară de mestecat . Dinții lui au fost în mod constant înlocuite; și au fost aranjate sunt în baterii dentare care ar putea conține sute, dintre care doar o mână au fost folosite mereu. Animalul folosit ciocul pentru tăierea vegetației, apoi împinge spre dinții într - un cheek- ca organ, unde a fost tăiat și la înghițit. Animalul poate hrăni cu vegetație, care a ajuns până la 4 metri (13 picioare) deasupra solului. Bob Bakker a remarcat că lambeosaurins au ciocuri mai înguste și mai mici decât hadrosaurins, ceea ce înseamnă că PARASAUROLOPHUS și rudele sale cele mai apropiate au fost mai specializate în dieta lor decat verii lor larg , dar crestless facturat.
Creştere
PARASAUROLOPHUS este cunoscut pentru mai multe specimene pentru adulți, și numai un singur exemplar tineri descris în 2013 . scheletul animalului tânăr a fost găsit în formarea Kaiparowits în 2009, datorită unei expediții comune de la The Webb școală și Alf Muzeul Raymond M. de Paleontologie (RAM). Conform descrierii animalului a fost doar un an când a murit și măsoară 2,50 metri (8,2 picioare) lungime. Menționate la PARASAUROLOPHUS sp. , Acest tanar specimen a fost clasificat ca RAM 14000, și este cel mai complet, precum și cel mai tânăr, fosila PARASAUROLOPHUS găsit vreodată. Datând aproximativ 75 milioane de ani, în plus, se potrivește perfect în etapele de creștere cunoscute în prezent de PARASAUROLOPHUS. Deși nu cranii intermediare sunt cunoscute între RAM 14000 și pentru adulți PARASAUROLOPHUS specimene, un craniu parțial a descoperit că ar indica un individ la jumătatea distanței între minori și adulți. La 25% din dimensiunea adultă totală, aceasta arată că creșterea fosilă creasta in PARASAUROLOPHUS a inceput bine mai devreme decât în genuri înrudite, cum ar fi Corythosaurus . Vârsta a eșantionului și dimensiunea acesteia indică faptul că creșterea acestor animale a fost foarte rapid. Creasta acestui specimen nu a fost lungă și tubulară ca la adulți, dar scăzut și emisferică.
RAM -ul 14000 a craniului este aproape completă, cu partea stângă lipsește doar o bucată de maxilarului superior . Cu toate acestea, craniul a fost împărțită în jumătate de eroziune , probabil , atunci când a stabilit pe fundul albiei unde fosilizate. Cele două părți au fost mutat ușor, cu unele oase ale dreptului deplasându-se din blocul principal, de asemenea, prin eroziune. După reconstrucție a scheletului, paleontologii au observat că craniul, văzut din lateral, se aseamănă mult cu cea a altor lambeosaurins tineri, având aproximativ forma unui trapez .
Un craniu turnat parțial RAM 14000 a fost reconstruită folosind o scanare CT , primul caz pentru o PARASAUROLOPHUS de orice stadiu ontogenetic. Exprimate a fost reconstruită în două secțiuni, o porțiune a craniului articulat cu jumătatea stângă a craniului, iar partea care rămâne pe porțiunea dezarticulată a craniului. Poziția lor relativă a fost aproximată în funcție de repere craniene și comparație cu alte hadrosaurids. Datorită intemperiilor, multe dintre canalele mai mici neuronale și foramenul diverse osoase nu pot fi identificate cu certitudine.
creasta craniana
De la descoperirea sa, nenumărate ipoteze au fost avansate despre funcțiile crestei craniană a PARASAUROLOPHUS, dar cele mai multe dintre ele au fost discreditate. Astăzi se crede că creasta ar fi putut avea mai multe funcții: de la vizualizarea intraspecifice la amplificarea sunetului pentru a comunica termoreglare .
Diferențele între crestele
În ceea ce privește celelalte lambeosaurins , creasta craniană a PARASAUROLOPHUS a fost gândit să schimbe cu vârsta și bazată pe sexuală dimorfismul prezent la adulți. James Hopson, unul dintre primii cercetători pentru a descrie crestele lambeosaurine în ceea ce privește astfel de distincții, a sugerat că specia cyrtocristatus P., cu creasta rotunjita mic, de fapt , a reprezentat forma de sex feminin de P. tubicen, în timp ce Thomas Williamson a sugerat că a fost sa formă tânără. Nici una dintre aceste două ipoteze a fost vreodată acceptat pe scară largă, dar numai descoperirea altor cranii complete și exemplare tinere, în plus față de cel deja găsit, va fi în măsură să clarifice aceste relații potențiale. Williamson a remarcat, totuși, că minorii PARASAUROLOPHUS , probabil , a avut o mică creastă, rotunjită ca P. cyrtocristatus, care , probabil , a devenit mai mult și straighter ca animalul a ajuns la maturitate sexuală . Recenta re-examinare a unui craniu atribuit anterior unui tânăr lambeozaur , acum atribuită unui tânăr PARASAUROLOPHUS, oferă dovezi că , chiar și în specimene adolescent creasta a fost tubulară. Acest specimen păstrează un semnal luminos în sus mică în oase frontale similare, dar mai mici, ceea ce se vede în exemplarele adulte; La adulți, fronturilor au format o platformă care a sprijinit baza crestei. Acest specimen , de asemenea , indică faptul că creșterea creasta în PARASAUROLOPHUS și profilul facial al minorilor era diferit de modelul de creștere a Corythosaurus , Hypacrosaurus, și lambeozaur, în parte pentru că creasta PARASAUROLOPHUS îi lipsește osul subțire care formează partea de sus a crestei de trei lambeosaurins.
Hypotheses aruncată
Multe dintre primele ipoteze prezentate cu privire la funcția crestei se face referire la un stil de viață acvatic pretins, a propus la timp pentru toate hadrosaurids, o linie comună de gândire până în 1960. Astfel, Alfred Sherwood Romer a propus ca creasta lung a servit ca snorkel , în timp ce Martin Wilfarth a susținut că creasta era un atașament pentru un mobil trompă care au ajutat animalul să respire în timp ce era cufundat în apă, pășunatul plante marine. Charles M. Sternberg în schimb emis ipoteza că creasta a servit pentru a menține apa din plămâni și Ned Colbert a susținut că creasta era un rezervor de aer pentru scufundări prelungit.
Alte ipoteze au fost de natură fizică mai. Așa cum am menționat anterior, William Parks a sugerat ca crestei să fie îmbinate vertebrelor prin ligamente și / sau mușchi, ajutând să se miște și să sprijine capul. Othenio Abel a propus ca creasta să fie folosită ca armă în lupta între membrii aceleiași specii, și Andrew Milner a sugerat că a avut funcția de mișcare frunzișul ca animalul sa mutat prin vegetația densă, cum ar fi creasta osoasă a moderne cassowary . Alte propuneri au emis ipoteza prezența unor organe speciale: Halszka Osmólska a sugerat că creasta găzduit glandele de sare, iar John Ostrom a emis ipoteza că creasta adăpostite zone mari de tesut olfactiv îmbunătățind exponențial simțul mirosului de lambeosaurins, care au avut capacități defensive nu evidente. O sugestie oarecum neobișnuită și fantezistă a fost făcută de către creationist Duane Gish , că creasta adăpostite glande chimice care ar permite jeturi de substanțe chimice „ de foc“ pentru a fi lansat la dușmani, similară cu cea modernă gândacul bombardier.
Cele mai multe dintre aceste ipoteze au fost discreditate sau respinse. De exemplu, nu există nici o gaură la capătul crestei pentru o caracteristică de snorkeling. Nu exista cicatrici musculare pentru o trompă și este discutabil dacă un animal cu cioc ar avea nevoie de o trompă. Chiar și utilizarea sa ca o ecluză propusă nu ar fi probabil ca nu ar ține apa. Utilizarea sa ca un rezervor de aer ar fi insuficientă pentru un animal de mărimea PARASAUROLOPHUS. Alte hadrosaurids au avut capete mari, fără a fi nevoie de crestele mari goale pentru a servi ca puncte de atașare pentru susținerea ligamentelor. Mai mult, nici una dintre propunerile explica de ce creasta a fost modelate în mod asemănător, și alte lambeosaurins poseda coame de diferite forme, dar realizează funcții similare. Mai mult decât atât, absența cariilor sau absența totală a crestelor în alte hadrosaurids nu ar explica localizarea glandelor de sare sau a sistemelor olfactive dezvoltate, indicând faptul că acestea nu erau funcții primare ale coronamentului. In plus, studiul cavitățile nazale ale lambeosaurins arată că nervii olfactivi și țesuturile senzoriale corespunzătoare au fost în mare parte în afara porțiunii cailor nazale a crestei, astfel încât expansiunea crestei avut puțin de a face cu simțul mirosului.
termoreglare
Suprafața mare și vascularizarea a crestei sugerează o funcție de termoreglare. Prima a propune o funcție similară cu crestele lambeosaurins a fost Wheeler (1978). Wheeler a propus ca a existat o legătură între nerv creasta si creier, astfel încât acesta din urmă a fost răcit de prima. Ipoteza a găsit consensul Maryanska și Osmólska, care a dat seama că la fel ca șopârle moderni, dinozauri ar putea poseda glande de sare, și răcori în afara osmotici regulament. În 2006, Evans a publicat o discuție despre funcțiile crestelor lambeosaurine, argumentând că acest lucru ar putea fi unul dintre factorii din spatele evoluția crestei.
Comunicare
Una dintre ipotezele cele mai acreditate privind utilizarea coronamentului PARASAUROLOPHUS este utilizarea acestei structuri ca o cameră de rezonanță pentru a produce sunete de joasă frecvență pentru a alerta alți membri ai unui grup sau a speciei sale. Această caracteristică a fost propusă inițial de Wiman în 1931 , când a descris P. tubicen. El a observat că structura internă a crestelor au fost similare cu cea de lebădă, și teoretizat că animalul folosit aceste alungite nazale pasaje pentru a crea zgomote de frecventa joasa. Cu toate acestea, tuburile nazale ale Hypacrosaurus, Corythosaurus și lambeozaur sunt mult mai variabile și complicate decât căile respiratorii ale PARASAUROLOPHUS. O cantitate mare de date materiale și susține ipoteza că creasta mare, tubulară a PARASAUROLOPHUS era o cameră de rezonanță. Weishampel în 1981 , a sugerat că PARASAUROLOPHUS ar putea emite sunete , care au variat de frecvență 55-720 Hz , cu toate că aceste valori probabil a variat de la o specie la alta, datorită formei și dimensiunii crestei, mai evidentă în P. cyrtocristatus. Hopson a constatat că există dovezi anatomice care a avut hadrosaurids auz excelent. Există cel puțin un exemplu, în înrudit Corythosaurus, a unui etrier subțire (osul reptilelor ureche) , care sunt combinate cu un spațiu mare pentru un timpan indică prezența unei urechi foarte sensibile. Mai mult, hadrosaurid lagena a fost alungită ca cea a unui crocodil , indicând faptul că porțiunea auditivă a urechii interne a fost bine dezvoltată. Pe baza asemănărilor dintre urechea internă a hadrosaurids și că de crocodili, sa propus ca hadrosaurids adulți au fost sensibile la frecvențe înalte, cum ar fi cele care puii lor ar putea emite. Potrivit Weishampel, acest lucru este în concordanță cu o comunicare între părinți și copii, indicând, de asemenea, posibil un comportament de îngrijire părintească.
Reconstrucția unui craniu excepțional de bine conservat al unui P. specimen tubicen, cu pasaje de aer mai complexe decât cele ale P. walkeri, a permis reconstrucția posibil sunetului emis de creasta animalului. Principalele rezonează cale în jurul valorii de 30Hz, dar anatomia complicată a sinusului determină vârfuri și văi de sunet. Cealaltă teorie principală de comportament este că creasta a fost utilizat pentru recunoașterea în cadrul indivizilor din aceeași specie. Aceasta înseamnă că creasta ar fi putut fi folosite pentru recunoașterea speciilor, ca un semnal de avertizare, precum și pentru alte utilizări, non-sexuale. Acestea sunt doar câteva exemple de evoluția crestele PARASAUROLOPHUS și alte hadrosaurids. In schimb, sociale și fiziologice funcțiile sunt suportate mai multe funcții ca creastă, cu accent pe vizual și auditiv de identificare. Dimensiunea mare a ochiului hadrosaurids' prize și prezența unui inel sclerotic în ochi implica viziune acuta si obiceiuri diurn, dovezi care arată că viziunea a fost importantă pentru aceste animale. Dacă creasta ar fi fost într-adevăr atașat la ceafă printr-o membrană de piele (așa cum este ilustrat în mod obișnuit), afișajul vizual propus ar fi fost și mai izbitoare. După cum a sugerat alte cranii lambeosaurine, creasta PARASAUROLOPHUS permis probabil atât identificarea genului ( de exemplu il separa Corythosaurus sau lambeozaur) și identificarea sexuală prin formă și dimensiune.
paleopathology
Există un specimen de P. walkeri care ar apărea dovezi ale unei patologii . Scheletul arată o fantă în formă de V sau crestătură în vertebre de la baza gâtului. Initial considerat a fi patologice, Parks a publicat oa doua interpretare, ca o alocare a unui ligament, care a sprijinit capul, și ar fi legat de crestătura prin mușchi sau ligamente. O altă posibilitate este aceea că în timpul preparării, specimenul a fost deteriorat, cu toate acestea unul este mult mai probabil să creadă că această crestătură este un semn al unei patologii.
O altă patologie posibil a fost observat de către Parks, în timpul studiului de crestătura de pe vertebră cervicală. În a patra, a cincea și a șasea de col uterin vertebrele, direct anterior crestăturii, spinii neuronale au fost avariate. Al patrulea a avut o fractură evidentă, iar celelalte două au avut o umflatura la baza pauză.
Paleoecologie
Alberta
PARASAUROLOPHUS walkeri, de dinozaur Parck Formațiunea, a fost membru al unei flore și bine documentate fauna de animale preistorice, inclusiv mai multe dinozauri cunoscuți, cum ar fi Centrosaurus , Chasmosaurus, și Styracosaurus ceratopsids ; alte hadrosaurids precum Gryposaurus și Corythosaurus ; tyrannosaurid Gorgosaurus și ankylosaurids Edmontonia , euoplocephalus și Dyoplosaurus . Cu toate acestea, PARASAUROLOPHUS este un membru destul de rar al acestei particulare faunei. La Formazione Dinosaur Parck è stata interpretata una pianura alluvionale a livello del mare striata di numerosi fiumi, divenendo più paludosa e influenzata dalle condizioni marine nel corso del tempo, quando il mare interno occidentale si spostò verso ovest. Il clima era più caldo di oggi, prevenendo la formazione di ghiacci, diviso in stagioni umide e secche . Le conifere erano le piante dominanti e nelle foreste formavano un baldacchino di piante, con un sottobosco di felci, felci arboree e angiosperme .
Gli hadrosauri meno comuni della Formazione Dinosaur Park, del Dinosaur Provincial Park, come ad esempio il Parasaurolophus , potrebbero rappresentare i resti di individui che sono morti durante le migrazioni attraverso la regione. È possibile che questi animali vivessero, nidificassero e si nutrissero sugli altopiani dove i processi di fossilizzazione sono più rari. La presenza di Parasaurolophus e Kritosaurus in siti fossili di latitudine nord potrebbe rappresentare uno scambio faunistico tra il nord e il sud, altrimenti distinti durante il Cretaceo superiore del Nord America . Entrambi i taxa sono rari al di fuori del bioma meridionale dove, insieme al Pentaceratops , rappresentano i membri dominanti della fauna del luogo.
Nuovo Messico
Nella formazione Fruitland del Nuovo Messico , il P. cyrtocristatus condivideva il suo habitat con altri ornitischi e teropodi . Specificamente, i suoi contemporanei erano il ceratopside Pentaceratops e il pachycephalosauro Stegoceras . Nella formazione inoltre sono stati ritrovati alcuni fossili identificati come appartenenti a tirannosauridi , Ornithomimus , troodontidi , Saurornitholestes , Struthiomimus , ornitopodi , Chasmosaurus , Corythosaurus , hadrosaurini , hadrosauridi e ceratopsidi . All'epoca del Parasaurolophus , la Formazione Fruitland era paludosa, posizionato in una pianura, e vicino alle rive del mare interno occidentale . Questa formazione risale al Cretaceo superiore, circa 75.5-74.5 milioni di anni fa.
Nonostante sia più recente di P. cyrtocristatus , anche la specie P. tubicen visse in Nuovo Messico, all'interno della Formazione Kirtland. In questa formazione vissero numerosi vertebrati, tra cui pesci , crurotarsi , ornitischi , saurischi , pterosauri e tartarughe . I pesci sono rappresentati dai due specie, Melvius chauliodous e Myledalphus bipartitus . I crurotarsi includono il Brachychampsa montana e il Denazinosuchus kirtlandicus . Tra i dinosauri , gli ornitischi dalla formazione comprendevano gli hadrosauridi Anasazisaurus , Naashoibitosaurus , Kritosaurus e lo stesso P. tubicen , gli ankylosauridi Ahshislepelta e Nodocephalosaurus ; i ceratopsidi Pentaceratops e Titanoceratops , ei pachycephalosauri Stegoceras e Sphaerotholus . I dinosauri saurischi invece contano il tirannosauride Bistahieversor ; l' ornithomimide Ornithomimus , e il troodontide " Saurornitholestes " robustus . La formazione è nota anche per uno pterosauro conosciuto sotto il nome di Navajodactylus . Anche le tartarughe sono piuttosto abbondanti, e ne sono noti i generi Denazinemys , Basilemys , Neurankylus , Plastomenus e Thescelus . Altri taxa non identificati noti, comprendono il crurotarso? Leidyosuchus canadensis , ei teropodi? Struthiomimus , troodontidi e tirannosauridi. Questa formazione risale al Cretaceo superiore, circa 74.5-73.05 milioni di anni fa.
Utah
La datazione radiometrica argon-argon indica che la Formazione Kaiparowits si è depositata tra i 76,6 ei 74,5 milioni di anni fa, durante la fase Campaniano , del Cretaceo superiore . Durante il tardo periodo Cretaceo, il sito della Formazione Kaiparowits era situato vicino alla riva occidentale del Mare interno occidentale , un grande mare interno che diviso il Nord America in due masse distinte, Laramidia ad ovest e l' Appalachia ad est. L'altopiano su cui vivevano i dinosauri era un'antica pianura alluvionale dominata da grandi canali e zone umide abbondanti di torbe paludose, stagni e laghi, delimitata da altopiani. Il clima era umido, in grado di sostenere la ricca gamma di organismi che vivevano in questo ambiente. Questa formazione contiene una delle migliori e più continue registrazioni della vita terrestre del Cretaceo superiore, in tutto il mondo.
Il Parasaurolophus condivideva questo suo paleoambiente con altri dinosauri, come i teropodi dromaeosauridi , il troodontide Talos , l' ornithomimide Ornithomimus , i tirannosauridi Albertosaurus e Teratophoneus , alcuni ankylosauridi , l' hadrosauride Gryposaurus , i ceratopsidi Utahceratops , Nasutoceratops e Kosmoceratops , l' oviraptorosauro Hagryphus . La paleofauna presente nella Formazione Kaiparowits include anche pesci cartilaginei (squali e razze), rane , salamandre , tartarughe , lucertole e coccodrilli . Vi era anche una gran varietà di piccoli mammiferi , tra cui multituberculati , marsupiali e insettivori .
Nella cultura di massa
Il Parasaurolofo compare anche nella fortunata saga cinematografica di Jurassic Park . Nel primo film compare in branco (per pochi secondi) insieme ad un gruppo di Brachiosauri. Nel secondo film, Il mondo perduto - Jurassic Park , il Parasaurolofo compare maggiormente rispetto agli altri capitoli; un esemplare viene catturato dalla InGen sotto gli occhi della squadra di Ian Malcolm .
Nel film We're Back! - 4 dinosauri a New York ( We're Back! A Dinosaur's Story ) Goffardo, uno dei quattro dinosauri protagonisti, è un Parasaurolofo.
Diversi esemplari di Parasaurolofo appaiono in due classici Disney : Fantasia e Dinosauri . Questo dinosauro appare anche nel film Il viaggio di Arlo realizzato dalla Pixar Animation Studios . Il Parasaurolofo è presente anche nel videogioco Jurassic World Evolution . Fa diverse comparse nei film d'animazione di Alla ricerca della Valle Incantata
Alcune ricostruzioni di Parasaurolofo sono presenti in diversi parchi tematici a tema preistorico: al Parco Natura Viva di Bussolengo ( VR ), al parco Il Mondo della Preistoria a Simbario ( VV ) e al Parco dei Dinosauri di Castellana Grotte ( BA )
Galleria d'immagini
Note
- ^ Dinosauri,Le creature più terrificanti della terra , DIX, p. 139, ISBN 978-88-95870-05-2 .
- ^ Senter P, Robins JH (2015) Resting Orientations of Dinosaur Scapulae and Forelimbs: A Numerical Analysis, with Implications for Reconstructions and Museum Mounts . PLoS ONE 10(12): e0144036. doi:10.1371/journal.pone.0144036
- ^ Noted as being present, although misspelled as " Thescelosaurus garbani , in " "Dinosaur distribution (Late Cretaceous; North America; South Dakota)." Weishampel, et al. (2004). Page 586.
Bibliografia
- Benton MJ, John Sibbick J. Vertebrate Palaeontology . pp. 207–209, 2000
- Evans, David C. Nasal cavity homologies and cranial crest function in lambeosaurine dinosaurs . Paleobiology 32 (1): 109–125, 2006.
- Evans, David C.; Reisz, Robert R.; and Dupuis, Kevin. A juvenile Parasaurolophus braincase from Dinosaur Provincial Park, Alberta, with comments on crest ontogeny in the genus . Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3): 642–650, 2007.
- Glut, Donald F. Parasaurolophus . Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 678–684, 1997.
- Ostrom JH Cranial morphology of the Hadrosaurian dinosaurs of North America . 122(2):33-186, 1961.
- Ostrom JH Parasaurolophus cyrtocristatus, a crested hadrosaurian dinosaur from New Mexico . Chicago Natural History Museum 1963, III ed.
- Sandia National Laboratories. Scientists Use Digital Paleontology to Produce Voice of Parasaurolophus Dinosaur , 12/05/1997.
- Sullivan, Robert M.; and Williamson, Thomas E. A new skull of Parasaurolophus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Kirtland Formation of New Mexico and a revision of the genus . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 15. Albuqueque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 1–52, 1999.
- Weishampel, David B. and Jensen, James A. Parasaurolophus (Reptilia: Hadrosauridae) from Utah . Journal of Paleontology 53 (6): 1422–1427, 1979.
- Williamson, Thomas E. Review of Hadrosauridae (Dinosauria, Ornithischia) from the San Juan Basin, New Mexico . in Lucas, SG; and Heckert, AB (eds.). Dinosaurs of New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 17. Albuqueque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 191–213, 2000.
Altri progetti
-
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Parasaurolophus -
Wikispecies contiene informazioni su Parasaurolophus
Collegamenti esterni
- ( EN ) Parasaurolophus , su Enciclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
- ( EN ) Parasaurolophus , su Fossilworks.org .
