Parasaurolophus
| Parasaurolophus | |
|---|---|
 | |
| Gama geologică | |
| Starea de conservare | |
Fosil | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Clasă | Sauropsida |
| Superordine | Dinozauria |
| Ordin | † Ornitischia |
| Subordine | † Ornitopoda |
| Familie | † Hadrosauridae |
| Trib | † Parasaurolophini Prieto-Márquez și colab. , 2013 |
| Tip | † PARASAUROLOPHUS Parks , 1922 |
| Nomenclatura binominala | |
| † Parasaurolophus walkeri Parks, 1992 | |
| Sinonime | |
| |
| Specii | |
Parasaurolofo (al cărui nume înseamnă „lângă șopârla cu creastă“ , cu referire la Saurolophus [1] ) este o cale de disparitie genul de ornithopozi dinozaur care a trăit în Late Cretacicului , acum 76.5-74.5 milioane de ani ( regiunii Campania ), în statele din Alberta ( Canada ), New Mexico si Utah ( statele Unite ), America de Nord . Parasaurolofo a fost un ierbivor capabil să meargă în ambele poziții bipede și patrupede. Genul cuprinde trei specii: specia de tip P. walkeri, P. tubicen și P. cyrtocristatus. Genul a fost descris în 1922 de William Parks bazat pe un craniu și schelet parțial, din Alberta .
Creasta goală conținea o serie de tuburi care alungeau pasajele nazale: un fel de versiune osoasă a trunchiului unui elefant. Poate că a folosit-o pentru a face apeluri sonore și pentru a putea ține legătura cu semenii săi din inima pădurilor. Fiecare specie avea o creastă diferită, deci este probabil ca și apelurile lor să fie diferite. Creșterea osoasă extinsă făcea parte din capul animalului și în specia parasaurolophus walkeri, (deasupra) era lungă ca și craniul. Era acoperit cu piele care probabil îl lega de gât.
The PARASAUROLOPHUS era un hadrosaurid , o familie de mediu pentru dinozauri mari care diversificate în timpul Cretacicului Târziu, și cunoscut pentru facturile lor de rață și gama largă de forme de crestele craniene. De PARASAUROLOPHUS , în special , se distinge prin lungime și tubulară creasta craniană că proiectele spre partea din spate a craniului . Charonosaurus din China , de asemenea , avea o structură similară, prin urmare, este considerat cel mai apropiat ruda sa, în timp ce alții consideră a fi o specie din Asia de genul. Printre diferitele ipoteze propuse privind funcționarea crestei este utilizarea sa ca un display sexual, ca o cutie de rezonanță acustică, precum și un mijloc de termoreglare . In ciuda faptului ca bine cunoscut atât în rândul paleontologii și în mass - media cultural, PARASAUROLOPHUS este una dintre cele mai rare hadrosaurids, și este cunoscut de doar o mână de specimene bine conservate.
Descriere
La fel ca majoritatea dinozauri, cunoscuți scheletul PARASAUROLOPHUS este încă incompletă. Lungimea tipului specimen de P. walkeri este estimat la 9,5 metri (31 picioare), pentru o greutate estimată la 2,5 tone (2,8 tone net ). Craniul este de aproximativ 1,6 metri (5 picioare, 3 inch) lungime, inclusiv creasta, în timp ce tipul de craniu P. tubicen este de peste 2 metri (6 picioare, 7 inch) lungime, ceea ce indică un animal mult mai mare. Singurul aspect cunoscut este relativ scurt , pentru o hadrosaurid, cu o scurtă , dar larg omoplat . Cele femurului măsuri de 103 cm (41 inch) lungime în P. walkeri și este extrem de robust pentru lungimea sa, in comparatie cu alte hadrosaurids. Humerusului si oasele pelviene sunt , de asemenea , extrem de puternic si bine construit.
Ca multe alte hadrosaurids, The PARASAUROLOPHUS a fost capabil să meargă pe ambele picioare și în patru labe. Probabil în timp ce căuta hrană, animalul a adoptat o locomoție cvadrupedală mai lentă, în timp ce în caz de pericol sau pentru a se deplasa mai repede a adoptat o poziție bipedă. Cele tepii neuronale ale vertebrelor au fost foarte ridicate, o trăsătură comună în lambeosaurins ; mai sus pe șolduri, au crescut în înălțime de-a lungul spatelui până la coadă. Unele impresii ale pielii, cunoscute din P. walkeri specii, arată pielii acoperite cu tuberculii uniforme mici care nu se suprapun, dar nu și structuri mai mari sunt raportate.
Craniu
Caracteristica cea mai evidentă a PARASAUROLOPHUS este , fără îndoială, lungă și elaborată creasta craniană, care ieșea din partea din spate a capului și este compus dintr - o prelungire a premaxilla și oasele nazale . William Parks, atunci când descrie animalul, emis ipoteza ca creasta ar putea fi atașat la cefei animalului prin intermediul unui ligament , invocând prezența unei crestătură eventual patologice ca probe. Deși această idee pare oarecum improbabil, în reconstituiri paleontologice PARASAUROLOPHUS este uneori reconstruit cu un lambou de piele tras între creasta și ceafă. Creasta, pe interior, era goală, cu tuburi principale distincte pentru fiecare nară, care se extindeau până la capătul creastei înainte de a inversa direcția înapoi spre craniu. Aceste conducte sunt mai simple în P. walkeri și mai complex în P. tubicen, unde niște conducte erau orbi în timp ce altele au trecut și separate. In timp ce P. walkeri și speciile P. tubicen au avut lungi și voluminoase crestele ușor curbate, P. specii cyrtocristatus a avut o foarte scurta creasta cu un profil mai circular.
Clasificare
După cum sugerează și numele, PARASAUROLOPHUS a fost inițial asociată cu genul Saurolophus , datorită prezenței în ambele genuri de creasta craniana spate-proiectat. Cu toate acestea, a fost ulterior re-evaluat ca membru al lambeosaurini , o subfamilie a familiei hadrosauridi în timp ce Saurolophus este clasificat ca un adrosaurini . PARASAUROLOPHUS este clasificată de obicei într - o ramură separată de lambeosaurins clasice caracterizate prin crestele cupole , cum ar fi Corythosaurus , Hypacrosaurus și lambeozaur . De fapt, se pare că cel mai apropiat ruda sa este Charonosaurus , un lambeosaur cu un craniu similară (deși creasta craniană nu este atât de pronunțată), din Amur regiune, în nordul Chinei , cu care formează clade a Parasaurolophini . Speciile cyrtocristatus P., cu creasta rotunjita scurt, pare a fi cel mai primitiv dintre cele trei specii, cu toate că unii considera această specie să fie exemplare femele din specia tubicen P. sub-adult sau.
Următoarea cladogramă expune subfamilia lambeosaurine, după redescription de lambeozaur magnicristatus (Evans & Reisz, 2007):
| Hadrosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Istoria descoperirii
Numele de PARASAUROLOPHUS înseamnă „lângă șopârla cu creastă“, deriva din greaca veche cu para / παρα care înseamnă „lângă“ sau „aproape“, saurus / σαυρος sau „șopârlă“ și lophos / λοφος sau „creasta“. Speciile de tip P. walkeri se bazează pe ROM 768 specimenului, constând dintr - un craniu și un schelet parțial lipsește cea mai mare parte a cozii și membrelor posterioare sub genunchi, găsit de o expediție de la Universitatea din Toronto , în 1920, în apropiere Sand Creek lungul Deer Red River în Alberta , Canada . Aceste roci sunt acum cunoscute ca Dinosaur Park Formațiunea, datând din regiunii Campania , Cretacicul superior . William Parks numit noua specie PARASAUROLOPHUS walkeri în onoarea lui Sir Edmund Byron Walker, președinte al consiliului de administrație al Muzeul Regal Ontario. Ramasite PARASAUROLOPHUS sunt rare în Alberta, iar singurele artefacte găsite după holotype sunt un craniu partial, probabil de la Dinosaur Park Formarea și trei specimene skullless care ar putea aparțin genului, din aceeași localitate. În unele liste faunistice, se menționează posibila descoperirea de materiale walkeri P. în formarea Hell Creek din Montana , o formație de rock datând de la sfârșitul anilor Maastrichtianului . [3]
În 1921, Charles H. Sternberg a recuperat un craniu parțial ( UMP .R1250) de la ceea ce este acum cunoscut sub numele de formarea Kirtland în San Juan County , New Mexico . Acest model a fost trimis la Uppsala, Suedia, unde Carl Wiman a descris ca fiind o a doua specie de PARASAUROLOPHUS, adică P. tubicen, în 1931. specific epitetul, deriva tubicen din latină tǔbǐcěn sau „trompetist“. Un al doilea craniu aproape complet de P. tubicen (NMMNH P-25100) a fost găsit în New Mexico în 1995. Folosind tomografia computerizată a craniului, Robert Sullivan și Thomas Williamson au scris o monografie a noii specii în 1999, care acoperă aspecte ale anatomia și taxonomia acesteia și funcțiile posibile ale creastei. Williamson a publicat ulterior o revizuire independentă a rămășițelor, în dezacord cu concluziile taxonomice.
John Ostrom a descris un alt exemplar ( FMNH P27393) în stare bună găsit în New Mexico, denumindu-l P. cyrtocristatus , în 1961. Acesta a inclus un craniu parțial, cu o creastă scurtă rotunjită și o mare parte a scheletului postcranian , cu excepția picioarelor. gâtul și unele părți ale cozii. Derives săi nume specific din sensul latin curtus „scurtat“ și cristatus însemnând „crested“. Specimenul a fost găsit în ambele părți superioare ale formațiunii Fruitland sau, mai probabil, la baza formațiunii Kirtland aflate deasupra. Gama acestei specii a fost extins în 1979 , când David B. Weishampel și James A. Jensen a descris un craniu partial, cu o creastă similară ( BYU 2467) din formațiunea Kaiparowits din County Garfield , Utah . Mai târziu , un alt craniu a fost găsit în Utah, cu o scurtă creastă, rotund ca și cea a P. cyrtocristatus.
Specii
Genul PARASAUROLOPHUS are în principal trei specii : P. walkeri, P. tubicen și P. cyrtocristatus. Toate pot fi ușor distinse între ele, cu multe caracteristici diferite. Cele Speciile tip este P. walkeri, cunoscut din unele specimene din Dinosaur Park Formațiunea. Acesta se distinge de celelalte două specii de creasta tubulară, straighter mai scurte și în interior mai simplă decât cea a P. tubicen, dar mai mare și decât cea a P. cyrtocristatus.
A doua specie, P. tubicen este cea mai mare din genul PARASAUROLOPHUS. Ea a trăit în New Mexico , și este cunoscut pentru trei exemplare, și pot fi recunoscute cu ușurință de către alte specii , datorită creasta sale lungi și drepte, cu o structură foarte complexă interior în comparație cu celelalte specii. Toate specimenele cunoscute tubicen P. provin din elementul De-Na-Zin Formațiunii Kirtland.
În 1961, John Ostrom numit - o a treia specie, P. cyrtocristatus. Cele trei exemplare cunoscute au fost găsite în formațiunile Fruitland și Kaiparowits, Utah și New Mexico. Al doilea exemplar, primul cunoscut din formațiunea Kaiparowits, a fost atribuit inițial unui taxon specific. Dintre speciile PARASAUROLOPHUS, P. cyrtocristatus este cele mai mici specii, si are o creasta curbată mai mică. Datorită acestei caracteristici neobișnuite a fost adesea speculat că , în loc de o specie distinctă, ar putea fi de fapt de sex feminin P. walkeri sau P. tubicen, care au fost de sex masculin, chiar dacă P. tubicen a trăit aproximativ un milion de ani mai târziu. După cum a remarcat Thomas Williamson, materialul asemănător P. cyrtocristatus are aproximativ 72% dimensiunea P. tubicen , adică aproape de dimensiunea la care alți lambeosaurini sunt interpretați ca o demonstrație a dimorfismului sexual în creste (~ 70% dimensiunea adultului) . Deși mulți oameni de știință au susținut posibilitatea ca P. cyrtocristatus au fost pur și simplu specimene de sex feminin, multe alte studii au aratat altfel din cauza diferențelor de vârstă, distribuția și diferențele mari în creasta și structura sa internă.
Un studiu publicat in PLoS ONE , în 2014 , a arătat că poate exista o altă specie de PARASAUROLOPHUS. Acest studiu, condus de Xing, a dovedit că Charonosaurus jiayinensis ar putea fi într - adevăr o nouă specie de PARASAUROLOPHUS, creând specii noi P. jiayensis. Dacă acest lucru ar fi adevărat, ar prelungi distribuirea PARASAUROLOPHUS până la sfârșitul Maastrichtianului , și notând prezența sa , de asemenea , în Asia .
Paleobiologie
Dietă
La fel ca toate hadrosaurids, The PARASAUROLOPHUS a fost un mare terestru ierbivor posibilitatea de a utiliza atât biped și quadrupedal locomoție, capabil să se hrănească cu un număr mare de plante datorită craniului sofisticate , care ia permis să efectueze o mișcare de rectificare similară de mestecat . Dinții lui erau înlocuiți constant; și au fost aranjate în baterii dentare care ar putea conține sute, dintre care doar o mână au fost utilizate perpetuu. Animalul folosit ciocul pentru tăierea vegetației, apoi împinge spre dinții într - un cheek- ca organ, unde a fost tăiat și la înghițit. Animalul se putea hrăni cu vegetație care atingea până la 4 metri (13 picioare) deasupra solului. Bob Bakker a remarcat că lambeosaurins au ciocuri mai înguste și mai mici decât hadrosaurins, ceea ce înseamnă că PARASAUROLOPHUS și rudele sale cele mai apropiate au fost mai specializate în dieta lor decat verii lor larg , dar crestless facturat.
Creştere
PARASAUROLOPHUS este cunoscut pentru mai multe specimene pentru adulți, și numai un singur exemplar tineri descris în 2013 . Scheletul tânărului animal a fost găsit în Formația Kaiparowits în 2009 datorită unei expediții comune de la The Webb Schools și Muzeul de Paleontologie (RAM) Raymond M. Alf. Conform descrierii, animalul avea doar un an când a murit și măsura 2,50 metri (8,2 picioare) în lungime. Menționate la PARASAUROLOPHUS sp. , Acest tanar specimen a fost clasificat ca RAM 14000, și este cel mai complet, precum și cel mai tânăr, fosila PARASAUROLOPHUS găsit vreodată. Datând aproximativ 75 milioane de ani, în plus, se potrivește perfect în etapele de creștere cunoscute în prezent de PARASAUROLOPHUS. Deși nu cranii intermediare sunt cunoscute între RAM 14000 și pentru adulți PARASAUROLOPHUS specimene, un craniu parțial a descoperit că ar indica un individ la jumătatea distanței între minori și adulți. La 25% din dimensiunea adultă totală, aceasta arată că creșterea fosilă creasta in PARASAUROLOPHUS a inceput bine mai devreme decât în genuri înrudite, cum ar fi Corythosaurus . Vârsta eșantionului și dimensiunea sa indică faptul că creșterea acestor animale a fost foarte rapidă. Creasta acestui exemplar nu a fost lungă și tubulară ca la adulți, ci joasă și emisferică.
RAM -ul 14000 a craniului este aproape completă, cu partea stângă lipsește doar o bucată de maxilarului superior . Cu toate acestea, craniul a fost împărțită în jumătate de eroziune , probabil , atunci când a stabilit pe fundul albiei unde fosilizate. Cele două părți au fost ușor deplasate, unele oase din dreapta fiind deplasate din blocul principal, tot prin eroziune. După reconstrucție a scheletului, paleontologii au observat că craniul, văzut din lateral, se aseamănă mult cu cea a altor lambeosaurins tineri, având aproximativ forma unui trapez .
Un craniu turnat parțial RAM 14000 a fost reconstruită folosind o scanare CT , primul caz pentru o PARASAUROLOPHUS de orice stadiu ontogenetic. Distribuția a fost reconstruită în două secțiuni, o porțiune a craniului articulată cu jumătatea stângă a craniului și partea rămasă pe porțiunea dezarticulată a craniului. Poziția lor relativă a fost apoi aproximată pe baza reperelor craniene și a comparației cu alte hadrosauride. Datorită intemperiilor, multe dintre canalele neuronale mai mici și diferite foramine osoase nu pot fi identificate cu certitudine.
Creasta craniană
De la descoperirea sa, nenumărate ipoteze au fost avansate despre funcțiile crestei craniană a PARASAUROLOPHUS, dar cele mai multe dintre ele au fost discreditate. Astăzi se crede că creasta ar fi putut avea mai multe funcții: de la vizualizarea intraspecifice la amplificarea sunetului pentru a comunica termoreglare .
Diferențele dintre creste
În ceea ce privește celelalte lambeosaurins , creasta craniană a PARASAUROLOPHUS a fost gândit să schimbe cu vârsta și bazată pe sexuală dimorfismul prezent la adulți. James Hopson, unul dintre primii cercetători care a descris creastele lambeosaurine în termeni de astfel de distincții, a sugerat că specia P. cyrtocristatus , cu creasta sa rotunjită mică, reprezenta de fapt forma feminină a P. tubicen , în timp ce Thomas Williamson a sugerat că este formă tânără. Niciuna dintre aceste două ipoteze nu a fost vreodată acceptată pe scară largă, dar numai descoperirea altor cranii complete și a exemplarelor tinere, pe lângă cea deja găsită, va putea clarifica aceste relații potențiale. Williamson a remarcat, totuși, că minorii PARASAUROLOPHUS , probabil , a avut o mică creastă, rotunjită ca P. cyrtocristatus, care , probabil , a devenit mai mult și straighter ca animalul a ajuns la maturitate sexuală . Recenta re-examinare a unui craniu atribuit anterior unui tânăr lambeozaur , acum atribuită unui tânăr PARASAUROLOPHUS, oferă dovezi că , chiar și în specimene adolescent creasta a fost tubulară. Acest specimen păstrează un semnal luminos în sus mică în oase frontale similare, dar mai mici, ceea ce se vede în exemplarele adulte; la adulți, frontalele formau o platformă care susținea baza creastei. Acest specimen indică, de asemenea, că creșterea creastei din Parasaurolophus și profilul facial al puilor diferă de modelul de creștere al Corythosaurus , Hypacrosaurus și Lambeosaurus , în parte deoarece creasta Parasaurolophus nu are osul subțire care alcătuiește vârful creastei celor trei. lambeosaurinele.
Ipoteze aruncate
Multe dintre primele ipoteze prezentate cu privire la funcția crestei se face referire la un stil de viață acvatic pretins, a propus la timp pentru toate hadrosaurids, o linie comună de gândire până în 1960. Astfel, Alfred Sherwood Romer a propus ca creasta lung a servit ca snorkel , în timp ce Martin Wilfarth a susținut că creasta era un atașament pentru un mobil trompă care au ajutat animalul să respire în timp ce era cufundat în apă, pășunatul plante marine. Charles M. Sternberg în schimb emis ipoteza că creasta a servit pentru a menține apa din plămâni și Ned Colbert a susținut că creasta era un rezervor de aer pentru scufundări prelungit.
Alte ipoteze erau de natură mai fizică. Așa cum am menționat anterior, William Parks a sugerat ca crestei să fie îmbinate vertebrelor prin ligamente și / sau mușchi, ajutând să se miște și să sprijine capul. Othenio Abel a propus ca creasta să fie folosită ca armă în lupta între membrii aceleiași specii, și Andrew Milner a sugerat că a avut funcția de mișcare frunzișul ca animalul sa mutat prin vegetația densă, cum ar fi creasta osoasă a moderne cassowary . Alte propuneri au emis ipoteza prezența unor organe speciale: Halszka Osmólska a sugerat că creasta găzduit glandele de sare, iar John Ostrom a emis ipoteza că creasta adăpostite zone mari de tesut olfactiv îmbunătățind exponențial simțul mirosului de lambeosaurins, care au avut capacități defensive nu evidente. O sugestie oarecum neobișnuită și fantezistă a fost făcută de către creationist Duane Gish , că creasta adăpostite glande chimice care ar permite jeturi de substanțe chimice „ de foc“ pentru a fi lansat la dușmani, similară cu cea modernă gândacul bombardier.
Majoritatea acestor ipoteze au fost discreditate sau respinse. De exemplu, nu există o gaură la capătul creastei pentru o caracteristică de snorkeling. Nu există cicatrici musculare pentru o proboscidă și este îndoielnic dacă un animal cu cioc ar avea nevoie de o proboscidă. Chiar și utilizarea acestuia ca dispozitiv de blocare a aerului propus nu ar fi probabil, deoarece nu ar ține apa. Utilizarea sa ca un rezervor de aer ar fi insuficientă pentru un animal de mărimea PARASAUROLOPHUS. Alte hadrosauride aveau capete mari, fără a fi nevoie de creste mari, goale, care să servească drept puncte de atașare pentru susținerea ligamentelor. Mai mult, niciuna dintre propuneri nu explică de ce creasta a fost astfel formată, iar alte lambeosaurine au posedat creaste de diferite forme, dar au îndeplinit funcții similare. Mai mult, absența cavităților sau absența totală a crestelor la alte hadrosauride nu ar explica locația glandelor sărate sau a sistemelor olfactive dezvoltate, indicând că acestea nu erau funcții primare ale creastei. In plus, studiul cavitățile nazale ale lambeosaurins arată că nervii olfactivi și țesuturile senzoriale corespunzătoare au fost în mare parte în afara porțiunii cailor nazale a crestei, astfel încât expansiunea crestei avut puțin de a face cu simțul mirosului.
Termoreglare
Suprafața mare și vascularizarea a crestei sugerează o funcție de termoreglare. Primul care a propus o funcție similară cu crestele lambeosaurinelor a fost Wheeler (1978). Wheeler a propus că există o conexiune nervoasă între creastă și creier, astfel încât acesta din urmă să fie răcit de primul. Ipoteza a găsit consensul lui Maryanska și Osmólska, care și-au dat seama că, la fel ca șopârlele moderne, dinozaurii pot avea glande sărate și se pot răcori în afara osmo-reglării. În 2006, Evans a publicat o discuție despre funcțiile crestelor lambeosaurine, susținând că acesta ar putea fi unul dintre factorii din spatele evoluției creastei.
Comunicare
Una dintre ipotezele cele mai acreditate privind utilizarea coronamentului PARASAUROLOPHUS este utilizarea acestei structuri ca o cameră de rezonanță pentru a produce sunete de joasă frecvență pentru a alerta alți membri ai unui grup sau a speciei sale. Această caracteristică a fost propusă inițial de Wiman în 1931 , când a descris P. tubicen. El a observat că structura internă a crestelor era similară cu cea a unei lebede și a teoretizat că animalul a folosit aceste pasaje nazale alungite pentru a crea zgomote de joasă frecvență. Cu toate acestea, tuburile nazale ale Hypacrosaurus, Corythosaurus și lambeozaur sunt mult mai variabile și complicate decât căile respiratorii ale PARASAUROLOPHUS. O cantitate mare de date materiale și susține ipoteza că creasta mare, tubulară a PARASAUROLOPHUS era o cameră de rezonanță. Weishampel în 1981 , a sugerat că PARASAUROLOPHUS ar putea emite sunete , care au variat de frecvență 55-720 Hz , cu toate că aceste valori probabil a variat de la o specie la alta, datorită formei și dimensiunii crestei, mai evidentă în P. cyrtocristatus. Hopson a descoperit că există dovezi anatomice că hadrosauridele au auzit excelent. Există cel puțin un exemplu, în înrudit Corythosaurus, a unui etrier subțire (osul reptilelor ureche) , care sunt combinate cu un spațiu mare pentru un timpan indică prezența unei urechi foarte sensibile. Mai mult, hadrosaurid lagena a fost alungită ca cea a unui crocodil , indicând faptul că porțiunea auditivă a urechii interne a fost bine dezvoltată. Pe baza asemănărilor dintre urechea internă a hadrosauridelor și cea a crocodililor, s-a propus că hadrosauridele adulte erau sensibile la frecvențe ridicate, precum cele pe care descendenții lor le-ar putea emite. Potrivit lui Weishampel, acest lucru este în concordanță cu o comunicare între părinți și copii, indicând, de asemenea, un posibil comportament de îngrijire a părinților.
Reconstrucția unui craniu excepțional de bine conservat al unui P. specimen tubicen, cu pasaje de aer mai complexe decât cele ale P. walkeri, a permis reconstrucția posibil sunetului emis de creasta animalului. Calea principală rezonează la aproximativ 30Hz, dar anatomia complicată a sinusului provoacă vârfuri și văi de sunet. Cealaltă teorie comportamentală principală este că creasta a fost utilizată pentru recunoaștere în cadrul indivizilor din aceeași specie. Aceasta înseamnă că creasta ar fi putut fi utilizată pentru recunoașterea speciilor, ca semnal de avertizare și pentru alte utilizări non-sexuale. Acestea sunt doar câteva exemple de evoluția crestele PARASAUROLOPHUS și alte hadrosaurids. In schimb, sociale și fiziologice funcțiile sunt suportate mai multe funcții ca creastă, cu accent pe vizual și auditiv de identificare. Dimensiunea mare a ochiului hadrosaurids' prize și prezența unui inel sclerotic în ochi implica viziune acuta si obiceiuri diurn, dovezi care arată că viziunea a fost importantă pentru aceste animale. Dacă creasta ar fi fost cu adevărat atașată de ceafă printr-o membrană a pielii (așa cum este ilustrat în mod obișnuit), afișajul vizual propus ar fi fost și mai izbitor. După cum a sugerat alte cranii lambeosaurine, creasta PARASAUROLOPHUS permis probabil atât identificarea genului ( de exemplu il separa Corythosaurus sau lambeozaur) și identificarea sexuală prin formă și dimensiune.
Paleopatologie
Există un specimen de P. walkeri care ar apărea dovezi ale unei patologii . Scheletul prezintă o fantă sau o crestătură în formă de V în vertebrele de la baza gâtului. Inițial, considerat patologic, Parks a publicat o a doua interpretare, ca alocare pentru un ligament care susținea capul și care ar fi legat de crestătură prin mușchi sau ligamente. O altă posibilitate este că, în timpul pregătirii, specimenul a fost deteriorat, totuși este mai probabil să credem că această crestătură este un semn al unei patologii.
O altă posibilă patologie a fost observată de Parks, în timpul studiului crestăturii de pe vertebra cervicală. La a patra, a cincea și a șasea vertebră cervicală, direct anterior crestăturii, coloanele vertebrale neuronale au fost deteriorate. Al patrulea a avut o fractură evidentă, iar ceilalți doi au avut o umflătură la baza pauzei.
Paleoecologie
Alberta
PARASAUROLOPHUS walkeri, de dinozaur Parck Formațiunea, a fost membru al unei flore și bine documentate fauna de animale preistorice, inclusiv mai multe dinozauri cunoscuți, cum ar fi Centrosaurus , Chasmosaurus, și Styracosaurus ceratopsids ; alte hadrosaurids precum Gryposaurus și Corythosaurus ; tyrannosaurid Gorgosaurus și ankylosaurids Edmontonia , euoplocephalus și Dyoplosaurus . Cu toate acestea, PARASAUROLOPHUS este un membru destul de rar al acestei particulare faunei. La Formazione Dinosaur Parck è stata interpretata una pianura alluvionale a livello del mare striata di numerosi fiumi, divenendo più paludosa e influenzata dalle condizioni marine nel corso del tempo, quando il mare interno occidentale si spostò verso ovest. Il clima era più caldo di oggi, prevenendo la formazione di ghiacci, diviso in stagioni umide e secche . Le conifere erano le piante dominanti e nelle foreste formavano un baldacchino di piante, con un sottobosco di felci, felci arboree e angiosperme .
Gli hadrosauri meno comuni della Formazione Dinosaur Park, del Dinosaur Provincial Park, come ad esempio il Parasaurolophus , potrebbero rappresentare i resti di individui che sono morti durante le migrazioni attraverso la regione. È possibile che questi animali vivessero, nidificassero e si nutrissero sugli altopiani dove i processi di fossilizzazione sono più rari. La presenza di Parasaurolophus e Kritosaurus in siti fossili di latitudine nord potrebbe rappresentare uno scambio faunistico tra il nord e il sud, altrimenti distinti durante il Cretaceo superiore del Nord America . Entrambi i taxa sono rari al di fuori del bioma meridionale dove, insieme al Pentaceratops , rappresentano i membri dominanti della fauna del luogo.
Nuovo Messico
Nella formazione Fruitland del Nuovo Messico , il P. cyrtocristatus condivideva il suo habitat con altri ornitischi e teropodi . Specificamente, i suoi contemporanei erano il ceratopside Pentaceratops e il pachycephalosauro Stegoceras . Nella formazione inoltre sono stati ritrovati alcuni fossili identificati come appartenenti a tirannosauridi , Ornithomimus , troodontidi , Saurornitholestes , Struthiomimus , ornitopodi , Chasmosaurus , Corythosaurus , hadrosaurini , hadrosauridi e ceratopsidi . All'epoca del Parasaurolophus , la Formazione Fruitland era paludosa, posizionato in una pianura, e vicino alle rive del mare interno occidentale . Questa formazione risale al Cretaceo superiore, circa 75.5-74.5 milioni di anni fa.
Nonostante sia più recente di P. cyrtocristatus , anche la specie P. tubicen visse in Nuovo Messico, all'interno della Formazione Kirtland. In questa formazione vissero numerosi vertebrati, tra cui pesci , crurotarsi , ornitischi , saurischi , pterosauri e tartarughe . I pesci sono rappresentati dai due specie, Melvius chauliodous e Myledalphus bipartitus . I crurotarsi includono il Brachychampsa montana e il Denazinosuchus kirtlandicus . Tra i dinosauri , gli ornitischi dalla formazione comprendevano gli hadrosauridi Anasazisaurus , Naashoibitosaurus , Kritosaurus e lo stesso P. tubicen , gli ankylosauridi Ahshislepelta e Nodocephalosaurus ; i ceratopsidi Pentaceratops e Titanoceratops , ei pachycephalosauri Stegoceras e Sphaerotholus . I dinosauri saurischi invece contano il tirannosauride Bistahieversor ; l' ornithomimide Ornithomimus , e il troodontide " Saurornitholestes " robustus . La formazione è nota anche per uno pterosauro conosciuto sotto il nome di Navajodactylus . Anche le tartarughe sono piuttosto abbondanti, e ne sono noti i generi Denazinemys , Basilemys , Neurankylus , Plastomenus e Thescelus . Altri taxa non identificati noti, comprendono il crurotarso? Leidyosuchus canadensis , ei teropodi? Struthiomimus , troodontidi e tirannosauridi. Questa formazione risale al Cretaceo superiore, circa 74.5-73.05 milioni di anni fa.
Utah
La datazione radiometrica argon-argon indica che la Formazione Kaiparowits si è depositata tra i 76,6 ei 74,5 milioni di anni fa, durante la fase Campaniano , del Cretaceo superiore . Durante il tardo periodo Cretaceo, il sito della Formazione Kaiparowits era situato vicino alla riva occidentale del Mare interno occidentale , un grande mare interno che diviso il Nord America in due masse distinte, Laramidia ad ovest e l' Appalachia ad est. L'altopiano su cui vivevano i dinosauri era un'antica pianura alluvionale dominata da grandi canali e zone umide abbondanti di torbe paludose, stagni e laghi, delimitata da altopiani. Il clima era umido, in grado di sostenere la ricca gamma di organismi che vivevano in questo ambiente. Questa formazione contiene una delle migliori e più continue registrazioni della vita terrestre del Cretaceo superiore, in tutto il mondo.
Il Parasaurolophus condivideva questo suo paleoambiente con altri dinosauri, come i teropodi dromaeosauridi , il troodontide Talos , l' ornithomimide Ornithomimus , i tirannosauridi Albertosaurus e Teratophoneus , alcuni ankylosauridi , l' hadrosauride Gryposaurus , i ceratopsidi Utahceratops , Nasutoceratops e Kosmoceratops , l' oviraptorosauro Hagryphus . La paleofauna presente nella Formazione Kaiparowits include anche pesci cartilaginei (squali e razze), rane , salamandre , tartarughe , lucertole e coccodrilli . Vi era anche una gran varietà di piccoli mammiferi , tra cui multituberculati , marsupiali e insettivori .
Nella cultura di massa
Il Parasaurolofo compare anche nella fortunata saga cinematografica di Jurassic Park . Nel primo film compare in branco (per pochi secondi) insieme ad un gruppo di Brachiosauri. Nel secondo film, Il mondo perduto - Jurassic Park , il Parasaurolofo compare maggiormente rispetto agli altri capitoli; un esemplare viene catturato dalla InGen sotto gli occhi della squadra di Ian Malcolm .
Nel film We're Back! - 4 dinosauri a New York ( We're Back! A Dinosaur's Story ) Goffardo, uno dei quattro dinosauri protagonisti, è un Parasaurolofo.
Diversi esemplari di Parasaurolofo appaiono in due classici Disney : Fantasia e Dinosauri . Questo dinosauro appare anche nel film Il viaggio di Arlo realizzato dalla Pixar Animation Studios . Il Parasaurolofo è presente anche nel videogioco Jurassic World Evolution . Fa diverse comparse nei film d'animazione di Alla ricerca della Valle Incantata
Alcune ricostruzioni di Parasaurolofo sono presenti in diversi parchi tematici a tema preistorico: al Parco Natura Viva di Bussolengo ( VR ), al parco Il Mondo della Preistoria a Simbario ( VV ) e al Parco dei Dinosauri di Castellana Grotte ( BA )
Galleria d'immagini
Note
- ^ Dinosauri,Le creature più terrificanti della terra , DIX, p. 139, ISBN 978-88-95870-05-2 .
- ^ Senter P, Robins JH (2015) Resting Orientations of Dinosaur Scapulae and Forelimbs: A Numerical Analysis, with Implications for Reconstructions and Museum Mounts . PLoS ONE 10(12): e0144036. doi:10.1371/journal.pone.0144036
- ^ Noted as being present, although misspelled as " Thescelosaurus garbani , in " "Dinosaur distribution (Late Cretaceous; North America; South Dakota)." Weishampel, et al. (2004). Page 586.
Bibliografia
- Benton MJ, John Sibbick J. Vertebrate Palaeontology . pp. 207–209, 2000
- Evans, David C. Nasal cavity homologies and cranial crest function in lambeosaurine dinosaurs . Paleobiology 32 (1): 109–125, 2006.
- Evans, David C.; Reisz, Robert R.; and Dupuis, Kevin. A juvenile Parasaurolophus braincase from Dinosaur Provincial Park, Alberta, with comments on crest ontogeny in the genus . Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3): 642–650, 2007.
- Glut, Donald F. Parasaurolophus . Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 678–684, 1997.
- Ostrom JH Cranial morphology of the Hadrosaurian dinosaurs of North America . 122(2):33-186, 1961.
- Ostrom JH Parasaurolophus cyrtocristatus, a crested hadrosaurian dinosaur from New Mexico . Chicago Natural History Museum 1963, III ed.
- Sandia National Laboratories. Scientists Use Digital Paleontology to Produce Voice of Parasaurolophus Dinosaur , 12/05/1997.
- Sullivan, Robert M.; and Williamson, Thomas E. A new skull of Parasaurolophus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Kirtland Formation of New Mexico and a revision of the genus . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 15. Albuqueque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 1–52, 1999.
- Weishampel, David B. and Jensen, James A. Parasaurolophus (Reptilia: Hadrosauridae) from Utah . Journal of Paleontology 53 (6): 1422–1427, 1979.
- Williamson, Thomas E. Review of Hadrosauridae (Dinosauria, Ornithischia) from the San Juan Basin, New Mexico . in Lucas, SG; and Heckert, AB (eds.). Dinosaurs of New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 17. Albuqueque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 191–213, 2000.
Altri progetti
-
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Parasaurolophus -
Wikispecies contiene informazioni su Parasaurolophus
Collegamenti esterni
- ( EN ) Parasaurolophus , su Enciclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
- ( EN ) Parasaurolophus , su Fossilworks.org .
