Tarbosaurus bataar

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Tarbosaurus
Școala elementară Yamanashigakuin Tarbosaurus fundal alb.JPG
Schelet complet al lui T. bataar
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Superordine Dinozauria
Ordin Saurischia
Subordine Theropoda
Familie † Tyrannosauridae
Subfamilie † Tyrannosaurinae
Trib † Tarbosaurine
Olshevsky și Ford, 1995
Tip † Tarbosaurus
Maleev, 1955
Nomenclatura binominala
† Tarbosaurus bataar
(Maleev, 1955) [inițial Tiranosaur ]
Sinonime
  • Maleevosaurus novojilovi (Maleev, 1955) Carpenter , 1992 [inițial Gorgosaurus ]
  • Tarbosaurus efremovi Maleev, 1955
  • Gorgosaurus lancinator Maleev, 1955
  • Shanshanosaurus huoyanshanensis Dong , 1977
  • Jenghizkhan bataar (Maleev, 1955) Olshevsky , 1995 [inițial Tyrannosaurus ]
  • Tyrannosaurus luanchuanensis Dong , 1977 [1]
Harta rezultatelor (Mongolia)

Harta mn umnugobi aimag.png Provincia Ômnôgov ' (portocalie) unde au fost găsite cele mai multe rămășițe ale Tarbosaurusului [2]

Tarbozaur (al cărui nume înseamnă „șopârlă alarmante“) este o cale de disparitie genul de tyrannosaurid theropod dinozaur care a trăit în Cretacicul superior , în urmă cu aproximativ 70 de milioane de ani, în ceea ce este acum Mongolia , în timp ce unele rămășițe fragmentare au fost , de asemenea , găsite în China .

Deși numeroase specii au fost propuse de-a lungul timpului, paleontologii recunosc astăzi doar una, T. bataar , ca specie validă. Unii experți cred că tarbozaur este de fapt o specie din Asia de bine - cunoscut din America de Nord tyrannosaurid Tyrannosaurus ; acest lucru ar face din genul Tarbosaurus un sinonim pentru Tiranosaur . Deoarece această ipoteză nu a fost încă stabilită, astăzi Tarbosaurus și Tyrannosaurus sunt considerați strâns legați unul de celălalt, împărtășind multe caracteristici specifice. De asemenea, genurile Alioramus și Raptorex , de asemenea din Mongolia , sunt considerate de unii ca fiind un sinonim junior al lui Tarbosaurus sau, în orice caz, rudele sale cele mai apropiate.

La fel ca toate tiranosauridele , Tarbosaurus era un mare prădător biped , care putea atinge o greutate maximă de 5 tone și înzestrat cu un cap enorm înarmat cu aproximativ șaizeci de dinți. Mandibula nu se putea mișca lateral și putea fi deschisă și închisă doar în mișcare verticală. La fel ca toate rudele sale, Tarbosaurus poseda și brațe disproporționat de mici în comparație cu corpul și cu doar două degete.

Habitatul în care a trăit Tarbosaurus consta dintr-o câmpie aluvială traversată de canale fluviale. În acest mediu, Tarbosaurus a fost prădătorul dominant în partea de sus a lanțului trofic , pradă și de alte animale mari, cum ar fi hadrosauridul Saurolophus și sauropodul Nemegtosaurus . Tarbosaurus este, de asemenea, unul dintre cei mai cunoscuți dinozauri datorită unei serii de descoperiri de cranii și schelete completate cu exemplare adulte și tinere, care au permis paleontologilor să-și studieze filogenia , mecanica craniului, structura creierului și ontogeneza .

Descriere

Dimensiunea unui exemplar adult (25 ani) și a unui tânăr (2 ani) comparativ cu un bărbat

Deși puțin mai mic decât Tiranosaurul , Tarbosaurul a fost unul dintre cei mai mari tiranosaurizi cunoscuți. Cei mai mari indivizi ar putea atinge 10-12 metri (33-39 ft) în lungime. [3] Masa unui individ complet dezvoltat este comparabilă sau ușor mai ușoară decât un Tiranosaur , cântărind aproximativ 4-5 tone. [4] [5]

Cel mai mare craniu Tarbosaurus găsit vreodată avea o lungime de 1,30 metri (4,3 picioare) lungime, mai mare decât orice alt dinozaur carnivor, cu excepția Tiranosaurului . [6] Craniul era înalt, ca și al Tiranosaurului , dar nu la fel de larg, în special spre spate. Spatele nu a fost extins și, prin urmare, ochii animalului nu s-au îndreptat direct înainte, inhibând vederea binoculară prezentă în Tiranosaur . Fenestrele mari (deschiderile) din craniu și-au redus greutatea. Fălcile lui Tarbosaurus erau înarmate între 58 și 64 de dinți dispuși la rând în fălci, ceva mai mult ca număr decât Tiranosaurul , dar mai puțini decât tiranosauridele mai mici, precum Gorgosaurus și Alioramus . Majoritatea dinților erau ovali în secțiune transversală , deși spre vârful premaxilei maxilarului superior aveau o secțiune transversală în formă de D. Această heterodonție este caracteristică familiei. Cei mai lungi dinți au fost dinții maxilari (maxilarului superior), cu coroane de până la 85 milimetri (3,3 in) lungime. În mandibulă, o creastă de pe suprafața unghiulară exterioară a osului articulată cu partea posterioară a osului dentar a creat un mecanism de blocare unic atât pentru Tarbosaurus, cât și pentru Alioramus . Celelalte tiranozauride nu aveau acest mecanism și astfel acestea aveau o flexibilitate mai mare în maxilarul inferior. [7]

Tiranosauridele au variat puțin în ceea ce privește morfologia corpului, iar Tarbosaurus nu face excepție. Capul era susținut de un gât mare, muscular, în formă de S, în timp ce restul coloanei vertebrale , inclusiv coada lungă, era ținut orizontal. Membrele anterioare ale Tarbosaurus , disproporționat de mici pentru dimensiunea corpului, erau o caracteristică comună în rândul tuturor membrilor familiei. Picioarele aveau doar două degete fiecare și erau prevăzute cu două gheare, plus un al treilea metacarp fără gheare, care era probabil încorporat în picior și nu ieșea în exterior, similar cu cel al genurilor strâns legate. Holtz a sugerat că Tarbosaurus a sugerat, de asemenea, o reducere a falangelor în teropode, dovadă fiind falangele animalului care prezintă un model IV-I, un sistem „mai dezvoltat” decât în ​​alte tiranosauride [8], cum ar fi al doilea metacarp în exemplarele Tarbosaurus , a arătat că metacarpianul este de două ori lungimea primului metacarpian (alte tiranozauride un al doilea metacarpian aproximativ de două ori lungimea primului metacarpian). Mai mult, al treilea metacarp al Tarbosaurului este proporțional mai scurt decât în ​​alte tiranosauride; la alte tiranozauride (precum Albertosaurus și Daspletosaurus ), al treilea metacarpal este mai gros și mai lung decât primul metacarpal, în timp ce la Tarbosaurus al treilea metacarpal are dimensiuni mai mici decât primul. [6]

Spre deosebire de membrele anterioare, cele trei degete ale membrelor posterioare erau lungi și groase, susținând corpul într-o postură bipedă. Coada lungă era grea și rigidă și oferea o contrapondere capului și trunchiului, plasând centrul de greutate pe șolduri. [3] [6]

Clasificare

Diagramă care arată diferențele substanțiale dintre craniile Tarbosaurus (A) și Tyrannosaurus (B)

Tarbosaurus este clasificat ca teropod al subfamiliei Tyrannosaurinae , din familia Tyrannosauridae . Alți membri includ binecunoscutul Tyrannosaurus și Daspletosaurusul mai mic, ambii din America de Nord , [9] și, eventual, genul mongol Alioramus . [7] [10] Animalele acestei subfamilii sunt mai strâns legate de Tyrannosaurus decât de Albertosaurus și sunt caracterizate de cranii puternici, înalți și au proporțional femuri mai lungi decât cealaltă subfamilie, Albertosaurinae . [6]

Inițial, specia Tarbosaurus bataar a fost descrisă ca o specie din genul Tyrannosaurus [11], o dispoziție care a fost susținută de mai multe studii recente. [9] [12] Alți experți preferă să mențină cele două genuri separate, recunoscându-le în același timp ca taxoni surori. [6] O analiză cladistică din 2003 bazată pe caracteristicile craniului, a indicat genul Alioramus ca fiind cel mai apropiat animal de Tarbosaurus , întrucât cele două genuri au un craniu care prezintă aceeași distribuție a stresului care nu se găsește în alte tiranozauride. Dacă ar fi dovedită, această relație ar putea argumenta dezbaterea despre presupusa sinonimie dintre Tarbosaurus și Tirannosaur și ar sugera o altă linie evolutivă a tiranosauridelor asiatice. [7] [10] Cele două exemplare cunoscute de Alioramus , care prezintă caracteristici juvenile, nu pot reprezenta tânărul Tarbosaurus datorită numărului mare de dinți (76 până la 78 de dinți) și un singur rând de umflături osoase de-a lungul părții laterale. le mai departe. [13]

Descoperirea Lythronax , un tiranosaurid primitiv din America de Nord arată o relație strânsă între Tiranosaur și Tarbosaur ; s-a descoperit astfel că Lythronax este un taxon suror al unei clade compuse din genul campanian Zhuchengtyrannus și din genurile maastrichtiene Tyrannosaurus și Tarbosaurus . Studii suplimentare privind Lythronax sugerează, de asemenea, că tiranozauroizii asiatici au făcut parte dintr-o radiație evolutivă. [14]

Scheletul complet al unui adult T. bataar
Material fosil de la un exemplar tânăr de T. bataar

Mai jos este o cladogramă publicată în 2013 de Loewen și colab. [15]


Tyrannosauridae

Gorgosaurus libratus

Sarcofagul Albertosaurus

Tyrannosaurinae

Tiranosaurid al formațiunii Dinosaur Park

Daspletosaurus torosus

Tiranosauridul celor două medicamente

Teratophoneus curriei

Bistahieversor sealeyi

Lythronax argestes

Tyrannosaurus rex

Tarbosaurus bataar

Zhuchengtyrannus magnus

Istoria descoperirii

Craniu holotipic, PIN 551-1, la Muzeul de Paleontologie din Moscova

În 1946 , o expediție comună de paleontologi sovietici și mongoli a descoperit un craniu mare de dinozaur carnivor și câteva vertebre asociate, în cadrul formațiunii Nemegt , în deșertul Gobi , în provincia mnôgov 'mongolă . În 1955, Evgeny Maleev, paleontolog sovietic, a făcut din acest craniu holotipul (PIN 551-1) al unei noi specii, pe care a numit-o Tyrannosaurus bataar . [11] Numele specific, bataar este un cuvânt mongol баатар / Baatar care înseamnă „erou”. [7] În același an, Maleev a descris și a numit trei cranii teropode noi, fiecare asociat cu rămășițe scheletice descoperite de aceeași expediție din 1948 și 1949. Primul dintre acestea (PIN 551-2) a fost numit Tarbosaurus efremovi , un nou nume generic compus din cuvintele grecești antice ταρβος / Tarbos („teroare”, „alarmă”, „frică” sau „venerație”) și σαυρος / sauros („șopârlă”), [16] în timp ce numele specific, efremovi , îl onorează pe paleontologul rus Ivan Yefremov. Celelalte două (PIN 553-1 și PIN 552-2) au fost numite ca specii noi și atribuite genului nord-american Gorgosaurus (cu speciile respective G. lancinator și G. novojilovi ). Toate aceste trei mostre din urmă sunt mai mici decât primul. [3]

Eșantion PIN 553-1, holotipul lancinatorului Gorgosaurus , în așa-numita poză de moarte

Într - un articol 1965, paleontologul rus AK Rozhdestvensky reclasificate toate probele Maleev ca diferitele stadii de creștere din aceeași specie, pe care el a considerat a fi destul de diferit de America de Nord Tyrannosaurus . Așa că a schimbat nomenclatura în Tyrannosaurus bataar pentru a deveni Tarbosaurus bataar , incluzând toate exemplarele Maleev și craniul holotipic al Tyrannosaurus bataar . [17] Autori ulteriori, inclusiv Maleev însuși, [18] au fost de acord cu analiza lui Rozhdestvensky, deși unii au preferat să folosească numele Tarbosaurus efremovi în loc de T. bataar . [19] În 1992, paleontologul american Kenneth Carpenter a revizuit materialul și a concluzionat că aparține genului Tyrannosaurus , așa cum a fost publicat inițial de Maleev, și a agregat toate exemplarele sub specia exhumată Tyrannosaurus bataar, cu excepția rămășițelor pe care Maleev le clasificase drept Gorgosaurus novojilovi. . Acesta din urmă, care, potrivit lui Carpenter, reprezenta un gen în sine, a fost redenumit Maleevosaurus novojilovi . [12] Mai târziu, George Olshevsky a creat noul gen Jenghizkhan (inspirat de Genghis Khan ) pentru speciile Tyrannosaurus Bataar , recunoscând Tarbosaurus efremovi și Maleevosaurus novojilovi ca specii separate, pentru un total de trei genuri contemporane distincte din cadrul Formației Nemegt. [20] Un studiu din 1999 a reclasificat genul Maleevosaurus ca un Tarbosaurus juvenil. [21] Toate cercetările publicate din 1999 recunosc acum doar o singură specie, care poate fi numită fie Tarbosaurus bataar [6] [10] [22], fie Tyrannosaurus bataar . [9]

Un eșantion de T. bataar este repatriat în Mongolia după ce a fost vândut ilegal SUA în 2013

După expediția rus-mongolă inițială din 1940, o expediție comună poloneză- mongolă în deșertul Gobi a început în 1963 și a continuat până în 1971, recuperând multe fosile noi, inclusiv exemplare noi de Tarbosaurus în cadrul Formației Nemegt . [7] O altă expediție, între 1993 și 1998, a implicat paleontologi japonezi și oameni de știință mongoli[23] , precum și câteva expediții private, precum cea condusă de paleontologul canadian Phil Currie în jurul sfârșitului secolului XXI, care a descoperit și colectat nenumărate rămășițe de Tarbosaurus . [24] [25] În total, au fost colectate peste 30 de exemplare, inclusiv peste 15 cranii și mai multe schelete postcraniene. [6]

Fosilele de Tarbosaurus au fost găsite doar în deșertul Gobi , Mongolia și China, unde exportul lor este strict interzis, deși unele exemplare au fost jefuite de colecționari privați. [26] La 20 mai 2012, un exemplar a fost licitat de Heritage Auctions din New York pentru un milion de dolari. Conform legii mongole, orice fosile Tarbosaurus găsite pe solul mongol trebuie să fie păstrate într-o instituție mongolă adecvată. Cu toate acestea, specimenul promovat a fost furat flagrant. Președintele Mongoliei și mulți paleontologi au ridicat obiecții cu privire la vânzare, ceea ce a condus la o investigație de ultimă oră care a confirmat că este vorba despre un specimen găsit în deșertul Gobi, aparținând pe bună dreptate Mongoliei. [27] În cursul procesului ( Statele Unite v. One Tyrannosaurus Bataar Skeleton ), Eric Prokopi, contrabandistul, a fost găsit vinovat de trafic ilegal, iar dinozaurul a fost returnat în Mongolia în 2013 și a fost expus temporar în Piața Sukhbaatar, centrul orașului al Ulaanbaatar . [28]

Sinonime

Elemente fosile din IVPP V4878, descrise ca Shanshanosaurus huoyanshanensis

La mijlocul anilor 1960, paleontologii chinezi au descoperit un craniu parțial și un schelet al unui mic teropod (IVPP V4878) în Xinjiang , o regiune independentă a Chinei . În 1977, Dong Zhiming a descris acest specimen, recuperat din formațiunea Subashi din județul Shanshan, ca un nou gen și specie, Shanshanosaurus huoyanshanensis . [29] În 1988, paleontologul Gregory S. Paul l-a recunoscut pe Shanshanosaurus ca fiind un tiranosaurid , referindu-se la genul defunct Aublysodon . [30] Paleontologii Dong și Currie au reexaminat ulterior eșantionul și au ajuns la concluzia că este un specimen tânăr de tiranosaurid mare. Deși autorii au evitat să-l atribuie unui anumit gen, ei au sugerat că Tarbosaurus ar putea fi cea mai bună alegere. [31]

Albertosaurus periculosus, Tyrannosaurus luanchuanensis, Tyrannosaurus turpanensis și Chingkankousaurus fragilis specii au fost toate clasificate ca fiind sinonime ale tarbozaur în a doua ediție a Dinosauria însă clasificarea fragilis Chingkankousaurus a fost evaluată ca fiind discutabilă, prin Brusatte et al. (2013). [6] [32]

Descris în 1976 de Serghei Kurzanov, Alioramus este un alt gen de tiranosaurid găsit în aceleași sedimente ca și Tarbosaurus , în Mongolia. [33] Mai multe analize au concluzionat că Alioramus este un tiranosaurid strâns legat de Tarbosaurus . [7] [10] Deși craniul holotipic al genului a fost descris ca aparținând unui adult, forma alungită și dimensiunea craniului sunt caracteristici tipice ale tiranozauridelor tinere. Acest lucru l-a determinat pe Currie să creadă că Alioramus poate reprezenta un Tarbosaurus juvenil, totuși, așa cum a trebuit să spună el însuși, numărul superior de dinți și creasta osoasă de pe bot fac teoria sa puțin probabilă. [13]

Paleobiologie

La fel ca multe alte tiranosauride mari, Tarbosaurus este cunoscut pentru fosile abundente bine conservate. De fapt, un sfert din toate fosilele colectate de formațiunea Nemegt aparțin lui Tarbosaurus . [34] Din păcate, materialul Tarbosaurus nu a fost niciodată studiat la fel de amănunțit ca în tiranozauridele din America de Nord [7], de aceea oamenii de știință au tras concluzii limitate despre biologia sa.

În 2001 , paleontologul Bruce Rothschild și colab. a publicat un studiu privind fracturile de stres și avulsiile tendinoase la dinozaurii teropodi și implicațiile pentru comportamentul lor. Deoarece fracturile de stres au fost cauzate mai degrabă de traume repetitive decât de evenimente individuale, acestea au provenit probabil dintr-un comportament regulat în comparație cu alte tipuri de leziuni. Niciunul dintre cele optsprezece oase ale piciorului Tarbosaurus examinate în studiu nu a prezentat semne ale unei fracturi de stres, dar unul dintre oasele mâinilor examinate pare să prezinte unul. Prezența fracturilor de stres pe oasele mâinilor acestor animale indică un stil de viață activ și ocupat, deoarece fracturile de stres din oasele picioarelor pot fi cauzate de locomoție. Rănile mâinilor, pe de altă parte, ar putea fi obținute în timpul unei lupte cu o pradă. Prezența fracturi de stres și avulsions tendon, în general, de asemenea , furnizează dovezi ale comportamentului său periculosi- de cotitură a fi mai mult de un vânător activ decât o obligatorii captator . [35]

În 2012 , s-au găsit urme de mușcături adânci pe două fragmente de gastralia din specimenul holotipic al marelui ornitomimosaurus Deinocheirus . Dimensiunea și forma semnelor mușcăturii se potrivesc dinților Tarbosaurus , precum și singurul prădător mare din formațiunea Nemegt. Au fost identificate diferite tipuri de urme de putere; puncții, scobituri, dungi, fragmente de dinți și combinațiile de semne menționate mai sus. Semnele mușcăturii reprezintă aproape sigur comportamentul alimentar decât o luptă între două animale vii, iar faptul că semnele mușcăturilor erau pe pieptul Deinocheirus indică faptul că prădătorul era interesat de organele interne. Urmele mușcăturii Tarbosaurus au fost găsite și pe oasele hadrosauridelor și sauropodelor , dar semnele mușcăturilor de pe alte teropode sunt înregistrări fosile foarte rare. [36]

Mecanica craniului

Vedere din față a craniului lui T. bataar

Craniul Tarbosaurus a fost complet descris pentru prima dată în 2003. Oamenii de știință care au descris craniul au observat mai multe diferențe între Tarbosaurus și tiranozauridele din America de Nord. Multe dintre aceste diferențe sunt legate de stresul la care sunt supuse oasele în timpul mișcării mușcăturii. Pe măsură ce maxilarul superior a coborât, forța exercitată a fost transmisă din maxilarul superior către oasele craniului din jur. În tiranozauridele din America de Nord, această forță transmisă este transmisă în schimb oaselor nazale , care sunt conectate ferm în partea din spate a botului. Aceste oase sunt sudate împreună, sugerând că forța a fost transmisă de la oasele nazale la cele lacrimale . [7]

Lui Tarbosaurus îi lipseau aceste struturi osoase, iar legătura dintre oasele nazale și lacrimale era destul de slabă. În schimb, a existat o proiecție dezvoltată înapoi a maxilarului într-o teacă formată din lacrimal. La tiranozauridele americane această proiecție este alcătuită doar dintr-o placă osoasă subțire. Proiecția mare înapoi sugerează că forța a fost transmisă mai direct de la maxilar la lacrimal. Lacrimalul a fost puternic atașat la oasele frontale și prefrontale. Conexiunile bine dezvoltate între maxilarul superior, lacrimal, frontal și prefrontal au făcut maxilarul superior al Tarbosaurus mult mai rigid și mai robust. [7]

O altă diferență majoră între Tarbosaurus și rudele sale nord-americane este conformația maxilarului inferior ( mandibula ), care este foarte rigidă și compactă, în timp ce multe alte teropode, inclusiv tiranozauridele din America de Nord, au avut un anumit grad de flexibilitate între oasele din partea posterioară a mandibulei și a dentarului părții anterioare, în timp ce Tarbosaurus avea un mecanism de blocare format dintr-o creastă pe suprafața unghiulară, care se articula cu procesul pătrat pe spatele dentarului. [7]

Unii oameni de știință au speculat că craniul mai rigid al lui Tarbosaurus a fost o adaptare la vânătoarea sauropodelor masive titanosauride găsite în formațiunea Nemegt, deși au existat mai multe în America de Nord în Cretacicul târziu. Diferențele în mecanica craniului afectează și filogenia tiranosauridelor. De fapt, articulația neobișnuită a craniului Tarbosaurus similar cu cea a Alioramus indică o relație strânsă între cei doi. În timp ce o posibilă analogie între Tarbosaurus și Tyrannosaurus este dimensiunea, care s-a dezvoltat independent printr-o evoluție convergentă . [7]

Abilități cerebrale și senzoriale

Detaliu al craniului și gâtului lui T. bataar

Craniul Tarbosaurus găsit în 1948 de oamenii de știință sovietici și mongoli (PIN 553-1, numit inițial Gorgosaurus lancinator ) a inclus cavitatea craniului ocupată de creier . După ce a realizat o gipsă a acelei zone a craniului, Maleev a făcut câteva observații preliminare asupra structurii creierului lui Tarbosaurus . [37] Un nou model al creierului animalului, realizat din poliuretan , a permis o analiză mai aprofundată a structurii creierului animalului. [38]

Structura cerebrală a Tiranosaurului fusese deja analizată [39], iar cea a Tarbosaurului era foarte similară, diferind doar în locațiile unor nervi cranieni rădăcini, inclusiv nervul trigemen și accesoriu . Creierul tiranosauridelor semăna mult mai mult cu cel al crocodililor și al altor reptile decât cu cel al păsărilor . Volumul total al creierului pentru un animal de 12 metri, cum ar fi Tarbosaurus, este de numai 184 centimetri cubi (11,2 cu in). Dimensiunea mare a bulbilor olfactivi, precum și a terminalelor și nervilor olfactivi , sugerează că Tarbosaurus avea un simț al mirosului ascuțit, la fel ca vărul său american Tyrannosaurus . Bulbul vomeronazal este larg și diferențiat de bulbul olfactiv, indicând un organ Jacobsen bine dezvoltat folosit pentru a detecta feromonii . Acest lucru poate implica faptul că Tarbosaurus a avut un comportament complex de împerechere. Nervul auditiv a fost, de asemenea, foarte mare, ceea ce sugerează că animalul avea, de asemenea, un auz excelent, util pentru comunicarea între semenii săi. Nervul a fost bine dezvoltat vestibular, indicând un bun simț al echilibrului și coordonării. În schimb, nervii și structurile creierului asociate cu vederea erau mai mici și subdezvoltate. Tectumul creierului mediu, responsabil pentru procesarea vizuală a reptilelor, a fost foarte mic, la fel ca și nervul optic și nervul oculomotor, care au controlat mișcarea ochilor. Spre deosebire de Tiranosaur , care avea ochii frontali, oferindu-i o viziune binoculară excelentă, Tarbosaurul avea un craniu îngust mai tipic altor tiranozauride în care ochii erau ușor deplasați în lateral. Toate acestea sugerează că Tarbosaurus s-a bazat mai mult pe simțul auzului și mirosului la vânătoare. [38]

Dezvoltare

Fosilă a unui exemplar tânăr de T. bataar

Majoritatea exemplarelor Tarbosaurus aparțin animalelor adulte sau subindivizilor; rămășițele fosile ale puilor sau puilor sunt foarte rare. Cu toate acestea, în 2006, descoperirea scheletului unui exemplar tânăr, cu un craniu complet lung de 290 mm (0,95 ft), oferă informații despre ontogeneza acestui dinozaur. Specimenul avea probabil între 2 și 3 ani în momentul morții. În comparație cu craniile adulte, craniile juvenile erau foarte fragile și înarmați cu dinți mici și subțiri, indicând un tip diferit de hrănire și prădare, reducând concurența cu exemplarele adulte potențial canibale . [40]

Impresii ale pielii și ale urmelor de picioare

Tarbosaurus reconstrucție juvenilă și adultă: amprentele pielii scalate pot indica mai puține pene cel puțin la adulți

Unele impresii ale pielii Tarbosaurus au fost recuperate dintr-un schelet mare din localitatea Bugiin Tsav, distrusă anterior de braconieri. Aceste impresii prezintă scale care nu se suprapun cu un diametru mediu de aproximativ 2,4 mm și aparțin regiunii toracice a individului, chiar dacă poziția exactă nu este sigură deoarece scheletul a fost distrus. [41]

Phil Currie și colab. (2003) au descris două urme în localitatea Nemegt, care, după toate probabilitățile, aparțin lui Tarbosaurus . Amprentele sunt reprezentate prin turnări naturale, ceea ce înseamnă că numai umplerea nisipului pe versanți a păstrat urmele. Cele mai bine conservate piese prezintă impresii ale pielii pe suprafețe mari, prezentând o piele similară cu cea găsită la Bugiin Tsav. De asemenea, prezintă semne de defilare verticale paralele care au fost lăsate de solzi atunci când piciorul a fost împins în pământ. Calea măsoară 61 centimetri (24 inci) în lungime, reprezentând astfel un individ mare. A doua cale, deși chiar mai mare, a fost afectată de eroziune și nu prezintă niciun detaliu. [41]

O altă impresie puțin cunoscută a pielii, considerată a fi o entitate îndoielnică, vine de la un alt exemplar care provine și din formațiunea Nemegt și prezintă un sac mare din piele sub gâtul animalului. Impresia a fost identificat ca fiind un „ vălătuci sau husă de piele gât“, [42] similar cu cel al unor păsări moderne , cum ar fi fregata , care a fost , probabil , foarte colorat. Această descoperire nu este acoperită de solzi, dar prezintă pielea goală. Acest lucru implică faptul că poate chiar tiranosauridele mari au efectuat ritualuri de curte elaborate precum păsările moderne. [42] [43]

Paleoecologie

Delta Okavango prezintă un habitat similar cu cel în care a trăit Tarbosaurus

Marea majoritate a fosilelor Tarbosaurus cunoscute au fost recuperate în formațiunea Nemegt , în deșertul Gobi , sudul Mongoliei . Această formațiune geologică nu a fost datată radiometric niciodată, însă fauna prezentă în dosarul fosil indică faptul că formația datează probabil de la începutul Maastrichtianului , la sfârșitul Cretacicului superior [34] , cu aproximativ 70 de milioane de ani în urmă. [44] [45] Formația Subashi, în care au fost descoperite rămășițele Shanshanosaurus , datează și din Maastrichtian. [46]

Sedimentele formațiunii Nemegt păstrează canale fluviale mari și depozite de sol, indicând un climat mult mai umed decât cele sugerate de formațiunile Barun Goyot și Djadochta. Cu toate acestea, depozitele calice indică faptul că au existat secete periodice. Sedimentul a fost depus în canale și a creat câmpii inundabile în marile râuri. Faciesul acestei formațiuni sugerează prezența malurilor de noroi și a lacurilor de mică adâncime. Sedimentele indică, de asemenea, un habitat bogat care oferea hrană variată în cantități abundente potrivite pentru susținerea uriașelor dinozauri din perioada Cretacicului. [47]

Invertebrate mici, cum ar fi moluștele , o mare varietate de animale acvatice, cum ar fi pești , broaște țestoase [34] și crocodili, au fost, de asemenea, găsite în cadrul formațiunii, inclusiv mai multe specii de Shamosuchus , un gen de crocodil cu dinți potrivite pentru zdrobirea cochiliilor. [48] I mammiferi fossili sono estremamente rari nella Formazione Nemegt, ma vi sono stati rinvenuti numerosi uccelli , tra cui l' enantiornithine Gurilynia e gli hesperornithiforme Judinornis e Teviornis , uno dei primi rappresentanti degli odierni Anseriformi . Gli scienziati hanno descritto molti dinosauri della Formazione Nemegt, tra gli erbivori possiamo annoverare l' ankylosauride Tarchia , il pachycephalosauro Prenocephale [34] , gli hadrosauridi Saurolophus e Barsboldia ei sauropodi Nemegtosaurus e Opisthocoelicaudia . [7] Un esemplare adulto di Tarbosaurus avrebbe potuto facilmente predare gli hadrosauridi avendo però qualche difficoltà nell'abbattere gli ankylosauridi ei sauropodi. Tuttavia non c'erano altri grandi teropodi che potessero fare concorrenza ad un Tarbosaurus adulto, mentre i giovani avrebbero potuto avere come concorrente i tirannosauridi Bagaraatan e Raptorex . Altri teropodi, che avrebbero comunque potuto essere prede di Tarbosaurus , che vivevano nello stesso habitat erano il gigantesco Therizinosaurus , che però era un erbivoro, e gli onnivori ornithomimosauri Anserimimus , Gallimimus e il gigantesco Deinocheirus . È inoltre possibile che i grandi tirannosauridi, così come moderni varani di Komodo , occupassero diverse nicchie geologiche in base all'età, con i giovani più agili e veloci che cacciavano piccole prede, i subadulti che cacciavano prede più massicce come gli hadrosauridi, mentre gli adulti avrebbero potuto cacciare qualsiasi animale del suo ecosistema. [6]

Nella cultura di massa

Grazie all'enorme abbondanza di fossili ritrovati il Tarbosaurus è uno dei dinosauri meglio conosciuti dai paleontologi. Per questo è stato protagonista di diversi documentari , serie tv e speciali sui dinosauri . Le sue prime apparizioni ufficiali avvengono nei documentari The Truth About Killer Dinosaurs , dove lo si vede scontrarsi anacronisticamente con un Ankylosaurus , e nello speciale della BBC Nel mondo dei dinosauri dove invece attacca ma viene allontanato da un Therizinosaurus .

Un cucciolo di Tarbosaurus di nome Spotty, è inoltre il protagonista dei film Spotty il dinosauro 3D e Tarbosaurus, the mightiest ever , entrambi del 2010 e prodotti in Corea.

Curiosità

Il noto attore statunitense Nicolas Cage ha dovuto restituire un cranio fossile di Tarbosaurus allo stato Mongolo. L'attore aveva acquistato il cranio a un'asta, nel 2007, per 276.000$. In seguito a delle indagini della Procura di Manhattan, il cranio di dinosauro è risultato rubato, e l'attore è stato costretto a restituirlo ai rappresentanti della Mongolia . [49]

Note

  1. ^ †Tarbosaurus bataar Maleev 1955 - Synonyms , su paleodb.org . URL consultato il 19 luglio 2011 .
  2. ^ Wild Tiger Conservation , su savethetigerfund.org , Save The Tiger Fund. URL consultato il 7 marzo 2009 .
  3. ^ a b c EA Maleev , New carnivorous dinosaurs from the Upper Cretaceous of Mongolia ( PDF ), in Doklady Akademii Nauk SSSR , translated by FJ Alcock, vol. 104, n. 5, 1955, pp. 779–783.
  4. ^ Paul, GS, 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs , Princeton University Press.
  5. ^ B. Valkenburgh e RE Molnar, <0527:DAMPC>2.0.CO;2 Dinosaurian and mammalian predators compared , in Paleobiology , vol. 28, n. 4, 2002, pp. 527–543, DOI : 10.1666/0094-8373(2002)028<0527:DAMPC>2.0.CO;2 , ISSN 0094-8373 ( WC · ACNP ) .
  6. ^ a b c d e f g h i Thomas R., Jr. Holtz , Tyrannosauroidea , in David B. Weishampel , Peter Dodson e Halszka Osmólska (a cura di), The Dinosauria , Second, Berkeley, University of California Press, 2004, p. 124 , ISBN 0-520-24209-2 .
  7. ^ a b c d e f g h i j k l Jørn H. Hurum e Karol Sabath, Giant theropod dinosaurs from Asia and North America: Skulls of Tarbosaurus bataar and Tyrannosaurus rex compared ( PDF ), in Acta Palaeontologica Polonica , vol. 48, n. 2, 2003, pp. 161–190.
  8. ^ Carpenter K, Tanke DH & Skrepnick MW (2001), Mesozoic Vertebrate Life ( Indiana University Press , ISBN 0-253-33907-3 ), p. 71.
  9. ^ a b c Thomas D. Carr, Thomas E. Williamson e David R. Schwimmer, A new genus and species of tyrannosauroid from the Late Cretaceous (middle Campanian) Demopolis Formation of Alabama , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 25, n. 1, 2005, pp. 119–143, DOI : 10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2 .
  10. ^ a b c d Philip J. Currie , Jørn H. Hurum e Karol Sabath, Skull structure and evolution in tyrannosaurid phylogeny ( PDF ), in Acta Palaeontologica Polonica , vol. 48, n. 2, 2003, pp. 227–234.
  11. ^ a b Evgeny A. Maleev , Giant carnivorous dinosaurs of Mongolia , in Doklady Akademii Nauk SSSR , vol. 104, n. 4, 1955, pp. 634–637.
  12. ^ a b Ken. Carpenter , Tyrannosaurids (Dinosauria) of Asia and North America , in Niall J. Mateer e Chen Peiji (a cura di), Aspects of Nonmarine Cretaceous Geology , Beijing, China Ocean Press, 1992, pp. 250–268.
  13. ^ a b Philip J. Currie , Cranial anatomy of tyrannosaurids from the Late Cretaceous of Alberta ( PDF ), in Acta Palaeontologica Polonica , vol. 48, n. 2, 2003, pp. 191–226.
  14. ^ http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0079420
  15. ^ MA Loewen, RB Irmis, JJW Sertich, PJ Currie e SD Sampson , Tyrant Dinosaur Evolution Tracks the Rise and Fall of Late Cretaceous Oceans , in David C. Evans (a cura di), PLoS ONE , vol. 8, n. 11, 2013, pp. e79420, DOI : 10.1371/journal.pone.0079420 .
  16. ^ Henry G. Liddell e Robert Scott , Greek–English Lexicon , Abridged, Oxford, Oxford University Press,, 1980, ISBN 0-19-910207-4 .
  17. ^ Anatoly K. Rozhdestvensky , Growth changes in Asian dinosaurs and some problems of their taxonomy , in Paleontological Journal , vol. 3, 1965, pp. 95–109.
  18. ^ Evgeny A. Maleev , Gigantic carnosaurs of the family Tyrannosauridae , in The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition Transactions , vol. 1, 1974, pp. 132–191.
  19. ^ Rinchen Barsbold , Carnivorous dinosaurs from the Cretaceous of Mongolia , in The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition Transactions , vol. 19, 1983, pp. 5–119.
  20. ^ ( JA ) George Olshevsky e Tracy L. Ford, The origin and evolution of the tyrannosaurids, part 1 , in Dinosaur Frontline , vol. 9, 1995, pp. 92–119.
  21. ^ Thomas D. Carr, Craniofacial ontogeny in Tyrannosauridae (Dinosauria, Coelurosauria) , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 19, n. 3, 1999, pp. 497–520, DOI : 10.1080/02724634.1999.10011161 .
  22. ^ Xu Xing , Mark A. Norell, Kuang Xuewen, Wang Xiaolin, Zhao Qi e Jia Chengkai, Basal tyrannosauroids from China and evidence for protofeathers in tyrannosauroids , in Nature , vol. 431, n. 7009, 2004, pp. 680–684, DOI : 10.1038/nature02855 , PMID 15470426 .
  23. ^ Masato Watabe e Shigeru Suzuki, Cretaceous fossil localities and a list of fossils collected by the Hayashibara Museum of Natural Sciences and Mongolian Paleontological Center Joint Paleontological Expedition (JMJPE) from 1993 through 1998 , in Hayashibara Museum of Natural Sciences Research Bulletin , vol. 1, 2000, pp. 99–108.
  24. ^ Philip J. Currie , Nomadic Expeditions, Inc., report of fieldwork in Mongolia, September 2000. , in Alberta Palaeontological Society, Fifth Annual Symposium, Abstract Volume , Calgary, Mount Royal College, 2001, pp. 12–16.
  25. ^ Philip J. Currie , Report on fieldwork in Mongolia, September 2001. , in Alberta Palaeontological Society, Sixth Annual Symposium, 'Fossils 2002,' Abstract Volume , Calgary, Mount Royal College, 2002, pp. 8–12.
  26. ^ Brian Switek, Stop the Tarbosaurus Auction! , in Wired , 19 maggio 2012.
  27. ^ Brian Switek, The Million Dollar Dinosaur Scandal , su Slate.com . URL consultato il 21 agosto 2013 .
  28. ^ Wynne Parry, Mongolia gets stolen dinosaur back , in Mother Nature Network , 7 maggio 2013. URL consultato il 21 agosto 2013 .
  29. ^ ( ZH ) Dong Zhiming , On the dinosaurian remains from Turpan, Xinjiang , in Vertebrata PalAsiatica , vol. 15, 1977, pp. 59–66.
  30. ^ Gregory S. Paul, Predatory Dinosaurs of the World , New York, Simon & Schuster, 1988, pp. 464 .
  31. ^ Philip J. Currie e Dong Zhiming , New information on Shanshanosaurus huoyanshanensis , a juvenile tyrannosaurid (Theropoda, Dinosauria) from the Late Cretaceous of China , in Canadian Journal of Earth Sciences , vol. 38, n. 12, 2001, pp. 1729–1737, DOI : 10.1139/cjes-38-12-1729 .
  32. ^ Brusatte, Hone and Xu, 2013. Phylogenetic revision of Chingkankousaurus fragilis, a forgotten tyrannosauroid from the Late Cretaceous of China. in Parrish, Molnar, Currie and Koppelhus (eds.). Tyrannosaurid Paleobiology. Indiana University Press. 1-13.
  33. ^ ( RU ) Sergei M. Kurzanov , A new Late Cretaceous carnosaur from Nogon−Tsav, Mongolia , in The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition Transactions , vol. 3, 1976, pp. 93–104.
  34. ^ a b c d Tomasz Jerzykiewicz e Dale A. Russell , Late Mesozoic stratigraphy and vertebrates of the Gobi Basin , in Cretaceous Research , vol. 12, n. 4, 1991, pp. 345–377, DOI : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 .
  35. ^ Rothschild, B., Tanke, DH, and Ford, TL, 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, DH, and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331-336.
  36. ^ PR Bell, PJ Currie e YN Lee, Tyrannosaur feeding traces on Deinocheirus (Theropoda:?Ornithomimosauria) remains from the Nemegt Formation (Late Cretaceous), Mongolia , in Cretaceous Research , vol. 37, 2012, pp. 186–190, DOI : 10.1016/j.cretres.2012.03.018 .
  37. ^ ( RU ) Evgeny A. Maleev , On the brain of carnivorous dinosaurs , in Paleontological Journal , vol. 2, 1965, pp. 141–143.
  38. ^ a b Sergei V. Saveliev e Vladimir R. Alifanov, A new study of the brain of the predatory dinosaur Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae) , in Paleontological Journal , vol. 41, n. 3, 2005, pp. 281–289, DOI : 10.1134/S0031030107030070 .
  39. ^ Christopher A. Brochu, A digitally-rendered endocast for Tyrannosaurus rex , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 20, n. 1, 2000, pp. 1–6, DOI : 10.1671/0272-4634(2000)020[0001:ADREFT]2.0.CO;2 .
  40. ^ Takanobu Tsuihiji, Mahito Watabe, Khishigjav Tsogtbaatar, Takehisa Tsubamoto, Rinchen Barsbold, Shigeru Suzuki, Andrew H. Lee, Ryan C. Ridgely, Yasuhiro Kawahara e Lawrence M. Witmer, Cranial Osteology of a Juvenile Specimen of Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae) from the Nemegt Formation (Upper Cretaceous) of Bugin Tsav, Mongolia , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 31, n. 3, 1º maggio 2011, pp. 497–517, DOI : 10.1080/02724634.2011.557116 .
  41. ^ a b Philip J. Currie, Demchig Badamgarav e Eva B. Koppelhus, The First Late Cretaceous Footprints from the Locality in the Gobi of Mongolia , in Ichnos , vol. 10, 2003, pp. 1–12, DOI : 10.1080/10420940390235071 .
  42. ^ a b Copia archiviata , su assuming-dinosaur.tumblr.com . URL consultato il 26 luglio 2016 (archiviato dall' url originale il 12 ottobre 2016) .
  43. ^ Copia archiviata , su z13.invisionfree.com . URL consultato il 26 luglio 2016 (archiviato dall' url originale il 7 agosto 2016) .
  44. ^ Sulliban, RM (2006). "A taxonomic review of the Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)." Pp. 347-366 in Lucas, SG and Sullivan, RM (eds.), Late Cretaceous vertebrates from the Western Interior. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 3.
  45. ^ Felix M. Gradstein, Ogg, James G. e and Smith, Alan G., A Geologic Time Scale 2004 , Cambridge, Cambridge University Press, 2005, pp. 500pp, ISBN 978-0-521-78142-8 .
  46. ^ YB Shen e Niall J. Mateer, An outline of the Cretaceous System in northern Xinjiang, western China , in Niall J. Mateer e Chen Peiji (a cura di), Aspects of Nonmarine Cretaceous Geology , Beijing, China Ocean Press, 1992, pp. 49–77.
  47. ^ Novacek, M. (1996). Dinosaurs of the Flaming Cliffs. Bantam Doubleday Dell Publishing Group Inc. New York, New York. ISBN 978-0-385-47775-8
  48. ^ ( RU ) Mikhail B. Efimov, Revision of the fossil crocodiles of Mongolia , in The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition Transactions , vol. 24, 1983, pp. 76–95.
  49. ^ Dinosauro.eu . URL consultato il 20 gennaio 2016 (archiviato dall' url originale l'11 aprile 2016) .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Tarbosaurus_bataar&oldid=122348617 "