Menthinae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Menthinae Endl. , 1838 este un sub - trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Lamiaceae ( ordinea de lamiales ). [1] [2]
Etimologie
Numele sub-tribului derivă din genul său de tip Mentha L. , al cărui nume derivă la rândul său din numele latin (în cele din urmă derivat din numele grecesc „Mintha” ) al unei nimfe fiice a zeului Cocitus (o divinitate a râurilor ) și iubitorul lui Say (zeul lumii interlope ). Mitologia spune că Persefona , gelos pe Minthe, a transformat-o într-o plantă. [3] [4]
Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de botanistul, numismatul și orientalistul austriac Stephan Ladislaus Endlicher (Pressburg, 24 iunie 1804 - Viena, 28 martie 1849) în publicația „Genera plantarum secundum ordines naturales disposita (Endlicher) - 612. Aug 1838 " din 1838. [5] [6]
Descriere
Clinopodium vulgare
Bystropogon maderensis
Clinopodium acinos
Clinopodium menthifolium
- Speciile acestui sub-trib au un obicei erbaceu cu cicluri biologice atât anuale, cât și perene; există, de asemenea , specii de arbusti și copaci mici ( Cuminia ). Tulpinile sunt simple sau ramificate cu inflorescențe multiple pe plantă. Îmbrăcămintea este formată din păr simplu sau rar ramificat. Unele specii sunt puternic aromate ( Origanum ). Există rizomatoasă , stoloniferous (Blephilia), tuberoasă , gynoioic , gynomonoic specii și specii cu cleistogamic flori (Hedeoma). Unele specii ( Hoehnea , Thymus și Rhabdocaulon ) au o secțiune puternic patrulateră a tulpinii datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri. [2] [3] [7] [8] [9] [10]
- Frunzele de-a lungul tulpinii sunt aranjate în sens opus (două câte două) și fiecare vârtej este alternat față de cel anterior; sunt, de asemenea, fără stipulări . Forma lamelei este variată: întreagă de la ovat la lanceolat (până la liniar) sau eliptic sau spatulat, sau lobat ( pinat ); cu margini continue, zimțate sau dințate sau revolute ; frunza este rareori astată ; poate fi partajat ( Satureja ). Frunzele sunt pețiolate sau sub sesile sau hotărâte sesile; pețiolii nu sunt înaripați, iar suprafața frunzelor poate fi ridată fin și uneori presărată cu glande.
- Inflorescențele sunt pedunculate sau sub sesile , purtate în diferite verticile axilare suprapuse de-a lungul tulpinii cu ramificații de tip dicasial . Fiecare vârful este compus din mai multe flori sesile dispuse circular într-o coroană; în alte specii inflorescențele sunt doar thyrsoid terminale ale capitato sau corimboso tip cu puține flori (3 - 5); există și inflorescențe cu o singură floare. În toate cazurile, inflorescențele se sprijină pe două bractee cu frunze (sau pur și simplu frunze mai mici decât cele de-a lungul tulpinii ). Bractele au forme de la ovate la lanceolate până la pinnatifide și pot fi, de asemenea, spinoase. Bracteele sunt absente.
- Florile sunt hermafrodite , zygomorphs , tetrameri (4-ciclice), adică, cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-Meri: a corola și potir au 5 părți). De asemenea, sunt omogami (auto-fertilizatori).
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Calice: potirul este gamosepal cu o bază tubulară (sau cilindrică sau campanulată) care se termină cu 4 - 5 lobi. Lobii pot forma două buze cu o grupare 3/2 (potir zigomorf ), sau pot fi toți mai mult sau mai puțin la fel (potir actinomorf ); la unele specii ( Origanum ) caliciul poate avea un singur lob deschis pe o parte. Adesea lobii anteriori sunt mai lungi decât cei posterioare. Suprafața potirului este acoperită de 5 - 10 sau mai mulți nervi (până la 23 în Thymbra ). Lobii au forme triunghiulare-lanceolate sau subulate cadou și se pot termina cu spini; în unele cazuri consistența este cărnoasă. Gâtul calicului poate fi puțin pubescent sau dens păros sub formă de inel sau fără păr. Caliciul este persistent și uneori este umflat atunci când fructifică.
- Corola: corola , gamopetala și zigomorful , la bază are forma unui tub care iese din calice, uneori curbat, și se termină în mod bilabiat cu 4 ( Mentha ) sau 5 lobi cu 1/3 sau 1-2 / 3 grupare; la unele specii lobii sunt mai mult sau mai puțin identici (corola actinomorfă ) și imbricate . Buza posterioară (cea înaltă) este de obicei întreagă, concavă sau plată și erectă; cel anterior (cel inferior) este lat, mai lung și mai evident cu lobul central mai mare decât cei doi laterali (invers este mai îngust în Blephilia ). Marginile lobilor pot fi întregi, dințate sau franjurate. La unele specii ( Cyclotrichium ) corola este resupinată cu o structură 3/1. Culorile variază de la roșu, violet, roz, portocaliu la alb, albastru și lavandă (rar galben).
- Androeciu: androeciul are patru stamine didinamice divergente cu cele două anterioare mai lungi sau subegale, sau perechea posterioară este redusă la staminoizi sau sunt absenți. În general, staminele ies din tubul corolin (nu la toate speciile). Filamentele sunt adnate la corola (cu inserție bazală sau rareori mediană), sunt fără păr și au o postură dreaptă sau arcuită-ascendentă. Anterele au două cazuri cu forme elipsoidale, sau larg ovoidale cu apendicele apicale, cu rulment confluent, sau din paralel pentru a se răspândi (în Hesperozygis sunt larg răspândite până la 180 °; în timp ce în Mentha sunt oscilante); stratul conjunctiv este vizibil; pot fi fără păr sau păroase. Deșiscența este longitudinală. De polen boabe sunt de tricolped tip sau exacolated. Discul nectar este întreg, chiar cărnos sau este format din 4 lobi subegali și este bogat în substanțe zaharoase; poate fi colorat în roșiatic sau portocaliu.
- Gineceum: a ovar este superioară formată din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri despărțitoare false în cadrul celor două carpele. Ovarul este fără păr . Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [11] stiloului inserat la baza ovarului (stilul ginobasic) este de filiforme, fără păr sau tip păros. Stigma este bifidă cu doi lobi inegali și subulați (cel posterior este, în general, mai scurt).
- Fructul este un schizocarp compus din 1 - 4 nuculi (uneori reduși la unul prin avortul celorlalți) cu globoasă, obovoid-alungită, uneori ușor trigonică și cu suprafața netedă ( glabră sau puțin pubescentă ) sau alveolată sau verucoasă și, uneori, cărnoasă textură. Culoarea este de asemenea maro închis. Adesea nucleele sunt mucilaginoase. Fructele, în unele cazuri, eliberează semințele cu ușurință (sunt fragile).
Reproducere
- Polenizarea: „ polenizarea are loc prin insecte tip Diptera și Himenoptera ( polenizarea entomogamei ). [10] [12]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus); florile sunt proterandri ( Mentha ), astfel încât auto-polenizarea apare rar. [3]
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [13] Semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timp ce călătoresc în căutarea hranei. [14]
Distribuție și habitat
Sub-tribul este fundamental cosmopolit pentru emisfera nordică. Habitatul este variat, având în vedere numărul mare de genuri răspândite pe cele patru continente principale; cu toate acestea, predomină atât habitatele uscate, cât și cele umede.
Taxonomie
Familia de apartenență a tribului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [8] , are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii ; sub-tribul Menthinae aparține subfamiliei Nepetoideae ( tribul Mentheae ). [1] [2]
Filogenie
În cadrul tribului Mentheae , sub-tribul acestei intrări este „ grupul frate ” al sub-tribului Nepetinae și ambele reprezintă „nucleul” tribului. Cea mai recentă parte a sub-tribului este reprezentată de „New World Clade”, care include în mod evident toate speciile americane; în timp ce grupurile bazale sunt legate de „Lumea Veche” care include genurile Micromeria , Satureja , Origanum , Thymus , Mentha și Clinopodium . [15]
Circumscripția sub-tribului și limitele cladelor sale nu sunt încă pe deplin înțelese. Cele mai numeroase genuri sunt puțin studiate: Clinopodium nu este monofiletic , la fel și genul Micromeria care are nevoie de studii suplimentare. Genul Mentha trebuie, de asemenea, să îmbunătățească eșantionarea pentru a evalua mai bine limitele generice. [16] Cele douăzeci și ceva mai multe de genuri incluse în clada Lumii Noi , amestecate cu genul polifiletic Clinopodium , demonstrează cât de nefiresc este actuala componență sub-tribală. [17]
Din punct de vedere evolutiv, toate genurile sub-tribului au avut o origine mediteraneană și apoi, de mai multe ori, s-au dispersat în Lumea Nouă . Un posibil strămoș al întregului grup ar fi putut exista în primul Miocen (acum aproximativ 20/23 milioane de ani). Dispersia în Lumea Nouă s-ar fi putut produce în Miocenul recent (acum aproximativ 5/7 milioane de ani) și mai ales în referire la America de Sud în Pliocen (acum aproximativ 2/5 milioane de ani). Trecerea de la patru stamine la două stamine caracteristice subtribului a avut loc cel puțin de două ori la momente diferite. [18]
Cladograma laterală, preluată din studiul menționat [15] și simplificată, arată structura internă actuală (2016) a sub-tribului.
Compoziția subtribului
Subtribul este alcătuit în prezent din 38 de genuri și aproximativ 870 de specii : [1] [2] [19] [20]
| Tip | Numărul de specii | Numărul cromozomului | Distribuție | Habitat tipic |
|---|---|---|---|---|
| Acanthomintha (A. Gray) Benth. & Hook. f. 1876 | 3 | 2n = 19 | Din SUA ( California ) până în Mexic | Zonele deschise pe roci și soluri argiloase |
| Blephilia Raph., 1819 | 3 | America de Nord (estică) | ||
| Bystropogon L'Her., 1788 | 7-10 | 2n = 42 și 48 | Endemismul Insulelor Canare și Madeira | Pante și poieni de munte |
| Clinopodium (1) L., 1753 | peste 140 | 2n = 10 - 72 | America și Eurasia (puține în Africa ) | Habitat temperat până la tropical |
| Conradina A. Gray, 1870 | 6 | 2n = 24 | SUA (sud-est) | Soluri nisipoase |
| Cuminia Colla, 1986 | O specie: Cuminia erientha (Benth) Benth. | 2n = 44 și 46 | Chile ( Insulele Juan Fernández ) | |
| Cunila D. Royen ex L., 1759 | Aproximativ 15 | 2n = 28 | America (de la nord la sud) | |
| Cyclotrichium (Boiss.) Manden. & Scheng., 1953 | Aproximativ 6 | Asia (sud-vest) | ||
| Dicerandra Benth., 1830 | 8-9 | 2n = 32 și 48 | SUA (sud-est) | Paduri de stejari si pini |
| Eriothymus (Benth.) Schmidt, 1858 | O specie: Eriothymus rubiaceus (Benth.) Schmidt | Brazilia (sud) | (Poate ezitant) | |
| Euhesperida (2) Brullo & Furnari, 1979 | 1 | Libia și Cirenaica | ||
| Glechon Spreng., 1827 | Aproximativ 6 | America de Sud (din Brazilia în Argentina ) | Zonele umede deschise | |
| Gontscharovia Boriss., 1953 | O specie: Gontscharovia popovii (Fedsch. & Gontsch.) Boriss. | Asia Centrala | Pante uscate de calcar | |
| Hedeoma Pers., 1807 | Aproximativ 38 | 2n = 34, 36, 44, 72, 76 și 144 | America (din Canada în Argentina ) | Zone montane deschise și habitate xerofile |
| Hesperozygis Epling, 1936 | Aproximativ 8 | 2n = 44 | Din Mexic în Brazilia | |
| Hoehnea Epling, 1939 | Aproximativ 4 | Brazilia și Paraguay | Pământuri mlăștinoase | |
| Kurzamra Kuntze, 1891 | O specie: Kurzamra pulchella (Clos) Kuntze | Chile și Argentina | ||
| Mentha L., 1753 | Aproximativ 25 | 2n = 18-132 | Eurasia temperată | Zone temperate umede |
| Micromery Benth., 1829 | Aproximativ 90 | 2n = 20, 22, 30, 50 și 60 | Eurasia și Africa | |
| Minthostachys (Benth.) Spach, 1840 | Aproximativ 12 | 2n = 46 | Anzi (din Venezuela în Argentina ) | Zone montane |
| Monarda L., 1753 | Aproximativ 20 | 2n = 18, 22, 36 | Din Canada în Mexic | Unele specii sunt cultivate |
| Monardella Benth., 1834 | Aproximativ 20 | 2n = 42 | Din SUA până în Mexic | Zonele stâncoase și nisipoase ale deșerturilor |
| Obtegomeria PD Cantino și Doroszenko, 1998 | O specie: Obtegomeria carulescens (Benth.) PD Cantino & Doroszenko | Columbia | ||
| Origanum L., 1753 | Aproximativ 36 | 2n = 30 | Eurasia (în special mediteraneană ) | Zone mai mult sau mai puțin temperate din Europa și Asia |
| Pentapleura Hand.-Mazz., 1913 | O specie: Pentapleura subulifera Hand. -Mazz. | Kurdistan | Pante uscate de calcar la altitudini variabile între 400 și 1000 m slm | |
| Piloblephis Raf., 1838 | O specie: Rigid Piloblephis (Bentham) Raf. | SUA ( Florida și Georgia ) | Pini și stejar cu sol uscat | |
| Pogogine Benth., 1834 | 6 | 2n = 38 | Statele Unite ale Americii | Zonele deschise sunt inundate sezonier |
| Poliomintha A. Gray, 1870 | 7 | 2n = 36 | SUA , Mexic și Haiti | Zonele de câmpie sau submontane deseori xerofite |
| Pycnanthemum Michx., 1803 | 17 - 21 | 2n = 36-120 | America de Nord | Zone deranjate, pete luminoase naturale și margini de pădure |
| Rhabdocaulon (Benth.) Epling, 1936 | 7 | America de Sud tropicală | Savane și zone similare | |
| Rhododon Epling, 1939 | O specie: Rhododon ciliatus (Benth.) Epling | 2n = 26 | Texas | Zonele nisipoase |
| Saccocalyx Coss. & Durieu, 1853 | O specie: Saccocalyx satureioides Coss. & Durieu | Algeria | Marginile nisipoase ale lacurilor sărate din deșert | |
| Satureja L., 1753 | 30 - 40 | 2n = 30 | Regiunea mediteraneană și Asia de Vest | Zonele temperate calde |
| Stachydeoma Mic, 1903 | O specie: Stachydeoma graveolens (A. Gray) Mic | 2n = 18 | Florida | |
| Timbra L., 1753 | 4 | 2n = 30 | Regiunea mediteraneană , Anatolia și Irak | |
| Timus L., 1753 | Aproximativ 350 | 2n = 24-90 | Eurasia temperată | Temperat |
| Zataria Boiss., 1884 | O specie: Zataria multiflora Boiss. | Iran , Afganistan și Pakistan | Zonele stâncoase de multe ori în apropierea cursurilor sezoniere | |
| Ziziphora L., 1753 | Aproximativ 25 | 2n = 12, 16, 18, 24, 32 și 36 | De la Marea Mediterană la Asia Centrală | Zone montane cu habitate xerofile |
(1) Inclusiv Acinos Mill. și Calamintha Mill.
(2) Pentru unele liste de verificare este sinonim cu genul Satureja
Genuri și specii ale florei europene
În Europa (în Italia și în zona mediteraneană ) există următoarele genuri și specii:
| Tip | Specii din zonă Euro-mediteraneană [20] | Specii prezente în Italia [21] |
|---|---|---|
| Bystropogon | 7 | |
| Clinopodium (1) | Aproximativ 40 | 11 (inclusiv clinopodium acinos Clinopodium alpinum Clinopodium grandiflorum Clinopodium nepeta Clinopodium vulgare ) |
| Mentha | 10 | 9 (inclusiv Mentha arvensis Mentha aquatica Mentha longifolia ) |
| Micromery | Aproximativ 55 | 11 (inclusiv Micromeria graeca Juliana micromeria ) |
| Origanum | Aproximativ 30 | 3 (inclusiv Origanum majorana Origanum vulgare ) |
| Satureja | Aproximativ 35 | 5 (inclusiv Satureja montana Satureja subspicata ) |
| Timbra | 4 | Thymbra capitata [22] |
| Timus | Aproximativ 200 | 15 (inclusiv Thymus praecox Timus pulegioides Thymus vulgaris ) |
| Ziziphora | 10 | Ziziphora capitata |
(1) Inclusiv Acinos Mill. și Calamintha Mill.
Unele specii
Notă
- ^ a b c Olmstead 2012 .
- ^ a b c d Kadereit 2004 , p. 237 .
- ^ a b c Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 855 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 2 ianuarie 2016 .
- ^ Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Accesat la 2 ianuarie 2016 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 2 ianuarie 2016 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 494 .
- ^ a b c Judd , p. 504 .
- ^ Strasburger , p. 850 .
- ^ a b c dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (Arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 437 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
- ^ Strasburger , p. 776 .
- ^ a b DrewSytsma 2012 , p. 938 .
- ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 6 ianuarie 2016 .
- ^ Bräuchler și colab. 2010 .
- ^ DrewSytsma 2012 , p. 933 .
- ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/1.1/browse/A// . Adus pe 3 ianuarie 2016 .
- ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 3 ianuarie 2016 .
- ^ Conti și colab. 2005 .
- ^ EURO MED - PlantBase [ link rupt ] , pe ww2.bgbm.org . Adus pe 5 ianuarie 2016 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 2, 1960.
- David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 8 ianuarie 2016 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 237.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 2 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Bryan T. Drew, Kenneth J. Sytsma, Filogenetică, biogeografie și evoluție staminală în tribul Mentheae (Lamiaceae). , în American Journal of Botany , vol. 99, nr. 5, 2012, pp. 933-953.
- C. Bräuchler, H. Meimberg, G. Heubl, Filogenia moleculară a Menthinae (Lamiaceae, Nepetoideae, Mentheae) Taxonomie, biogeografie și conflicte. , în Mol Phylogenet Evol. , vol. 55, nr. 2, 2010, pp. 501-23.
Alte proiecte
-
Wikispeciile conțin informații despre Menthinae
linkuri externe
- Baza de date Menthinae Crescent Bloom
