Trimetilboran
| Trimetilboran | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| trimetilboran | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 3 H 9 B |
| Aspect | gaz incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 209-816-3 |
| PubChem | 68979 |
| ZÂMBETE | B(C)(C)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | −161,5 ° C (112 K) [1] |
| Temperatura de fierbere | −20,2 ° C (253 K) [1] |
| Proprietăți termochimice | |
| Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | -124,3 [2] |
| Δ f G 0 (kJ mol −1 ) | -35,9 [2] |
| S 0 m (J K −1 mol −1 ) | 314,7 [2] |
| C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) | 88,5 [2] |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Pericol | |
| Fraze H | 220 - 280 - 314 [1] |
| Sfaturi P | 280 - 305 + 351 + 338 - 310 - 410 + 403 [3] |
Trimetilboranul este compusul chimic cu formula B (CH 3 ) 3 , adesea scris ca BMe 3 sau Me 3 B. Disponibil comercial, acest reactiv organo-bor este un gaz piroforic toxic, incolor. Chimic este un acid Lewis foarte puternic, reacționează violent cu apa și umezeală și formează amestecuri explozive cu aerul. [1]
Este utilizat ca precursor pentru fabricarea filmelor subțiri din carbură de bor prin depunerea chimică a vaporilor și la depunerea filmului de sticlă borofosfosilicat utilizat ca dielectric în semiconductori . [4]
Structura
Molecula de trimetilboran este monomerică cu o structură plană trigonală, ca toate speciile neutre BX 3 . [5] Simetria este D 3h . Comportamentul trimetilaluminiei este diferit, care există în schimb ca dimer Al 2 Me 6 .
În trimetilboran, distanțele legăturii B - C sunt 157,8 µm și unghiul CBC este de 120 °; [2] grupările metil se pot roti liber. [6] Straturi care interacționează foarte slab de molecule de BMe 3 sunt observate în cristal. [7]
Sinteză
Compusul a fost descris pentru prima dată în 1862 de Edward Frankland , [8] care și-a descoperit aductul de amoniac . [9] Datorită pericolului său, compusul nu a mai fost studiat până în 1921, când Alfred Stock și Friedrich Zeidler au reușit să-l sintetizeze la temperatura camerei din BCl 3 și ZnMe 2 . [10] Cu toate acestea, această reacție prezintă riscuri considerabile de explozie. La scară de laborator, o metodă ușor mai puțin periculoasă este reacția dintre BBr 3 și Al 2 Me 6 în dibutil eter , care dă BMe 3 cu randament de 98%. [11] O altă metodă alternativă este reacția dintre B (n-BuO) 3 și Me 3 Al 2 Cl 3 . [12] Trimetilboranul deosebit de pur poate fi obținut din descompunerea aductului său cu amoniac. [13]
Notă
Bibliografie
- ( EN ) R. Boese, AJ Downs, TM Greene, AW Hall și alții, Polimorfismul în structurile cristaline ale grupului 13 Trimethyls , în Organometallics , vol. 22, n. 12, 2003, pp. 2450-2457, DOI : 10.1021 / om0300272 .
- (EN) FA Cotton, G. Wilkinson, CA Murillo și M. Bochmann,Advanced Inorganic Chemistry , ediția a VI-a, Wiley-Interscience, 1999, ISBN 978-0471199571 .
- ( DE ) E. Frankland, Ueber eine neue Reihe organischer Verbindungen, welche Bor enthalten , în Justus Liebigs Ann. Chem. , vol. 124, 1862, pp. 129-157, DOI : 10.1002 / jlac.18621240102 .
- GESTIS, Trimetil boran , pe gestis-en.itrust.de . Adus la 8 mai 2020 . Pagina Trimetilboran din baza de date GESTIS.
- ( EN ) R. Köster, P. Binger și WV Dahlhoff, O preparare convenabilă a trimetilboranului și trietilboranului , în sinteză și reactivitate în chimie anorganică și metalorganică, vol. 3, nr. 4, 1973, pp. 359-367, DOI : 10.1080 / 00945717308057281 .
- DR Lide (Editor), CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005 , at hbcponline.com , CRC Press, Boca Raton, 2005. Accesat la 9 decembrie 2017 .
- ( EN ) R. Nishiyabu, Y. Kubo, TD James și JS Fossey, blocuri de acid boronic : instrumente pentru autoasamblare , în Chem. Comun. , vol. 47, 2011, pp. 1124-1150, DOI : 10.1039 / C0CC02921A .
- ( RO ) WS Rees Jr., MD Hampton, SW Hall și JL Mills, Trimethylborane , în Inorg. Sintetizator. , vol. 27, 1990, p. 339, DOI : 10.1002 / 9780470132586.ch68 .
- ( EN ) GS Ross, D. Enagonio, CA Hewitt și AR Glasgow, Prepararea trimetilboranului de înaltă puritate , în Jurnalul de Cercetări al Biroului Național de Standarde , 66A, n. 1, 1962, pp. 59-63.
- Sigma-Aldrich, Fișă cu date de siguranță Trimethylboron , de pe sigmaaldrich.com , 2020. Accesat pe 10 aprilie 2020 .
- Sigma-Aldrich, Trimethylboron, grad electronic ≥98,35% , pe sigmaaldrich.com , 2020. Accesat la 10 mai 2020 .
- ( DE ) A. Stock și F. Zeidler, Zur Kenntnis des Bormethyls und Boräthyls , în Ber. dtsch. Chem. Iisus A / B , vol. 54, nr. 3, 1921, pp. 531-541, DOI : 10.1002 / cber . 19210540321 .
- (RO) THE Woodward, JR Hall, RN Dixon și N. Sheppard, Spectre vibraționale ale trimetil borului și problema rotației interne în Spectrochim. Acta , vol. 15, 1959, pp. 249-254, DOI : 10.1016 / S0371-1951 (59) 80314-3 .
