Acetanilidă
| Acetanilidă | |
|---|---|
 | |
| Denumiri alternative | |
| N-fenilacetamidă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 8 H 9 NR |
| Masa moleculară ( u ) | 135,17 |
| Aspect | solid incolor până la alb |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-150-7 |
| PubChem | 904 |
| ZÂMBETE | O=C(Nc1ccccc1)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,22 (20 ° C) |
| Solubilitate în apă | 5 g / l (20 ° C) |
| Temperatură de topire | 114,3 ° C (388 K) |
| Temperatura de fierbere | 304 ° C (577 K) |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 173 ° C (446 K) |
| Temperatură de autoaprindere | 540 ° C (813 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 302 - 315 - 319 - 335 |
| Sfaturi P | 261 - 305 + 351 + 338 [1] [2] |
Acetanilida (sau antifebbrina , acetilanilina , N- fenilacetamida ) este amida anilinei și a acidului acetic .
La temperatura camerei apare ca o pulbere cristalină albă, fără miros, cu gust amar. Solubil în 220 părți de apă la temperatura camerei și în 21 părți în apă clocotită. Solubil în alcool etilic , eter etilic , cloroform și glicerină . Este un compus dăunător .
Sinteză
În principal sintetizat prin reacția dintre clorhidratul de anilină și anhidrida acetică .
Reactivitate
- Dacă este încălzită într-o soluție de hidroxid de sodiu, se dezvoltă anilină ; prin adăugarea câtorva picături de cloroform, se formează fenilcarbilamina , recunoscută prin mirosul ei neplăcut.
- Dacă la o soluție saturată se adaugă câteva picături de apă de brom , se obține un precipitat alb.
Utilizări
Acetanilida a fost utilizată ca precursor în sinteza penicilinei și este încă un intermediar în sinteza a numeroși compuși de interes farmaceutic.
Acetanilida are proprietăți analgezice și antipiretice ; aparține aceleiași clase de medicamente ca acetaminofenul, cunoscut și sub denumirea de paracetamol . A fost folosit ca drog până în 1948, când a fost înlocuit cu alte medicamente, mai puțin toxice, similare. Toxicitatea sa afectează în principal ficatul și rinichii .
Este utilizat ca inhibitor al peroxidului de hidrogen și stabilizator al vopselelor pe bază de esteri de celuloză . Este, de asemenea, utilizat în sinteza acceleratorilor pentru cauciuc , coloranți și intermediari în sinteza coloranților.
Notă
- ^ foaie informativă despre substanță pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 19.05.2011
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Acetanilid
linkuri externe
- Pregătirea în laborator a acetanilidei și mecanismul de reacție [ link rupt ] , pe itiskennedy.it .
| Controlul autorității | LCCN (EN) sh85000455 · GND (DE) 4386492-2 |
|---|
