Carboplatină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Carboplatină
Carboplatin-2D-skeletal.png
Carboplatin-3D-balls.png
Numele IUPAC
diamino (ciclobutan-1,1-dicarboxilat-O, O) platină
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 14 N 2 O 4 Pt
Masa moleculară ( u ) 371,249 g / mol
numar CAS 41575-94-4
Numărul EINECS 255-446-0
Codul ATC L01 XA02
PubChem 498142
DrugBank DB00958
ZÂMBETE
NNO=C1O[Pt]OC(=O)C11CCC1
Date farmacologice
Mod de
administrare
Intravenos
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate 100%
Legarea proteinelor Foarte jos
Jumătate de viață 30-100 ore
Excreţie Renal
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung iritant
Pericol
Fraze H 302 + 312 + 332 - 317 - 334 - 340 - 360
Sfaturi P 201 - 261 - 280 - 308 + 313 [1]

Carboplatinul este un agent chimioterapeutic antineoplazic capabil să interfereze cu toate fazele ciclului celular prin legarea la ADN prin formarea de legături încrucișate între catene complementare. Este un analog de a doua generație de platină analog cisplatinei [2] .

Farmacodinamica

Carboplatinul este un agent alchilant capabil să interfereze nespecific cu ciclul celular (CCNS). Ca și cisplatina, mecanismul de acțiune este mediat de legarea compusului cu azot în poziția 7 a guaninei , deși este, de asemenea, luat în considerare [ de cine? ] posibila formare a legăturilor covalente cu adenozină și citozină .

Utilizare clinică

Carboplatinul este activ împotriva unui număr mare de neoplasme solide, inclusiv cancerul pulmonar , cancerul de stomac , cancerul esofagian , cancerul vezicii urinare , neoplasmele capului și gâtului, neoplasmele tractului urogenital și tumorile non-seminomatoase ale testiculului. Datorită nefrotoxicității sale mai mici, carboplatina a înlocuit cisplatina în terapia acestor neoplasme.

Toxicitate

Carboplatinul este responsabil pentru evenimentele de toxicitate acută și întârziată. Dintre primele, greața , vărsăturile și mielosupresia sunt importante . Acest ultim caz , trebuie să fie monitorizate în mod constant prin sânge conți și utilizarea de myelostimulating droguri. Vărsăturile și greața pot fi controlate cu agenți anti- emetici . Spre deosebire de cisplatină , carboplatina este împovărată cu toxicitate renală mai mică. Prin urmare, infuzia continuă de cantități mari de fluide și utilizarea manitolului sau a altor agenți diuretici nu sunt necesare în timpul tratamentului.

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 13.05.2014
  2. ^ Cum un metal a revoluționat medicina: o scurtă istorie a cis-platinei , pe chimicare.org . Adus pe 29 mai 2015 .

Bibliografie

  • Brunton, Lazo, Parker, Goodman & Gilman - Bazele farmacologice ale terapiei 11 / ed. , McGraw Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3911-1 .
  • Bertram G. Katzung, Farmacologie generală și clinică , Padova, Piccin, 2006, ISBN 88-299-1804-0 .
  • British National Formulary, Ghid pentru utilizarea medicamentelor ediția 4 , Lavis, Agenția italiană pentru medicamente, 2007.

Elemente conexe

Alte proiecte