1-hexadecanol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
1-hexadecanol
formula structurala
Alcool cetilic-3D-vdW.png
Denumiri alternative
alcool cetilic

alcool palmitilic

Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută CH3 (CH2) 1 5 OH
Masa moleculară ( u ) 242,45 g / mol
Aspect solid incolor
numar CAS 36653-82-4
Numărul EINECS 253-149-0
PubChem 2682
DrugBank DB09494
ZÂMBETE
CCCCCCCCCCCCCCCCO
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,82 (50 ° C)
Solubilitate în apă (20 ° C) insolubil
Temperatură de topire 46 ° C (319 K)
Temperatura de fierbere 355 ° C (~ 628 K)
Informații de siguranță
Punct de flacără 155 ° C (~ 428 K) (oc)
Temperatură de autoaprindere 235 ° C (~ 508 K)
Fraze H ---
Sfaturi P --- [1]

1-hexadecanolul (sau alcoolul cetilic ) este un alcool .

La temperatura camerei este prezentat ca un solid ceros incolor până la alb și inodor.

Denumirea de „cetil” provine de la latinul cetus , provenind la rândul său din grecescul κῆτος (ketos) , termen care identifică o ființă vie de dimensiuni enorme, dat fiind că compusul a fost obținut pentru prima dată din grăsimea de balenă [2] .

Istorie

Alcoolul cetilic a fost descoperit în 1817 de către chimistul francez Michel Chevreul , care l-a obținut prin încălzirea spermacetelor (o substanță cerată obținută din uleiul de cașalot ) cu hidroxid de potasiu [3] .

Producție

Odată cu încetarea vânătorii de balene, alcoolul cetilic nu se mai obține din grăsimea cetaceelor; este produs prin sinteză chimică sau prin extracție din grăsimi vegetale precum uleiul de palmier și uleiul de cocos . Denumirea alternativă a alcoolului palmitil se datorează și acestei surse vegetale.

Utilizări

Alcoolul cetilic găsește utilizarea în industria cosmetică ca emolient , emulgator sau agent de îngroșare în producția de creme și loțiuni [4] . Poate fi folosit și ca lubrifiant pentru piulițe și șuruburi.

Notă

  1. ^ Fișă informativă 1-hexadecanol pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
  2. ^ Thomas Nordegren, Enciclopedia AZ a abuzului de alcool și droguri , Universal Publishers, 2002, p. 165, ISBN 1-58112-404-X .
  3. ^ James Curtis Booth, Enciclopedia chimiei, practică și teoretică , 1862, p. 429, =.
  4. ^ Susan C Smolinske,Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients , CRC Press, 1992, pp. 75-76, ISBN 0-8493-3585-X .

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei