Deferoxamină

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Deferoxamină


Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₂₅ H ₄₈ N ₆ O ₈
Masa moleculară ( u )	560.684 g / mol
numar CAS	70-51-9
Numărul EINECS	200-738-5
Codul ATC	V03 AC01
PubChem	2973
DrugBank	DB00746
ZÂMBETE	`CC(=O)N(CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(CCCCCN)O)O)O`
Informații de siguranță
Fraze H	---
Sfaturi P	--- ^[1]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Deferoxamina este un ingredient activ utilizat împotriva otrăvirii cu fier care poate fi utilizat pentru tratamentul aceruloplasminemiei .

Mecanism de acțiune

Deferoxamina este produsă din ferrioxamina B, o sideramină care leagă fierul produsă de actinomicetul Streptomyces pilosus . Funcționează prin legarea fierului liber în circulație și promovarea excreției urinare. Utilizarea la persoanele cu hemocromatoză reduce deteriorarea diferitelor organe, cum ar fi ficatul. Deferoxamina poate regla expresia ^[2] și eliberarea mediatorilor inflamatori ai anumitor tipuri de celule ^[3] .

Contraindicații

De evitat în caz de sarcină și alăptare .

Doze

15 mg / kg / oră (doza maximă 80 mg / kg pe zi)

Efecte secundare

Printre cele mai frecvente efecte secundare se numără febră , cefalee , greață , artralgie , mialgie , hipotensiune , în plus, există diverse tulburări auditive-vizuale.

Notă

^ Sigma Aldrich; rev. din 20.09.2012, referitoare la mezilat
^ Hwa-Jeong Lee, Jun Lee, Sun-Kyung Lee, Suk-Keun Lee și Eun-Cheol Kim,Reglarea diferențială a sintezei IL-8 induse de chelator de fier prin kinază MAP și NF-κB în keratinocite orale imortalizate și maligne , în BMC Cancer , vol. 7, 2007, p. 176, DOI : 10.1186 / 1471-2407-7-176 , PMC 2078595 , PMID 17850672 .
^ EY Choi, EC Kim, HM Oh, S Kim, HJ Lee, EY Cho, KH Yoon, EA Kim, WC Han, SC Choi, JY Hwang, C Park, BS Oh, Y Kim, KC Kimm, KI Park, HT Chung și CD Jun, chelatorul de fier declanșează semnale inflamatorii în celulele epiteliale intestinale umane: Implicarea căilor de semnalizare a kinazei p38 și a semnalelor extracelulare , în Journal of Immunology , vol. 172, nr. 11, 2004, pp. 7069-77, DOI : 10.4049 / jimmunol.172.11.7069 , PMID 15153529 .

Bibliografie

Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre deferoxamină

Portalul chimiei

Portalul Medicinii

[1] Sigma Aldrich; rev. din 20.09.2012, referitoare la mezilat

[2] Hwa-Jeong Lee, Jun Lee, Sun-Kyung Lee, Suk-Keun Lee și Eun-Cheol Kim,Reglarea diferențială a sintezei IL-8 induse de chelator de fier prin kinază MAP și NF-κB în keratinocite orale imortalizate și maligne , în BMC Cancer , vol. 7, 2007, p. 176, DOI : 10.1186 / 1471-2407-7-176 , PMC 2078595 , PMID 17850672 .

[3] EY Choi, EC Kim, HM Oh, S Kim, HJ Lee, EY Cho, KH Yoon, EA Kim, WC Han, SC Choi, JY Hwang, C Park, BS Oh, Y Kim, KC Kimm, KI Park, HT Chung și CD Jun, chelatorul de fier declanșează semnale inflamatorii în celulele epiteliale intestinale umane: Implicarea căilor de semnalizare a kinazei p38 și a semnalelor extracelulare , în Journal of Immunology , vol. 172, nr. 11, 2004, pp. 7069-77, DOI : 10.4049 / jimmunol.172.11.7069 , PMID 15153529 .

[1]

[2]

[3]

V · D · M Amide
alifatic	Formamidă · Dimetilformamidă · Acetamidă · Dimetilacetamidă
aromat	N-acetilprocainamida · Acid iocarmic · Acid ioxaglic · Acid ioxitalamic · benzamide · bromopirida · Cisaprida · dietiltoluamide · flecainida · Glibenclamida · Imatinib · indapamida · Acid hipuric · Levosulpiride · lufenuron · meticilino · Metoclopramide · Metotrexatul · Procainamida