Flucină adenină dinucleotidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - "FAD" se referă aici. Dacă sunteți în căutarea altor semnificații, consultați FAD (dezambiguizare) .

Dinucleotida flavin adeninei ( FAD sau FADH 2 ), este un factor oxidant important în β-oxidarea acizilor grași și în ciclul Krebs și este implicată în transportul electronilor în procesul biochimic numit lanț de transport al electronilor . Este un grup protetic și participă la nenumărate reacții care implică transferul a 1 sau 2 electroni.

Descrierea structurii

Molecula este formată din trei inele condensate, care formează așa-numita grupă isoalozazină a flavinei , care este la rândul său legată de ribitol ( alditol cu cinci atomi de carbon sau compusul derivat din reducerea ribozei) prin atomul de azot (N ) a inelului central. Molecula, dacă are grupul OH al carbonului 5 legat de gruparea fosfat , se numește Flavin Mono Nucleotide (FMN) . Gruparea fosfat provine din reacția moleculei cu ATP , care eliberează o grupare fosfat și astfel formează FMN.

Dacă FMN reacționează cu o altă moleculă ATP, aceasta din urmă eliberează atât nucleotida adeninei , cât și gruparea fosfat din α . Cu această reacție, se formează FAD.

Schema de reacție de producție este următoarea:

Riboflavina
FMN
MOFT

Ultimul pas al producției poate fi, de asemenea, legarea unui adenozin monofosfat cu FMN.

Formă redusă de FAD - FADH și FADH 2

Structura FADH 2 .

Forma redusă a moleculei este implicată în diferite reacții biochimice ale transportului de electroni și în oxidarea acizilor grași .

Structura

Atomii de hidrogen (H) pot fi unul sau doi, legați la gruparea izaloalazinică. Dacă există un singur atom de hidrogen atașat la inel, atunci acesta va lua numele de FADH (radical semiquinonă ). Acest atom de hidrogen va fi legat de azotul în poziția para de pe inelul central al grupului izalozazină și dubla legătură prezentă în inelul central dispare.

Dacă există doi atomi de hidrogen atașați la inel, atunci acesta va lua numele de FADH 2 . Acest al doilea atom de hidrogen va fi legat de azotul în poziția para pe inelul terminal al grupului izalozazinic, iar dubla legătură prezentă în inelul terminal dispare, formând în schimb o legătură dublă între inelul central și inelul terminal, astfel încât valențele atomul de carbon sunt respectați.

Exemplu

În timpul ciclului Krebs , FAD dobândește doi atomi de hidrogen , care se leagă de atomii de azot dublu legați din inelele aromatice ale riboflavinei devenind FADH 2 , așa cum arată imaginea FADH 2 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe