Sulfanilamida

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Sulfanilamida
formula structurala
Sulfanilamida-3D.png
Numele IUPAC
4-aminobenzensulfonamidă
Denumiri alternative
para-aminobenzensulfonamidă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 8 N 2 O 2 S
Masa moleculară ( u ) 172.21
Aspect solid albicios
numar CAS 63-74-1
Numărul EINECS 200-563-4
PubChem 5333
DrugBank DB00259
ZÂMBETE
C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă 7,5 g / l (25 ° C)
Temperatură de topire 163 ° C (436 K)
Informații de siguranță
Fraze H ---
Sfaturi P --- [1]

Sulfanilamida sau sulfanilamida este l ' amida acidului, 4-aminobenzensulfonic .

La temperatura camerei apare ca un solid albicios cu miros caracteristic.

Aplicații

Sulfonamidele sunt o familie de antibiotice care acționează ca antimetaboliți. Bucla diuretică furosemidă aparține, de asemenea, acestei clase de medicamente.

Sulfanilamida acționează ca un analog al acidului p-aminobenzoic (PABA) care împreună cu pteridina și acidul glutamic reacționează pentru a forma acid dihidrofolic , implicat în nenumărate reacții metabolice, inclusiv, de exemplu, ca cofactor sub forma n5, n10 metilentetrahidrofolat, în conversie de uracil la timină. Sulfanilamida este un exemplu de antibiotic sintetic, numit și antibiotic de chimioterapie.

Similitudinea dintre sulfanilamidă și acidul PABA îi permite să efectueze o inhibiție competitivă împotriva enzimei dihidropteroat sintetază care activează reacția metabolică . Omul nu sintetizează acidul folic, ci îl integrează cu dieta; dimpotrivă, bacteriile sintetizează acidul folic în funcție de necesități, acesta fiind motivul pentru toxicitatea scăzută a sulfanilamidei asupra organismului uman. [2]

Notă

  1. ^ Foaie de sulfanilamidă pe IFA-GESTIS
  2. ^ Helena Curtis, N. Sue Barnes, "Științele biologice", Zanichelli, capitolul 7

Alte proiecte

linkuri externe