Sulfanilamida
Sulfanilamida | |
---|---|
Numele IUPAC | |
4-aminobenzensulfonamidă | |
Denumiri alternative | |
para-aminobenzensulfonamidă | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 6 H 8 N 2 O 2 S |
Masa moleculară ( u ) | 172.21 |
Aspect | solid albicios |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 200-563-4 |
PubChem | 5333 |
DrugBank | DB00259 |
ZÂMBETE | C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N |
Proprietăți fizico-chimice | |
Solubilitate în apă | 7,5 g / l (25 ° C) |
Temperatură de topire | 163 ° C (436 K) |
Informații de siguranță | |
Fraze H | --- |
Sfaturi P | --- [1] |
Sulfanilamida sau sulfanilamida este l ' amida acidului, 4-aminobenzensulfonic .
La temperatura camerei apare ca un solid albicios cu miros caracteristic.
Aplicații
Sulfonamidele sunt o familie de antibiotice care acționează ca antimetaboliți. Bucla diuretică furosemidă aparține, de asemenea, acestei clase de medicamente.
Sulfanilamida acționează ca un analog al acidului p-aminobenzoic (PABA) care împreună cu pteridina și acidul glutamic reacționează pentru a forma acid dihidrofolic , implicat în nenumărate reacții metabolice, inclusiv, de exemplu, ca cofactor sub forma n5, n10 metilentetrahidrofolat, în conversie de uracil la timină. Sulfanilamida este un exemplu de antibiotic sintetic, numit și antibiotic de chimioterapie.
Similitudinea dintre sulfanilamidă și acidul PABA îi permite să efectueze o inhibiție competitivă împotriva enzimei dihidropteroat sintetază care activează reacția metabolică . Omul nu sintetizează acidul folic, ci îl integrează cu dieta; dimpotrivă, bacteriile sintetizează acidul folic în funcție de necesități, acesta fiind motivul pentru toxicitatea scăzută a sulfanilamidei asupra organismului uman. [2]
Notă
- ^ Foaie de sulfanilamidă pe IFA-GESTIS
- ^ Helena Curtis, N. Sue Barnes, "Științele biologice", Zanichelli, capitolul 7
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Sulfanilamidă
linkuri externe
- ( EN ) Sulfanilamidă , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.