Xanthine
Această intrare sau secțiune pe tema alcaloizilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Xanthine | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 3,7-dihidropurină-2,6-dionă | |
| Denumiri alternative | |
| 1 H -purină-2,6-dionă 2,6-dihidroxiurină | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 5 H 4 N 4 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 152.11 |
| Aspect | alb solid |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-718-6 |
| PubChem | 1188 |
| DrugBank | DB02134 |
| ZÂMBETE | C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2 |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1.637 |
| Solubilitate în apă | 69 mg / L (16 ° C) |
| Temperatură de topire | 300 ° C (573,15 K) |
| Proprietăți toxicologice | |
| LD 50 (mg / kg) | 500 (șoarece, intraperitoneal) [1] |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 317 - 319 |
| Sfaturi P | 280 - 305 + 351 + 338 [2] |
Xantina ( 3,7-dihidropurină-2,6-dionă ) este o bază purinică . În natură există ca un derivat metilat pe diverși atomi de azot, formând un grup de alcaloizi numiți metilxantine . Exemple de acestea sunt xantinele conținute în cafea ( cofeină ) și ceai ( teofilină ), precum și unele substanțe utilizate în farmacologie ca bronhodilatatoare: de exemplu teofilina în sine și etofilina .
Metabolism
Xanthine poate obține:
- de la guanină prin dezaminare mediată de guanază ;
- de la hipoxantină la xantină oxidază , o enzimă inhibată de alopurinol . Xantina este apoi transformată în acid uric de către însăși xantina oxidază.
La rândul său, xantina, împreună cu hipoxantina și guanina, pot fi salvate de enzime numite fosforibozil-transferaze (de exemplu, HGPRT) și prelucrate (ca xanthosine monofosfat sau XMP) pentru a resinteza bazele purinice. Este foarte important deoarece inhibă fosfodiesterazele și astfel crește local concentrația de AMPc (mediator intracelular al adrenalinei, numită și epinefrină, de hormon paratiroidian și hormon antidiuretic) și cGMP, care îmbunătățește activitatea lipazelor, prin urmare este favorizată mobilizarea depun lipide [activitate lipo-litică]. Cele mai importante xantine sunt cofeina (în camellia sinensis și coffea arabica), tebromina și teofilina (în camellia sinensis, cacao amară).
Patologii
Persoanele cu disfuncții genetice rare pot avea un deficit de xantină oxidază și nu pot converti xantina în acid uric .
Notă
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Xanthine
linkuri externe
- ( EN ) Xantina , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
