Acesta este un articol prezentat. Faceți clic aici pentru informații mai detaliate

Posidonia oceanica

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Posidonie
Posidonia oceanica (L) .jpg
Prairie de Posidonia oceanica
Starea de conservare
Status iucn3.1 LC it.svg
Risc minim [1]
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Ordin Alismatales
Familie Posidoniaceae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Ordin Najadales
Familie Posidoniaceae
Tip Posidonie
Specii P. oceanica
Nomenclatura binominala
Posidonia oceanica
( L. ) Delile , 1813
Sinonime
  • Zostera oceanica L.
  • Caulinia oceanica (L.) R.Br. ex DC
  • Taenidium oceanicum (L.) O.Targ.Tozz.
  • Posidonia caulini KD Konig
  • Kernera oceanica (L.) Willd
Areal
Gama Posidonia oceanica.PNG

Posidonia oceanica ( L. ) Delile , 1813 este o plantă acvatică , endemică pentru Marea Mediterană , aparținând familiei Posidoniacee ( Angiospermele Monocotiledonate ).
Are caracteristici similare plantelor terestre, are rădăcini , o tulpină rizomatoasă și frunze asemănătoare panglicilor de până la un metru lungime și unite în smocuri de 6-7. Înflorește toamna și primăvara produce fructe plutitoare denumite în mod obișnuit „măsline de mare”.
Formează pajiști submarine care au o importanță ecologică considerabilă, constituind comunitatea climax a Mării Mediterane și exercitând o acțiune notabilă în protejarea litoralului de eroziune . În interior trăiesc multe organisme animale și vegetale care găsesc hrană și protecție în prerie.
Posidonieto este considerat un bun bioindicator al calității apelor marine de coastă.

Morfologie

Posidonia oceanica are rădăcini care servesc în principal la ancorarea plantei pe substrat, rizom și frunze asemănătoare panglicii.

Detaliu al rizomului

Rizomii , cu grosimea de până la 1 cm , cresc atât pe orizontală (rizomi plagiotropi ), cât și pe verticală (rizomi ortotropi ). Primele, datorită prezenței pe partea inferioară a rădăcinilor lignificate de până la 15 cm lungime, ancorează planta pe substrat în timp ce cele din urmă, prin creșterea înălțimii, au funcția de a contracara îngrămădirea datorită sedimentării continue [2] . Cele două tipuri de creștere dau naștere așa-numitei maturi , o formațiune terasată constând din împletirea straturilor de rizomi, rădăcini și sedimente prinse. În acest fel, posidonia colonizează un mediu dificil de utilizat de alge din cauza lipsei de rădăcini.

Frunze de P. oceanica

Frunzele iau naștere din rizomi ortotropi, sunt ca o panglică, de culoare verde aprins, care devine maro odată cu trecerea timpului. Acestea ating o lungime de aproximativ 1,5 m , au o lățime medie de 1 cm și au 13 până la 17 nervuri paralele. Vârfurile sunt rotunjite și se pierd adesea din cauza acțiunii valurilor și curenților .
Acestea sunt organizate în pachete cu 6 sau 7 frunze, cu cele mai vechi în exterior și cele mai tinere în interior și sunt împărțite în trei categorii:

  • Frunze adulte: au o lamă cu funcție fotosintetică și o bază separată de membrul frunzei printr-o structură concavă numită „ligulă”;
  • Frunze intermediare: nu au bază;
  • Frunze juvenile: în mod convențional au o lungime mai mică de 50 mm .

Toamna, planta își pierde frunzele adulte cele mai exterioare, care devin de culoare maro și sunt fotosintetic inactive, iar frunzele noi sunt produse în timpul iernii.

Reproducere

P. oceanica prairie - Portofino

P. oceanica se reproduce atât sexual cât și asexual prin stolonizare [3] .

Reproducerea sexuală are loc prin producția de flori și fructe. Florile sunt hermafrodite și grupate într-o inflorescență în formă de ureche , de culoare verde și închise între bractee florale. Axa florală se atașează de rizom în centrul mănunchiului. Gineceul este format dintr-un ovar unilocular care continuă cu un stylus și se termină cu stigmatul ; androeciul este format din trei stamine cu anterele scurte. Înflorirea este reglementată de factori de mediu (lumină și temperatură) și de factori endogeni (vârsta și dimensiunea plantei) și are loc în septembrie - octombrie în pajiștile cele mai apropiate de suprafața mării, în timp ce este deplasată cu două luni în pajiștile mai adânci.
Polenul din anteră are o formă sferică, dar devine filamentos de îndată ce este eliberat în apă [4] . Nu există mecanisme de recunoaștere între polen și stigmat care să prevină auto-fertilizarea [5] . Polenizarea este hidrofilă și poate duce la formarea fructelor, deși unele avortează înainte de coacere, care are loc după șase luni. Odată coapte, fructele se desprind și plutesc la suprafață.

Fructul, ușor cărnos și denumit în mod obișnuit „măslin de mare”, este similar cu o drupa și are un pericarp poros bogat într-o substanță uleioasă care îi permite să plutească. Când putrezește, se eliberează o sămânță , acoperită de o membrană subțire, dar fără un tegument real [5] , care cade la fund și dacă găsește condițiile potrivite de adâncime , stabilitate și tip de sediment, germinează și dă naștere la o nouă plantă. Pentru ca răsadul să prindă rădăcini, trebuie să găsească un substrat umificat . Humificarea constă în degradarea resturilor vegetale, astfel încât planta se poate stabili în „soluri” colonizate anterior de alte plante, precum macroalge sau alte fanerogame. În acest fel se generează o adevărată succesiune ecologică în care posidonia reprezintă ultima etapă a succesiunii. Germinarea începe cu emisia unei mici rădăcini albe din polul radical și a unui pliant din polul apical. Odată cu reproducerea sexuală, planta colonizează zone noi, răspândește pajiștile în alte zone și garantează variabilitatea genetică .

Stolonizarea, care permite extinderea preriilor, are loc în schimb prin creșterea rizomilor plagiotropi, care cresc cu aprox. 7 cm / an și colonizează noi spații. O acumulare mare de sedimente și scăderea spațiului disponibil pentru creșterea orizontală stimulează creșterea verticală a rizomilor, formând astfel matul .

Mat

Desen schematic al unui mat P. oceanica

Creșterea verticală a rizomilor duce la formarea unei structuri numite mate , constând dintr-o împletire a rizomilor morți și a rădăcinilor între care sedimentul rămâne prins. Numai vârful acestor structuri este alcătuit din plante vii [6] .
Formarea matelor depinde în mare măsură de ritmurile de sedimentare; o rată ridicată de sedimentare poate duce la o îngrămădire excesivă a rizomilor și, prin urmare, la sufocarea lor; dimpotrivă, sedimentarea prea lentă poate duce la subminarea rizomilor și regresia preriei [7] . Deoarece viteza de descompunere a rizomilor este foarte lentă, acestea pot rămâne în interiorul matului chiar și pentru milenii [8] .
Mata are o rată de creștere foarte lentă: creșterea sa a fost estimată la aproximativ 1 m pe secol [8] .

Adaptări la viața din mediul marin

La fel ca toate fanerogamele marine, posidonia a dezvoltat o serie de adaptări morfologice și fiziologice pentru a-i permite să trăiască în mare.

În multe dintre organe există parenchimul aerifer , care facilitează schimbul de gaze în toate părțile plantei și care formează o rețea densă între frunze, rizom și rădăcini.

Frunzele nu au stomate și au o cuticulă subțire pentru a facilita difuzia ionilor și a CO 2 . Posidoniile sunt capabile să absoarbă nutrienții și prin frunze.

Plantele trăiesc adesea într-un substrat supus anoxiei (lipsa oxigenului ). Din acest motiv, rădăcinile, pe lângă asigurarea ancorării și absorbției nutrienților, acționează ca o rezervă de oxigen, produsă prin fotosinteză de către frunze și transportată de parenchimul aerifer.

Evoluţie

La fel ca toate fanerogamele marine, P. oceanica a evoluat și din angiospermele care trăiau în zona intertidală , la granița dintre uscat și mare și, prin urmare, au fost capabile să reziste la scurte perioade de scufundare în apă. Când polenizarea anemofilă a devenit hidrofilă, plantele au abandonat complet continentul. Primele fosile de posidonie ( P. cretacea ) datează din Cretacic , acum aproximativ 120 de milioane de ani, în timp ce în Eocen , acum 30 de milioane de ani, a apărut P. parisiensis . Criza salinității messiniene , care a avut loc în urmă cu aproximativ 6 milioane de ani în Marea Mediterană, a provocat o reducere a diversității genetice în Posidonia. În timp ce anterior existau atât tulpini capabile să trăiască în condiții locale de salinitate ridicată, cât și tulpini capabile să trăiască în bazine cu salinitate scăzută, după criză acestea din urmă au dispărut și au fost selectate doar cele capabile să trăiască în salinitate ridicată. În interiorul stagnonei Marsala , preriile sunt situate într-o zonă care poate atinge valori de salinitate de 46-48 ‰ [9]

Taxonomie

Linnaeus , în „ Systema Naturae ”, a descris specia numind-o „ Zostera oceanica” .

În 1813 savantul Delile a redenumit-o Posidonia oceanica " . Genul Posidonia aparține, după majoritatea botanicilor, familiei Posidoniaceae , dar există autori care o atribuie Potamogetonaceae [10] , alții Najadaceae [11] și alții încă Zosteraceae [12] . De asemenea, în ceea ce privește ordinul, nu există un acord între cercetători. Conform clasificării Cronquist, Posidonia ar aparține ordinului Najadales , în timp ce în conformitate cu ITIS la ordinul Potamogetonales [13] . Clasificarea APG menține ordinea. atribuire către Posidoniaceae, dar atribuie familia ordinului Alismatales și consideră că cele două ordine menționate mai sus sunt sinonime [14] .

Numele generic Posidonia derivă din grecescul Ποσειδών , Poseidon , zeul mării, în timp ce epitetul oceanic specific se referă la faptul că această specie avea o distribuție mult mai largă decât cea actuală.

Distribuție

Egagropili , aglomerate formate din reziduuri fibroase de posidonie

Această specie se găsește numai în Marea Mediterană ; ocupă o suprafață de aproximativ 3% din întregul bazin (corespunzător unei suprafețe de aproximativ 38.000 km 2 ), reprezentând o specie cheie a ecosistemului marin de coastă.

Un semn neechivoc al existenței unei preri de Posidonia este prezența maselor de frunze în descompunere (numite banchete ) pe plaja din față. Oricât de enervante ar fi, ele au o importanță considerabilă în protejarea plajelor de eroziune . Conform părții a IV-a a Legii consolidate a mediului (Decretul legislativ 3 aprilie 2006, nr. 152, „Reglementări de mediu” [15] ), frunzele de posidonie plajate trebuie considerate deșeuri solide și, prin urmare, trebuie eliminate.

Acest material vegetal poate fi utilizat prin compostare pentru producerea de "balsam de sol compostat verde" , în conformitate cu și în conformitate cu prevederile Decretului legislativ 29 aprilie 2010 nr. 75 („Reorganizarea și revizuirea reglementărilor privind îngrășămintele, în conformitate cu articolul 13 din legea nr. 88 din 7 iulie 2009”). În special, materialul trebuie șlefuit în prealabil și nu trebuie să depășească 20% g / g din greutatea totală a amestecului trimis pentru compostare [16] .

Pe plaje există și, și mai ales iarna, „bile” maronii formate din fibre de posidonie agregate de mișcarea valurilor și numite egagropili .

Ecologie

Ilustrația ecosistemului.
În zonele cu hidrodinamică puternică, se formează canale în interiorul preriei numite canale intermatte .

Trăiește între 1 și 30 de metri adâncime, în mod excepțional și numai în ape foarte limpezi de până la 40 de metri, și suportă temperaturi cuprinse între 10 și 28 ° C. Este o plantă care are nevoie de valori de salinitate relativ constante și, prin urmare, este greu de găsit în apropierea gurilor râurilor sau în lagune . Are nevoie de iluminare puternică, astfel încât lumina este un factor limitativ major . Colonizează fundurile nisipoase sau detritice la care aderă prin rizomi și pe care formează pajiști vaste, sau posidonieti, cu densitate mare (peste 700 de plante pe metru pătrat). Producția foliară primară a pajiștilor variază de la 68 la 147 gC m −2 y −1 , în timp ce producția de rizomi variază de la 8,2 la 18 gC m −2 y −1 . O mică parte a acestei producții (de la 3 la 10%) este utilizată de erbivore , o parte mai vizibilă trece la organismele care se descompun și un alt procent este stocat în maturi în frunze și rizomi [17] .

Pajiștile au o limită superioară și o limită inferioară.
Primul, punctul în care începe preria de la coastă, este destul de clar, în timp ce al doilea, punctul în care se termină, poate fi de patru tipuri:

  • Limită progresivă sau climatică: odată cu creșterea adâncimii, densitatea fasciculelor foliare scade deoarece lumina devine un factor limitativ. Se caracterizează prin prezența rizomilor plagiotropi care se termină brusc.
  • Limită netă sau edafică: tipul de substrat nu permite progresia rizomilor, trecând de exemplu de la un substrat nisipos la unul stâncos. Se caracterizează prin absența matelor și prin prezența unei densități mari de fascicule de frunze.
  • Limita erozivă: este legată de puternicul hidrodinamism care nu permite progresul preriei [18] . Se caracterizează prin densitate mare și prezența mată .
  • Limita regresivă: este cauzată de poluarea care face apele dintr-o anumită zonă tulbure, prevenind astfel pătrunderea luminii mai adânci. Acolo se găsesc doar decese nebunești .

În zonele adăpostite cu hidrodinamică scăzută, ceea ce determină mai multă sedimentare, matele se pot ridica până când frunzele ajung la suprafața apei. În acest fel se creează o barieră numită recif barriere . Se poate forma o lagună între recif și țărm, ceea ce împiedică preria să progreseze spre coastă. Barierele recif joacă un rol foarte important în protejarea litoralului de eroziune.

Cu toate acestea, în zonele cu hidrodinamică puternică, rizomii pot fi subminați, creând formațiuni numite intermate , formate din canale de eroziune.

Comunități asociate cu Posidonia oceanica

Caracteristicile plantei de posidonie, dinamica de creștere și cantitatea mare de biomasă produsă sunt factori capabili să susțină comunități de animale și plante foarte diversificate. Distingem comunitățile epifite , adică bacteriile , algele și briozoanele care colonizează suprafața frunzelor și rizomii plantei, comunitățile de animale vagile și sesile și comunitățile de organisme detritivore .

Comunități epifite

Frunze foarte epifite de P. oceanica .

De-a lungul frunzei puteți identifica secvențele și zonarea după vârsta frunzei. Lângă baza frunzei și pe frunzele tinere se implantează diatomee și bacterii; ulterior, în partea centrală, se plantează alge incrustante roșii și maronii , în timp ce deasupra celor încrustate și în zona apicală trăiesc alge filamentoase erecte.

Comunitățile epifite sunt chinuiti de gasteropod Moluște , Amphipod Crustacee și polychaetes și joacă un rol foarte important în lanțul alimentar de pajiști Posidonia, având în vedere faptul că puține organisme sunt în măsură să se hrănească direct pe țesutul vegetal al plantei, nebinevenit erbivore pentru procentul ridicat de carbohidrați structurali, datorită valorilor ridicate ale C și N și prezenței compușilor fenolici . Cu toate acestea, epifitele pot afecta și posidonia. De fapt, prin creșterea greutății lor, acestea pot provoca căderea prematură a frunzelor, pot reduce lumina și, de asemenea, pot împiedica schimburile gazoase și absorbția nutrienților prin frunze.

Comunități animale și detritivore

Locuitorul obișnuit al pajiștii P. oceanica este bivalva Pinna nobilis (stânga).
Frunza P. oceanicapășunată ” de Sarpa salpa . Există puține animale care se hrănesc direct cu frunzele acestei plante.

Fauna asociată cu pajiștile cu Posidonia este alcătuită din animale sesile, adică vie care aderă la substratul format din frunze și rizomi și din animale vagile, capabile să se deplaseze în prerie. Există, de asemenea, organisme, care constituie infauna, care trăiesc în interiorul mat și care sunt în principal detritivori. Studiile efectuate de Gambi și colab. în 1992 [19] au arătat că aproximativ 70% din populația totală de animale din prerie este formată din erbivore. Dintre acestea, cele mai abundente sunt echinodermele , în special ariciul Paracentrotus lividus , printre puținele organisme capabile să se hrănească direct cu frunzele plantei. Carnivorele sunt reprezentate de pești , moluște, polichete și decapode .

Printre moluște, locuitorul obișnuit și aproape exclusiv al preriilor este Pinna nobilis , cel mai mare bivalv din Marea Mediterană și puternic amenințat de pescuitul colector și de poluare [20] .

Populația de pești este alcătuită dintr-un număr mic de specii, în principal wrasse și sparidae, aproape toate carnivore.

Peștii mari sunt rare și în cursul anului există variații ale abundenței specifice datorate recrutării și migrației . În pajiștile puțin adânci și adăpostite, există o abundență mare a erbivorului Sarpa salpa , care reprezintă 40-70% din fauna piscicolă de vară [21] .

Compartimentul detritic, format din așternutul format din rămășițele frunzelor căzute, este colonizat de microorganisme și ciuperci . Un grup particular de detritivori sunt polichetele ( Lysidice ninetta , Lysidice collaris și Nematonereis unicornis ) și izopodele ( Idotea hectica , Limnoria mazzellae ), numite sonde , care sapă tuneluri în interiorul solzilor (rămășițele bazelor foliare care rămân atașate rizomului de ani de zile. ) pentru a-și hrăni și a-și extinde habitatul [22] [23] .

Frunzele, degradate de valuri și microorganisme, odată plajate, iau numele de banchetă și servesc drept refugiu și hrană pentru insecte , amfipode și izopode, calmând o comunitate caracteristică a nivelului supralitoral .

Bazele fitosociologiei

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Posidonietum oceanicae .

Din punct de vedere fitosociologic , P. oceanica reprezintă specia caracteristică a asociației Posidonietum oceanicae Molinier 1958 . Această asociere este caracteristică fundurilor nisipoase și noroioase ale câmpiei infralitorale și în interiorul acesteia există diferite grupuri dependente de ea: pe rizomi există biocenoza sciafilică constituită de asociația Flabellio-Peyssonnelietum squamariae Molinier 1958, în timp ce pe frunzele plantă există biocenoza sciafilică.asociere epifită Myrionemo-Giraudietum sphacelarioidis Van der Ben 1971 . Această grupare nu este exclusivă Posidonieto, dar se găsește și pe frunzele altor angiosperme marine și pe Cystoseire [24] .

Importanța ecosistemului

Prairie Posidonia constituie „ comunitatea climax ” a Mediteranei, adică reprezintă cel mai înalt nivel de dezvoltare și complexitate la care poate ajunge un ecosistem . Posidonieto este, prin urmare, cel mai important ecosistem al Mării Mediterane și a fost denumit „habitat prioritar” în anexa I la Directiva Habitate (Dir. N. 92/43 / CEE), o lege care grupează toate siturile Comunității. Importanța (SIC) care trebuie protejată [25] .

Posidonia 1 Alberto Romeo.jpg

Posidonia joacă un rol fundamental în ecosistemul de coastă din mai multe motive:

  • datorită dezvoltării sale foliar care este eliberata pana la 20 de litri de oxigen pe zi pentru fiecare m 2 pajiștilor în mediu [7]
  • produce și exportă biomasă atât în ​​ecosistemele învecinate, cât și în profunzime;
  • oferă adăpost și este o zonă de reproducere pentru mulți pești , cefalopode , bivalvi , gastropode , echinoderme și tunicate ;
  • consolidează fundul mării sub coastă, contribuind la contracararea unui transport excesiv de sedimente subțiri de la curenții de coastă;
  • acționează ca o barieră acoperită [26] care amortizează forța curenților și a valurilor, prevenind eroziunea de coastă;
  • amortizarea mișcării valurilor operate de stratul de frunze moarte de pe plaje le protejează de eroziune, în special în perioada furtunilor de iarnă.

În toată Marea Mediterană, pajiștile cu Posidonia sunt în regresie [27] , fenomen care a crescut de-a lungul anilor odată cu creșterea presiunii antropice asupra benzii de coastă.

Dispariția pajiștilor cu Posidonia are efecte negative nu numai asupra Posidoniei, ci și asupra altor ecosisteme, gândiți-vă doar că pierderea unui singur metru liniar de pajiști poate duce la dispariția câtorva metri a plajei din față, din cauza eroziunii [6]. . În plus, regresia preriilor duce la pierderea biodiversității și la deteriorarea calității apei.

Caulerpa taxifolia este o algă alochtonă care în unele zone ale Mediteranei înlocuiește P. oceanica .

Cauzele regresiei se găsesc în:

Recent, pajiștile sunt, de asemenea, amenințate de concurența cu două alge tropicale eliberate accidental în Marea Mediterană, Caulerpa taxifolia [33] și Caulerpa racemosa [34] . Cele două alge au o creștere foarte rapidă și înlocuiesc treptat posidonia.

Posidonia oceanica ca bioindicator

De aproximativ douăzeci de ani, utilizarea P. oceanica ca indicator biologic a devenit din ce în ce mai populară [35] .

Pachete izolate de P. oceanica . Analiza densității fasciculului este una dintre metodele de studiere a pajiștilor.

De fapt, planta are toate caracteristicile unui bun bioindicator:

  • este o specie bentică ;
  • are un ciclu de viață lung;
  • este răspândit în toată Marea Mediterană;
  • are o mare capacitate de a concentra poluanții în țesuturile sale;
  • este foarte sensibil la schimbările de mediu.

Prin urmare, prin studiul preriilor este posibil să avem o imagine destul de fiabilă a calității mediului apelor marine de coastă.

În general, există patru metode de studiu a pajiștilor cu Posidonia:

  • analiza și monitorizarea limitei inferioare;
  • analiza densității preriei;
  • analiza fenologică;
  • analiza lepidocronologică.

Analiza limitei inferioare

Există o legătură strânsă între adâncimea limitei inferioare și transparența apei. Pe această bază, a fost propus un tabel care leagă cele două variabile (Tab. 1) și care poate fi aplicat tuturor tipurilor de limite inferioare cu excepția celei erozive, deoarece este condiționat de hidrodinamismul de jos [36] .

Tabelul 1: Corelația dintre adâncimea limită inferioară și evaluarea transparenței apei (de la Pergent și colab. , 1995 ).
Adâncimea limitei inferioare (m) Transparența apei
De la 0 la -15 Ape cu transparență redusă
de la -15 la -25 Nu ape transparente
de la -25 la -35 Ape transparente
mai puțin de -35 Ape foarte transparente

Densitatea fasciculelor frunzelor

În ceea ce privește densitatea, aceasta depinde de adâncimea preriei, intensitatea luminii și tipul de substrat. Pe baza densității mănunchiurilor foliare, calculate ca nr de mănunchiuri / m², pajiștile sunt împărțite în 5 clase (Tab. 2) [37] .

Tabelul 2: Clasificarea pajiștilor pe baza densității fasciculului (de la Giraud, 1977 ).
Clasă Densitatea grinzilor Estimarea densității
THE peste 700 de pachete / m² Pajiști foarte dense
II de la 400 la 700 de pachete / m² Prerie densă
III de la 300 la 400 de pachete / m² Prerie rar
IV de la 150 la 300 de pachete / m² Pajiști foarte rare
V. de la 50 la 150 de pachete / m² Semi-prerie


Pergent în 1995 [38] și Pergent-Martini în 1996 [39] au propus o altă clasificare care leagă densitatea fasciculului de adâncime, identificând 4 clase de densitate. Astfel, este posibil să se identifice trei tipuri de pajiști:

  • pajiști în echilibru: densitatea este normală sau excepțională;
  • pajiști tulburate - densitatea este scăzută;
  • pajiști foarte tulburate: densitatea este anormală.

De asemenea, în acest caz a fost creat un tabel (tabelul 3).

Tab. 3 Clasificarea pajiștilor în funcție de densitatea și adâncimea fasciculului. Sunt luate în considerare doar adâncimile de la 20 la 30 de metri.
(mod. din Pergent și colab. , 1995 )
Adâncime (m) Foarte tulburată prerie Prairie deranjată Prairie în echilibru
Densitate anormală (grinzi / m 2 ) Densitate mică (pachete / m 2) Densitate normală (pachete / m 2) Densitate excepțională (pachete / m 2 )
20 Mai puțin de 61 Între 61 și 173 Între 173 și 397 Peste 397
21 Mai puțin de 48 Între 48 și 160 Între 160 și 384 Peste 384
22 Mai puțin de 37 Între 37 și 149 Între 149 și 373 Mai mult de 373
23 Mai puțin de 25 Între 25 și 137 Între 137 și 361 Peste 361
24 Mai puțin de 14 între 14 și 126 Între 126 și 350 Peste 350
25 Mai puțin de 4 Între 4 și 116 Între 116 și 340 Mai mult de 340
26 Mai puțin de 106 Între 106 și 330 Peste 330
27 Mai puțin de 96 Între 96 și 320 Peste 320
28 Mai puțin de 87 Între 87 și 311 Peste 311
29 Mai puțin de 78 Între 78 și 302 Mai mult de 302
30 Mai puțin de 70 Între 70 și 294 Peste 294

Analize fenologice

Analizele fenologice permit studierea diferiților parametri utili pentru descrierea stării de sănătate a plantelor:

  • numărul mediu de frunze pe rang (adult, intermediar, juvenil) per mănunchi de frunze;
  • lungimea și lățimea medie a frunzei pe rang pe fascicul de frunze;
  • procent de țesut brun: reprezintă procentul de frunze adulte cu țesut ne-fotosintetizant;
  • indice LAI ( Leaf Area Index ): misura la superficie fogliare per m² di prateria;
  • coefficiente "A": percentuale di foglie che hanno perso l'apice.

Analisi lepidocronologiche

L'analisi lepidocronologica consiste nello studio dei cicli di vita delle foglie di P. oceanica , che all'atto del distacco una volta morte lasciano sul rizoma della pianta la parte basale. Questi residui, denominati scaglie, hanno spessori variabili con andamenti ciclici annuali, utili per lo studio delle variabili ambientali [40] . I suoi scopi possono essere così riassunti:

  • stima la biomassa prodotta negli anni, sia in termini di allungamento dei rizomi, sia di produzione di foglie;
  • stima la produzione dei fiori e quindi fornisce informazioni sul numero dei fenomeni di riproduzione sessuata avvenuti negli anni;
  • misura la concentrazione di metalli pesanti negli anni all'interno dei tessuti della pianta.

Utilizzo

In passato le foglie erano utilizzate come isolante nella costruzione dei tetti, come lettiera per il bestiame o per imballare materiali fragili, era infatti anche detta " alga dei vetrai ". In farmacologia le foglie erano usate per curare infiammazioni e irritazioni. In alcune aree del Mediterraneo ancora oggi le foglie sono usate nell'alimentazione del bestiame. Attualmente si sta analizzando la possibilità di utilizzarle, in seguito a trattamenti particolari, per concimazione in serricultura e la produzione di biogas [41] .

Uno studio recente ha dimostrato che l'estratto di foglie di P. oceanica , contenente diverse sostanze polifenoliche, può essere utilizzato per la conservazione degli alimenti, avendo capacità antiossidanti e antifungine [42] .

Curiosità

L'organismo più grande del mondo?

Nel 2006 è stata scoperta nelle Baleari una pianta di Posidonia lunga circa 8 km cui è stata attribuita un'età di 100.000 anni. La pianta si trova all'interno di una prateria che si estende per 700 km² dalla zona di Es Freus ( Formentera ) fino alla spiaggia di Las Salinas ( Ibiza ). L'identificazione della pianta è stata possibile grazie all'uso di marcatori genetici . La scoperta è stata casuale, poiché si stima che all'interno di questa prateria vivano cento milioni di esemplari della stessa specie. Si ritiene che questa pianta sia uno degli organismi viventi più grandi e longevi del mondo [43] .

Note

  1. ^ ( EN ) Posidonia oceanica , su IUCN Red List of Threatened Species , Versione 2020.2, IUCN , 2020.
  2. ^ Boudouresque et al. , 1984 , Boudouresque .
  3. ^ Mazzella et al , 1987 , Mazzella .
  4. ^ HT Clifford et al. , The Families of the Monocotyledons: Structure, Evolution, and Taxonomy , Springer, 1985, p. 316, ISBN 3-540-43039-3 .
  5. ^ a b Klaus Kubitzki (a cura di), Flowering Plants. Monocotyledons, volume 4 , Springer, 1990, p. 405, ISBN 3-540-64061-4 .
  6. ^ a b Mazzella et al. , 1987 , Mazzella .
  7. ^ a b Boudoresque & Meinesz, 1982 , Meinesz .
  8. ^ a b Boudouresque et al. , 1984 , Boudouresque .
  9. ^ S. Calvo et al. , Stagnone di Marsala, Sicily - Italy ( PDF ), su dsa.unipr.it . URL consultato il 05 - 10 - 2007 ( archiviato il 23 settembre 2015) .
  10. ^ Posidonia KD Koenig , su mobot.mobot.org . URL consultato l'8 ottobre 2007 (archiviato dall' url originale il 6 settembre 2017) .
  11. ^ GBIF Portal [ collegamento interrotto ] , su newportal.gbif.org . URL consultato l'08-10-2007 .
  12. ^ G. Cognetti, M. Sarà e G. Magazzù, Gli organismi del benthos , in Biologia marina , 2° ristampa della 1ª edizione, Bologna, Il Sole 24 Ore Edagricole, 2004 [2002] , pp. 254-255, ISBN 88-506-2720-3 .
  13. ^ ( EN ) FA Bisby et al. (a cura di), Posidonia oceanica (Linnaeus) Delile , in Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2007 Annual Checklist , Reading, UK, Species 2000, 2007. URL consultato l'8 ottobre 2007 ( archiviato il 6 settembre 2009) .
  14. ^ ( EN ) Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato l'08-10-2007 ( archiviato il 29 gennaio 2018) .
  15. ^ D.Lgs. 152/2006 , su parlamento.it . URL consultato il 4-10-2007 ( archiviato il 12 ottobre 2007) .
  16. ^ D.Lgs. 75/2010, Riordino e revisione della disciplina in materia di fertilizzanti [ collegamento interrotto ] - ISPRA, Sinanet
  17. ^ G. Pergent et al. , Fate of primary production in Posidonia oceanica meadows of the Mediterranean , in Aquatic Botany , vol. 59, n. 3-4, dicembre 1997, pp. 307-321, DOI : 10.1016/S0304-3770(97)00052-1 , ISSN 0304-3770 ( WC · ACNP ) .
  18. ^ Infantes, Eduardo, Terrados, Jorge e Orfila, Alejandro, Wave energy and the upper depth limit distribution of Posidonia oceanica ( XML ), in Botanica Marina , vol. 52, n. 5, 1º novembre 2009, DOI : 10.1515/BOT.2009.050 . URL consultato il 16 dicembre 2016 ( archiviato il 21 dicembre 2016) .
  19. ^ MC Gambi et al. , Depth and seasonal distribution of some groups of the vagile fauna of the Posidonia oceanica leaf stratum: structural and trophic analyses , in PSZN I: Marine Ecology , vol. 13, n. 1, 1992, pp. 17-39, ISSN 0173-9565 ( WC · ACNP ) .
  20. ^ Pinna nobilis , su minambiente.it , Ministero dell'Ambiente e della Tutela del Mare. URL consultato il 16 ottobre 2007 ( archiviato il 4 maggio 2008) .
  21. ^ P. Francour, Fish assemblages of Posidonia oceanica beds at Port-Cros (France, NW Mediterranean): Assessment of composition and long-term fluctuations by visual census , in Marine ecology , vol. 18, n. 2, 1997, pp. 157-173, ISSN 0173-9565 ( WC · ACNP ) . | Abstract Archiviato il 4 maggio 2008 in Internet Archive .
  22. ^ Gambi MC et al. , Borers in Posidonia oceanica scales: taxonomical composition and occurence , in Biologia Marina Mediterranea , vol. 4, n. 1, 1997, pp. 253-261, 384-387, ISSN 1123-4245 ( WC · ACNP ) .
  23. ^ G. Di Maida et al. , Distribuzione dei borers nelle praterie di Posidonia oceanica (L.) Delile della Sicilia ( PDF ), in R. Casagrandi e P. Melià (a cura di), Ecologia quantitativa: metodi sperimentali, modelli teorici, applicazioni. Atti del XIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Ecologia , Roma, Aracne, settembre 2003, ISBN 88-7999-767-X . URL consultato l'8 ottobre 2007 ( archiviato il 22 novembre 2011) .
  24. ^ Giuseppe Giaccone e Vincenzo Di Martino, La vegetazione ad Angiosperme marine , su dipbot.unict.it , Dip. Bot. Università degli Studi di Catania. URL consultato il 09-10-2007 (archiviato dall' url originale il 25 agosto 2007) .
  25. ^ Direttiva n° 92/43/CEE ( PDF ), su www2.minambiente.it . URL consultato il 04-10-2007 (archiviato dall' url originale il 13 aprile 2007) .
  26. ^ Una barriera soffolta è una struttura posta sotto la superficie del mare, parallelamente alla costa, e che ha lo scopo di smorzare la forza delle onde e che ha un minor impatto ambientale e visivo rispetto alle barriere frangiflutti emerse.
  27. ^ ( FR ) JM Peres, La regression des herbiers à Posidonia oceanica , in CF Boudouresque; A. Jeudy de Grissac ; J. Olivier; (a cura di), International Workshop on Posidonia oceanica beds , GIS Posidonie publ., 1984, pp. 445-454, ISBN 2-905540-00-1 . | Abstract , su md1.csa.com (archiviato dall' url originale il 4 maggio 2008) .
  28. ^ GD Ardizzone e Pelusi P., Regression of a Tyrrhenian Posidonia oceanica praire exposed to nearshore trawling , in Rapport et Prôcess verbeaux de Réunion CIESM , vol. 28, n. 3, pp. 175-177, ISSN 0373-434X ( WC · ACNP ) .
  29. ^ M. Milazzo et al. , Effetti degli ancoraggi sulla prateria a Posidonia oceanica della Riserva marina isola di Ustica: Dati preliminari , in Biol. mar. Medit. , vol. 9, n. 1, 2002, pp. 686-689, ISSN 1123-4245 ( WC · ACNP ) .
  30. ^ Balestra Elena et al. , Variability in patterns of growth and morphology of Posidonia oceanica exposed to urban and industrial wastes: contrasts with two reference locations , in Journal of Experimental Marine Biology and Ecology , vol. 308, n. 1, 2004, pp. 1-21, DOI : 10.1016/j.jembe.2004.01.015 , ISSN 0022-0981 ( WC · ACNP ) .
  31. ^ Blanc JJ, Ruptures d'équilibre au littoral de la Provence occidentale, l'action des tempêtes, relations avec les aménagements littoraux sur les equilibries sedimentaires, et en particulier sur l'herbier a Posidonia oceanica , in Tethys , vol. 11, 3 e 4, 1985, pp. 350 e 329, ISSN 0040-4012 ( WC · ACNP ) .
  32. ^ Burkholdera Joann M. et al. , Seagrasses and eutrophication , in Journal of Experimental Marine Biology and Ecology , vol. 350, n. 1-2, 2007, pp. 46-72, DOI : 10.1016/j.jembe.2007.06.024 , ISSN 0022-0981 ( WC · ACNP ) .
  33. ^ X. De Villele e M. Verlaque, Changes and degradation in a Posidonia oceanica bed invaded by introduced tropical alga Caulerpa taxifolia in the North Western Mediterranean , in Bot. Mar. , vol. 38, n. 1, 1995, pp. 79-87, ISSN 0006-8055 ( WC · ACNP ) . | Abstract , su md1.csa.com (archiviato dall' url originale il 4 maggio 2008) .
  34. ^ G. Ceccherelli et al. , Response of the non-indigenous Caulerpa racemosa (Forsskal) J. Agardh tho the native seagrass Posidonia oceanica (L.) Delile: effect of density of shoots and orientation of edges of meadows , in Journal of experimental marine biology and ecology , vol. 243, 2000, pp. 227-240, DOI : 10.1016/S0022-0981(99)00122-7 , ISSN 0022-0981 ( WC · ACNP ) .
  35. ^ Pergent, 1995 , p. 4 .
  36. ^ Pergent, 1995 , p. 5 .
  37. ^ G. Giraud, Contribution à la description et à la phénologie des herbiers à Posidonia oceanica (L.) Delile , in Thèse Doctorat 3ème Cycle, Univ. Aix-Marseille , II, 1977, p. 150.
  38. ^ Pergent et al , Pergent .
  39. ^ C. Pergent-Martini, G. Pergent, Spatio-temporal dynamics of posidonia oceanica beds near a sewage outfall (Mediterranean–France) , in J. Kuo et al. (a cura di), Seagrass Biology: Proceedings of an international workshop , Rottnest island, The University of Western Australia, 1996, pp. 229-306, ISBN 0-86422-445-1 .
  40. ^ Tania Dolce, Eugenio Fresi, Stanislao Ziantoni (Dipartimento di Biologia, Università Tor Vergata, Roma), Michele Scardi (Stazione Zoologica A. Dohrn,Napoli), Studio lepidocronologico di Posidonia oceanica (L.) Delile in alcuni siti del Mar Tirreno. ( PDF ), su mare-net.com , Società Italiana Ecologia Atti 17, 22 settembre 2000. URL consultato il 3 ottobre 2007 ( archiviato il 15 gennaio 2007) .
  41. ^ Green & Short, 2003 , p. 55 .
  42. ^ Giulio Piva, Daniela Fracassetti e Antonio Tirelli, Evaluation of the antioxidant/antimicrobial performance of Posidonia oceanica in comparison with three commercial natural extracts and as a treatment on fresh-cut peaches (Prunus persica Batsch) , in Postharvest Biology and Technology , vol. 124, 1º febbraio 2017, pp. 54-61, DOI : 10.1016/j.postharvbio.2016.10.001 . URL consultato il 25 ottobre 2016 .
  43. ^ ( ES ) Descubren en las aguas de Formentera el organismo más grande del mundo, una alga de 8 kilómetros , in Biologia Marina , Nuestra Tierra - suppl. a "La Verdad", 16 06 2006 . URL consultato il 4 ottobre 2007 (archiviato dall' url originale il 25 maggio 2007) .

Bibliografia

  • ( EN ) CF Boudouresque et al. (a cura di), International Workshop on Posidonia oceanica beds , Marseille, GIS Posidonie publ., 1984, ISBN 2-905540-00-1 .
  • ( FR ) CF Boudouresque e A. Meinesz, Decouverte de l'herbier de Posidonie , GIS Posidonie, 1982, OCLC 33452266 .
  • P. Carpentieri, Introduzione alla ecologia marina, parte 1 (Università di Roma "La Sapienza", Laurea Triennale in Scienze Naturali e Scienze Biologiche) ( PDF ), su dipbau.bio.uniroma1.it , 21 ottobre 2005. URL consultato il 20 settembre 2007 (archiviato dall' url originale il 12 maggio 2011) .
    P. Carpentieri, Introduzione alla ecologia marina, parte 2 (Università di Roma "La Sapienza", Laurea Triennale in Scienze Naturali e Scienze Biologiche) ( PDF ), su dipbau.bio.uniroma1.it , 21 ottobre 2005. URL consultato il 20 settembre 2007 (archiviato dall' url originale il 5 luglio 2010) .
  • ( FR ) C. Caye e Meisnez A., Analyse des modalités de la multiplication végétative et de la reproduction sexsuée de Posidonia oceanica et de ses conséguences sur la constitution génétique des herbiers , in Rapp. Comm. Int. Mer Medit. , vol. 33, 1992, p. 32.
  • F. Cinelli, Pardi G. e Papi I., Biologia della pianta , in La Posidonia oceanica, supp. Rivista Marittima Italiana , dicembre 2005, pp. 17-20.
  • ( EN ) C. Den Hartog, The seagrasses of the world , Amsterdam, North Holland publishing company, 1970, OCLC 113494 .
  • ( EN ) Edmund Peter Green e Frederick T. Short, World Atlas of Seagrasses , University of California Press, 2003, pp. 48 -57, ISBN 0-520-24047-2 .
  • L. Mazzella et al. , Le praterie sommerse del Mediterraneo , a cura di Laboratorio di ecologia del benthos della Stazione zoologica Anton Dohrn di Napoli - Ischia, Ercolano, La Buona Stampa Spa, 1987, OCLC 38639215 .
  • L. Mazzella et al. , Organizzazione trofica nell'ecosistema a Posidonia , in La Posidonia oceanica, supp. Rivista Marittima Italiana , dicembre 2005, pp. 31-39.
  • Antonio Melley, Bertolotto Rosella, Gaino Federico, Intravaia Francesca, Sirchia Benedetto e Colomba Migliore Maria, Allegato 3:Posidonia oceanica ( PDF ), in Melley Antonio (a cura di), Indicatori biologici per le acque marine costiere , Agenzia per la Protezione dell'Ambiente e per i Servizi Tecnici - Centro Tematico Nazionale “Acque Interne e Marino Costiere”, ottobre 2005, pp. 42-52 (archiviato dall' url originale il 13 maggio 2006) .
  • Angelo Mojetta e Andrea Ghisotti, Flora e fauna del Mediterraneo , 8ª ed., Milano, Mondadori, marzo 2004 [ottobre 1994] , pp. 31-32, scheda 22, ISBN 88-04-38574-X .
  • ( FR ) R. Moliner e Picard J., Recherches sur les herbiers de Phanérogams marines du littoral méditerraneen francais , in Ann. Inst. Oceanogr. , vol. 27, n. 3, 1952, pp. 157-234, ISSN 0078-9682 ( WC · ACNP ) .
  • ( FR ) G. Pergent et al. , Utilisation de l'herbier a Posidonia oceanica comme indicateur biologique de la qualité du milieu littoral en Méditerranée: état des connaissances. ( PDF ), in Mésogée , vol. 54, 1995, pp. 3-27, ISSN 0398-2106 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 13 ottobre 2007 (archiviato dall' url originale il 22 novembre 2011) .
  • Angiosperme marine ( PDF ) [ collegamento interrotto ] , su 193.205.131.135 . URL consultato il 4 ottobre 2007 .
  • ( FR ) Flore électronique , su tela-botanica.org , Tela Botanica. URL consultato l'11 ottobre 2007 (archiviato dall' url originale il 5 settembre 2009) .
  • Posidonia oceanica , su Mare , Regione toscana - Ambiente e territorio. URL consultato il 5 ottobre 2007 (archiviato dall' url originale il 14 agosto 2007) .
  • Olive di mare y nuova pianta (Forum) , su naturamediterraneo.com . URL consultato il 17 maggio 2010 (archiviato dall' url originale il 17 gennaio 2011) .

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Wikimedaglia
Questa è una voce in vetrina , identificata come una delle migliori voci prodotte dalla comunità .
È stata riconosciuta come tale il giorno 12 novembre 2007 — vai alla segnalazione .
Naturalmente sono ben accetti suggerimenti e modifiche che migliorino ulteriormente il lavoro svolto.

Segnalazioni · Criteri di ammissione · Voci in vetrina in altre lingue · Voci in vetrina in altre lingue senza equivalente su it.wiki