Chrysoperla carnea

Chrysoperla carnea
Chrysoperla carnea
Clasificare științifică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Neuropteroidea
Ordin	Neuroptera
Subordine	Planipennia
Familie	Chrysopidae
Tip	Chrysoperla
Specii	C. carnea
Nomenclatura binominala
Chrysoperla carnea Stephens , 1836
Denumiri comune
Crisopa

Chrysoperla carnea Stephens , 1836 , este o insectă din ordinul Neuropterelor ( familia Chrysopidae ), prădător în stadiul larvelor . Se numește în mod obișnuit crisopa , dar acest termen generic se referă la toți Neuropterii din familia Chrysopid. Este una dintre cele mai interesante specii din sectorul controlului biologic datorită activității remarcabile a larvelor, în special în lupta împotriva afidelor .

Distribuție

C. carnea este o specie aproape cosmopolită, prezentă și în regiunile reci. Este crescut pe scară largă în diferite biofabrici din America și Europa pentru utilizare în controlul biologic, în principal în cultivarea protejată , dar este, de asemenea, foarte frecvent în natură în agrosisteme unde nu există o utilizare masivă a pesticidelor . În Italia este una dintre cele mai frecvente crisopide și în țările anglo-saxone este adesea numită dantelă verde comună („ crisopa verde comună ”), ca alternativă la denumirea mai generică de dantelă verde („ crisopa verde ”).

Cel mai favorabil habitat este reprezentat de vegetație, spontană sau nu, infestată de afide , dar datorită regimului alimentar polifag, crizopa se adaptează cu ușurință și la prădarea altor fitofage mici, în special alte Rincoti și microlepidoptere . În cultivare se adaptează mai bine plantațiilor care formează o vegetație continuă de-a lungul rândului și tinde să pustieze speciile care au frunze și muguri pubescenți.

Morfologie

Adultul are aspectul tipic al Crizopidelor: corp de dimensiuni medii, subțire și delicat, cu o livră discretă între vegetație datorită tonurilor verde-gălbui. Mai exact, C. carnea are o culoare verde deschisă uniformă, lipsită de pete, cu o dungă galbenă dorsală care se extinde longitudinal pe întregul torace și abdomen. Capul este hipognat , cu ochi mici, proeminenți, bine distanțați și brun-roșiatici; antene filiforme și alungitoare, cam atât cât restul corpului; piesele bucale mestecă. Toracele este puțin mai lat decât capul și abdomenul și are un pronot alungit; picioarele sunt zvelte, aripile transparente și irizate, bogat ramificate; la odihnă sunt pliate peste abdomen. Anvergura aripilor are 2,5-3 cm . Abdomenul este cilindric, clar mai scurt decât aripile.

Detaliu al venei aripii

Dezvoltarea post-embrionară trece prin 4 nămoluri cu următoarele etape:

Oul este cel tipic al crizopidelor, ușor de recunoscut: are de fapt o formă alungită și susținut de un peduncul subțire. Ouăle de C. carnea sunt depuse izolate sau în grupuri mici de 2-3, sunt inițial verzui, dar apoi devin gri-maronii. Funcția biologică a pedunculului este de a proteja oul de acțiunea antagoniștilor naturali, în special a furnicilor .

Larva este campodeiformă, alungită și fusiformă, de culoare gri-maroniu, cu trei picioare glisante. Spatele este traversat de o dungă maro foarte subțire și lateral de două serii de proeminențe tuberculare, de asemenea, de culoare maronie. Vârsta timpurie are o lungime de doar 1 mm , iar vârsta ulterioară de la 7-8 mm la 10-15 mm. Forcepsul , piesele bucale înțepătoare-suge tipice Planipeniei sunt clar evidente : mandibule sunt alungite, ascuțite și arcuite spre partea ventrală (adică spre interior); pe partea ventrală sunt traversate de un duș; lacinia (lobul intern al maxilarului) este, de asemenea, alungită și se află pe partea ventrală a maxilarului, delimitând un canal prin care saliva este injectată în corpul prăzii și fluidele sale interne sunt aspirate. Deschiderea gurii este închisă și cei doi canaliculi maxillo-mandibulari comunică direct cu tractul digestiv. Intestinul mediu este perturbat.

Pupa se formează în interiorul unui cocon alb, construit cu mătasea secretată de tuburile malpighiene ale larvei. Este dectic și exarata , adică mobil și echipat cu mandibule articulate; la maturitate părăsește coconul și se mișcă pentru a se fixa pe un suport înainte de a pâlpâi. Pupa mobilă, numită faza farată , este de fapt o formă de tranziție între pupa în repaus și adult. Din punct de vedere morfologic, este foarte asemănător cu cel adult, de care se distinge clar prin absența aripilor.

Ciclul și cerințele de mediu

Crizopid ovatur pe o frunză de măslin

Deși este o specie rezistentă la temperaturi relativ scăzute, ciclul C. carnea este asociat cu clima și, prin urmare, cu latitudinea . În regiunile mai calde, își desfășoară ciclul neîntrerupt, în timp ce în regiunile temperate finalizează de la 2 la 4 generații pe an (două în centrul și nordul Europei , trei în nordul Italiei , patru în sudul Italiei și Italia insulară .

Durata ciclului este strâns legată de temperatură și umiditate relativă ^[1] . Durata incubației ouălor variază de la puțin peste 10 zile, la 27 ° C , până la peste o lună, la 10 ° C, iar dezvoltarea larvelor este finalizată într-o perioadă de timp cuprinsă între aproximativ 25 de zile, până la 27 ° C, după 3 luni, 10 ° C ^[1] . În condițiile de mediu din nordul Italiei, dezvoltarea post-embrionară, de la clocirea ouălor până la pâlpâire, durează, în funcție de temperatură și disponibilitatea alimentelor, de la 22 la 60 de zile ^[2] . Umiditatea relativă favorabilă este cuprinsă între 35% și 75% ^[3] .

Faza de iernare, spre deosebire de alte crisopide, este reprezentată de adult, care intră în diapauză supraviețuind chiar și timp de 9 luni, dar în timpul sezonului favorabil, o femelă are o durată medie de două luni ^[4] . În Italia, în condiții de câmp deschis, perioada de activitate intensă merge din mai până în septembrie, în timp ce în celelalte luni activitatea prădătorului este redusă semnificativ până se oprește complet, chiar dacă este prezentă în mediu ^[5] .

Un aspect interesant este că prădătorul rezistă, de asemenea, la scăderi puternice de temperatură, aproape de zero, atâta timp cât acestea sunt limitate la câteva ore în timpul zilei ^[1] , deci poate fi folosit și pentru combaterea infestărilor de primăvară cu afide în primăvară, o epocă în ai cărei auxiliari naturali nu sunt foarte activi și, în sudul Italiei, într-o seră rece în timpul iernii. În orice caz, activitatea prădătoare este strâns asociată cu temperatura și își manifestă cea mai mare intensitate în jurul valorii de 27 ° C ^[6] .

Adult recuperat în habitatul său

Biologie

Adult

Contrar altor Chrysopids, adesea prădătorii, adulții de C. sunt carnea glyciphages și pollinophages și se hrănesc cu honeydew , nectar (botanică) și polen . Activitatea lor are loc la amurg și în timpul nopții și sunt ușor atrași de sursele de lumină.

Odată erupți, adulții tind să migreze din zona în care s-au dezvoltat, uneori chiar acoperind distanțe de ordinul a câteva zeci de kilometri ^[3] . În ciuda acestui fapt, nu sunt zburători puternici și au nevoie de întreruperi frecvente ^[7] .

Fecunditatea femelelor este influențată atât de regimul termic, cât și de disponibilitatea alimentară; în condiții favorabile, o femelă poate depune peste 20 de ouă pe zi ^{[4] [8]} .

Larvă

Larvele sunt prădători zoofagi și se hrănesc cu mici artropode sau ouă. Activitatea este legată în mod substanțial de condițiile climatice și de vârstă. Cele prăzi preferențiale sunt afidele , dar din cauza polifagie lor , ei pot , de asemenea , pradă pe Acari , Psille , Aleurodidi , Cochineals , Tisanoptera sau ouă de Acari, Lepidoptera și Coleoptera . Larvele din prima vârstă, datorită dimensiunilor mici și dificultății de mișcare, sunt în principal oofage sau pradă artropodelor mici și substanțial fără apărare (Acari și Aleurodidi), în timp ce cele de vârsta a doua și a treia sunt dedicate în principal Afidelor. În condiții de lipsă de pradă, larvele manifestă canibalism ; acest comportament este important pentru prepararea formulărilor comerciale adecvate ale larvelor pentru a fi utilizate în controlul biologic.

Larvă

În prădare, acestea prezintă o activitate marcată în timpul nopții, în timp ce în timpul zilei tind să se odihnească în locuri protejate. De preferință, se mișcă urmând venele frunzelor și găsesc prada cu o căutare obișnuită; larvele de vârsta a 2-a și a 3-a sunt destul de mobile, în timp ce primele se deplasează cu dificultate, în special pe vegetația plină de obstacole, cum ar fi prezența unei pubescențe. În actul hrănirii, larva apucă prada cu pense, străpunge tegumentul, își injectează saliva în corp și apoi aspiră lichidele interne pre-digerate prin intermediul salivei .

Necesarul zilnic de hrană crește odată cu progresul dezvoltării post-embrionare și s-a constatat că aproximativ 80% din necesarul general al tuturor etapelor larvare este îndeplinit la vârsta a 3-a ^[2] . Ritmul de hrănire este condiționat și de temperatură și umiditate relativă, cu condiții optime de 27 ° C și 35-75% umiditate ^[1] . În timpul dezvoltării sale, o singură larvă poate consuma alternativ peste o mie de acarieni, aproape o mie de ouă de Ephestia kuehniella (molia alimentară), până la 400 de ouă de Leptinotarsa ​​decemlineata ( gândacul Colorado ) sau câteva sute de afide, în raport cu mărimea prăzii ^{[2] [9]} .

Factori de risc

Mortalitatea crizopilor este ridicată în larvele de vârsta 1, care reprezintă stadiul cel mai vulnerabil. Furnicile se numără printre principalii antagoniști naturali ai C. carnea . Aceste insecte, în acțiunea lor generală de apărare împotriva afidelor , sunt de fapt active atât în ​​distrugerea ovaturii, cât și în îndepărtarea larvelor din populațiile de afide.

Cu toate acestea, cel mai important factor de risc este utilizarea tratamentelor chimice fitosanitare ^[10] . Cea mai mare sensibilitate apare față de insecticide și acaricide, în timp ce tratamentele fungicide sunt în general inofensive, cu excepția pirazofosului . Insecticidele sunt substanțele chimice cu cel mai mare impact; de fapt, crizopa s-a dovedit a fi deosebit de sensibilă la o gamă largă de ingrediente active, în stadiul larvei sau adultului sau ambelor, inclusiv, în acest interval, atât cele cu un spectru larg de acțiune, cât și diferitele substanțe cu acțiune selectivă și, prin urmare, , compatibil teoretic cu principiile luptei integrate .

Insecticidele cu spectru larg, care includ aproape totalitatea esterilor fosforici și piretroizilor , sunt active atât asupra larvelor, cât și asupra adulților. Prin urmare, aceste ingrediente active trebuie evitate a priori deoarece sunt în general incompatibile cu gestionarea integrată a dăunătorilor. Doar foarte puțini fosforganici sunt excepții (de exemplu vamidothion ), care prezintă o toxicitate slabă sau moderată față de adulți.

Insecticidele de nouă generație, care datorită mecanismului lor selectiv de acțiune sunt principii de impact redus, pot reprezenta un factor de risc grav, deoarece multe dintre ele sunt active împotriva larvelor. Această problemă este deosebit de vizibilă pentru chitinoinhibitorii organici ai azotului, utilizați în general în lupta integrată împotriva larvelor Lepidoptera și Coleoptera . Aceste ingrediente active acționează prin inhibarea biosintezei chitinei și, prin urmare, previn năpârlirea și finalizarea dezvoltării post-embrionare a fitofagelor . Foarte toxice s-au dovedit a fi, de exemplu, diflubenzuron , lufenuron , teflubenzuron , în timp ce moderat toxic este de exemplu buprofezin .

Uleiurile albe prezintă o toxicitate scăzută, cu toate acestea sunt active în special pe ouă. În orice caz, cele activate cu fosforganice ar trebui excluse, având în vedere toxicitatea generală a acestora din urmă.

Utilizarea aficidelor sau, mai general, a insecticidelor sistemice, este cel mai important aspect, dată fiind asocierea strânsă dintre crizopi și afide. Pentru aceste insecticide trebuie luate în considerare două tipuri de probleme: pe de o parte există problema excluderii, a priori, a ingredientelor active neselective (de ex. Imidacloprid , acephat , endosulfan etc.) pe de altă parte este aceea a inducerii frecvente a rezistenței la populațiile de afide. În general, prin urmare, domeniul de utilizare al aficidelor este considerabil redus, deoarece puține ingrediente active compatibile trebuie aruncate, datorită existenței continue a fenomenelor de rezistență sau limitate la un singur tratament pe an, pentru a limita riscul. . Această problemă apare, în special, în cazul infestărilor grele și a activității insuficiente a auxiliarilor.

Dintre insecticidele biotehnologice, rotenona și abamectina , active în special la adulți, sunt citate ca toxice. Bacillus thuringiensis merită o mențiune specială. Literatura menționează acest insecticid biologic ca fiind compatibil cu controlul biologic și integrat, iar specificitatea sa de acțiune îl face inofensiv pentru agenții auxiliari. Cu toate acestea, sa constatat o rată a mortalității de 66% ^[11] la larvele hrănite cu larve Ostrinia nubilalis supraviețuitoare cultivate cu porumb transgenic Bt ^[12] . Această acțiune toxică a porumbului BT a fost confirmată de alți cercetători ^[13] și ar putea reprezenta o limită serioasă a utilizării Bacillus thuringiensis într-un context de compatibilitate în controlul biologic efectuat cu utilizarea crizopelor. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că comunicările referitoare la rolul toxinei Bacillus thuringiensis atrag rezultate contradictorii și nu pe deplin împărtășite ^[14] .

În cele din urmă, factorii de risc includ reducerea biodiversității de mediu. Crizopele, ca prădători polifagi, beneficiază foarte mult de prezența vegetației spontane în agrosisteme , pe care să-și finalizeze ciclul în anumite perioade ale anului. Specializarea puternică a culturilor, eliminarea gardurilor vii, plivirea , sunt în general elemente care împiedică răspândirea crizopelor. Cu toate acestea, acesta este un concept general care se încadrează în orientările generale referitoare la producția integrată.

Utilizare în gestionarea biologică și integrată a dăunătorilor

Prezența naturală a C. carnea în agrosisteme este o condiție prealabilă pentru adoptarea metodei de protecție atât în ​​gestionarea biologică, cât și în cea integrată a dăunătorilor. Cu toate acestea, posibilitatea creșterii acestei specii în masă o face interesantă mai ales pentru utilizarea cu metoda de inundație .

Domenii de utilizare

Larva în actul de prădare pe un afid

Domeniile de utilizare a C. carnea cu intervenții vizate menționate în bibliografie sunt diferite ^[15] . În general, literatura menționează prădătorul ca fiind cel mai activ în combaterea afidelor, acarienilor, lepidopterilor, gândacilor, insectelor solzi, pe diferite culturi ( bumbac , cartof , legume , căpșuni , măsline etc.). În Italia , cele mai active sectoare de cercetare și operaționale, în ceea ce privește utilizarea directă a crisopei în controlul biologic, se referă la Institutul de entomologie „Guido Grandi” din Bologna și Biolab din Cesena , prima biofabrică înființată în Italia ^{[16 ] [17]} . Cercetările și aplicațiile în acest caz s-au concentrat în principal pe utilizarea în culturile protejate pentru apărarea căpșunilor , roșiilor , vinetelor , piperului și plantelor ornamentale .

Lansări de inundații

Indicațiile referitoare la utilizarea C. carnea la inundații ar trebui să fie legate de contextele specifice: eficacitatea variază în funcție de diferite condiții, cum ar fi tipul de cultură, incidența factorilor de mortalitate, intensitatea infestărilor etc. Cele mai bune rezultate se obțin prin utilizarea larvelor de vârsta a 2-a în locul ouălor, intervenind asupra infestărilor de afide minore, operând în sere sau tuneluri. Cele mai testate cazuri se referă și la cultivarea căpșunilor.

Lansarea prădătorului în stadiul de ou este incertă, deoarece ouăle sunt ușor supuse prădării de către furnici, iar larvele de vârsta 1 sunt supuse unei mortalități mari din diverse cauze, se deplasează cu dificultate pe căpșuni și pe alte plante pubescente. Testele efectuate identifică ca context operator o intensitate de 80 de ouă / m ² cu un raport cantitativ de 1 ou de crisopă la fiecare 1-4 afide ^{[15] [18]} .

Lansarea prădătorului în etapa a 2-a larvă oferă rezultate mai bune, deoarece larvele sunt mai active și depășesc mai bine condițiile adverse. În acest caz, reducerea randomității permite „dozaje” mai mici, de ordinul a 18 larve / m ² pe căpșună ^[18] , 10-20 pe metru pătrat, mai general, în funcție de context ^[19] . Acest criteriu se pretează, de asemenea, la o intervenție mai rapidă în caz de infestări grele: așa cum am menționat anterior, larvele 3 sunt de fapt cele mai vorace și active și la temperaturi scăzute durează 2-3 săptămâni înainte ca prima larvă să atingă vârsta a 3-a.

Lansări inoculative

Utilizarea metodei de inoculare este utilă pentru introducerea crizopei într-un mediu din care a dispărut, din diverse motive, sau pur și simplu pentru a-și crește populația prin integrarea celei naturale. Această metodă poate fi utilă pentru combaterea unor fitofage de livezi și plantații de măslini, împotriva acarienilor, afidelor și insectelor solzi sau împotriva unor lepidoptere în stadiul de ou.

Lansarea inoculării necesită densități mai mici decât cea inundațională, deoarece se presupune că adulții, odată eliberați de larvele introduse artificial, se reproduc prin creșterea populației. Pentru ca lansarea inoculării să fie eficientă, este esențial să se adopte liniile directoare care definesc metoda de protecție în ansamblu și ca, mai presus de toate, să dispară cauzele care au dus la scăderea populației naturale sau la dispariția acesteia.

Cresterea Massal

Creșterea în masă a C. carnea include trei linii distincte ^[20] :

1. Reproducerea prăzii de schimb ^[21] .
2. Reproducerea larvelor.
3. Creșterea adulților.

Produsul, așa cum am menționat anterior, este comercializat sub formă de ouă sau larve de vârsta a 2-a. În cel de-al doilea caz, prețul este mai mare, din cauza costurilor de producție mai mari, dar costul global al unei lansări rămâne substanțial neschimbat, deoarece densitatea, exprimată ca număr de persoane pe unitate de suprafață, este redusă în medie cu 75% ^{[18]. ]} .

Prada de înlocuire este reprezentată de ouăle unui lepidopter care infestează produsele alimentare, Ephestia kuehniella ( molia de făină gri) sau Sitotroga cerealella ( molia de grâu ). Această linie de producție este independentă de celelalte, deoarece ouăle de molii sunt utilizate ca substrat pentru prădare sau parazitare pentru diferiți auxiliari. În cazul utilizării crizopelor, ouăle sunt depozitate la temperaturi sub 12 ° C până la utilizarea lor, ca substrat alimentar în linia de reproducere a larvelor de crizopi sau ca aliment integrat în pachetele larvelor de vârsta a 2-a .

Larvele C. carnea sunt destinate hrănirii liniei de reproducere a adulților. Ele sunt crescute în recipiente alveolare, cu celule de aproximativ 1 cm³ și o densitate de o larvă pe celulă. Împreună cu larvele, substratul alimentar, format din ouă de molie, este aranjat în fiecare celulă. La sfârșitul dezvoltării larvele, pupele sunt transferate în cuști înainte de pâlpâire.

Adulții sunt crescuți în cuști cilindrice și sunt hrăniți cu o dietă mixtă formată din miere , extract de drojdie și apă. Scopul acestei linii de reproducere este de a permite reproducerea și producția masivă a ouălor.

Ouăle, care pot fi depozitate la o temperatură scăzută timp de câteva zile, au trei utilizări diferite:

• Reutilizați pentru a alimenta linia de reproducere a larvelor.
• Ambalaje pentru comercializarea prădătorului în stadiul de ou.
• Ambalaje pentru comercializarea prădătorului în etapa a 2-a larvă.

Ambalare

Ambalajul C. carnea se modifică în funcție de tip (stadiul oului sau larvei de vârsta a 2-a). În cazul ouălor, ambalarea și utilizarea sunt relativ simple: ouăle sunt de fapt puse în ambalaje rigide amestecate cu un material dispersant, ceea ce facilitează distribuția lor în momentul lansării.

În cazul larvelor este necesar să se asigure hrănirea fetelor nou-născute care se vor naște din ouă și în același timp să se prevină canibalismul. În acest caz pachetele vor conține:

1. un număr de ouă de C. carnea ;
2. un anumit număr de ouă de E. kuehniella într-un raport de 40: 1 (40 de ouă de molie pentru fiecare ou de crisopă);
3. pleava de hrișcă ca material dispersant.

Ouăle de molii au în mod natural funcția de a hrăni larvele de crizopă care se vor dezvolta în interiorul ambalajului până la prima năpârlire. Pula de hrișcă are scopul de a preveni canibalismul: fulgii de paie au de fapt o formă concavă și întreaga masă constituie un sistem incoerent de celule care împiedică mișcarea larvelor și limitează probabilitatea ca acestea să intre în contact unul cu celălalt .

În funcție de timpul necesar pentru incubare și dezvoltare până la prima năpârlire, pachetele poartă data la care pachetele trebuie deschise pentru lansare.

Specii similare

• Italochrysa italica
• Chrysoperla mediteraneană

Notă

Bibliografie

• Giorgio Nicoli & Donatella Galazzi (2000). Chrysoperla carnea . În Giorgio Nicoli și Paolo Radeghieri (editat de). Auxiliarii în agricultura durabilă . Calderini Edagricole, Bologna
• Massimo Benuzzi & Giorgio Nicoli (1988). Chrysoperla carnea . În Controlul biologic și integrat în culturile protejate (Strategii și tehnici disponibile) . Producția centrală de fructe și legume, Cesena: 73-78.
• Observatorul Agro-ecologic de la Cesena (1991). Crisope . În Ghid pentru recunoașterea organismelor utile în agricultură . Centrul de servicii avansate pentru agricultură (Centrale Ortofrutticola di Cesena) și Observatorul Agro-ecologic din Cesena, Bologna: 40-41.
• Mario Ferrari, Elena Marcon, Andrea Menta (2000). Lupta biologică. Control biologic și integrat în practica fitoiatrică . Edagricole, Bologna. ISBN 978-88-206-4652-3 .
• Giorgio Celli , Stefano Maini și Giorgio Nicoli (1991). Fabrica de insecte . Franco Muzzio Editor, Padova. ISBN 88-7021-569-5 .

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Chrysoperla carnea
• Wikispeciile conțin informații despre Chrysoperla carnea

linkuri externe

• ( EN ) CR Weeden, CR, AM Shelton; MP Hoffman, Chrysoperla (= Chrysopa) carnea, C. rufilabris (Neuroptera: Chrysopidae) , privind controlul biologic: un ghid pentru dușmanii naturali din America de Nord , Universitatea Cornell. Adus la 18 decembrie 2007 (arhivat din original la 6 ianuarie 2011) .
• ( ES ) Chrysoperla carnea (Stephens) , on Control biológico de plagas , Consejeria de Agricultura y Pesca, Dirección General de la Producción Agraria. Junta de Andalucia. Adus la 18 decembrie 2007 (arhivat dinoriginal la 18 august 2007) .
• Chrysoperla carnea , pe DELFO Democrația electronică a provinciei Forlì-Cesena . Adus la 19 mai 2021 (Arhivat din original la 13 aprilie 2013) .
• CrisoPAK - chrysoperla carnea , pe bioplanet.it , Bioplanet sca. Adus la 18 decembrie 2007 (arhivat din original la 5 februarie 2008) . Pagina de informații despre bioplanetă în scopuri promoționale.
• Fișă tehnică generală Chrysoperla carnea , pe agrimag.com , Agrimag. Adus 18-12-2007 . Pagina de informații Agrimag în scop promoțional.

Portalul agriculturii

Portalul artropodelor