Devazepide
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Devazepide | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| N- (1-metil-2-oxo-5-fenil-3H-1,4-benzodiazepin-3-il) -1 H-indol-2-carboxamidă | |
| Denumiri alternative | |
| L-364.718, MK-329 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 25 H 20 N 4 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 408,5 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 683-026-0 |
| PubChem | 443375 |
| ZÂMBETE | CN1C2=CC=CC=C2C(=NC(C1=O)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4N3)C5=CC=CC=C5 |
| Date farmacocinetice | |
| Metabolism | Hepatic |
| Excreţie | renal |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Pericol | |
| Fraze H | 300 |
Devazepida este un psihofarmaceutic benzodiazepinic , dar cu acțiuni destul de diferite de cele mai multe benzodiazepine, lipsit de afinitate pentru receptorii GABA A și acționează în schimb ca un antagonist al receptorilor CCK A
Utilizări medicale
Medicamentul acționează asupra receptorului colecistokininei A (CCKA) pentru a antagoniza efectele fiziologice și comportamentale ale CCK-8 (SINCALIDE), cum ar fi stimularea pancreatică și inhibarea hrănirii.
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Devazepide
