Remimazolam
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Remimazolam | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 3 - [(4S) -8-brom-1-metil-6- (piridin-2-il) -4H-imidazo [1,2-a] [1,4] benzodiazepin-4-il] propanoat de metil | |
| Denumiri alternative | |
| CNS-7056 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 21 H 19 BrN 4 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 439,313 g / mol |
| numar CAS | |
| Codul ATC | N05 |
| PubChem | 9867812 |
| DrugBank | DB12404 |
| ZÂMBETE | CC1=CN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C(=NC(C2=N1)CCC(=O)OC)C4=CC=CC=N4 |
| Date farmacocinetice | |
| Metabolism | Hepatic |
| Excreţie | renal |
| Informații de siguranță | |
Remimazolamul este un medicament psihotrop care aparține categoriei imidazobenzodiazepinelor ;
Medicamentul a fost dezvoltat de PAION AG în colaborare cu mai mulți licențiați regionali ca alternativă la midazolamul cu acțiune scurtă, pentru utilizare în inducerea anesteziei și în sedarea conștientă pentru proceduri invazive minore. S-a constatat că remimazolamul are un debut mai rapid și o durată mai scurtă decât midazolamul; în plus, studiile clinice la om au arătat un timp de recuperare mai rapid și o farmacocinetică previzibilă și consecventă, sugerând unele avantaje față de medicamentele existente pentru aceste aplicații.
Remimazolam a fost aprobat de FDA pentru uz medical în Statele Unite în iulie 2020 și în Uniunea Europeană în martie 2021 .
Utilizări medicale
Remimazolam este indicat pentru inducerea și menținerea sedării procedurale la adulți cu o durată de cel puțin 30 de minute.
Efecte secundare
Cele mai frecvente efecte secundare pentru sedarea procedurală includ tensiunea arterială scăzută, hipertensiunea arterială, hipertensiunea diastolică, hipertensiunea sistolică, oxigenul scăzut din sânge și hipotensiunea diastolică.
