Sistemul P

Sistemul P este unul din cele 38 umane de grup sanguin sisteme, bazate pe A4GALT si B3GALNT1 gene pe cromozomul 22 .

Antigenele P sunt antigene glucidice care includ P ₁ , P și P ^k .

Antigenii P ₁ , P, P ^k și LKE acționează toți ca receptori pentru Escherichia coli fimbriato tip P (cauza infecțiilor cronice ale tractului urinar). ^[1] Antigenul P ^k este un receptor pentru sindromul hemolitic-uremic asociat cu Escherichia coli și toxine shiga . De asemenea, este un receptor pentru Streptococcus suis (o bacterie zoonotică care poate provoca meningită ). ^[1] Antigenul P este un receptor pentru parvovirusul B19 (agent cauzator al eritemului infecțios , care poate provoca anemie tranzitorie sau criză aplastică ). ^[1]

Fenotipurile P sunt definite prin reactivitatea la anticorpii anti-P ₁ , anti-P, anti-P ^k și anti-PP ₁ P ^k : ^[2]

Fenotip P _1: anti-P _1, anti-P și anti-PP ₁ P ^k pozitiv; anti- ^Pk negativ. Prezent la 95% din negri și 80% din albi. ^[2]
P ₂ fenotip: anti-P ₁ și anti-P ^k negativ; anti-P și antiPP ₁ P ^k pozitiv. Prezent la 5% din negri și 20% din albi. ^[2]
Fenotip P (absența antigenelor P): anti-P ₁ , anti-P, anti-PP ₁ P ^k și anti-P ^k negativ. Rare: Acești indivizi au un anti-PP ₁ P ^k foarte puternic, care poate fi asociat cu reacții de transfuzie hemolitică întârziate și cu boală hemolitică fetală-neonatală . ^[2]

Notă

^ ^a ^b ^c Roback, John D., 1961- și AABB., Manual tehnic , ediția a XVII-a, AABB, 2011, ISBN 978-1-56395-315-6 ,OCLC 756764486 . Adus pe 3 mai 2020 .
^ ^a ^b ^c ^d Mais, Daniel D., Compendiu rapid de patologie clinică , ediția a II-a, ASCP Press, 2008, ISBN 978-0-89189-567-1 ,OCLC 192008616 . Adus pe 3 mai 2020 .