Paleontologie

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
O cameră paleontologie vertebratelor în Muzeul de Istorie Naturală din Florența .

Paleontologie (din greacă Palaios παλαiός „vechi“, ὤν Activată ( genitiv ὄντος òntos) „fiind, creatura“ și siglele λόγος „studiu“, literal „studiu al ființei antice“) este ramura științei naturale ca studiile de ființe vii trăiau în geologic trecut și mediul lor de viață de pe Pământ ; în cuvintele lui LF Laporte , „identitatea lor, originea, evoluția, mediu și ceea ce ei ne pot spune despre trecut organice și anorganice ale Pământului“. [1]

Născut în XVII și XVIII secole , ca urmare a Niccolò Stenone lui perspective asupra naturii fosile și stratigrafie , precum și de anatomie comparată studiile efectuate de George Cuvier , paleontologie este situat la jumătatea distanței dintre biologie și geologie , remarcandu - se de arheologie în ceea ce exclude studiul artefactelor umane, în timp ce studiul rămășițelor fosile umane este numită paleoantropologia și, în funcție de vârsta depozitului și descoperirilor prezent, se efectuează exclusiv de paleontologii și antropologii sau în combinație cu arheologi ; granițele dintre aceste diferite discipline devin din ce în ce mai neclare atât odată cu scăderea vârstei descoperirilor, cât și cu progresul abordării multidisciplinare a cercetării, metodelor de investigare și tehnologiei.

Născut inițial ca o știință istorică care, pentru a clasifica formele de viață din trecut și a încerca să explice cauzele variației lor, a folosit doar inducția legată de observațiile calitative pe probe de fosile, astăzi paleontologia s-a dezvoltat până la punctul de utilizare tehnici împrumutate din științifice discipline precum biochimia , matematica și ingineria , care îi permit să efectueze cercetări și simulări de natură experimentală. Dezvoltarea sa a coincis și cu apariția mai multor sub-discipline specializate.

Istorie

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Istoria paleontologie .
Placa din 1866 cu reprezentarea unui craniu de Mosasaurus .
Sala muzeului de istorie naturală din Paris cu scheletul unui iguanodon.

În secolul VI î.en greacă filosofi precum Xenofan a înțeles adevărata natură a fosile [2] . În perioada elenistică Eratostene a avut fosile marine remarcate în locuri departe de mare și au legat de faptul de a mișcarea lentă a liniei de coastă [3] . În Evul Mediu, însă, mulți naturaliști împărtășeau teoria conform căreia fosilele reprezentau produsele unei „forțe plastice” misterioase ( viz Plastica ) care a apărut din adâncurile pământului sau s-a crezut că sunt „ciudate ale naturii”. sau chiar că erau rămășițele animalelor ucise de Marele Potop.

Originea reală a fosilelor, adică teoria antică a faptului că erau rămășițe fosilizate de animale și plante, a fost reînviată în Italia la sfârșitul secolului al XV-lea, de către Leonardo da Vinci , care citise și împărtășise diverse opinii despre Aristotel, inclusiv eternitatea pământului. [4] Leonardo este , prin urmare , considerată de unii cercetători ca părintele fondator al paleontologiei, așa cum a interpretat natura reală a celor două grupe majore de fosile, și anume rămășițele fosile (reziduuri ale corpului organismelor) și ichnofossils (urme lăsate de ființe care se deplasează pe un substrat) [5] . De fapt, Leonardo a observat că cojile pietrificate (nichi) ale Apeninilor erau „încrustate”, adică purtau urmele (icnofosile) ale vechilor organisme perforante:

„Am văzut în munții Parmei și Piacentiei mulțimea de nișe și corali încrustați, încă lipiți de pietre, dintre care când eram marele cal din Milano, un sac mare din ei a fost adus la fabrica mea de anumiți săteni”.

- Leicester Codex, folio 9r

Din acest motiv, cochiliile pietrificate nu au putut fi curiozitati anorganice (așa cum este revendicat de mulți dintre contemporanii săi), dar rămâne de organisme antice [6] . În cuvintele lui Leonardo:

„Rămâne încă vestigiul progresului său pe scoarța pe care a consumat-o deja, folosind viermi pe lemn [...]”.

- Leicester Codex, folio 9v

Leonardo nu numai că a interpretat în mod corect perforațiile fosili, dar și urmele de bioturbation, adică cele produse în substraturi moi [7] . Aceste icnofosile includ, de exemplu, tunelurile săpate de viermi; acestea sunt printre cele mai dificile fosile de înțeles, atât de mult încât, până la începutul anilor 1900, au fost în general interpretate ca resturi fosile de alge (fucoizi). Leonardo în schimb înțeles că aceste structuri pe straturile (acvifere) au fost icnofossils produse de organisme atunci când roca era moale sediment marin vierme asemănător [5] :

„La fel ca în acvifere, între una și cealaltă există încă tendințele râmelor, care mergeau între ele când nu erau încă uscate”.

- Leicester Codex, folio 10v

In secolul al XVI - lea Girolamo Fracastoro sa opus în mod decisiv la ideea de „vis materiale plastice“ și tuturor celorlalți privind originea anorganică de fosile. În secolul al XVII - lea, în continuare observații mai adecvate și sistematice cu privire la originea organică a fosilelor a pus bazele paleontologiei moderne și a abandonat definitiv vechea idee a „vis de materiale plastice“; acestea au fost completate de Agostino Scilla și Stenone .

In timpul secolului al XlX - lea , fosile au fost inițial studiate , în scopul de a le clasifica, in functie de Linnaean clasificarea științifică practică, iar mai târziu utilizarea lor a fost extins de geologi la stratigrafie , în încercarea de a rezolva unele probleme , cum ar fi aceea de a determina vârsta rocilor. O etapă importantă în istoria paleontologiei a fost stabilită la începutul secolului al XIX-lea, când un medic englez, Gideon Mantell , a găsit un os mare într-o grămadă de pietre: studiindu-l, și-a dat seama că nu putea fi o maxilară de mamifer, deoarece pietrele pe care le înconjurau erau prea vechi. Cu toate acestea, observând similitudinea acestor dinți la dinții de azi Iguana , Mantell stabilit că animalul a fost o reptilă uriașă ierbivore.

El a numit -o Iguanodon , din greacă „dinte Iguana“. Câțiva ani mai târziu, geolog William Buckland găsit un alt maxilarului reptiliană, acest carnivor timp, și a numit - Megalosaurus , „mare șopârlă“. Vânătoarea de fosile începuse cu siguranță. Printre părinții paleontologiei, Georges Cuvier cu condiția contribuții fundamentale, deși anatomistul engleză și paleontologul Richard Owen ( anul 1804 - anul 1892 ) a fost primul care a inventat termenul „ dinozaur “ în 1842 . Mai mult, el a fost cel care a dorit să deschidă și să înființeze un muzeu de științe naturale la Londra, care se va deschide în 1833.

De atunci au existat multe progrese în cercetare și au fost găsite noi specii fosile în diferite zone ale lumii, permițând achiziționarea de noi cunoștințe despre procesele de evoluție a vieții pe Pământ.

Printre avansurile este posibil să menționăm extinderea metodologică constituit prin utilizarea taxonomiei cladistic coroborat cu cel al taxonomiei Linnaean , în ceea ce privește definiția evolutivă „arborele genealogic“. În acest scop, taxonomia cladistică a început să fie utilizată după mai multe secole de utilizare a taxonomiei liniene numai, în urma identificării unor limitări ale acesteia din urmă în clasificarea unor noi forme fosile găsite de-a lungul deceniilor. Un alt exemplu de progres important în ultimul sfert al secolului 20 este dezvoltarea de filogenie moleculară, care investighează conexiunile organismelor vecine prin măsurarea modului similar, ADN - ul lor genomul este . Moleculara filogenia pot fi utilizate până în prezent separarea speciilor, cu toate că , în acest sens , utilizarea sa este de fapt controversat din cauza fiabilitatea ceasului moleculare pe care se bazează rezultatele sale.

Paleontologia în domeniul științei

Paleontologii în procesul de studiere a unui Concavenator fosili.

O știință istorică

Paleontologie este una dintre științele istorice, împreună cu, de exemplu, arheologie , geologie , biologie evolutivă , archaeoastronomy , filologie și istorie în sine. [8] Aceasta înseamnă că descrie fenomenele din trecut și reconstruiește cauzele lor. [9] Ca o știință istorică se dezvoltă pe trei elemente principale: descrierea fenomenului trecutului; dezvoltarea unei teorii generale privind cauzele diferitelor tipuri de schimbări legate de fenomen; și în cele din urmă aplicarea acestor teorii pentru stabilirea faptelor. [8]

Când încearcă să explice fenomenele din trecut, paleontologii și alți oameni de știință istorici formulează adesea o serie de ipoteze despre cauze și apoi caută dovezi, sau mai bine zis, ceva care indică faptul că o ipoteză este mai bună decât celelalte. Uneori dovada care confirmă o ipoteză este descoperită întâmplător în timpul altor cercetări; acesta a fost cazul, de exemplu, pentru descoperirea de către Luis Álvarez și Walter Álvarez unui strat bogat în iridium la limita KT , ceea ce ar părea să susțină explicația privilegiată a Cretacic Paleocen-extincție în masă ca produs de un impact astronomic . [9]

Oamenii de știință istorice poate, astăzi, de asemenea , urmați calea de experimentare: experimente sau simulări sunt folosite pentru a încerca să reducă numărul de posibile explicații pentru modul în care a avut loc un fenomen al trecutului. [9]

Subdisciplinele

Pe măsură ce cunoștințele sale au crescut, paleontologia a dezvoltat mai multe sub-discipline specializate. [10]

Prima subdiviziune majoră făcută în cadrul paleontologiei este cea dintre paleontologia generală și paleontologia sistematică; primele preocupări, printre diferitele ramuri, procesele de fosilizare, paleoecologie , Biostratigrafie și paleobiogeography , care sunt legate de evoluția climatică din epoci rămas singur ; a doua se referă la descrierea și taxonomia de fosile precum și relațiile phyletic între ele și între ele și formele actuale de trai.

De fapt, paleontologie taxonomic are ca scop clasificarea organismelor care au trăit în trecut. Paleobiologie studiază caracteristicile și fiziologia ființelor care au trăit în trecut , prin combinarea metodelor de cercetare și ale științelor naturale cu cele ale științelor Pământului . Paleozoologie fosile studiile pe animale și este împărțit în paleozoologie vertebrat, care se concentrează pe studiul de vertebrate fosile , și paleozoologie nevertebrat, care funcționează cu nevertebrate fosile , cum ar fi moluște , artropode , anelide și echinoderme . Paleobotanică se concentrează pe studiul de plante fosile, și în mod tradițional include , de asemenea , studiul algelor si fungice fosile. Palinologie (în acest caz , paleopalinology sau micropaleobotany), studiul de polen și spori produse de plante terestre și protiste , traversată Paleontologie și botanică , așa cum se ocupă cu ambele organisme vii și fosile. Micropaleontology studii de fosile mici, care pot fi observate numai cu microscopul, indiferent de grupul din care fac parte. [11] Această din urmă știința are de dezvoltare considerabilă supuse unei datorită aplicațiilor practice în căutarea de hidrocarburi în interiorul rocilor sedimentare . Paleoychnology studii urmele fosile ale mișcării organismelor din trecut, cum ar fi urmele lăsate de mers pe jos în sedimente vechi.

In loc de a se concentra asupra organismelor unice, paleoecologie analizează interacțiunile dintre diferite organisme , cum ar fi poziția lor în lanțul alimentar și două sensuri schimbul dintre organisme și mediul lor [12] - examinează, de exemplu, modul în care dezvoltarea fotosintezei bacterii a crescut enorm productivitatea și diversitatea ecosistemelor, [13] și modul în care a provocat o oxigenare a atmosferei care a fost o condiție necesară pentru evoluția mai complexe eucariote celulele din care toate multicelulare au organisme evoluate. originea.[14] Paleoclimatologie , deși , uneori , considerată o parte din paleoecologie, [11] se concentrează mai mult pe istoria climei Pământului și mecanismele pe care le au schimbat. [15] Printre aceste mecanisme pot exista evolutive evoluții; de exemplu, Devonian expansiunea rapidă e de plante pe teren scos o mulțime de dioxid de carbon din atmosferă, reducând efectul de seră și , prin urmare , ajutând pentru a provoca o epocă de gheață în timpul Carbonifer . [16]

Biostratigrafia , utilizarea de fosile pentru a descifra ordinea cronologică în care s- au format roci, este foarte util pentru ambele paleontologi și geologi. [17] Datarea rămășițelor fosile este esențială, dar dificilă: uneori straturile de rocă care conțin fosilele sau cele adiacente pot conține minerale cu elemente chimice care permit o datare radiometrică , numită și datare absolută deoarece oferă o vârstă exprimată direct în milioane de ani, cu o marjă de eroare potențial de ordinul 0,5%. Mult mai des paleontologii folosesc datarea relativă, prin recunoașterea fosile de ghidare, pentru a rezolva problemele de datare un strat de rocă și fosile conținute de acesta , folosind principiul succesiunii faunistic .

Biogeografia studiază distribuția spațială a organismelor în trecut geologic prin a explica modul în care geografia Pământului se schimbă în timp; [18] această ultimă disciplină este foarte importantă pentru evaluarea ipotezelor de reconstrucție a pozițiilor plăcilor tectonice -a lungul timpului. În cele din urmă, paleoantropologia (sau paleontologie umană) studii de hominid fosile, in timp ce palethnology studii produsele de uz uman, comportamente si relatii sociale in timpul timpurile preistorice .

Conexiuni cu alte științe

Tabel de anatomie comparată Cuvier: cranii ale unui viu elefant indian și fosile de mamut sunt comparate.

Minciuni Paleontologie la granița dintre biologie și geologie ; într-adevăr, se concentrează pe documentarea vieții trecute, dar principala sa sursă de dovezi sunt fosilele, care se găsesc în roci. [19] Din motive istorice, paleontologie face parte din departamentul de științe geologice a multor universități; de fapt, secțiile de geologie, în secolele al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea, au identificat dovezi fundamentale până în prezent vârsta rocilor și, prin urmare, a fosilelor conținute în acestea; linie de cercetare pe care departamentele de biologie, la acea vreme, nu s-au obosit să o urmeze. [20]

Paleontologie are , de asemenea , unele suprapuneri cu arheologie ; acesta lucrează în principal cu obiecte produse de oameni și cu rămășițe umane, în timp ce paleontologii, sau, mai precis, paleoantropologi sunt interesați de caracteristicile și evoluția oamenilor ca organisme. Când se confruntă cu investigații asupra urmelor umane, arheologii și paleontologii pot lucra împreună; de exemplu, paleontologii pot identifica fosile de plante și animale în apropierea sitului arheologic pentru a afla ce au mâncat oamenii care locuiau acolo; sau pot analiza condițiile climatice prezente în locul în care acesta era locuit de oameni. [21]

În plus, paleontologii folosesc adesea tehnici derivate din alte științe, cum ar fi biologie , ecologie , chimie , fizică și matematică . [22] De exemplu, geochimice marcajele de pietre , care pot ajuta la descoperirea atunci când viața pe Pământ a apărut în primul rând, [23] și analiza radiațiilor de carbon izotopi pot ajuta la identificarea schimbărilor climatice și , de asemenea , să explice mutații majore , cum ar fi extincție în masă Permian-Triasic . [24] O disciplină relativ recentă, filogenie moleculară , ajută de multe ori prin folosirea ADN - ului și ARN comparații între diferite organisme moderne pentru a reconstrui evoluționar „arborele genealogic“; a fost , de asemenea , folosite în prezent evoluții majore în evoluție, cu toate că această abordare este controversată din cauza îndoieli cu privire la fiabilitatea ceasului moleculare .[25] avansate de inginerie tehnici sunt de asemenea folosite pentru a încerca să descopere funcționarea organismelor antice; Au fost folosite tehnici de inginerie, de exemplu, pentru a afla cât de repede Tyrannosaurus ar putea fi sau cat de puternica muscatura ei a fost. [26] [27]

Paleoneurology este o combinatie de paleontologie, biologie și arheologie; este un studiu al turnărilor intracraniene ale speciilor legate de om pentru a afla ceva despre evoluția creierului uman. [28]

Paleontologie contribuie , de asemenea , la exobiology , căutarea de posibile forme de viață de pe alte planete , in curs de dezvoltare modele de modul de viață ar putea avea originea și furnizarea de tehnici pentru detectarea urme de viață. [29]

Materialele studiului paleontologic

Model de „ Spriggina “, o fosilă enigmatic organism care a trăit la sfârșitul Proterozoic ( Ediacarian , aproximativ 550 de milioane de ani în urmă).

Organismele fosilizate

Femurului fosile de Argyrosaurus , mare dinozaur , pe locul descoperirii sale.
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Fossil .

Fosila este principalul material de studiu al cercetării paleontologice.

Cele mai frecvente tipuri de fosile sunt cele referitoare la cele mai rezistente componente ale corpului organismelor vii, cum ar fi dinții, cochilii, părțile scheletice (adică prin acestea, pe lângă oasele vertebratelor, și alte tipuri de endoschelete - cum ar fi cele care constituie corali și bureți - și exoscheletele artropodelor ). [30] De fapt, de obicei doar acele părți organice care au fost deja mineralizat sunt conservate, ca și ceilalți tind să complet descompun înainte de a începe procesul de fosilizare. [31]

Cu toate acestea, există medii particulare care pot păstra ocazional țesuturile moi ale corpurilor animalelor și plantelor depuse pe fundul lor. În acest caz, aceste medii formează căutate depozite fosile, numit lagerstätten , care permit paleontologii să examineze anatomia internă a animalelor care , în alte sedimente se găsesc numai sub formă de scoici, spini, gheare, etc. sau nu se găsesc deloc, ca în cazul meduzelor, care, având corpul aproape în întregime format din apă, se descompun în mod normal în câteva ore. Exemple de medii care pot forma lagerstätten includ funduri anoxygenic și mediile în care organismele nevertebratelor sunt conservate prin îngropare subite cauzate de evenimente geologice , cum ar fi fluxurile de moloz . [32]

Fosilizare în sine, chiar și a pieselor dure, cu toate acestea, este un eveniment rar, iar cele mai multe fosile deja formate sunt distruse de eroziune sau metamorfism înainte de a putea fi observate. [33] Chiar și lagerstätten oferă o fotografie incompletă a perioadelor geologice pe care le documentează: majoritatea organismelor vii contemporane formării unui depozit lagerstätten, de fapt, nu se găsesc acolo deoarece, prin natura lor, aceste tipuri de depozite sunt posibile doar în câteva medii sedimentare. [32] Fosilele este , prin urmare , foarte incomplet, din ce în perioadele mai îndepărtate în timp. [33] De fapt, de două treimi din mai mult de 30 phyla de animale vii, fosile sunt aproape niciodată găsit. [31]

Deficitul de înregistrări fosili implică faptul că o filumul poate să fi existat atât înainte cât și după perioadele geologice pentru care descoperirea sa fosili este cunoscut; această corespondență imperfectă între lungimea de potențial durata de viata a filumul si lungimea duratei sale de viață dedusă de constatările sale este cunoscut sub numele de signor - efectul Lipps . [34]

În ciuda dificultăților de conservare, totuși, fosilele găsite sunt suficiente în sine pentru a contura modelul general al evoluției vieții.

Urmele de fosile

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Icnology .
Urmă de fosile: amprenta unui dinozaur tetrapod, găsit la Lavini di Marco, Rovereto (Trento) și reconstrucția labei animalului

Paleontologia nu se limitează la studierea rămășițelor corpurilor formelor vii, ci investighează, de asemenea, toate celelalte dovezi posibile legate de viața de pe Pământ în trecut. Dintre acestea, o importanță deosebită este acordată urme fosile, care sunt compuse în principal din piese de locomoție și vizuini săpate în sol, dar , de asemenea , să includă coprolites (adică fosili excremente ) și urme lăsate de mese, cum ar fi o dovadă de mușcături pe oase. [30] [35] Urmele fosile (sau icnofosile, de unde disciplina icnologie, care se ocupă cu studiul urmelor) sunt deosebit de importante deoarece reprezintă o sursă de date care nu se limitează la animale cu părți dure ușor fosilizabile și pe care le ne permite, de asemenea, să deducem diferitele comportamente ale organismelor antice. Multe urme sunt tipice mediilor specifice de sedimentare, unde sunt produse și depozitate; de exemplu, helminților sunt urme de locomoție, probabil pentru căutarea de hrană, care se găsesc în mod exclusiv pe suprafețele straturilor de sedimente unui turbiditice mediu. Multe urme pot fi mai vechi decât fosilele organismelor care le-au produs. [36] Cu toate că o atribuire precisă a tuturor urmelor fosile producătorilor lor este , în general imposibil, urme fosile pot, de exemplu, să ofere cele mai vechi dovezi fizice ale aspectului pe Pământ de animale complexe (comparabil cu astăzi râme ). [35]

Observații geochimice

Observațiile geochimice pot fi folosite pentru a deduce nivelul global al activității biologice într-o anumită eră geologică sau rudenia unei anumite fosile.

Caracteristicile geochimice ale rocilor pot , de exemplu , dezvăluie data apariției vieții pe Pământ [23] , și poate furniza dovezi ale prezenței eucariote celule într - o perioadă mai mult sau mai puțin îndepărtată în timp. [37] Radiation analize de carbon izotopilor, o altă formă de observație geochemical, poate explica schimbări majore , cum ar fi extincție în masă Permian-triasic . [24]

Prezentare generală a descoperirilor paleontologiei cu privire la istoria evoluției Pământului

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Evoluția vieții .

Istoria evoluției vieții se întinde în urmă cu peste 3 miliarde de ani în urmă, posibil până acum 3,8 miliarde de ani. Pământul format în urmă cu aproximativ 4,5 miliarde de ani (acum 4,570,000,000 ani) și, după o coliziune care a format Luna aproximativ 40 milioane de ani mai târziu, se răcește permițând destul de rapid formarea oceanelor și o atmosferă în urmă cu aproximativ 4,4 miliarde de ani. [38] Cu toate acestea, există urme clare de pe Lună a unui bombardament intens cu întârziere , care a avut loc acum între 4 și 3,8 miliarde de ani. Dacă un astfel de bombardament ar fi lovit Pământul în același timp, atmosfera primitivă și oceanele ar fi putut fi șterse. [39] Primul semn clar al vieții pe Pământ este datată acum 3 miliarde de ani, cu toate că au existat rapoarte, de multe ori sub semnul întrebării, în vârstă de miliarde de ani , 3.4 fosili bacterii și dovezi geochimic pentru prezența vieții în urmă cu 3,8 miliarde de ani. [23] [40] Unii oameni de știință au propus că viața pe Pământ a fost „însămânțează“ din altă parte , [41] , dar multe cercetari se concentreaza pe diferite explicatii pentru modul de viață ar fi originea in mod independent pe Pământ. [42]

Timp de aproximativ 2 miliarde de ani, covorașele microbiene, colonii pe mai multe niveluri de diferite tipuri de bacterii de doar câțiva milimetri grosime, au fost forma de viață dominantă pe Pământ. [43] Evoluția fotosintezei oxygenic le -a permis să joace rolul principal în oxigenare a atmosferei [13] începând de acum 2,4 miliarde de ani. Această schimbare în atmosferă le-a sporit eficiența ca cuiburi pentru evoluție. [44] In timp ce eucariotele , celulele cu structuri interne complexe, ar fi putut fi prezente înainte, evoluția lor accelerată au dobândit capacitatea de a transforma otrava de oxigen intr - o sursa de energie puternica in lor metabolism . Această inovație poate fi produs cu eucariotelor primitive care prin captarea bacterii îmbunătățită oxigen , cum ar fi endosymbionts le transformate in organite numite mitocondrii . [45] Dovada a stabilit mai întâi eucariotelor complexe cu organite , cum ar fi mitocondriile datează acum 1,85 miliarde de ani.[14] multicelular viața este compusă numai din celule eucariote și cele mai vechi dovezi pentru că este un grup de fosile gasite la Franceville in Gabon de acum 2,1 miliarde de ani, [46] deși specializarea celulelor pentru diferite funcții a apărut pentru prima dată între în urmă cu 1,4 miliarde de ani (o posibilă ciuperci ) și în urmă cu 1,2 miliarde de ani (probabil o alga roșie ). Reproducerea sexuală ar fi putut fi o condiție prealabilă pentru specializarea celulară, deoarece un organism multicelular asexual ar putea risca să fie înghițit de celule anormale care și-au păstrat capacitatea de reproducere. [47] [48]

Cele mai vechi cunoscute animale sunt Coelenterates de acum 580 milioane de ani, dar acestea sunt atât de moderne în aparență că cele mai vechi animale trebuie să fi apărut până atunci. [49] Fosile de animale timpurii sunt foarte rare , deoarece acestea nu au dezvoltat părți dure care ar putea fosiliza cu ușurință până în urmă cu aproximativ 548 milioane ani. [50] Cele mai timpurii aspect modern bilaterale animalele au apărut la începutul anilor Cambrian , împreună cu unele „ciudățenii“ care au fost suportate asemănării puțin evidente la orice animal modern. Există o dezbatere de lungă durată între cei care susțin că această explozie cambriană a fost într-adevăr o perioadă foarte rapidă de experimentare evolutivă și cei care susțin că animalele cu fizionomii moderne au început să evolueze mult mai devreme, dar fosilele precursorilor lor nu au fost încă găsite, sau că acele „ciudățenii” sunt „unchi” și „veri” evolutivi ai grupurilor moderne. [51] Vertebrate a rămas un grup obscur , până când primul pește cu fălci apărut la sfârșitul Ordovician . [52] [53]

Răspândirea vieții de la apă la terenurile necesare organisme care rezolvate numeroase probleme, inclusiv protecția împotriva secetei și capacitatea de a se sprijini împotriva gravitației . [54] [55] Cele mai vechi dovezi ale plantelor terestre și date nevertebrate înapoi la aproximativ 476 și 490 de milioane de ani, respectiv. [55] [56] Ramura care a produs vertebrate terestre au evoluat mai târziu , dar foarte rapid între acum 370 și 360 de milioane de ani; [57] Descoperirile recente au răsturnat idei timpurii despre istoria și forțele motrice din spatele evoluției lor. [58] plante terestre au fost atât de mult succes încât au provocat o criză ecologică la sfârșitul Devonian , care a fost rezolvată numai cu evoluția și răspândirea ciupercilor care ar putea digera lemnul mort. [16]

În timpul Permian perioada, synapsids , inclusiv strămoșii mamiferelor , au fost animalele terestre dominante, [59] dar extincție în masă Permian-Triasic în urmă cu 251 de milioane de ani a venit foarte aproape de obliterantă toate formele de viata complexe. [60] Durante la lenta ripresa da questa catastrofe un gruppo in precedenza oscuro, gli arcosauri , divennero i più numerosi e vari vertebrati terrestri. Un gruppo di arcosauri, i dinosauri , furono i vertebrati di terra dominanti per il resto del Mesozoico , [61] e gli uccelli si evolsero da un gruppo dei dinosauri. [62] Durante questo tempo gli antenati dei mammiferi sopravvissero solo come piccoli insettivori , principalmente notturni, ma questo apparente ostacolo può aver accelerato lo sviluppo di tratti tipicamente mammiferi come l' endotermia e il pelo . [63] Dopo l' estinzione di massa del Cretaceo-Paleocene 65 milioni di anni fa che sterminò i dinosauri – gli uccelli rimasero gli unici superstiti dei dinosauri – i mammiferi aumentarono rapidamente in dimensioni e diversità, ed alcuni si diffusero anche per aria e per mare. [64] [65] [66]

Prove fossili indicano che le piante da fiore apparvero e si diversificarono rapidamente durante il Primo Cretaceo , tra i 130 ei 90 milioni di anni fa. [67] Si pensa che la loro rapida ascesa al predominio negli ecosistemi terrestri sia stata spinta dalla coevoluzione con gli insetti pronubi . [68] Gli insetti eusociali apparvero circa nello stesso periodo e, sebbene essi fossero solo per una piccolissima parte dall'albero genealogico degli insetti, adesso costituiscono oltre il 50% della massa totale di tutti gli insetti. [69]

Gli umani si evolsero da un ramo di primati di cui i primi fossili sono datati ad oltre 6 milioni di anni fa. [70] Benché i primi membri di questa discendenza possedessero un cervello della dimensione di uno scimpanzé , circa il 25% della grandezza di quello degli umani moderni, ci sono segni di un incremento costante nell'ampiezza della scatola cranica a partire da 3 milioni di anni fa. [71] Un dibattito di lunga data vede opposte le posizioni di chi sostiene che gli umani “moderni” siano discendenti di una piccola popolazione singola dell'Africa , la quale dopo migrò in tutto il resto del mondo meno di 200.000 anni fa e rimpiazzò le precedenti specie di ominidi , e chi invece sostiene che siano nati su scala mondiale allo stesso tempo come risultato di un' ibridazione . [72]

Le estinzioni di massa

Magnifying glass icon mgx2.svg Lo stesso argomento in dettaglio: Estinzione di massa .

La vita sulla Terra ha subito occasionali estinzioni di massa almeno da 542 milioni di anni fa; tuttavia tali estinzioni hanno talvolta accelerato l'evoluzione della vita sulla Terra . Quando il dominio di particolari nicchie ecologiche passa da un gruppo di organismi viventi ad un altro, raramente accade perché il nuovo gruppo dominante è “superiore” a quello vecchio; si ha piuttosto che un'estinzione di massa ha eliminato il precedente gruppo dominante e aperto le porte al nuovo. [73] [74]

I reperti fossili sembrano mostrare che il livello di estinzione stia rallentando, con l'aumento della distanza temporale tra un'estinzione di massa e l'altra e con la decrescita del tasso medio d'occorrenza delle estinzioni. Comunque, non è certo che l'attuale tasso di estinzione non sia alterato, dato che entrambe queste osservazioni potrebbero essere spiegate in svariati modi: [75]

  • Gli oceani possono essere divenuti più ospitali alle forme di vita nel corso degli ultimi 500 milioni di anni e meno vulnerabili alle estinzioni di massa: l' ossigeno disciolto si è diffuso maggiormente penetrando a più basse profondità; lo sviluppo della vita sulla terraferma ha ridotto la scarsità di nutrimento e dunque il rischio di eutrofizzazione e di eventi anossici ; gli ecosistemi marini sono diventati più diversificati cosicché le catene alimentari sono meno facilmente spezzabili. [76] [77]
  • Ragionevolmente i fossili interamente completi sono rarissimi, la maggior parte degli organismi estinti sono rappresentati solo da fossili parziali, inoltre i fossili integrali sono molto più rari nelle rocce più antiche. Perciò i paleontologi possono aver erroneamente assegnato parti dello stesso organismo a generi animali differenti, i quali possono essere stati distinti solamente per poter concludere le scoperte – la storia di Anomalocaris ne è un esempio. [78] Il rischio di questo errore è molto alto per i fossili più antichi perché questi spesso non hanno parti somiglianti a nessun organismo vivente. Molti generi “superflui” sono composti da frammenti che non sono stati trovati nuovamente, e tali generi “superflui” sembrano essersi estinti molto rapidamente. [75]

La Biodiversità dei reperti fossili, che è

"il numero di generi viventi distinti in un dato momento; cioè, coloro i quali la prima comparsa sia precedente ei quali l'ultima apparizione sia posteriore a questo periodo" [79]

mostra un andamento differente: un abbastanza rapido aumento dai 542 ai 400 milioni di anni fa, un leggero declino dai 400 ai 200 milioni di anni fa, di cui la devastante estinzione di massa del Permiano-Triassico è un importante fattore, e un rapido incremento a partire da 200 milioni di anni fa fino ad oggi. [79]

Paleontologi celebri

Vedi una lista più dettagliata di paleontologi presenti su Wikipedia .

Note

  1. ^ Laporte, LF, What, after All, Is Paleontology? , in PALAIOS , vol. 3, n. 5, ottobre 1988, p. 453, DOI : 10.2307/3514718 , JSTOR 3514718 .
  2. ^ Una testimonianza è in Ippolito , Refutatio omnium haeresium ,
  3. ^ Strabone, Geografia , I, iii, §4
  4. ^ Marco Versiero, "Dall'eternità del mondo al governo delle città: Leonardo da Vinci, “dopo” Machiavelli", in: Dopo Machiavelli, Après Machiavel , Napoli, Liguori, 2008, pp. 33-52.
  5. ^ a b Baucon, A. 2010. Leonardo da Vinci, the founding father of ichnology. Palaios 25. Riassunto consultabile a http://www.tracemaker.com
  6. ^ Baucon, A. 2010. Da Vinci's Paleodictyon : the fractal beauty of traces. Acta Geologica Polonica, 60(1). Consultabile da http://www.tracemaker.com
  7. ^ Baucon A., Bordy E., Brustur T., Buatois L., Cunningham T., De C., Duffin C., Felletti F., Gaillard C., Hu B., Hu L., Jensen S., Knaust D., Lockley M., Lowe P., Mayor A., Mayoral E., Mikulas R., Muttoni G., Neto de Carvalho C., Pemberton S., Pollard J., Rindsberg A., Santos A., Seike K., Song H., Turner S., Uchman A., Wang Y., Yi-ming G., Zhang L., Zhang W. 2012. A history of ideas in ichnology. In: Bromley RG, Knaust D. Trace Fossils as Indicators of Sedimentary Environments. Developments in Sedimentology, vol. 64. Riassunto consultabile da http://www.tracemaker.com
  8. ^ a b Laudan, R., What's so Special about the Past? , in Nitecki, MH, and Nitecki, DV (a cura di), History and Evolution , SUNY Press, 1992, p. 58, ISBN 0-7914-1211-3 . URL consultato il 7 febbraio 2010 .
  9. ^ a b c Cleland, CE, Methodological and Epistemic Differences between Historical Science and Experimental Science ( PDF ), in Philosophy of Science , vol. 69, n. 3, settembre 2002, pp. 474–496, DOI : 10.1086/342453 . URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 3 ottobre 2008) .
  10. ^ Plotnick, RE, A Somewhat Fuzzy Snapshot of Employment in Paleontology in the United States , in Palaeontologia Electronica , vol. 11, n. 1, Coquina Press, ISSN 1094-8074 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 17 settembre 2008 .
  11. ^ a b What is Paleontology? , su ucmp.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 3 agosto 2008) .
  12. ^ Kitchell, JA, Evolutionary Paleocology: Recent Contributions to Evolutionary Theory , in Paleobiology , vol. 11, n. 1, 1985, pp. 91–104. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 3 agosto 2008) .
  13. ^ a b Hoehler, TM, Bebout, BM, and Des Marais, DJ, The role of microbial mats in the production of reduced gases on the early Earth , in Nature , vol. 412, n. 6844, 19 luglio 2001, pp. 324–327, DOI : 10.1038/35085554 , PMID 11460161 . URL consultato il 14 luglio 2008 .
  14. ^ a b Hedges, SB, Blair, JE, Venturi, ML, and Shoe, JL, A molecular timescale of eukaryote evolution and the rise of complex multicellular life , in BMC Evolutionary Biology , vol. 4, gennaio 2004, p. 2, DOI : 10.1186/1471-2148-4-2 , PMC 341452 , PMID 15005799 . URL consultato il 14 luglio 2008 .
  15. ^ Paleoclimatology , su matrix.geology.ohio-state.edu , Ohio State University. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 9 novembre 2007) .
  16. ^ a b Algeo, TJ, and Scheckler, SE,Terrestrial-marine teleconnections in the Devonian: links between the evolution of land plants, weathering processes, and marine anoxic events , in Philosophical Transactions of the Royal Society: Biology , vol. 353, n. 1365, 1998, pp. 113–130, DOI : 10.1098/rstb.1998.0195 , PMC 1692181 , PMID.
  17. ^ Biostratigraphy: William Smith , su evolution.berkeley.edu . URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 24 luglio 2008) .
  18. ^ Biogeography: Wallace and Wegener (1 of 2) , su evolution.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology and University of California at Berkeley. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 15 maggio 2008) .
  19. ^ McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology , McGraw-Hill, 2002, p. 58, ISBN 0-07-913665-6 .
  20. ^ Laudan, R., What's so Special about the Past? , in Nitecki, MH, and Nitecki, DV (a cura di), History and Evolution , SUNY Press, 1992, p. 57, ISBN 0-7914-1211-3 .
  21. ^ How does paleontology differ from anthropology and archaeology? , su ucmp.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 16 settembre 2008) .
  22. ^ Cowen, R., History of Life , 3ª edizione, Blackwell Science, 2000, xi, ISBN 0-632-04444-6 .
  23. ^ a b c Brasier, M., McLoughlin, N., Green, O., and Wacey, D., A fresh look at the fossil evidence for early Archaean cellular life ( PDF ), in Philosophical Transactions of the Royal Society: Biology , vol. 361, n. 1470, giugno 2006, pp. 887–902, DOI : 10.1098/rstb.2006.1835 , PMC 1578727 , PMID 16754605 . URL consultato il 30 agosto 2008 .
  24. ^ a b Twitchett RJ, Looy CV, Morante R, Visscher H, Wignall PB, <0351:RASCOM>2.0.CO;2 Rapid and synchronous collapse of marine and terrestrial ecosystems during the end-Permian biotic crisis , in Geology , vol. 29, n. 4, 2001, pp. 351–354, Bibcode : 2001Geo....29..351T , DOI : 10.1130/0091-7613(2001)029<0351:RASCOM>2.0.CO;2 .
  25. ^ Peterson, Kevin J., and Butterfield, NJ,Origin of the Eumetazoa: Testing ecological predictions of molecular clocks against the Proterozoic fossil record , in Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 102, n. 27, 2005, pp. 9547–52, Bibcode : 2005PNAS..102.9547P , DOI : 10.1073/pnas.0503660102 , PMC 1172262 , PMID 15983372 .
  26. ^ Hutchinson, John R. e M Garcia, Tyrannosaurus was not a fast runner , in Nature , vol. 415, n. 6875, 28 febbraio 2002, pp. 1018–1021, DOI : 10.1038/4151018a , PMID 11875567 . Summary in press release No Olympian: Analysis hints T. rex ran slowly, if at all
  27. ^ MB Meers, Maximum bite force and prey size of Tyrannosaurus rex and their relationships to the inference of feeding behavior , in Historical Biology: A Journal of Paleobiology , vol. 16, n. 1, agosto 2003, pp. 1–12, DOI : 10.1080/0891296021000050755 .
  28. ^ Emiliano Bruner, Geometric morphometrics and paleoneurology: brain shape evolution in the genus Homo , in Journal of Human Evolution , vol. 47, n. 5, novembre 2004, pp. 279–303, DOI : 10.1016/j.jhevol.2004.03.009 , PMID 15530349 .
  29. ^ Cady, SL, Astrobiology: A New Frontier for 21st Century Paleontologists , in PALAIOS , vol. 13, n. 2, aprile 1998, pp. 95–97, DOI : 10.2307/3515482 , JSTOR 3515482 , PMID 11542813 .
  30. ^ a b What is paleontology? , su ucmp.berkeley.edu , University of California Museum of Paleontology. URL consultato il 17 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 16 settembre 2008) .
  31. ^ a b Cowen, R., History of Life , 3rd, Blackwell Science, 2000, p. 61, ISBN 0-632-04444-6 .
  32. ^ a b Butterfield, NJ, Ecology and evolution of Cambrian plankton [ collegamento interrotto ] , in The Ecology of the Cambrian Radiation , New York, Columbia University Press, 2001, pp. 200–216. URL consultato il 27 settembre 2007 .
  33. ^ a b Benton MJ, Wills MA, Hitchin R, Quality of the fossil record through time , in Nature , vol. 403, n. 6769, 2000, pp. 534–7, Bibcode : 2000Natur.403..534B , DOI : 10.1038/35000558 , PMID 10676959 .
    Non-technical summary Archiviato il 9 agosto 2007 in Internet Archive .
  34. ^ Signor, PW, Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record , in Geological implications of impacts of large asteroids and comets on the earth , Boulder, CO, Geological Society of America, 1982, pp. 291–296, A 84–25651 10–42. URL consultato il 1º gennaio 2008 .
  35. ^ a b Fedonkin, MA, Gehling, JG, Grey, K., Narbonne, GM, Vickers-Rich, P., The Rise of Animals: Evolution and Diversification of the Kingdom Animalia , JHU Press, 2007, pp. 213–216, ISBN 0-8018-8679-1 . URL consultato il 14 novembre 2008 .
  36. ^ eg Seilacher, A., How valid is Cruziana Stratigraphy? ( PDF ) [ collegamento interrotto ] , in International Journal of Earth Sciences , vol. 83, n. 4, 1994, pp. 752–758. URL consultato il 9 settembre 2007 .
  37. ^ Brocks, JJ, Logan, GA, Buick, R., and Summons, RE, Archaean molecular fossils and the rise of eukaryotes , in Science , vol. 285, n. 5430, 1999, pp. 1033–1036, DOI : 10.1126/science.285.5430.1033 , PMID 10446042 . URL consultato il 2 settembre 2008 .
  38. ^ * Early Earth Likely Had Continents And Was Habitable , su colorado.edu , 17 novembre 2005 (archiviato dall' url originale il 14 ottobre 2008) .
    * AJ Cavosie, JW Valley, SA, Wilde, and EIMF, Magmatic δ 18 O in 4400-3900 Ma detrital zircons: A record of the alteration and recycling of crust in the Early Archean , in Earth and Planetary Science Letters , vol. 235, 3–4, 15 luglio 2005, pp. 663–681, Bibcode : 2005E&PSL.235..663C , DOI : 10.1016/j.epsl.2005.04.028 .
  39. ^ Dauphas, N., Robert, F., and Marty, B., The Late Asteroidal and Cometary Bombardment of Earth as Recorded in Water Deuterium to Protium Ratio , in Icarus , vol. 148, n. 2, dicembre 2000, pp. 508–512, Bibcode : 2000Icar..148..508D , DOI : 10.1006/icar.2000.6489 .
  40. ^ Schopf, J.,Fossil evidence of Archaean life , in Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci , vol. 361, n. 1470, 2006, pp. 869–85, DOI : 10.1098/rstb.2006.1834 , PMC 1578735 , PMID 16754604 .
  41. ^ * Arrhenius, S., The Propagation of Life in Space , in Die Umschau volume=7 , 1903. Reprinted in Goldsmith, D., (a cura di), The Quest for Extraterrestrial Life , University Science Books, ISBN 0-19-855704-3 .
    * Hoyle, F., and Wickramasinghe, C., On the Nature of Interstellar Grains , in Astrophysics and Space Science , vol. 66, 1979, pp. 77–90, Bibcode : 1979Ap&SS..66...77H , DOI : 10.1007/BF00648361 .
    * FH Crick e LE Orgel, Directed Panspermia , in Icarus , vol. 19, n. 3, 1973, pp. 341–348, Bibcode : 1973Icar...19..341C , DOI : 10.1016/0019-1035(73)90110-3 .
  42. ^ Peretó, J., Controversies on the origin of life ( PDF ), in Int. Microbiol. , vol. 8, n. 1, 2005, pp. 23–31, PMID 15906258 . URL consultato il 7 ottobre 2007 .
  43. ^ Krumbein, WE, Brehm, U., Gerdes, G., Gorbushina, AA, Levit, G. and Palinska, KA, Biofilm, Biodictyon, Biomat Microbialites, Oolites, Stromatolites, Geophysiology, Global Mechanism, Parahistology ( PDF ), in Krumbein, WE, Paterson, DM, and Zavarzin, GA (a cura di), Fossil and Recent Biofilms: A Natural History of Life on Earth , Kluwer Academic, 2003, pp. 1–28, ISBN 1-4020-1597-6 . URL consultato il 9 luglio 2008 (archiviato dall' url originale il 6 gennaio 2007) .
  44. ^ Nisbet, EG, and Fowler, CMR,Archaean metabolic evolution of microbial mats ( PDF ), in Proceedings of the Royal Society: Biology , vol. 266, n. 1436, 7 dicembre 1999, p. 2375, DOI : 10.1098/rspb.1999.0934 , PMC 1690475 , PMID.
  45. ^ Gray MW, Burger G, Lang BF, Mitochondrial evolution , in Science , vol. 283, n. 5407, marzo 1999, pp. 1476–81, Bibcode : 1999Sci...283.1476G , DOI : 10.1126/science.283.5407.1476 , PMID 10066161 .
  46. ^ El Albani, Abderrazak, Bengtson, Stefan, Canfield, Donald E., Bekker, Andrey, Macchiarelli, Reberto, Arnaud Mazurier, Emma U. Hammarlund, Philippe Boulvais e Jean-Jacques Dupuy, Large colonial organisms with coordinated growth in oxygenated environments 2.1 Gyr ago , in Nature , vol. 466, n. 7302, luglio 2010, pp. 100–104, Bibcode : 2010Natur.466..100A , DOI : 10.1038/nature09166 , PMID 20596019 .
  47. ^ Butterfield, NJ, Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes , in Paleobiology , vol. 26, n. 3, settembre 2000, pp. 386–404, DOI : 10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2 , ISSN 0094-8373 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 2 settembre 2008 .
  48. ^ Butterfield, NJ, Probable Proterozoic fungi , in Paleobiology , vol. 31, n. 1, 2005, pp. 165–182, DOI : 10.1666/0094-8373(2005)031<0165:PPF>2.0.CO;2 , ISSN 0094-8373 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 2 settembre 2008 .
  49. ^ Chen, J.-Y., Oliveri, P., Gao, F., Dornbos, SQ, Li, CW., Bottjer, DJ and Davidson, EH, Precambrian Animal Life: Probable Developmental and Adult Cnidarian Forms from Southwest China ( PDF ), in Developmental Biology , vol. 248, n. 1, agosto 2002, pp. 182–196, DOI : 10.1006/dbio.2002.0714 , PMID 12142030 . URL consultato il 3 settembre 2008 (archiviato dall' url originale l'11 settembre 2008) .
  50. ^ Bengtson, S., Early skeletal fossils ( PDF ), in Lipps, JH, and Waggoner, BM (a cura di), Neoproterozoic — Cambrian Biological Revolutions , Paleontological Society Papers , vol. 10, 2004, pp. 67–78. URL consultato il 18 luglio 2008 (archiviato dall' url originale l'11 febbraio 2017) .
  51. ^ Marshall, CR, Explaining the Cambrian "Explosion" of Animals , in Annu. Rev. Earth Planet. Sci. , vol. 34, 2006, pp. 355–384, Bibcode : 2006AREPS..34..355M , DOI : 10.1146/annurev.earth.33.031504.103001 . URL consultato il 6 novembre 2007 .
  52. ^ Conway Morris, S., Once we were worms , in New Scientist , vol. 179, n. 2406, 2 agosto 2003, p. 34. URL consultato il 5 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 25 luglio 2008) .
  53. ^ Sansom IJ, Smith, MM, and Smith, MP, The Ordovician radiation of vertebrates , in Ahlberg, PE (a cura di), Major Events in Early Vertebrate Evolution , Taylor and Francis, 2001, pp. 156–171, ISBN 0-415-23370-4 .
  54. ^ Selden, PA, "Terrestrialization of Animals" , in Briggs, DEG, and Crowther, PR (a cura di), Palaeobiology II: A Synthesis , Blackwell, 2001, pp. 71–74, ISBN 0-632-05149-3 . URL consultato il 5 settembre 2008 .
  55. ^ a b Kenrick, P., and Crane, PR, The origin and early evolution of plants on land ( PDF ), in Nature , vol. 389, n. 6646, settembre 1997, p. 33, Bibcode : 1997Natur.389...33K , DOI : 10.1038/37918 . URL consultato il 10 novembre 2010 .
  56. ^ MacNaughton, RB, Cole, JM, Dalrymple, RW, Braddy, SJ, Briggs, DEG, and Lukie, TD, First steps on land: Arthropod trackways in Cambrian-Ordovician eolian sandstone, southeastern Ontario, Canada , in Geology , vol. 30, n. 5, maggio 2002, pp. 391–394, Bibcode : 2002Geo....30..391M , DOI : 10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2 , ISSN 0091-7613 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 5 settembre 2008 .
  57. ^ Gordon, MS, Graham, JB, and Wang, T., Revisiting the Vertebrate Invasion of the Land , in Physiological and Biochemical Zoology , vol. 77, n. 5, settembre/ottobre 2004, pp. 697–699, DOI : 10.1086/425182 .
  58. ^ Clack, JA , Getting a Leg Up on Land , in Scientific American , novembre 2005. URL consultato il 6 settembre 2008 .
  59. ^ Sidor, CA , O'Keefe, FR, Damiani, R., Steyer, JS, Smith, RMH, Larsson, HCE, Sereno, PC, Ide, O, and Maga, A., Permian tetrapods from the Sahara show climate-controlled endemism in Pangaea , in Nature , vol. 434, n. 7035, aprile 2005, pp. 886–889, Bibcode : 2005Natur.434..886S , DOI : 10.1038/nature03393 , PMID 15829962 . URL consultato l'8 settembre 2008 .
  60. ^ Benton MJ, When Life Nearly Died: The Greatest Mass Extinction of All Time , Thames & Hudson, 2005, ISBN 978-0-500-28573-2 .
  61. ^ Benton, MJ, Dinosaur Success in the Triassic: a Noncompetitive Ecological Model ( PDF ), in Quarterly Review of Biology , vol. 58, n. 1, marzo 1983. URL consultato l'8 settembre 2008 (archiviato dall' url originale l'11 settembre 2008) .
  62. ^ Kevin. Padian, Basal Avialae , in Weishampel, David B. ; Dodson, Peter ; & Osmólska, Halszka (eds.) (a cura di), The Dinosauria , Second, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 210–231, ISBN 0-520-24209-2 .
  63. ^ Ruben, JA, and Jones, TD, Selective Factors Associated with the Origin of Fur and Feathers , in American Zoologist , vol. 40, n. 4, 2000, pp. 585–596, DOI : 10.1093/icb/40.4.585 .
  64. ^ Alroy J., The fossil record of North American mammals: evidence for a Paleocene evolutionary radiation , in Systematic biology , vol. 48, n. 1, marzo 1999, pp. 107–18, DOI : 10.1080/106351599260472 , PMID 12078635 .
  65. ^ Simmons, NB, Seymour,KL, Habersetzer, J.,and Gunnell, GF, Primitive Early Eocene bat from Wyoming and the evolution of flight and echolocation , in Nature , vol. 451, n. 7180, febbraio 2008, pp. 818–821, Bibcode : 2008Natur.451..818S , DOI : 10.1038/nature06549 , PMID 18270539 .
  66. ^ JGM Thewissen, SI Madar, and ST Hussain, Ambulocetus natans , an Eocene cetacean (Mammalia) from Pakistan , in Courier Forschungsinstitut Senckenberg , vol. 191, 1996, pp. 1–86.
  67. ^ Crane, PR, Friis, EM, and Pedersen, KR, The Origin and Early Diversification of Angiosperms , in Gee, H. (a cura di), Shaking the Tree: Readings from Nature in the History of Life , University of Chicago Press, 2000, pp. 233–250, ISBN 0-226-28496-4 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  68. ^ Crepet, WL, Progress in understanding angiosperm history, success, and relationships: Darwin's abominably "perplexing phenomenon" , in Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 97, n. 24, novembre 2000, pp. 12939–12941, Bibcode : 2000PNAS...9712939C , DOI : 10.1073/pnas.97.24.12939 , PMC 34068 , PMID 11087846 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  69. ^ Wilson, EO, and Hölldobler, B., Eusociality: Origin and consequences , in Proceedigs of the National Academy of Sciences , vol. 102, n. 38, settembre 2005, pp. 13367–13371, Bibcode : 2005PNAS..10213367W , DOI : 10.1073/pnas.0505858102 , PMC 1224642 , PMID 16157878 . URL consultato il 7 settembre 2008 .
  70. ^ Brunet M., Guy, F., Pilbeam, D., Mackaye, HT, et al. , A new hominid from the Upper Miocene of Chad, Central Africa , in Nature , vol. 418, n. 6894, luglio 2002, pp. 145–151, DOI : 10.1038/nature00879 , PMID 12110880 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  71. ^ De Miguel, C., and M. Henneberg, M., Variation in hominid brain size: How much is due to method? , in HOMO — Journal of Comparative Human Biology , vol. 52, n. 1, 2001, pp. 3–58, DOI : 10.1078/0018-442X-00019 . URL consultato il 9 settembre 2008 .
  72. ^ Richard Leakey, The Origin of Humankind , Science Masters Series, New York, NY, Basic Books, 1994, pp. 87–89, ISBN 0-465-05313-0 .
  73. ^ MJ Benton, 6. Reptiles Of The Triassic , in Vertebrate Palaeontology , Blackwell, 2004, ISBN 0-04-566002-6 . URL consultato il 17 novembre 2008 .
  74. ^ B. Van Valkenburgh, Major patterns in the history of xarnivorous mammals , in Annual Review of Earth and Planetary Sciences , vol. 27, 1999, pp. 463–493, Bibcode : 1999AREPS..27..463V , DOI : 10.1146/annurev.earth.27.1.463 .
  75. ^ a b Norman MacLeod, Extinction! , su firstscience.com , 6 gennaio 2001. URL consultato l'11 settembre 2008 (archiviato dall' url originale il 4 aprile 2008) .
  76. ^ RE Martin, Cyclic and secular variation in microfossil biomineralization: clues to the biogeochemical evolution of Phanerozoic oceans , in Global and Planetary Change , vol. 11, n. 1, 1995, p. 1, Bibcode : 1995GPC....11....1M , DOI : 10.1016/0921-8181(94)00011-2 .
  77. ^ RE Martin, Secular increase in nutrient levels through the Phanerozoic: Implications for productivity, biomass, and diversity of the marine biosphere , in PALAIOS , vol. 11, n. 3, 1996, pp. 209–219, DOI : 10.2307/3515230 , JSTOR 3515230 .
  78. ^ Gould, SJ ,Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History , Hutchinson Radius, 1990, pp. 194–206, ISBN 0-09-174271-4 .
  79. ^ a b Rohde, RA, and Muller, RA,Cycles in fossil diversity ( PDF ), in Nature , vol. 434, n. 7030, marzo 2005, pp. 208–210, Bibcode : 2005Natur.434..208R , DOI : 10.1038/nature03339 , PMID 15758998 . URL consultato il 22 settembre 2008 .

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 10812 · GND ( DE ) 4044375-9 · NDL ( EN , JA ) 00566688
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Paleontologia&oldid=120636492 "