Iguanodon

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - "Iguanodon" se referă aici. Dacă sunteți în căutarea infraordonatului, consultați Iguanodontia .
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Iguanodon
Iguanodon Skelett 2.jpg
Scheletul și dimensiunea Iguanodonului
Gama geologică
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Superordine Dinozauria
Ordin † Ornitischia
Subordine † Ornitopoda
Infraordon † Euornithopoda
Familie † Iguanodontidae
Tip † Iguanodon
Mantell , 1825
Nomenclatura binominala
† Iguanodon bernissartensis
Boulenger, 1881
Sinonime
Specii
  • † I. bernissartensis
    Boulenger, 1881
  • † I. galvensis
    Verdú și colab. , 2015 [1]
  • † I. ottingeri ?
    Galton și Jensen , 1979

Iguanodon (al cărui nume înseamnă „dinți de iguana”) este un gen dispărut de dinozaur ornitopod iguanodontid care a trăit în Cretacicul inferior , cu aproximativ 126-125 milioane de ani în urmă ( Barremian - Aptian ) [2] , în Belgia , Spania și posibil și în alte țări. locuri din Europa . De-a lungul anilor de la descoperirea sa, au fost descrise multe specii de Iguanodon , care datează de la sfârșitul Jurasicului până la începutul Cretacicului în Asia , Europa și America de Nord , cu toate acestea cercetările ulterioare efectuate în primul deceniu al secolului XXI sugerează că există doar o singură anumită specie: I. bernissartensis . [2] Iguanodonul era un dinozaur erbivor mare și foarte robust. Trăsăturile distinctive ale acestui animal includ gheara mare de pe mâini, probabil folosită pentru a se apăra împotriva prădătorilor și în combinație cu degetele lungi preensile pentru a hrăni pentru hrană.

Genul a fost înființat în 1825 de geologul englez Gideon Mantell , pe baza exemplarelor fosile care sunt acum atribuite Therosaurus și Mantellodon . Iguanodonul a fost unul dintre primii dinozauri descoperiți și a fost al doilea tip de dinozaur care a fost denumit în mod oficial pe baza exemplarelor fosile, la scurt timp după Megalosaurus . Mai mult, împreună cu Megalosaurus și Hylaeosaurus , a fost unul dintre cele trei genuri utilizate inițial pentru a defini Dinosauria . Genul Iguanodon aparține grupului iguanodontia , împreună cu hadrosaurii. Taxonomia acestui gen continuă să fie un subiect de studiu, deoarece, în ciuda numeroaselor specii numite, multe dintre ele par să nu aparțină genului sau să aparțină unor animale similare.

Înțelegerea științifică a Iguanodonului a evoluat în timp, grație noilor informații culese din noile fosile . Numeroasele exemplare din acest gen, inclusiv schelete aproape complete găsite în două paturi de os bine-cunoscute, au permis cercetătorilor să formuleze ipoteze cu privire la multe aspecte ale vieții animale, inclusiv nutriție, mișcare și comportament social. Fiind unul dintre primii dinozauri științifici cunoscuți, Iguanodon deține un loc mic, dar remarcabil în percepția publicului asupra dinozaurilor, iar reprezentările sale artistice s-au schimbat semnificativ ca răspuns la noile interpretări ale rămășițelor sale.

Descriere

Dimensiunile lui I.bernissartensis , în comparație cu un bărbat

Iguanodonul era un dinozaur erbivor mare și foarte robust, capabil să se miște atât în ​​poziții bipede, cât și în cele patrupedale . [3] Se estimează că specia tip, I. bernissartensis , ar putea atinge o greutate medie de aproximativ 3,08 tone (3,4 tone scurte) [4] , pentru o lungime totală de aproximativ 10 metri (33 picioare) de la adult, cu unele exemplare care ar fi putut ajunge până la 13 metri (43 picioare). [5] Aceste animale aveau cranii mari, cranii înalte, dar înguste, care se termină într-un cioc fără dinți , acoperit probabil cu cheratină , în timp ce dinții asemănători iguanei erau localizați în partea din spate a gurii. [3]

Brațele lui I. bernissartensis erau foarte lungi (până la 75% din lungimea picioarelor) și puternice, [5] și echipate cu mâini destul de inflexibile construite astfel încât cele trei degete centrale să poată susține greutatea corpului. [3] Degetul mare consta dintr-o singură gheară conică de falang care iese din cele trei degete principale. În primele reconstrucții ale animalului, această gheară conică a fost plasată incorect pe nasul animalului. Cu toate acestea, fosilele ulterioare au dezvăluit adevărata natură a ghearei, [6] deși funcția sa exactă este încă un mister. Una dintre cele mai acreditate ipoteze ar vedea o utilizare defensivă sau pentru căutarea hranei. Degetul mic al animalului era alungit și poziționat spre dreapta și poate a fost folosit pentru a manipula obiecte. Formula falangiană este 2-3-3-2-4, ceea ce înseamnă că degetul cel mai interior are două oase, următorul are trei etc. [7] Picioarele din spate erau puternice, dar nu erau potrivite pentru alergarea rapidă și fiecare picior avea trei degete. Coloana vertebrală și coada au fost întărite și susținute de tendoane osificate , care au rigidizat structura, făcând coada un excelent echilibru în timpul mișcării. [3]

Reconstrucția muzeului în mărime naturală a lui Iguanodon

Iguanodonul avea, după cum sugerează și numele, dinți foarte asemănători cu cei ai iguanelor moderne, dar evident mult mai mari. Cu toate acestea, spre deosebire de hadrosauridele , care au înlocuit imediat un alt dinte cu fiecare dinte pierdut într-un ciclu continuu, Iguanodonul avea un singur dinte de înlocuire la un moment dat pentru fiecare dintre ele. Maxilarul superior avea până la 29 de dinți pe fiecare parte, maxilarul inferior avea 25 pe fiecare parte, în timp ce premaxila superioară și inferioară era ocupată de ciocul robust fără dinți; numerele dintre inferior și superior diferă, deoarece dinții maxilarului inferior sunt mai largi decât cei superiori. [8] Deoarece rândurile dinților sunt inserate adânc din exteriorul maxilarelor și pentru alte detalii anatomice, se crede că, la fel ca mulți alți ornithischieni, Iguanodon poseda o structură asemănătoare obrajilor pentru a menține alimentele în gură în timpul mestecării alimentelor . [9] [10]

Clasificare

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Iguanodontia .
Scheletul lui I. bernissartensis , în poziție cvadrupedală, la Institutul Regal Belgian de Științe Naturale, Bruxelles

Iguanodon își dă numele cladei Iguanodontia , un grup foarte populat de ornitopode cu multe specii cunoscute din Jurasicul mediu până în Cretacicul târziu . În afară de Iguanodon, cei mai cunoscuți membri ai acestei încrengături includ Dryosaurus , Camptosaurus , Ouranosaurus, și Hadrosaurs . În surse mai vechi, Iguanodontidae au fost prezentate ca o familie în sine. [11] [12] Inițial această familie a fost folosită ca un fel de refugium peccatorum , pentru toți ornitopodele care nu erau nici hipsilofodontide, nici hadrosauride. În practică, animale , cum ar fi Callovosaurus , Camptosaurus, Craspedodon , Kangnasaurus , Mochlodon , Muttaburrasaurus , Ouranosaurus și Probactrosaurus au fost , în general , atribuite acestei familii, în așteptarea unei mai anumită clasificare. [12]

Odată cu apariția analizei cladistice , Iguanodontidae, așa cum s-a interpretat în mod tradițional, s-a dovedit a fi parafiletic și că s-a constatat că aceste animale sunt plasate în locații diferite decât hadrosauri pe o cladogramă , mai degrabă decât într-o singură cladă distinctă. [3] [8] În esență, conceptul modern de Iguanodontidae include în prezent doar Iguanodon . Grupuri precum Iguanodontoidea sunt încă utilizate ca argile neclasificate în literatura științifică, deși multe iguanodontide tradiționale sunt acum incluse în superfamilia hadrosauroidea . Iguanodon se găsește între Camptosaurus și Ouranosaurus în cladograme și este probabil descendent de la un animal de tip Camptosaurus . [3] La un moment dat, paleontologul Jack Horner a sugerat, bazându-se în principal pe caracteristicile craniului, că hadrosauridele au format de fapt două grupuri, una cu Iguanodon și hadrosaurine cu cap plat, iar cealaltă cu Ouranosaurus și lambeosaurins. Creastă , [13] dar ipoteza sa a fost respins. [3] [8]

Următoarea cladogramă urmează studiile efectuate de Andrew McDonald (2012): [14]

Iguanodontia

Rhabdodontidae

Tenontosaurus

Dryomorpha

Dryosauridae

Anchilopollexie

Camptosaurus

Styracosterna

Uteodon

Hipodraco

Theiophytalia

Iguanacolossus

Lanzhousaurus

Kukufeldia

Barilium

Hadrosauriformes

Iguanodon

Hadrosauroidea (inclusiv Mantellisaurus și Xuwulong)

Specii

Reconstrucția scheletului Iguanodon , de OC Marsh (1896)

Fiind unul dintre primele genuri de dinozauri numiți, multe specii noi au fost atribuite genului Iguanodon . Deși nu a devenit niciodată un refugium peccatorum , așa cum sa întâmplat cu Megalosaurus , istoria taxonomică a Iguanodonului este destul de complicată, iar taxonomia sa este în continuă revizuire. [15] [16] [17] [18] Deși Gregory Paul a dorit să identifice specia I. bernissartensis doar cu faimosul exemplar Bernissart, unii experți în ornitopode, cum ar fi Norman și McDonald, nu sunt de acord cu identificarea lui Paul, însă păstrând prudență în identificarea speciei. din exemplare din Franța și Spania. [16] [19] [20]

I. anglicus a fost specia tip originală, dar holotipul acestei specii se baza pe un singur dinte, iar rămășițele sale erau prea fragmentate pentru a fi clasificate cu certitudine. În martie 2000, Comisia internațională pentru nomenclatura zoologică a schimbat speciile tip cu specia mai bine cunoscută I. bernissartensis , alegând eșantionul IRSNB 1534 ca un nou holotip al genului. Dintele original Iguanodo este acum păstrat la Te Papa Tongarewa, National Muzeul Noii Zeelande din Wellington , deși nu este expus publicului. Fosila a ajuns în Noua Zeelandă în urma transferului fiului lui Gideon Mantell, Walter pe insule; după moartea maiorului Mantell, fosilele au trecut la Walter. [21]

Specii valabile

Doar două specii atribuite Iguanodonului sunt considerate în continuare valabile: [3] [16]

  • I. bernissartensis : descris de George Albert Boulenger , în 1881, este specia tip a genului. Această specie este cunoscută mai ales datorită numeroaselor schelete descoperite în Bernissart, dar este cunoscută și pentru resturile fosile din alte zone ale Europei .
    • Delapparentia turolensis : descris în 2011 [22] se bazează pe un specimen atribuit anterior lui I. bernissartensis , [23] dar a fost considerat un gen în sine, bazat pe lungimea relativă a coloanei vertebrale neuronale. [24] Cu toate acestea, un studiu din 2017 a arătat că această caracteristică este destul de comună în întreaga gamă de variații individuale și că diferența poate proveni și din vârsta exemplarului D. turolensis , care poate fi văzut ca un adult mai în vârstă al altor exemplare. de I. bernissartensis . [25]
    • I. seelyi : descris de John Hulke, în 1882, a fost și sinonim cu I. bernissartensis , deși acest lucru nu este universal acceptat. [16] [26]
    • Potrivit lui David Norman, dubioasa specie mongolă I. orientalis este, de asemenea, un sinonim pentru specia I. bernissartensis , [27] dar nu toți cercetătorii sunt de acord cu acest lucru. [16]
  • I. galvensis : descrisă în 2015, pe baza unui exemplar adult și a unui tânăr, această specie datează din Barremiano și a fost găsită în Teruel , Spania . [19]

Specii relocate

Schelet complet de Mantellisaurus atherfieldensis , la Muzeul de Istorie Naturală din Londra
Schelet parțial de Cumnoria prestwichii , la Oxford University Museum of Natural History
  • I. albinus (sau Albisaurus scutifer ): descris de paleontologul ceh Antonin Fritsch , în 1893, este o specie dubioasă de reptilă cunoscută astăzi sub numele de Albisaurus albinus . [28]
  • I. anglicus : descris de Friedrich Holl, în 1829, [29] este specia originală de tip Iguanodon , dar, după cum sa menționat anterior, a fost înlocuită cu specia I. bernissartensis . În trecut, specia se numea I. angelicus (Lessem & Glut, 1993) și / sau I. anglicum (Holl, 1829 amend. Bronn, 1850). Este cunoscut pentru dinții datând de la mijlocul Cretacicului Avalangian inferior al formațiunii de argilă Grinstead din Cuckfield , West Sussex , Anglia. În prezent este clasificat în genul Therosaurus ca T. anglicus .
  • I. atherfieldensis : descris de RW Hooley, în 1925, [30] este un exemplar mai fragil și mai mic de I. bernissartensis , cu spini neuronali lungi. A fost redenumit Mantellisaurus atherfieldensis în 2007. [15] Specimenul lui Bernissart RBINS 1551 a fost descris ca Dollodon bampingi în 2008, dar McDonald și Norman cred că Dollodon ar trebui să fie sinonim cu Mantellisaurus . [31] [32]
  • I. dawsoni : descris de Lydekker, în 1888, [33] este cunoscut pentru două schelete parțiale găsite în East Sussex , Anglia , [3] din valanginianul mijlociu , Cretacicul inferior , din Wadhurst Clay. [16] Astăzi este specia tip de Barilium . [31]
  • I. exogyrarum : descris de Fritsch, în 1878. Este un nomen dubium bazat pe câteva materiale fosile și a fost redenumit Ponerosteus în 2000. [34]
  • I. fittoni : descris de Lydekker în 1889. [35] La fel ca I. dawsoni , această specie a fost descrisă din fosilele găsite în formația Wadhurst Clay [16] din East Sussex. [3] Astăzi este specia tip de Hypselospinus . [31]
  • I. hilli : Descris de Edwin Tully Newton, în 1892, bazat pe un dinte cenomanian timpuriu, cretacic superior din formațiunea cu cretă inferioară din Hertfordshire și este acum considerat un hadrosaurid primitiv. [36] Cu toate acestea, studii recente au arătat că ar putea fi un Hadrosauroidea în afara Hadrosauridae. [37]
  • I. hoggi (uneori numit I. boggii sau hoggii ): descris de Owen pe baza unei mandibule datând din Tithonian - Barremian , Jurasic superior - Cretacic inferior , din paturile Purbeck din Dorset , în 1874. A fost reatribuit la propriul gen, Owenodon . [38]
  • I. hollingtoniensis (uneori numit I. hollingtonensis ): descris de Lydekker, în 1889, considerat un sinonim al Hypselospinus fittoni [3] [31] sau o specie din genul Huxleysaurus . [39] Specimenul, care datează din Valanginian Formațiunii Wadhurst Clay, [39] pentru o lungă perioadă de timp alocat I. hollingtoniensis și I. Mantelli, posedă o combinație neobișnuită de caracteristici hadrosaurid, cum ar fi forma maxilarului , iar membrele posterioare foarte robuste; [16] Norman (2010) a atribuit acest specimen speciei Hypselospinus fittoni , [31] în timp ce Paul (2012) l-a făcut holotip al noului gen și al speciei Darwinsaurus evolutionis . [39]
  • I. lakotaensis : descris de David B. Weishampel și Philip R. Bjork, în 1989. [40] Singura specie cunoscută americană de Iguanodon , I. lakotaensis a fost descrisă pe baza unui craniu parțial datând din Barremian , Cretacicul inferior , din formațiunea Lakota din Dakota de Sud . Clasificarea sa este controversată. Unii cercetători consideră că este un gen mai primitiv decât I. bernissartensis și legat de Theiophytalia [41], dar David Norman a sugerat că este un sinonim pentru I. bernissartensis . [17] Cu toate acestea, Gregory S. Paul l- a clasificat ca un gen propriu, Dakotadon . [16]
  • I. mantelli : descris de Christian Erich Hermann von Meyer , în 1832, bazat pe același material ca I. anglicus [42] și este un sinonim al acestuia din urmă. [43] Mai mulți taxoni, inclusiv holotype de Dollodon și Mantellodon , dar , de asemenea genuri dubioase de hadrosauroids precum Trachodon cantabrigiensis , The hypsilophodonte Hypsilophodon și Valdosaurus , au fost atribuite pe scurt I. Mantelli.
  • „ I. mongolensis ”: este un nomen nudum dintr-o fotografie făcută dintr-o carte de Whitfield, în 1992, [44] bazată pe fosile care astăzi constituie holotipul lui Altirhinus . [45]
  • I. orientalis : descris de AK Rozhdestvensky, în 1952, [46] se bazează pe câteva rămășițe fosile, inclusiv un craniu cu arc distinctiv pentru care a fost atribuit speciei Altirhinus kurzanovi în 1998. [17] În același timp , I. orientalis a fost considerat un nomen dubium deoarece nu este comparabil cu I. bernissartensis . [17] [27]
  • I. phillipsi : descris de Harry Seeley, în 1869, [47] dar ulterior reatribuit la Priodontognathus . [48]
  • I. praecursor (uneori numit I. precursor ): descris de E. Sauvage, în 1876, pe baza unor dinți dintr-o formațiune kimmeridgiană , jurasică superioară din Pas-de-Calais , Franța , este în prezent un dinozaur sauropod , uneori atribuit genul Neosodon , [49] deși cele două provin din formațiuni diferite. [50]
  • I. prestwichii (uneori numit I. prestwichi ): descris de John Hulke, în 1880, dar reatribuit pentru prima dată la Camptosaurus prestwichii , doar pentru a fi clasificat în propriul gen, Cumnoria .
  • I. suessii : descris de Emanuel Bunzel, în 1871, a fost reatribuit genului și speciei Mochlodon suessi . [3]

Specii reatribuite la Iguanodon

  • I. foxii (uneori numit I. foxi ): a fost descris inițial de Thomas Henry Huxley, în 1869, ca specie tip de Hypsilophodon ; Owen (în 1873-1874) l-a repartizat lui Iguanodon , dar această clasificare nu a fost acceptată. [51]
  • I. gracilis : descris de Lydekker, în 1888, ca specie tip de Sphenospondylus numai pentru a fi atribuit Iguanodon în 1969 de Rodney Steel, și apoi pentru a fi sinonim ca Mantellisaurus atherfieldensis , [3] dar este o clasificare dubioasă. [32] [52]
  • I. major : specie descrisă de Justin Delair, în 1966, [53] bazată pe vertebre din Insula Wight și Sussex , descrisă inițial de Owen în 1842 ca specie de Streptospondylus , S. major , despre care acum se crede că este o sinonim al lui I. anglicus . [3] [26]
  • I. valdensis : specie redenumită de Vectisaurus valdensis de Ernst van den Broeck, în 1900. [54] Numită inițial Vectisaurus valdensis de Hulke în 1879 pe baza unor vertebre și un os pelvin , datând din Barremian , pe Insula Wight . [55] S-a crezut că este un Mantellisaurus atherfieldensis juvenil , [56] sau o specie nedeterminată de Mantellisaurus , [16] dar este acum considerată o Inguanodontie nedeterminată. [32]
  • Nomen nudum „Proiguanodon” (van den Broeck, 1900). [57]

Specie îndoielnică

În prezent (2017) o singură specie de Iguanodon este considerată dubioasă:

Genurile Iguanosaurus (Ritgen, 1828) [59] , Hikanodon (Keferstein, 1834) [60] [61] și Therosaurus ( Fitzinger , 1840) [62] sunt pur și simplu sinonime obiective , adică alte nume cu care este indicată specia I. anglicus .

Istoria descoperirii

Gideon Mantell, Sir Richard Owen și primii dinozauri

Dinții originali de iguanodon din publicația lui Mantell (1825), acum clasificați ca Therosaurus

Istoria descoperirii primelor fosile de Iguanodon a fost însoțită de mult de o legendă populară. Povestea spune că soția lui Gideon Mantell , Mary Ann, a descoperit primii dinți ai lui Iguanodon [63] în straturile pădurii Tilgate de la Whiteman Green, Cuckfield , Sussex , Anglia în 1822 în timp ce soțul ei vizita un pacient. Cu toate acestea, nu există dovezi că Mantell și-a luat soția cu el în vizită la pacienți. Mai mult, Mantell însuși a susținut că a găsit el însuși dinții în 1851. [64] Cu toate acestea, nu toată lumea este de acord cu falsitatea acestei povești. [65] Din jurnalele sale, se știe că Mantell a dobândit oase fosile mari de la cariera Whiteman Green în 1820. Deoarece fosilele conțineau și dinți de teropod , Mantell a interpretat inițial aceste oase, încercând să le combine într-un singur. Schelet parțial, ca aparținând la un crocodil gigant. În 1821, Mantell a menționat descoperirea unor dinți erbivori și a început să ia în considerare posibilitatea ca o reptilă erbivoră mare să poată fi găsită și în aceleași straturi. Cu toate acestea, în publicarea sa din 1822 a fosilelor din South Downs, Mantell nu s-a aventurat să ipotezeze o legătură între dinții săi și scheletul său incomplet, presupunând că descoperirile pe care le-a prezentat aparțineau a două animale uriașe, unul carnivor („un animal din trib de șopârle de tonaj enorm "), și un erbivor. În mai 1822, Mantell a arătat dinții erbivori Societății Regale din Londra, dar membrii, inclusiv William Buckland , i-au identificat ca aparținând unui pește sau incisivilor unui rinocer de straturi terțiare . La 23 iunie 1823, Charles Lyell a arătat, de asemenea, niște dinți asemănători cu Georges Cuvier , într-o seară la Paris , dar faimosul naturalist francez i-a identificat din nou ca dinții frontali ai unui rinocer. Deși Cuvier și-a retras afirmațiile a doua zi, Lyell a raportat doar demiterea lui Mantell, care a devenit destul de precaut în această privință. În 1824, Buckland a descris Megalosaurus și cu acea ocazie a fost invitat să viziteze colecția lui Mantell. Văzând oasele, pe 6 martie, a fost de acord că sunt niște saurieni uriași (deși a negat totuși că ar fi erbivori). Încurajat, Mantell i-a trimis din nou niște dinți lui Cuvier, care a răspuns la 22 iunie 1824, stabilind că dinții aparțin unei reptile uriașe, cel mai probabil erbivore. Într-o nouă ediție a Recherches sur les Ossemens Fossiles din acel an , Cuvier a recunoscut greșeala sa anterioară, care a dus la acceptarea imediată a lui Mantell și a noului său castan, în cercurile științifice. Mantell a încercat să-și coroboreze teoria găsind o paralelă modernă cu reptilele existente. [66] În septembrie 1824, Mantell a vizitat Colegiul Regal al Chirurgilor, dar nu a putut găsi imediat analogi moderni comparabili cu dinții săi. Cu toate acestea, curatorul asistent Samuel Stutchbury a recunoscut o oarecare asemănare cu dinții iguanelor moderne pe care le pregătise recent, chiar dacă dinții lui Mantell erau de douăzeci de ori mai lungi. [66]

Rămășițe fosile de iguanodon în Maidstone (1834), acum clasificate drept Mantellodon

Ca recunoaștere a similitudinii dinților cu cei ai iguanelor, Mantell a decis să numească noul său animal Iguanodon , care înseamnă „dintele iguanei”, din unirea cuvântului iguana și cuvântul grecesc ὀδών / odon , odontos sau „dinte”. [5] Pe baza scării izometrice, el a estimat că creatura sa ar fi putut ajunge la 18 metri (59 picioare) în lungime, mult mai mult decât cei 12 metri (39 picioare) ai lui Megalosaurus . [67] Numele inițial propus de Mantell era Iguanasaurus , adică „șopârlă iguana”, dar prietenul său William Daniel Conybeare a sugerat că acel nume era mai aplicabil unei iguane moderne și că un nume mai bun ar fi Iguanoides (adică „similar cu o iguana” ) sau tocmai Iguanodon . [42] [66] Mantell nu a dat niciun nume specific creaturii sale pentru a forma o adevărată nomenclatură binomială , dar un nume științific a fost furnizat în 1829 de Friedrich Holl, care a redenumit animalul I. anglicum , modificat ulterior în I. anglicus . [29]

În decembrie 1824, Mantell a trimis o scrisoare despre descoperire către Portsmouth Philosophical Society, la câteva săptămâni după ce numele animalului a fost rezolvat. Scrisoarea a fost citită de membrii Societății la o întâlnire din 17 decembrie, din care a fost publicat un raport în Hampshire Telegraph, care anunța descoperirea și numele Iguanadon . [68] Mantell și-a publicat în mod oficial descoperirile la 10 februarie 1825, când a prezentat un document despre rămășițe la Royal Society din Londra . [64] [67]

Prima și ilustrația incorectă a scheletului Iguanodon , conform primelor ipoteze ale lui G. Mantell, care a văzut un omolog preistoric gigant al unei iguane , cu prezența greșită a unui corn nazal
Statui bazate pe exemplarul Maidstone al lui Mantellodon , recreat de Benjamin Waterhouse Hawkins , după restaurarea lor din 2002, la Crystal Palace din Londra

Un exemplar mai complet al unui animal similar a fost descoperit într-o carieră din Maidstone , Kent , în 1834 (în straturile inferioare din Formația Greensand Inferioară), pe care Mantell a achiziționat-o ulterior. Noul specimen a fost identificat ca un Iguanodon pe baza formei dinților săi distinctivi. Placa Maidstone a fost folosită pentru prima reconstrucție scheletică și artistică a Iguanodonului , dar datorită incompletitudinii sale, Mantell a făcut câteva greșeli, dintre care cea mai faimoasă a fost plasarea a ceea ce el credea a fi un corn nazal, pe botul animal, dând Iguanodonului aspectul unei șopârle de elefanți mari cu un corn pe nas. [69] Descoperirea exemplarelor mai bine conservate în ultimii ani a arătat că cornul a fost de fapt o gheară modificată. Încă încastrat în stâncă, scheletul Maidstone este expus în prezent la Muzeul de Istorie Naturală din Londra . Municipalitatea Maidstone a comemorat această descoperire prin adăugarea unui Iguanodon rampant ca suport pentru stema lor, în 1949. [70] Acest exemplar a fost numit inițial ca a doua specie, alta decât I. anglicus , adică I. mantelli , o specie numită în 1832 de Christian Erich Hermann von Meyer , dar care provine de fapt dintr-o altă formațiune decât materialul original al lui I. mantelli / I. anglicus . [42] Specimenul Maidstone, cunoscut și sub denumirea de "Mantel-piece" al lui Gideon Mantell, și etichetat formal NHMUK 3741 [71] a fost exclus din genul Iguanodon și a fost clasificat mai întâi ca cf. Mantellisaurus atherfieldensis de la McDonald (2012); [72] apoi ca cf. Mantellisaurus atherfieldensis din Norman (2012) [71] ; pentru a deveni apoi formal holotipul speciei Mantellodon carpenteri , de la Paul (2012).

În același timp, se creau tensiuni între Mantell și Richard Owen , un om de știință ambițios și una dintre cele mai bune legături financiare și societate din lumile turbulente ale legii și științei reformei politice britanice. Owen, care era un creaționist fervent, s-a opus puternic versiunilor timpurii ale științei evoluționiste („ transmutaționismul ”), apoi constant pus la îndoială și care ar folosi descoperirile viitoare ale dinozaurilor ca armă în acest conflict. Con il documento che descriveva Dinosauria, Owen ha ridimensionato i dinosauri dalle lunghezze di oltre 61 metri (200 piedi), determinando che non erano semplicemente lucertole giganti, e deducendo che trattasse di avanzati mammiferi, le cui insolite caratteristiche le erano state conferite loro da Dio; secondo la comprensione del tempo, che non avrebbero potuto essere "trasmutato" dai rettili ai mammiferi, come le creature. [73] [74]

Nel 1849, pochi anni prima della sua morte nel 1852, Mantell si rese conto che gli iguanodonti non erano pesanti lucertole pachidermiche , [75] come Owen stava propagandando, ma capì che questi animali avevano arti anteriori sottili; tuttavia, la sua morte gli impedì di partecipare alla creazione delle sculture dei dinosauri di Crystal Palace , facendo in modo che la visione di Owen dei dinosauri fosse ampiamente esposta al pubblico per decenni. [73] Con Benjamin Waterhouse Hawkins , che aveva ormai costruito quasi due dozzine sculture a grandezza naturale di vari animali preistorici, in cemento scolpito in una struttura d' acciaio e mattoni ; i due modelli di Iguanodon (basati sull'esemplare di Mantellodon ), vennero creati vicini uno in piedi e uno sdraiato sulla pancia. Prima che la scultura dell' Iguanodon in piedi fosse stata completata, essa contenne un banchetto per venti al suo interno. [76] [77] [78]

Bernissart

Fotografia di uno scheletro montato di Iguanodon del Bernissart

Il più grande ritrovamento di fossili di Iguanodon mai avvenuto si è verificato il 28 febbraio 1878, in una miniera di carbone a Bernissart in Belgio , ad una profondità di 322 metri (1.056 piedi), [6] quando due minatori, Jules Créteur e Alphonse Blanchard, colpirono accidentalmente uno scheletro che inizialmente scambiarono per del legno pietrificato. Con l'incoraggiamento di Alphonse Briart, supervisore delle miniere della vicina Morlanwelz , il 15 maggio 1878 Louis de Pauw iniziò ad estrarre gli scheletri e nel 1882 Louis Dollo ne ricostruirono il primo. La cava restituì almeno 38 individui di Iguanodon , [3] la maggior parte dei quali erano adulti. [79] Nel 1882, il campione olotipo di I. bernissartensis è diventato uno dei primi scheletri di dinosauro mai montati per essere messo in mostra nei musei. Lo scheletro è stato montato in una cappella del Palazzo di Carlo di Lorena utilizzando una serie di funi regolabili collegati ad un ponteggio in modo da ricreare una posa realistica. [71] L'esemplare, insieme a molti altri, fu esposto al pubblico in un cortile interno del palazzo nel luglio 1883. Nel 1891, i fossili sono stati spostati nel Royal Belgian Institute of Natural Sciences, dove sono tuttora in mostra; nove degli scheletri sono ancora montati ed esposti al pubblico, mentre più di diciannove esemplari sono ancora nel seminterrato del museo. [6] La mostra rende un suggestivo spettacolo del Royal Belgian Institute of Natural Sciences, a Bruxelles . Una replica di questi scheletri è in mostra al Oxford University Museum of Natural History e al Sedgwick Museum of Earth Sciences a Cambridge . La maggior parte dei resti sono stati deferiti ad una nuova specie, I. bernissartensis , [80] che rimane un animale più grande e molto più robusta degli esemplari inglesi, ma un esemplare è stata rinviato alla nebulosa, il gracile I. mantelli (oggi Dollodon bampingi ). Gli scheletri sono stati alcuni dei primi scheletri completi di dinosauro. Insieme ai vari resti di Iguanodon sono stati ritrovati anche resti di piante , pesci e alcuni rettili , [6] tra cui il crocodyliforme Bernissartia . [81]

Illustrazione del fossile di I. bernissartensis ritrovato nel 1882

A quell'epoca la scienza della conservazione dei resti fossili era agli albori, e le nuove tecniche dovettero improvvisare avendo a che fare con quello che venne chiamata la "malattia della pirite ". La pirite cristallina presente nelle ossa si era ossidata nel solfato di ferro [ non chiaro ] , che accompagnata da un aumento di volume causava lo sgretolamento dei resti fossili. Difatti, quando nel terreno le ossa erano isolate dall'umida argilla anossica che gli impediva la reazione, ma una volta rimosso ed esposte all'aria aperta, la naturale conversione chimica cominciava a verificarsi. Per limitare questo effetto, De Pauw ricopriva i fossili appena estratti dalla miniera con argilla bagnata e una sigillatura con carta e gesso rinforzato da anelli di ferro, formando in totale circa seicento blocchi trasportabili con un peso combinato di centotrenta tonnellate. A Bruxelles, dopo aver aperto l'imballatura, le ossa venivano impregnate con della gelatina bollente mescolata con olio di chiodi di garofano come conservante. Rimossa la maggior parte della pirite visibile, l'osso veniva poi indurito con della colla animale , ricoprendo il tutto con un ultimo strato di carta stagnola . Il danno veniva invece riparato con la cartapesta . [82] Tuttavia questo trattamento aveva l'effetto indesiderato della tenuta in umidità e estendeva il periodo di danno. Nel 1932, il direttore del museo Victor van Straelen decise che i campioni dovevano essere completamente restaurati di nuovo per salvaguardare la loro conservazione. Dal dicembre 1935 all'agosto 1936 il personale presso il museo di Bruxelles trattava il problema con una combinazione di alcol , arsenico e 390 chilogrammi di gommalacca . Questa combinazione era stata progettata per penetrare nei fossili (con l'alcol), prevenire lo sviluppo di muffe (con l'arsenico) e indurire (con la gommalacca) contemporaneamente. I fossili sono entrati un terzo round di conservazione a partire dal 2003 fino al maggio 2007, quando la gomma lacca, la colla animale e la gelatina sono stati rimossi e impregnati di acetato di polivinile e cianoacrilato e resine epossidiche . [83] I trattamenti moderni a questo problema tipicamente coinvolgono sia il monitorare l'umidità dell'ambiente in cui il fossile viene collocato, o, per i campioni più freschi, viene creato un rivestimento speciale di polietilenglicole che viene poi riscaldato in una pompa a vuoto, in modo che l'umidità venga immediatamente rimossa e viene infiltrato del polietilene glicole nelle porosità dell'osso per sigillare e rinforzare il fossile. [6]

Esemplare di I. bernissartensis , montato in un'obsoleta postura eretta

Gli esemplari di Dollo dimostrarono che l'idea che gli Iguanodon fossero gigantesche lucertole elefantine, come proposto da Owen, era errata. Infatti per ricostruire i suoi scheletri, Dollo si ispirò alla postura dei moderni casuari e wallaby , correggendo il corno nasale delle vecchie ricostruzioni e posizionandolo correttamente come pollice dell'animale. [84] [85] La ricostruzione non fu facile e oggi essa risulta obsoleta ed errata, ma fu un lavoro lungo e difficile poiché prima di allora nessuno aveva mai montato uno scheletro completo di dinosauro. Uno dei problemi più grandi di queste ricostruzioni fu la postura della coda . Quest'organo era molto rigido in vita e indurito da tendini ossificate. Infatti, per ottenere una postura e forma della coda come quella dei moderni wallaby e canguri, la coda si sarebbe spezzata. Oggi sappiamo infatti che la colonna vertebrale e la coda dell'animale erano rigide e tenute parallele al suolo, mentre gli arti dell'animale sorreggevano il corpo. [6]

Gli scavi alla cava si fermarono nel 1881, anche se la cava non aveva esaurito i suoi fossili, come dimostrato dalle recenti operazioni di perforazione. [86] Durante la Prima Guerra Mondiale , quando la città fu occupata dalle forze tedesche , cominciarono i preparativi per riaprire la miniera per alla paleontologia, e Otto Jaekel fu mandato da Berlino a sorvegliare l'operato. Gli alleati riconquistarono Bernissart proprio quando stava per essere scoperto il primo strato fossilifero. Ulteriori tentativi di riaprire la miniera sono stati ostacolati da problemi finanziari e sono stati fermati del tutto nel 1921, quando la miniera si allagò. [6]

Ricerche recenti

Le ricerche sull' Iguanodon diminuirono durante la prima parte del XX secolo a causa delle guerre mondiali e alla Grande Depressione che avvolse tutta l'Europa. Nel 1925, fu nominata una seconda ma speculativa specie, I. atherfieldensis , nominata da RW Hooley, sulla base di un esemplare scoperto ad Atherfield Point sull' Isola di Wight . [30]

Diversi fossili di iguanodonti furono assegnati al genere Iguanodon negli anni, come gli esemplari segnalati in Africa sulla base di denti dalla Tunisia [87] e in altre parti del Sahara [88] , ma la descrizione di Lurdusaurus e Ouranosaurus ha messo in dubbio i presunti esemplari africani di Iguanodon . Il genere è stata registrato anche in Mongolia in base alla descrizione della presunta specie I. orientalis , [46] e in Nord America basato sulla specie I. ottingeri , dallo Utah . [58] Un'altra specie dal Nord America, stavolta dal Sud Dakota , una volta assegnata ad Iguanodon come I. lakotaensis [40] , è stata riclassificata come un genere a sé stante, Dakotadon lakotaensis . [16]

L' Iguanodon non fu parte del lavoro iniziale nel rinascimento dei dinosauri , avviato con la descrizione di Deinonychus nel 1969, ma non venne trascurato per molto tempo. Gli studi di David B. Weishampel sui meccanismi dell'alimentazione degli Ornitopodi fornirono una migliore comprensione di come essi si nutrivano, [89] ei lavori di David B. Norman sui numerosi aspetti subiti dal genere resero l' Iguanodon nuovamente popolare tra i dinosauri. [3] [6] [52] [90] Inoltre, un ulteriore ritrovamento di numerosi scheletri di Iguanodon , a Nehden, Renania Settentrionale-Vestfalia , in Germania , hanno fornito le prove per ipotizzare una possibile vita sociale di questi animali, in quanto questi esemplari sembrano essere morti insieme durante un evento catastrofico, come un' alluvione . Da questo ritrovamento sono stati ritrovati almeno 15 individui, lunghi dai 2 agli 8 metri (6,6 agli 26,2 piedi) anche se alcuni di essi dalla corporatura più gracile sono stati classificati come Mantellisaurus e/o Dollodon (denominato I. atherfieldensis all'epoca in quanto si credeva un'altra specie di Iguanodon ). [16] [79]

I materiali fossili di Iguanodon sono stati utilizzati anche nella ricerca sul DNA dei dinosauri e le altre biomolecole . Nella ricerca di Graham Embery et al. le ossa dell' Iguanodon sono state elaborate per cercare dei residui di proteine . In questa ricerca, i resti identificabili di proteine tipiche delle ossa, come fosfoproteine e proteoglicani , sono stati ritrovati in una costola . [91]

Paleobiologia

Alimentazione

Cranio e collo di I. bernissartensis

Uno dei primi dettagli che conferì il suo stesso nome all' Iguanodon sono i suoi denti, simili a quelli del suddetto rettile erbivoro , sebbene gli studiosi non siano sempre stati d'accordo sulla sua alimentazione. Come notato Mantell, i resti fossili con cui lavorava erano diversi da qualsiasi altro rettile moderno, specialmente nella zona sdentata a posizionata nella sinfisi dove era presente il becco a forma di paletta, in cui trovò un miglior confronto con le mascelle del bradipo didattilo e dell'estinto bradipo Mylodon . Mantell suggerì anche che l'animale possedesse una lunga lingua prensile che usava per raccogliere il cibo, [92] come le giraffe . Tuttavia, resti più completi smentirono questa ipotesi, in quanto l' osso ioide , l'osso che sostiene la lingua, era molto robusto, il che implica che la lingua fosse muscolosa e non prensile, e veniva probabilmente utilizzata per spostare il cibo all'intorno della bocca durante la masticazione. [90] L'idea di una lingua simile a quella delle giraffe fu proposta anche da Dollo sulla base di una mandibola, che in seguito si dimostrerà rotta. [93]

Il cranio dell' Iguanodon era robusto e stretto, e strutturato in modo tale che da chiuso, le ossa in cui alloggiavano i denti della mascella si incontrassero con quelli della mandibola. In questo modo durante la masticazione le due superficii dei denti sfregandosi l'una contro l'altra avrebbero macinato perfettamente il cibo, in un equivalente della masticazione dei mammiferi. [89] I denti sostituendosi di continuo, permettevano all'animale di utilizzare questo meccanismo per tutta la vita, potendo macinare anche dure fibre vegetali . [94] Inoltre, l'estremità anteriori delle ganasce dell'animale erano prive di denti e ricoperti di nodi ossei, sia superiori sia inferiori, [3] fornendo un margine approssimativo che probabilmente era ricoperto e allungato con del materiale cheratinoso che formava il becco dell'animale, usato per tagliare e mordere ramoscelli e germogli. [6] La raccolta del cibo sarebbe stata aiutata anche dal suo mignolo flessibile, che avrebbero potuto essere utilizzato per manipolare oggetti, a differenza delle altre dita. [3]

Mano di I. bernissartensis a Brussels; il quinto dito esteso è il mignolo prensile

Non si conosce esattamente di che cosa si nutrisse l' Iguanodon . Le dimensioni delle specie più grandi, come I. bernissartensis , avrebbero consentito loro un accesso al cibo da terra al fogliame degli alberi , dai 4 ai 5 metri (13-16 piedi) d'altezza. [5] Una dieta di equiseti , cycadi e conifere fu suggerita da David Norman, [6] , anche se gli iguanodonti in generale erano in qualche modo legati all'evoluzione delle piante angiosperme durante il Cretaceo. Secondo tale ipotesi , la crescita delle angiosperme sarebbe stata indotta dall'alimentazione degli iguanodonti, poiché le gimnosperme sarebbe state rimosse dagli stessi, consentendo la proliferazione delle prime angiosperme. [95] Tuttavia manca la prova decisiva di tale ipotesi. [3] [96] Qualunque sia stata la sua precisa dieta, grazie alle sue dimensioni e alla sua proliferazione, l' Iguanodon era probabilmente l'erbivoro dominante del suo ecosistema . [3] In Inghilterra, l' Iguanodon condivideva il suo habitat con il piccolo predatore Aristosuchus , i teropodi Eotyrannus , Baryonyx e Neovenator , gli ornitopodi Hypsilophodon e Valdosaurus , altri "iguanodontidi" come il Mantellisaurus , l'erbivoro corazzato Polacanthus e il sauropode Pelorosaurus . [97]

Postura e locomozione

Ricostruzione obsoleta di un Iguanodon in una postura tripode, del XIX secolo

I primi resti fossili dell' Iguanodon erano alquanto frammentari, il che ha portato a molte speculazioni sulla postura e la locomozione dell'animale. Inizialmente, l' Iguanodon venne descritto come una grossa lucertola elefantina quadrupede con un corno nasale. Tuttavia, grazie al ritrovamento di esemplari più completi, Mantell osservò che gli arti anteriori erano molto più piccoli di quelli posteriori. Tuttavia, il suo rivale Owen continuava a credere che l'animale fosse solo una grande lucertola dal corpo tozzo e arti colonnari. Il compito di sovrintendere alla prima ricostruzione a grandezza naturale dei dinosauri fu inizialmente offerto a Mantell, che dovette rifiutare a causa delle sue cattive condizioni di salute, perciò la visione di Owen costituì la base su cui le sculture presero forma. La natura bipede dell'animale venne rivelata con la scoperta degli scheletri di Bernissart. Tuttavia, qui l'animale è stato rappresentato in una postura eretta, con la coda strisciante al terreno, che avrebbe agito come una terza gamba in una posizione tripode. [98]

Durante il suo riesame sugli scheletri di Iguanodon , David Norman è stato in grado di dimostrare che questa posizione era improbabile, poiché la lunga coda era irrigidita da tendini ossificati, [90] pertanto per raggiungere una posizione eretta tripode, la coda dell'animale si sarebbe letteralmente spezzata. [6] Mettendo l'animale in una posizione orizzontale rende molti aspetti delle braccia e della cintura scapolare più comprensibile. Ad esempio, la mano è relativamente immobile, con le tre dita centrali raggruppate, recanti un'unghia simile ad uno zoccolo , e incapaci di estendersi troppo. Questo avrebbe permesso loro di sopportare il peso del corpo. Anche il polso era relativamente immobile, mentre le ossa delle braccia e delle spalle erano molto robuste. Queste caratteristiche suggeriscono tutte l'animale passasse la maggior parte del tempo sulle quattro zampe. [90]

Impronte fossili dalla Germania

Inoltre, sembra che animali come l' Iguanodon divenissero sempre più portati a diventare quadrupede man mano che invecchiavano e divenivano più pesanti; al contrario i giovani I. bernissartensis hanno braccia più corte rispetto agli adulti (60% della lunghezza degli arti posteriori contro il 70% negli adulti). [3] Quando l'animale camminava quadrupede, le mani degli animali erano tenuti in modo che i palmi delle mani fossero uno di fronte all'altro, come mostrato da alcune piste di impronte di iguanodonti e dall'anatomia delle braccia e delle mani. [99] [100] Le tre dita del piede dell' Iguanodon erano relativamente lunghe, e quando cammina, sia la mano sia il piede sarebbe stati utilizzati in una locomozione digitigrada . [3] La velocità massima che un Iguanodon poteva raggiungere è stimata a 24 km/h (15 mph), [101] quando in posizione bipede, in quanto la forma degli arti anteriori non gli avrebbe consentito di galoppare a quattro zampe. [3]

Nei Wealden beds, sull' Isola di Wight , Inghilterra , sono state ritrovate delle grandi impronte a tre dita risalenti al Cretaceo inferiore , inizialmente di difficile interpretazione. Inizialmente alcuni autori li associarono ai dinosauri, e nel 1846, E. Tagert si spinse fino ad assegnarli a un ichnogenere a cui diede il nome di Iguanodon , [102] mentre nel 1854, Samuel Beckles osservò che somigliavano di più alle tracce di un uccello. [103] L'identità di questa pista di impronte fu notevolmente chiarita grazie alla scoperta del 1857 della zampa posteriore di un giovane Iguanodon , con i piedi distintamente tridattili, mostrando che tali dinosauri avrebbero potuto lasciare tali tracce. [104] [105] Nonostante la mancanza di prove dirette, queste tracce sono spesso attribuite a Iguanodon . [6] Un'altra pista, sempre in Inghilterra, mostra ciò che potrebbe essere un Iguanodon che muove su quattro zampe, ma le impronte dei piedi sono povere, rendendo difficile un qualsiasi collegamento diretto. [90] Tracce assegnate all'ichnogenere Iguanodon sono note anche da altre località europee dove non sono state scoperte ossa fossili di Iguanodon , come a Spitsbergen e Svalbard , in Norvegia . [106] [107]

Artiglio del pollice

Mano con il pollice artigliato di Iguanodon

L' artiglio - pollice dell' Iguanodon è una delle caratteristiche più note dell'animale. Originariamente, questa struttura era stata erroneamente posizionata sulla punta del muso come un corno nasale, da Mantell. Fortunatamente, gli esemplari più completi di Bernissart permisero a Dollo di posizionare correttamente la struttura sulla mano, rivelando la sua natura di pollice modificato. [98] Questa fu solo il primo esempio di un artiglio modificato mal interpretato nella paleontologia, infatti, sarebbe successa la stessa cosa nelle scoperte di Noasaurus , Baryonyx e Megaraptor , dove l'artiglio originariamente interpretato come un artiglio a falce tipico dei dromeosauridi , si sarebbe rivelato in realtà un artiglio della mano. [108] [109]

L'ipotesi prevalente sull'utilizzo di questa struttura è che l'animale lo utilizzasse per difendersi dai predatori, come uno stiletto , [3] [6] anche se potrebbe essere stato usato anche per rompere i semi ei frutti , [3] o nelle lotte intraspecifiche tra animali della stessa specie per questioni territoriali. [5] Un'ipotesi alquanto fantasiosa, proposta da un autore suggeriva che l'artiglio fosse collegato ad una ghiandola velenifera che sarebbe stata usata dall'animale per difendersi e iniettare veleno nel corpo dell'aggressore, [110] ma questa ipotesi non è stata presa sul serie poiché l'artiglio al suo interno non è cavo, [5] e non vi erano scanalature per far passare il veleno. [111]

Comportamento sociale

Ricostruzione di un Iguanodon adulto con dei cuccioli

Anche se a volte interpretata come il risultato di una singola catastrofe, oggi i fossili di Bernissart sono indicati interpretati come un insieme di eventi multipli. Secondo questa interpretazione, i corpi di questi individui si sarebbero ammassati a seguito di almeno tre ondate, e anche se più esemplari sono morti insieme allo stesso tempo (? 10-100 anni), [79] questo non vuol necessariamente dire che questi esemplari di Iguanodon stessero viaggiando insieme. [3]

Una prova contro l'ipotesi di un branco è che i resti di esemplari giovani sono molto rari in questo sito, a differenza dei casi di mortalità moderne nelle mandrie, in quanto sono spesso i giovani le maggiori vittime delle inondazioni periodiche le cui carcasse tendono ad accumularsi in laghi o in zone paludose. [79] Il ritrovamento di Nehden, tuttavia, mostra una mortalità più marcata negli esemplari adulti e anziani, in un mix con altre specie come Dollodon o Mantellisaurus insieme a Iguanodon , e la natura geografica confinata, registra una mortalità degli animali gregari che migrano attraverso i fiumi. [79]

A differenza di altri presunti dinosauri gregari (soprattutto hadrosauri e ceratopsidi ), non v'è alcuna prova che l' Iguanodon possedesse un qualche tipo di dimorfismo sessuale , in cui i due sessi differissero in qualcosa. [25] Un tempo, è stato suggerito che il I. bernissartensis e I. "mantelli" , o I. atherfieldensis ( Dollodon e Mantellisaurus , rispettivamente) rappresentassero rispettivamente il sesso maschile e femminile, con i più grandi e robusti esemplari identificati come maschi, mentre gli esemplari più gracili e leggeri sono stati interpretati come femmine. [112] Tuttavia, questa ipotesi non è supportata oggi. [6] [15] [90] Un'analisi del 2017 ha dimostrato che l' I. bernissartensis esibisce un gran livello di variazione individuali in entrambi gli arti ( scapola , omero , pollice-artiglio, ileo , ischio , femore , tibia ) e nella colonna vertebrale ( asse , osso sacro , vertebre caudali). Inoltre, questa analisi rivelato che gli individui di I. bernissartensis possono essere generalmente classificati in due categorie, a seconda del caso in cui le vertebre caudali avessero un solco sul fondo, e se i loro artigli-pollice fossero più grandi o più piccoli. [25]

Paleopatologia

La prova di una frattura ossea all'anca è stata ritrovata in un esemplare di Iguanodon , che ha avuto un infortunio all'ischio. Altri due individui sono stati osservati con segni di artrosi come evidenziato dall'eccessiva ricrescita ossea nelle loro ossa delle anche, chiamate osteofiti . [113]

Nella cultura di massa

Magnifying glass icon mgx2.svg Lo stesso argomento in dettaglio: Dinosauri nella cultura di massa § Iguanodon .
Un'illustrazione di un gruppo di Iguanodon , dal romanzo di Arthur Conan Doyle Il mondo perduto (1912)

Sin dalla sua descrizione nel 1825, l' Iguanodon fu uno dei dinosauri più famosi e conosciuti nella cultura popolare di tutto il mondo. Due ricostruzioni a grandezza naturale di Mantellodon (all'epoca considerati Iguanodon ) sono tuttora esposti al Crystal Palace di Londra , e fin dal 1852 hanno notevolmente contribuito alla popolarità dell'animale, [114] sebbene si basino sulle prime interpretazioni di Mantell, venendo ritratti come gigantesche lucertole quadrupedi con un corno sul muso, ma questo era fu solo il primo tentativo di ricostruire un animale preistorico. Nel 1910, Heinrich Harder ha ritratto un gruppo di Iguanodon nei suoi dipinti, inserite in libri scientifici tedeschi sugli animali estinti e preistorici noto come "Tiere der Urwelt", basandosi sugli esemplari di Bernissant.

Diversi film hanno caratterizzato l' Iguanodon . Nel film Disney Dinosauri , il protagonista è un Iguanodon di nome Aladar, insieme ad altri tre iguanodonti che fanno da personaggi secondari; al Disney's Animal Kingdom vi è un'attrazione basata sul film in cui lo scopo è riportare l' Iguanodon nel presente. Le prime illustrazioni dell' Iguanodon sono, inoltre, state di ispirazione per la creazione di Godzilla insieme ad altri due dinosauri; gli altri due sono il Tyrannosaurus e lo Stegosaurus . [115] L' Iguanodon fa anche qualche cameo in alcuni film de Alla ricerca della Valle Incantata , così come in alcuni episodi dell'omologa serie televisiva .

A parte le sue apparizioni nei film, l' Iguanodon è apparso anche in serie televisive e romanzi. Una delle sue apparizioni più recenti e accurate è nella serie di documentari della BBC Nel mondo dei Dinosauri (1999), e uno dei dinosauri principali nel romanzo di Sir Arthur Conan Doyle Il mondo perduto (1912), così come appare in un episodio del documentario della Discovery Channel Pianeta dei Dinosauri (dove viene erroneamente mostrato correre su tutte e quattro le zampe e vive nel Cretaceo superiore). Inoltre, è presente nel romanzo di Bob Bakker Raptor Red (1995), come una frequente preda degli Utahraptor . Una fascia principale di asteroidi , 1989 CB 3, è stata nominata 9941 Iguanodon in onore del genere. [116] [117]

Essendo uno dei primissimi dinosauri descritti e conosciuti nella storia, l' Iguanodon è spesso usato come barometro per constatare la percezione del pubblico e le conoscenze scientifiche sui dinosauri. Difatti, la sua interpretazione e ricostruzioni sono passate attraverso tre fasi: nell' età vittoriana era visto come una gigantesca e flaccida lucertola quadrupede con un corno sul muso, per poi nel XX secolo rivelarsi come un animale bipede, ma ancora fondamentalmente rettile che strisciava con la coda al suolo, cambiando leggermente nel corso del 1960 fino ai giorni nostri, venendo rappresentato correttamente come un animale in grado di muoversi sia quadrupede sia bipede. [118]

Note

  1. ^ Francisco J. Verdú, Rafael Royo-Torres, Alberto Cobos and Luis Alcalá, Perinates of a new species of Iguanodon (Ornithischia: Ornithopoda) from the lower Barremian of Galve (Teruel, Spain) , in Cretaceous Research , vol. 56, 2015, pp. 250–264, DOI : 10.1016/j.cretres.2015.05.010 .
  2. ^ a b K. Carpenter e Y. Ishida, Early and "Middle" Cretaceous Iguanodonts in Time and Space , in Journal of Iberian Geology , vol. 36, n. 2, 2010, pp. 145–164, DOI : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.3 .
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z David B. Norman , Basal Iguanodontia , in DB Weishampel, P. Dodson e H. Osmólska (a cura di), The Dinosauria , 2nd, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 413 –437, ISBN 0-520-24209-2 .
  4. ^ Donald F. Glut, Iguanodon , in Dinosaurs: The Encyclopedia. , Jefferson, North Carolina, McFarland & Co, 1997, pp. 490 –500, ISBN 0-89950-917-7 .
  5. ^ a b c d e f Darren Naish e David M. Martill, Ornithopod dinosaurs , in Dinosaurs of the Isle of Wight , London, The Palaeontological Association, 2001, pp. 60–132, ISBN 0-901702-72-2 .
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n David B. Norman , To Study a Dinosaur , in The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom , New York, Crescent Books, 1985, pp. 24–33, ISBN 0-517-46890-5 .
  7. ^ Martin, AJ (2006). Introduction to the Study of Dinosaurs. Second Edition. Oxford, Blackwell Publishing. 560 pp. ISBN 1-4051-3413-5 .
  8. ^ a b c David B. Norman e David B. Weishampel, Iguanodontidae and related ornithopods , in David B. Weishampel, Peter Dodson e Halszka Osmólska (a cura di), The Dinosauria , Berkeley, University of California Press, 1990, pp. 510–533, ISBN 0-520-06727-4 .
  9. ^ Peter M. Galton,The cheeks of ornithischian dinosaurs , in Lethaia , vol. 6, n. 1, 1973, pp. 67–89, DOI : 10.1111/j.1502-3931.1973.tb00873.x .
  10. ^ Fastovsky, DE, and Smith, JB "Dinosaur paleoecology." The Dinosauria , 614–626.
  11. ^ Peter M. Galton, Notes on Thescelosaurus , a conservative ornithopod dinosaur from the Upper Cretaceous of North America, with comments on ornithopod classification , in Journal of Paleontology , vol. 48, n. 5, September 1974, pp. 1048–1067, ISSN 0022-3360 ( WC · ACNP ) , JSTOR 1303302 .
  12. ^ a b Norman, David B. "Iguanodontidae". The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs , 110–115.
  13. ^ JR Horner, Evidence of diphyletic origination of the hadrosaurian (Reptilia: Ornithischia) dinosaurs , in Kenneth Carpenter and Phillip J. Currie (eds.) (a cura di), Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches , Cambridge, Cambridge University Press, 1990, pp. 179 –187, ISBN 0-521-36672-0 .
  14. ^ AT McDonald, Phylogeny of Basal Iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia): An Update , in Andrew A Farke (a cura di), PLoS ONE , vol. 7, n. 5, 2012, pp. e36745, Bibcode : 2012PLoSO...736745M , DOI : 10.1371/journal.pone.0036745 , PMC 3358318 , PMID 22629328 .
  15. ^ a b c Gregory S. Paul, Turning the old into the new: a separate genus for the gracile iguanodont from the Wealden of England , in Kenneth Carpenter (ed.) (a cura di), Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs , Bloomington, Indiana University Press, 2007, pp. 69–77, ISBN 0-253-34817-X .
  16. ^ a b c d e f g h i j k l Gregory S. Paul, A revised taxonomy of the iguanodont dinosaur genera and species , in Cretaceous Research , vol. 29, n. 2, 2008, pp. 192–216, DOI : 10.1016/j.cretres.2007.04.009 .
  17. ^ a b c d David B. Norman , On Asian ornithopods (Dinosauria, Ornithischia). 3. A new species of iguanodontid dinosaur , in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 122, 1–2, January 1998, pp. 291–348, DOI : 10.1006/zjls.1997.0122 .
  18. ^ David B. Norman e Paul M. Barrett, Ornithischian dinosaurs from the Lower Cretaceous (Berriasian) of England , in Andrew Milner e David J. Batten (a cura di), Life and Environments in Purbeck Times , Special Papers in Palaeontology, vol. 68, London, Palaeontological Association, 2002, pp. 161–189, ISBN 0-901702-73-0 .
  19. ^ a b Francisco J. Verdú, Rafael Royo-Torres, Alberto Cobos e Luis Alcalá, Perinates of a new species of Iguanodon (Ornithischia: Ornithopoda) from the lower Barremian of Galve (Teruel, Spain) , in Cretaceous Research , vol. 56, 2015, pp. 250–264, DOI : 10.1016/j.cretres.2015.05.010 .
  20. ^ Norman, David B. (2011). "Ornithopod dinosaurs". In Batten, DJ English Wealden Fossils. The Palaeontological Association (London). pp. 407–475.
  21. ^ Royal Society of New Zealand , Celebrating the great fossil hunters . URL consultato il 22 febbraio 2007 (archiviato dall' url originale il 26 agosto 2005) .
  22. ^ JI Ruiz-Omeñaca, Delapparentia turolensis nov. gen et sp., un nuevo dinosaurio iguanodontoideo (Ornithischia: Ornithopoda) en el Cretácico Inferior de Galve , in Estudios Geológicos , vol. 67, 2011, pp. 83–110, DOI : 10.3989/egeol.40276.124 .
  23. ^ Albert-Félix de Lapparent, Los dos dinosaurios de Galve , in Teruel , vol. 24, 1960, pp. 177–197.
  24. ^ JM Gasca, M. Moreno-Azanza, JI Ruiz-Omeñaca e JI Canudo, New material and phylogenetic position of the basal iguanodont dinosaur Delapparentia turolensis from the Barremian (Early Cretaceous) of Spain , in Journal of Iberian Geology , vol. 41, n. 1, 2015.
  25. ^ a b c FJ Verdú, P. Godefroit, R. Royo-Torres, A. Cobos e L. Alcalá, Individual variation in the postcranial skeleton of the Early Cretaceous Iguanodon bernissartensis (Dinosauria: Ornithopoda) , in Cretaceous Research , 2017, DOI : 10.1016/j.cretres.2017.02.006 .
  26. ^ a b Darren Naish e David M. Martill, Dinosaurs of Great Britain and the role of the Geological Society of London in their discovery: Ornithischia , in Journal of the Geological Society, London , vol. 165, n. 3, 2008, pp. 613–623, DOI : 10.1144/0016-76492007-154 .
  27. ^ a b David B. Norman , On Asian ornithopods (Dinosauria, Ornithischia). 1. Iguanodon orientalis Rozhdestvensky, 1952 , in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 116, n. 2, March 1996, pp. 303–315, DOI : 10.1006/zjls.1996.0021 .
  28. ^ ( DE ) Winand Brikman, Zur Fundgeschichte und Systematik der Ornithopoden (Ornithischia, Reptilia) aus der Ober-Kreide von Europa , Documenta Naturae , 45, Munich, Kanzler, 1988, ISBN 3-86544-045-2 .
  29. ^ a b Friedrich Holl, Handbuch der Petrifaktenkunde, Vol. I. Ouedlinberg , Dresden, PG Hilscher, 1829, OCLC 7188887 .
  30. ^ a b RW Hooley, On the skeleton of Iguanodon atherfieldensis sp. nov., from the Wealden Shales of Atherfield (Isle of Wight) , in Quarterly Journal of the Geological Society of London , vol. 81, n. 2, 1925, pp. 1–61, DOI : 10.1144/GSL.JGS.1925.081.01-04.02 , ISSN 0370-291X ( WC · ACNP ) .
  31. ^ a b c d e David B. Norman , A taxonomy of iguanodontians (Dinosauria: Ornithopoda) from the lower Wealden Group (Cretaceous: Valanginian) of southern England ( PDF ), in Zootaxa , vol. 2489, 2010, pp. 47–66.
  32. ^ a b c Andrew T. McDonald, The status of Dollodon and other basal iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia) from the upper Wealden beds (Lower Cretaceous) of Europe , in Cretaceous Research , vol. 33, n. 1, 2011, pp. 1–6, DOI : 10.1016/j.cretres.2011.03.002 .
  33. ^ Richard Lydekker, Note on a new Wealden iguanodont and other dinosaurs , in Quarterly Journal of the Geological Society of London , vol. 44, n. 1-4, 1888, pp. 46–61, DOI : 10.1144/GSL.JGS.1888.044.01-04.08 .
  34. ^ George Olshevsky, An annotated checklist of dinosaur species by continent , Mesozoic Meanderings , 3, San Diego, G. Olshevsky Publications Requiring Research, 2000, ISSN 0271-9428 ( WC · ACNP ) , OCLC 44433611 .
  35. ^ Richard Lydekker, On the remains and affinities of five genera of Mesozoic reptiles , in Quarterly Journal of the Geological Society of London , vol. 45, n. 1-4, 1889, pp. 41–59, DOI : 10.1144/GSL.JGS.1889.045.01-04.04 .
  36. ^ Horner, John R., David B. Weishampel and Catherine A. Forster. "Hadrosauridae". The Dinosauria , pp 438–463.
  37. ^ Barrett, P., DC Evans, and J J. Head, 2014. A re-evaluation of purported hadrosaurid dinosaur specimens from the 'middle' Cretaceous of England In The Hadrosaurs: Proceedings of the International Hadrosaur Symposium (DA Eberth and DC Evans, eds), Indiana University Press, Bloomington.
  38. ^ Peter M. Galton , Notes on Neocomian (Late Cretaceous) ornithopod dinosaurs from England – Hypsilophodon , Valdosaurus , "Camptosaurus", "Iguanodon" – and referred specimens from Romania and elsewhere , in Revue de Paléobiologie , vol. 28, n. 1, 2009, pp. 211–273.
  39. ^ a b c Paul, GS (2012). "Notes on the rising diversity of Iguanodont taxa, and Iguanodonts named after Darwin, Huxley, and evolutionary science." Actas de V Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, Salas de los Infantes, Burgos . p123-133.
  40. ^ a b David B. Weishampel e Phillip R. Bjork, The first indisputable remains of Iguanodon (Ornithischia: Ornithopoda) from North America: Iguanodon lakotaensis , sp. nov , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 9, n. 1, 1989, pp. 56–66, DOI : 10.1080/02724634.1989.10011738 .
  41. ^ Brill, Kathleen and Kenneth Carpenter. "A description of a new ornithopod from the Lytle Member of the Purgatoire Formation (Lower Cretaceous) and a reassessment of the skull of Camptosaurus ." Horns and Beaks , 49–67.
  42. ^ a b c Olshevsky, G , Re: Hello and a question about Iguanodon mantelli (long) , su dml.cmnh.org . URL consultato l'11 febbraio 2007 .
  43. ^ David B. Norman , Ornithopod dinosaurs , in DJ Batten (a cura di), English Wealden Fossils , The Palaeontological Association (London), 2011, pp. 407–475.
  44. ^ Philip Whitfield, 1992, Children's Guide to Dinosaurs and other Prehistoric Animals , Simon & Schuster pp. 96
  45. ^ Olshevsky, G , Dinosaurs of China, Mongolia, and Eastern Asia [under Altirhinus ] ( DOC ), su dinosauricon.com . URL consultato il 7 luglio 2016 (archiviato dall' url originale il 13 febbraio 2005) .
  46. ^ a b ( RU ) Anatoly K. Rozhdestvensky , Открытие игуанодона в Монголии [ Discovery of an iguanodon in Mongolia ], in Doklady Akademii Nauk SSSR , vol. 84, n. 6, 1952, pp. 1243–1246.
  47. ^ Harry G. Seeley, Index to the fossil remains of Aves, Ornithosauria, and Reptilia, from the secondary system of strata arranged in the Woodwardian Museum of the University of Cambridge , Cambridge, Deighton, Bell, and Co., 1869, OCLC 7743994 .
  48. ^ Harry G. Seeley, On the maxillary bone of a new dinosaur ( Priodontognathus phillipsii ), contained in the Woodwardian Museum of the University of Cambridge , in Quarterly Journal of the Geological Society of London , vol. 31, n. 1-4, 1875, pp. 439–443, DOI : 10.1144/GSL.JGS.1875.031.01-04.30 .
  49. ^ ( FR ) HE Sauvage, Sur les reptiles trouvés dans le Portlandian supérieur de Boulogne-sur-mer , in Bulletin du Muséum National d'Historie Naturalle, Paris , vol. 3, n. 16, 1888, p. 626.
  50. ^ Upchurch, Paul, Paul M. Barrett, and Peter Dodson. "Sauropoda". The Dinosauria
  51. ^ Henry Woodward, On Iguanodon mantelli , Meyer , in Geological Magazine, series 3 , vol. 2, n. 1, 1885, pp. 10–15, DOI : 10.1017/S0016756800188211 , OCLC 2139602 .
  52. ^ a b David B. Norman , On the anatomy of Iguanodon atherfieldensis (Ornithischia: Ornithopoda) , in Bulletin de L'institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique Sciences de la Terre , vol. 56, 1986, pp. 281–372, ISSN 0374-6291 ( WC · ACNP ) .
  53. ^ JB Delair, New records of dinosaurs and other fossil reptiles from Dorset , in Proceedings of the Dorset Natural History and Archaeological Society , vol. 87, 1966, pp. 57–66.
  54. ^ Van den Broeck, Ernst, 1900, "Les dépôts à iguanodons de Bernissart et leur transfert dans l'étage purbeckien ou aquilonien du Jurassique Supérieur" Bulletin de la Société Belge Géologique XIV Mem., 39-112
  55. ^ PM Galton, The Dinosaur Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) from the Lower Cretaceous of England , in Journal of Paleontology , vol. 50, n. 5, 1976, pp. 976–984, JSTOR 1303593 .
  56. ^ Norman, David B. "A review of Vectisaurus valdensis , with comments on the family Iguanodontidae". Dinosaur Systematics , 147–161.
  57. ^ Olshevsky, G , Re: What are these dinosaurs? , su dml.cmnh.org . URL consultato il 16 febbraio 2007 .
  58. ^ a b PM Galton e JA Jensen, Remains of ornithopod dinosaurs from the Lower Cretaceous of North America , in Brigham Young University Geology Studies , vol. 25, n. 3, 1979, pp. 1–10, ISSN 1041-7184 ( WC · ACNP ) .
  59. ^ FA Ritgen, Versuch einer natürlichen Eintheilung der Amphibien , in Verhandlungen der Kaiserlichen Leopoldinisch-Carolinischen Akademie der Naturforscher , vol. 14, 1828, pp. 247–284, DOI : 10.5962/bhl.title.49041 .
  60. ^ Christian Keferstein, 1834, Die Naturgeschichte des Erdkörpers in ihren ersten Grundzügen. Zweiter Theil: Die Geologie und Paläonthologie , Friedrich Fleischer, Leipzig, p. 259
  61. ^ Muncke, Georg Wilhelm, 1830, Handbuch der Naturkunde Band 2 , Heidelberg 1830
  62. ^ LJ Fitzinger, Über Palaeosaurus sternbergii , eine neue Gattung vorweltlicher Reptilien und die Stellung dieser Thiere im Systeme überhaupt , in Wiener Museum Annalen , II, 1840, pp. 175–187.
  63. ^ Fossil Iguanodon Tooth – Collections Online – Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa
  64. ^ a b Hans-Dieter Sues, European Dinosaur Hunters , in James Orville Farlow and MK Brett-Surman (eds.) (a cura di), The Complete Dinosaur , Bloomington, Indiana University Press, 1997, p. 14, ISBN 0-253-33349-0 .
  65. ^ Spencer G. Lucas e Dennis R. Dean, Book review: Gideon Mantell and the discovery of dinosaurs , in PALAIOS , vol. 14, n. 6, December 1999, pp. 601–602, DOI : 10.2307/3515316 , ISSN 0883-1351 ( WC · ACNP ) , JSTOR 3515316 .
  66. ^ a b c Cadbury, D. (2000). The Dinosaur Hunters . Fourth Estate:London, 384 p. ISBN 1-85702-959-3 .
  67. ^ a b Gideon A. Mantell, Notice on the Iguanodon, a newly discovered fossil reptile, from the sandstone of Tilgate forest, in Sussex , in Philosophical Transactions of the Royal Society , vol. 115, 1825, pp. 179–186, DOI : 10.1098/rstl.1825.0010 , ISSN 0261-0523 ( WC · ACNP ) , JSTOR 107739 .
  68. ^ MI Simpson, Iguanodon is older than you think: the public and private announcements of Gideon Mantell's giant prehistoric herbivorous reptile , in Deposits Magazine , vol. 44, 2015, p. 33.
  69. ^ Gideon A. Mantell, Discovery of the bones of the Iguanodon in a quarry of Kentish Rag (a limestone belonging to the Lower Greensand Formation) near Maidstone, Kent , in Edinburgh New Philosophical Journal , vol. 17, 1834, pp. 200–201.
  70. ^ Edwin H. Colbert, Men and Dinosaurs: The Search in Field and Laboratory , New York, Dutton & Company, 1968, ISBN 0-14-021288-4 .
  71. ^ a b c David B. Norman , Iguanodontian taxa (Dinosauria: Ornithischia) from the Lower Cretaceous of England and Belgium , in P. Godefroit (a cura di), Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems , Indiana University Press, 2012, pp. 175–212, ISBN 978-0-253-35721-2 .
  72. ^ Andrew T. McDonald, The status of Dollodon and other basal iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia) from the upper Wealden beds (Lower Cretaceous) of Europe , in Cretaceous Research , vol. 33, n. 1, 2012, pp. 1–6, DOI : 10.1016/j.cretres.2011.03.002 .
  73. ^ a b Torrens, Hugh. "Politics and Paleontology". The Complete Dinosaur, 175–190.
  74. ^ R. Owen, Report on British Fossil Reptiles: Part II , in Report of the British Association for the Advancement of Science for 1841 , vol. 1842, 1842, pp. 60–204.
  75. ^ Gideon A. Mantell, Petrifications and their teachings: or, a handbook to the gallery of organic remains of the British Museum. , London, HG Bohn, 1851, OCLC 8415138 .
  76. ^ Michael S. Benton, brief history of dinosaur paleontology , in Gregory S. Paul (ed.) (a cura di), The Scientific American Book of Dinosaurs , New York, St. Martin's Press, 2000, pp. 10–44, ISBN 0-312-26226-4 .
  77. ^ Carla Yanni, Divine Display or Secular Science: Defining Nature at the Natural History Museum in London , in The Journal of the Society of Architectural Historians , vol. 55, n. 3, September 1996, pp. 276–299, DOI : 10.2307/991149 , JSTOR 991149 .
  78. ^ Norman, David B. The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs. p. 11.
  79. ^ a b c d e David B. Norman , A mass-accumulation of vertebrates from the Lower Cretaceous of Nehden (Sauerland), West Germany , in Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences , vol. 230, n. 1259, March 1987, pp. 215–255, DOI : 10.1098/rspb.1987.0017 .
  80. ^ Ie "from Bernissart ".
  81. ^ Palmer, D. ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals . London: Marshall Editions. p. 100 ISBN 1-84028-152-9 .
  82. ^ De Pauw, LF, 1902, Notes sur les fouilles du charbonnage de Bernissart, Découverte, solidification et montage des Iguanodons , Imprim. photo-litho, JH. & P. Jumpertz, 150 av.d'Auderghem. 25 pp
  83. ^ Pascal Godefroit & Thierry Leduc, 2008, "La conservation des ossements fossiles : le cas des Iguanodons de Bernissart", Conservation, Exposition, Restauration d'Objets d'Art 2 (2008)
  84. ^ ( FR ) Louis Dollo, Première note sur les dinosauriens de Bernissart , in Bulletin du Musée Royal d'Histoire Naturelle de Belgique , vol. 1, 1882, pp. 161–180.
  85. ^ ( FR ) Louis Dollo, Note sur les restes de dinosauriens recontrés dans le Crétacé Supérieur de la Belgique , in Bulletin du Musée Royal d'Histoire Naturelle de Belgique , vol. 2, 1883, pp. 205–221.
  86. ^ A. de Ricqlès, Bernissart's Iguanodon : the case for "fresh" versus "old" dinosaur bone , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 23, Supplement to Number 3, 2003, pp. 45A, DOI : 10.1080/02724634.2003.10010538 , ISSN 0272-4634 ( WC · ACNP ) . Abstracts of Papers, Sixty-Third Annual Meeting.
  87. ^ ( FR ) AF de Lapparent, Découverte de Dinosauriens associés à une faune de Reptiles et de Poissons, dans le Crétacé inférieur de l'Extrême Sud Tunisien , in Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences , vol. 232, 1951, p. 1430, ISSN 0567-655X ( WC · ACNP ) .
  88. ^ ( FR ) AF de Lapparent, Les dinosauriens du "Continental Intercalaire" du Sahara Central , in Mémoires de la Société Géologique de France , Nouvelle Série, 88A, 1960, pp. 1–57.
  89. ^ a b David B. Weishampel, Evolution in jaw mechanics in ornithopod dinosaurs , Advances in Anatomy, Embryology, and Cell Biology , 87, Berlin; New York, Springer-Verlag, 1984, ISBN 0-387-13114-0 , ISSN 0301-5556 ( WC · ACNP ) , PMID 6464809 .
  90. ^ a b c d e f David B. Norman , On the ornithischian dinosaur Iguanodon bernissartensis of Bernissart (Belgium) , in Mémoires de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique , vol. 178, 1980, pp. 1–105.
  91. ^ Graham Embery, Angela C. Milner, Rachel J. Waddington, Rachel C. Hall, Martin S. Langley e Anna M. Milan, Identification of proteinaceous material in the bone of the dinosaur Iguanodon , in Connective Tissue Research , vol. 44, Suppl. 1, 2003, pp. 41–46, DOI : 10.1080/03008200390152070 , PMID 12952172 .
  92. ^ Gideon A. Mantell, On the structure of the jaws and teeth of the Iguanodon , in Philosophical Transactions of the Royal Society of London , vol. 138, 1848, pp. 183–202, DOI : 10.1098/rstl.1848.0013 , JSTOR 111004 .
  93. ^ Norman, DB (1985). The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs , 115.
  94. ^ Robert T. Bakker,Dinosaurs At Table , in The Dinosaur Heresies , New York, William Morrow, 1986, pp. 160 –178, ISBN 0-14-010055-5 .
  95. ^ Bakker, RT "When Dinosaurs Invented Flowers". The Dinosaur Heresies , 179–198
  96. ^ Paul M. Barrett e KJ Willis, Did dinosaurs invent flowers? Dinosaur–angiosperm coevolution revisited , in Biological Reviews , vol. 76, n. 3, 2001, pp. 411–447, DOI : 10.1017/S1464793101005735 , PMID 11569792 .
  97. ^ Weishampel, DB, Barrett, PM, Coria, RA, Le Loeuff, J., Xu Xing, Zhao Xijin, Sahni, A., Gomani, EMP, and Noto, CR "Dinosaur Distribution". The Dinosauria , 517–606.
  98. ^ a b David B. Norman , Dinosaurs: A Very Short Introduction , Oxford University Press, 2005, ISBN 978-0-19-280419-8 .
  99. ^ JL Wright, Fossil terrestrial trackways: Preservation, taphonomy, and palaeoecological significance , University of Bristol, 1996, pp. 1–300.
  100. ^ JL Wright, Ichnological evidence for the use of the forelimb in iguanodontians , in David M. Unwin (a cura di), Cretaceous Fossil Vertebrates , Special Papers in Palaeontology, vol. 60, Palaeontological Association, 1999, pp. 209–219, ISBN 0-901702-67-6 .
  101. ^ Walter P. Coombs Jr., Theoretical aspects of cursorial adaptations in dinosaurs , in Quarterly Review of Biology , vol. 53, n. 4, 1978, pp. 393–418, DOI : 10.1086/410790 , ISSN 0033-5770 ( WC · ACNP ) , JSTOR 2826581 .
  102. ^ E. Tagert, On markings in the Hastings sands near Hastings, supposed to be the footprints of birds , in Quarterly Journal of the Geological Society of London , vol. 2, 1–2, 1846, p. 267, DOI : 10.1144/GSL.JGS.1846.002.01-02.45 .
  103. ^ Samuel H. Beckles, On the ornithoidichnites of the Wealden , in Quarterly Journal of the Geological Society of London , vol. 10, 1–2, 1854, pp. 456–464, DOI : 10.1144/GSL.JGS.1854.010.01-02.52 .
  104. ^ Richard Owen, Monograph on the Fossil Reptilia of the Wealden and Purbeck Formations. Part IV. Dinosauria ( Hylaeosaurus ) , in Paleontographical Society Monograph , vol. 10, 1858, pp. 1–26.
  105. ^ Bird-Footed Iguanodon, 1857 , su Paper Dinosaurs 1824–1969 , Linda Hall Library of Science, Engineering & Technology. URL consultato il 14 febbraio 2007 (archiviato dall' url originale il 28 settembre 2006) .
  106. ^ Donald F. Glut, Dinosaurs: The Encyclopedia. 3rd Supplement , Jefferson, North Carolina, McFarland & Company, Inc., 2003, p. 626, ISBN 0-7864-1166-X .
  107. ^ Albert-Félix de Lapparent, Footprints of dinosaurs in the Lower Cretaceous of Vestspitsbergen — Svalbard , in Arbok Norsk Polarinstitutt, 1960 , 1962, pp. 13–21.
  108. ^ FL Agnolin e P. Chiarelli, The position of the claws in Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) and its implications for abelisauroid manus evolution , in Paläontologische Zeitschrift , vol. 84, n. 2, 2009, pp. 293–300, DOI : 10.1007/s12542-009-0044-2 .
  109. ^ FE Novas, Megaraptor namunhuaiquii, gen. Et sp. Nov., a large-clawed, Late Cretaceous theropod from Patagonia , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 18, 1998, pp. 4–9, DOI : 10.1080/02724634.1998.10011030 .
  110. ^ Michael WF Tweedie, The World of the Dinosaurs , London, Weidenfeld & Nicolson, 1977, p. 143 , ISBN 0-688-03222-2 .
  111. ^ Naish, D , Venomous & Septic Bites , su dml.cmnh.org . URL consultato il 14 febbraio 2007 .
  112. ^ PJ van Beneden, Sur la découverte de reptiles fossiles gigantesques dans le charbonnage de Bernissart, près de Pruwelz , in Bulletin de l'Institut Royal d'Histoire Naturelle de Belgique , vol. 3, n. 1, 1878, pp. 1–19.
  113. ^ Bruce Rothschild, Doctor to the Dinosaurs , su Discover Magazine .
  114. ^ Dan Smith, A site for saur eyes , in New Statesman , 26 febbraio 2001. URL consultato il 22 febbraio 2007 (archiviato dall' url originale il 30 settembre 2007) .
  115. ^ Mike Snider, Godzilla arouses atomic terror , in USA Today , Gannett Corporation, 29 agosto 2006. URL consultato il 21 febbraio 2007 .
  116. ^ JPL Small-Body Database Browser: 9941 Iguanodon (1989 CB3) , su ssd.jpl.nasa.gov , NASA . URL consultato il 10 febbraio 2007 .
  117. ^ Williams, Gareth, Minor Planet Names: Alphabetical List , su cfa.harvard.edu ,Smithsonian Astrophysical Observatory . URL consultato il 10 febbraio 2007 .
  118. ^ Spencer G. Lucas, Dinosaurs: The Textbook , Boston, McGraw-Hill, 2000, p. 13 , ISBN 0-07-303642-0 .

Bibliografia

  • Samuel Griswold Goodrich Illustrated Natural History of the Animal Kingdom (New York: Derby & Jackson, 1859).
  • Steve Parcker John Malam, Dinosauri e altre creature preistoriche .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Iguanodon&oldid=122495762 "