Timina
| Timina | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2,4-dioxo-5-metilpirimidină | |
| Abrevieri | |
| T. | |
| Denumiri alternative | |
| 5-metiluracil | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 5 H 6 N 2 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 126.11 |
| Aspect | solid cristalin alb |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-616-1 |
| PubChem | 1135 |
| DrugBank | DB03462 |
| ZÂMBETE | CC1=CNC(=O)NC1=O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | 316 ° C (589 K) |
| Proprietăți termochimice | |
| Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | −462,8 |
| C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) | 150,8 |
| Informații de siguranță | |
| Fraze H | --- |
| Sfaturi P | --- [1] |
Timina este una dintre cele două baze azotate de pirimidină care formează nucleotidele acidului nucleic ADN . Prin două legături de hidrogen , în ADN se leagă de adenină ( A ), formând o pereche de baze specifică.
Legat de dezoxiriboză , formează timidină . Timidina poate lega până la trei grupări fosfat de sine pentru a da timidină mono-, di- sau trifosfat.
În ARN este înlocuit cu uracil , care nu posedă gruparea metil . Transformarea uracilului în timină are loc pentru a păstra informațiile conținute în ADN: de fapt, într-un mediu acid, citozina tinde să se degradeze în uracil. Conservarea unei forme diferite a bazei în ADN cu adăugarea unei grupări metil permite diferențierea mai multor citozină de timină și, astfel, prevenirea mutațiilor genetice. ARN, fiind utilizat doar ca transport momentan de informații, este mai puțin susceptibil la mutație, care ar avea și consecințe minore și, prin urmare, conservă uracilul.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 31.01.2011
Alte proiecte
-
Wikționarul conține dicționarul lema « timină » -
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre timină
linkuri externe
- (EN) Timina Wiki de Chimie Computațională , pe compchemwiki.org (arhivat din adresa URL originală la 29 iunie 2006) .
