Uridin trifosfat
Salt la navigare Salt la căutare
| trifosfat de uridină | |
|---|---|
 | |
| Abrevieri | |
| UTF (UTP) | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 15 N 2 O 15 P 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 484,141 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-558-7 |
| PubChem | 6133 |
| DrugBank | DB04005 |
| ZÂMBETE | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 302 - 371 |
| Sfaturi P | 260 [1] |
Uridina trifosfat este un nucleotid pirimidinic având uracil ca bază de azot legată prin atomul de azot și cu o legătură glicozidică la atomul C1 'de riboză ; la rândul său, acesta este legat prin atomul C5 'de o grupare trifosfat, pentru care molecula ia și denumirea de uridină-5'-trifosfat.
Funcții
Uridin trifosfatul (UTF sau UTP în engleză) furnizează, de asemenea, energia necesară în reacțiile metabolice, la fel ca adenozin trifosfatul, dar este mai specific. La activarea unui substrat, trifosfatul de uridină se transformă de obicei în difosfat de uridină eliberând o grupare fosfat.
- Intracelular, joacă un rol ca substrat pentru sinteza acidului ribonucleic în timpul transcrierii .
- UTF joacă un rol important ca o coenzimă în metabolismul galactozei .
UTF îndeplinește, de asemenea, funcții importante la nivel extracelular.
- În tratamentul proceselor inflamatorii în plămâni, în urechea medie și internă și în sinusurile paranasale, stimulează frecvența ciliară pentru expulzarea membranelor mucoase [2] și hidratarea acestora [3] ; stimulează, de asemenea, eliberarea de mucină de către celulele calicice [4]
- La fel ca alte nucleotide, UTF stimulează eliberarea surfactanților fosfolipidici de către pneumocitele de tip 2 [5]
- UTF poate juca, de asemenea, un rol de mediator inflamator ca ligand la nivelul membranei celulare, unde activează receptori proteici speciali cu efecte dăunătoare asupra celulei. Aceste efecte sunt decisive, de exemplu, în procesele neurodegenerative (după ischemie) în care acestea și alte nucleotide sunt eliberate copios: prin blocarea receptorului GPR17 cu antagoniști UTF obișnuiți, este posibil să se evite progresia către întreaga așa-numită zonă a penumbrei de deteriorare ischemic. [6]
Programe de cercetare și perspective conexe
- Identificarea, expresia funcțională și caracterizarea fiziopatologică a noilor receptori purinici ai Universității G. D'Annunzio din Pescara și Chieti
- Apoptoza în procesele imune și inflamatorii: caracterizarea mecanismelor moleculare și celulare care vizează intervenții terapeutice inovatoare. al Universității din Perugia
- Receptorii purinergici și neuroprotecția Universității din Milano
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 23.12.2011, referitoare la sarea trisodică
- ^ D. Drutz, și colab., Research Development Research, 377 (3), 185, (1996)
- ^ R. Boucher, și colab., Adenozină și adenină Nucleotide: De la biologia moleculară la fiziologia integrativă, paginile 525-32 „Mecanisme și acțiuni terapeutice ale trifosfaților uridinici în plămân” (L. Belardinelli, și colab. Editori, Alumwer Academic Publishers , Boston, 1995)
- ^ MI Lethem, și colab., Reglarea nucleotidică a celulelor calicice în explantele epiteliale ale căilor respiratorii umane: exocitoză normală în fibroza chistică. Am. J. Respir. Celulă Mol. Biol., 1993; 9: 315-322
- ^ S. Rooney, și colab., Progr. Respir. Rez., 27, 84-91 (1994); L. Gobran și colab., Am. J. Physiol., 267, L625-33 (1994)
- ^ Demonstrat recent cu studio Arhivat 13 decembrie 2007 la Internet Archive . experimentale pe animale (care este, de asemenea, un exemplu fericit de deorfanizare ).
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre trifosfatul de uridină
linkuri externe
- ( EN ) Uridine triphosphate , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
