Bactrocera oleae

Zbura de măsline
Mascul de Bactrocera oleae
Clasificare științifică
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Animalia
Sub-regat	Eumetazoa
Ramură	Bilateria
Phylum	Arthropoda
Subfilum	Tracheata
Superclasă	Hexapoda
Clasă	Insecta
Subclasă	Pterygota
Cohortă	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Secțiune	Panorpoidea
Ordin	Diptera
Subordine	Brachycera
Cohortă	Ciclorhafa
Secțiune	Schizophora
Subsecțiune	Acaliptrate
Superfamilie	Tephritoidea
Familie	Tephritidae
Subfamilie	Dacinae
Trib	Dacini
Tip	Bactrocera
Specii	B. oleae
Nomenclatura binominala
Bactrocera oleae ( Rossi , 1790)
Sinonime
Dacus oleae ( Rossi , 1790)
Denumiri comune
Zbura de măsline

Musca de măslin , cunoscută și sub numele de muscă de măsline sau muscă de ulei ( Bactrocera oleae ( Rossi , 1790 ) ^[1] ), este o insectă aparținând subfamiliei Dacinae Munro , 1984. ( Diptera Brachycera Schizophora Acalyptratae Tephritidae ). Este o specie carpofagă , a cărei larvă este un miner al drupei de măsline . Este considerată cea mai gravă adversitate care afectează măslinul.

Distribuție și importanță

Această specie este asociată cu plante din genul Olea și, în special, cu măslinul. Este prezent în întregul bazin mediteranean și în Africa de Sud . De la sfârșitul anilor nouăzeci este prezent și în California și, probabil, s-a răspândit în toată zona de cultivare a măslinilor din regiunea Neartic ^[2] . Există observații în Africa, Insulele Canare, China, California, Mexic și America Centrală. (Daane și Johnson 2010; Nardi și colab. 2005).

Este considerată cea mai importantă adversitate care afectează măslinul, în regiunile în care este prezent, afectând în mod semnificativ amploarea și calitatea producției în cea mai mare parte a zonei de cultivare.

Incidența atacurilor sale tinde să fie accentuată în regiunile mai umede și mai reci ale zonei de cultivare, cu o variabilitate considerabilă în funcție de soiul cultivat, în timp ce devine mai puțin marcată în zonele cu veri calde și secetoase și pe soiurile de ulei .

Morfologie

Larva de vârsta a 3-a

Oul are aproximativ 0,7-1,2 mm lungime, este alungit, ușor turtit la nivelul burții, cu un mic tubercul micropilar albicios, important pentru respirația embrionului.

Larva este apodă și de formă conico -cilindrică, îngustată în față. Se dezvoltă în trei etape (larva de vârsta 1, 2 și 3). Larva matură are o lungime de 6-7 mm, alb-gălbuie, alungită, subconică. Senzorii anteriori sunt bi-articulați și cu al doilea articol conic, senzorul posterior are 8 senzori. Scheletul cefalofaringian are apodeme dorsale și ventrale foarte scurte, sclerita hipostomală este triunghiulară, cea subipostomală lipsește, mandibulele sunt agățate. Lobii orali sunt acoperiți de 10-12 brazde precedate de fiecare parte de un sensil placoid similar cu cel al larvei Ceratitis capitata . Stigmele anterioare au 9-10 lobi. Cele trei etape larvare se pot distinge prin profilul diferit al capului și al structurilor faringiene. Diferita conformație a stigmelor anterioare permite discriminarea larvelor de vârsta a 2-a și a 3-a, în timp ce larva primei vârste este metapneustică , adică prevăzută cu o singură pereche de stigme posterioare.

Stadiul pupal are loc în interiorul pupariului , o capsulă eliptică formată prin transformarea exuviei ultimei nămoluri larvare. Pupariul are o lungime de 3,5-4,5 mm, variind de culoare de la alb-crem la galben-roșiatic, când este uscat. Schimbarea culorii pupariului vă permite să determinați vârsta pupelor.

Puparius

Adulții au o lungime de 4–5 mm. În Italia, acestea sunt ușor recunoscute de celelalte tefritide pentru pata mică întunecată caracteristică de la vârful aripii și pentru extinderea celulei anale ( cupa celulei ), îngustă și alungită.

Adultul mascul are o întărire în aripă la vârful celulei anale, a cărei parte îngustă este mai lungă decât la femelă. La marginea uritei III apare fagurii.

Femela adultă are un cap gălbui cu două pete circulare distincte sub antene la mică distanță de ochiul compus; ochii sunt verzuie-albăstrui. Pieptul poate avea pete variabile în locul benzilor și liniilor tipice. Mezonotul este cenușiu-albăstrui, cu trei linii negricioase longitudinale. Calusul humeral, zonele mezopleurale și metapleurale și mezoscutelul sunt de culoare fildeș. Aripile sunt hialine, cu o parte a pterostigmei și a petei apicale maronii. Abdomenul este maro deschis, cu pete variabile: de obicei, există perechi de pete negricioase pe urotergitele I-IV care, totuși, se îmbină adesea în benzi. Opositorul este clar vizibil, parțial invaginat de urita VII, care este întotdeauna negricioasă. Lungimea este de 4–5 mm.

În soiul asiatic SILVESTRI, întregul corp este gălbuie, iar benzile și liniile întunecate ale mezonotei se remarcă intens pe el.

Ciclu

Adult (masculin)

Femelele depun ouă de la sfârșitul verii, când măslinul are cel puțin 7-8 mm în diametru. Ovipoziția are loc prin puncția cu ovipozitorul pe pielea măslinului și lăsând un singur ou în cavitatea de dedesubt. Înțepătura are o formă triunghiulară caracteristică datorită unui efect optic. O puncție proaspătă are o culoare verde închis, în timp ce puncțiile vechi au o culoare maro-gălbuie ca urmare a vindecării rănilor.

Eclozarea oului are loc după o perioadă variabilă în funcție de condițiile climatice: de la 2-3 zile vara la aproximativ zece zile toamna. Larva nou-născută sapă inițial un tunel superficial, dar ulterior se deplasează adânc în pulpă până ajunge la miez, care în orice caz nu este afectat. Două nămoluri apar în timpul dezvoltării larvelor, cu o creștere consecventă a dimensiunii larvei.

Adult (femeie)

În apropierea celei de-a treia năpârlii, larva de vârsta a 3-a se deplasează spre suprafață și pregătește orificiul de ieșire pentru adult roșind pulpa până la lăsarea unui strat superficial foarte subțire. În această fază măslinul arată clar simptomele atacului, deoarece este mai întunecat în corespondență cu mina. La suprafață, o zonă circulară translucidă este evidentă datorită filmului rezidual rămas. Pupa rămâne latentă în cavitatea de mai jos, protejată în interiorul pupariului format de exuvia larvei mature.

La maturitate adultul rupe exuvia pupei și iese din puparium. Cu o presiune, rupe pelicula de suprafață lăsată de larvă și pâlpâie părăsind orificiul de ieșire. La sfârșitul toamnei și iernii comportamentul se schimbă: larva matură iese din măslin și cade în pământ unde are loc pupația.

Adulții sunt glyciphages și se hrănesc în principal pe Honeydew . Deoarece dieta lor de bază este săracă în proteine , sunt atrași în special de materialele care emit substanțe azotate volatile, precum excrementele păsărilor, pentru a-și completa necesarul de proteine. Acest comportament este important deoarece poate fi exploatat în programe de control și monitorizare folosind proteine ​​hidrolizate și săruri de amoniu ca atractanți.

Nevoi de mediu

Puncție proaspătă de la ovipoziție

Dezvoltarea ciclului este strâns legată de condițiile de mediu, în special tendința climatică și caracteristicile măslinelor. Cunoașterea acestor parametri, împreună cu monitorizarea populației, sunt necesare pentru a implementa programe eficiente de gestionare integrată a dăunătorilor .

Clima influențează ciclul în principal cu temperatura și într-o măsură mai mică umiditatea . Durata fazelor biologice individuale este rezumată în următorul tabel:

Prin urmare, durata fazei juvenile variază de la un minim de aproximativ 20 de zile la un maxim de 5 luni în generația de iernare.

Temperatura joacă, de asemenea, un rol important în vitalitate și în ritmurile de reproducere. Temperaturile peste 30 ° C determină resorbția foliculilor ovarieni, reducând fertilitatea femelelor: o femelă depune în medie 2-4 ouă pe zi în mijlocul verii și 10-20 ouă toamna. Temperaturile persistente peste 32 ° C timp de câteva ore pe zi provoacă, de asemenea, mortalitatea a peste 80% din ouăle și larvele de vârsta 1.

Temperaturile scăzute, pe de altă parte, au o importanță decisivă limitată, deoarece vitalitatea este compromisă de temperaturi sub 0 ° C. Având în vedere condițiile climatice obișnuite din zona de vegetație a măslinilor, se poate deduce că temperaturile scăzute interferează cu dinamica populației numai în zonele cele mai nordice ale zonei măslinilor și în iernile deosebit de severe.

În general, se poate spune că temperaturile cuprinse între 20 ° C și 30 ° C sunt optime atât pentru ovipoziție, cât și pentru dezvoltarea larvelor, împreună cu un curs climatic umed.

Al doilea factor de control al mediului este reprezentat de caracteristicile intrinseci ale măslinelor și de faza fenologică a plantei. Femelele primesc stimuli senzoriali care denotă gradul de receptivitate al măslinului, fenomen care le permite să aleagă măslinele: înainte de a pune femela „testează” mărimea, culoarea și mirosul și, se pare, prezența anumitor specii bacteriene. Mușcăturile sterile, cauzate de femele pentru a testa receptivitatea măslinului, sunt frecvente mai ales vara. Etologia mustei este un aspect căruia i s-a acordat o atenție deosebită în ultimii ani studierii metodelor de luptă preventivă bazate pe utilizarea produselor respingătoare (cupru, caolin etc.).

Dezvoltarea larvelor este în schimb condiționată de consistența pulpei și mai ales de dimensiunea drupei. De fapt, la măslinele de masă, mortalitatea estivală este mai conținută, deoarece larva reușește să scape de efectele letale ale temperaturilor ridicate, migrând în profunzime. Consistența pulpei este în schimb un caracter intrinsec. Rezultă că sensibilitatea la atacurile mustei are diferențe semnificative în funcție de soi .

Dinamica populației

Dinamica populației

Spre deosebire de alte specii, succesiunea generațiilor de Bactrocera oleae nu este semnificativ distinctă datorită scalării ovipoziției și longevității adulților. În decurs de un an există în general 3 până la 5 generații, dar în mulți ani poate exista și a șasea generație, care se dezvoltă primăvara pe măslinele necolectate rămase pe copac.

Mărimea populației variază pe tot parcursul anului, dar există două vârfuri: primul în plină primăvară, în corespondență cu pâlpâirea adulților din generația de iarnă, al doilea, mai intens, la începutul toamnei când măslinele prezintă gradul maxim de receptivitate, temperaturile scad ușor și clima devine mai ploioasă. În Sardinia, aceste vârfuri ale populației apar în general în lunile aprilie-mai și septembrie-octombrie.

Factori predispozanți

Predispoziția de a zbura atacuri este legată de diverși factori, atât intrinseci, cât și extrinseci. Principalele sunt de natură climatică (temperatură și precipitații), deci pot exista diferențe semnificative de la an la an. Cu toate acestea, alți factori genetici sau agronomici nu trebuie neglijați.

În cele din urmă, condițiile de mediu favorabile atacurilor cu zborul sunt următoarele:

• Regim termic moderat cu temperaturi care nu depășesc 32-34 ° C.
• Clima umedă.
• Soiuri timpurii.
• Soi de masă sau cu scop dublu.
• Cultivare sub irigație.

Datorită acestor factori, incidența muștei de măsline crește trecând de la regiunile sudice la cele nordice și de la regiunile de coastă la cele mai interioare. În ceea ce privește anotimpul, în general, infestațiile de vară sunt în general conținute, cu excepția mediilor mai reci și a celor mai sensibile soiuri, în timp ce există vârfuri de infestare începând din septembrie până la sosirea primelor răceli, în special cu un curs de climă ploioasă.

Un alt factor, aparent singular, este relația dintre alternanța producției, fenomen la care măslinul este deosebit de predispus și intensitatea atacurilor: în general, atacurile sunt mai intense în anii de descărcare (producție redusă) și mai mult conținute în cele de taxă (producție mare). Cauzele acestui comportament sunt parțial biologice și parțial agronomice.

În anii de descărcare de gestiune care urmează unei încărcări, în general există o cantitate deloc neglijabilă de măsline pe plantele reziduale din anul precedent, prin urmare există un vârf al populației mai mare în corespondență cu pâlpâirile de primăvară și un potențial reproductiv mai mare care apare cu mai mult atacuri intense și anterioare. Măslinele atacate cad devreme toamna și acest lucru determină o incidență mai mare a mortalității în timpul iernii.

În anul următor de mandat populația primei generații este destul de limitată, iar potențialul reproductiv modest. Prin urmare, atacurile vor fi mai târziu și diluate pe o producție mai mare.

Deteriora

Găuri sclipitoare

Pagubele cauzate de musca măslinului sunt în comun de două tipuri: cantitativ și calitativ.

Din punct de vedere cantitativ, daunele sunt cauzate de larvele de vârsta a 2-a și, mai presus de toate, de larvele de vârsta a treia și constau în îndepărtarea unei părți considerabile a pulpei, cu reducerea consecutivă a randamentului în ulei. O parte din producție se pierde și din cauza scăderii timpurii a fructelor atacate. La măslinele uleioase, înțepăturile și minele săpate de larvele de vârsta 1 nu au un impact semnificativ asupra randamentului. La măslinele de masă, pe de altă parte, daunele se extind și la puncțiile sterile, deoarece depreciază materia primă până la punctul de a cauza respingerea acesteia din linia de producție.

Din punct de vedere calitativ, trebuie avută în vedere agravarea semnificativă a calității uleiului extras din măsline, cu un procent ridicat de atacuri ale larvelor de vârsta a 3-a. Uleiul obținut din măsline bătute are o aciditate marcată (exprimată în acid oleic , de la 2% la 10% în funcție de procentul de infestare) și o perioadă de valabilitate mai mică, deoarece are un număr mai mare de peroxizi . Din atacurile cu musca rezultă în mod secundar o depreciere calitativă mai mult sau mai puțin gravă datorită așezării matrițelor prin găurile pâlpâitoare. Această deteriorare calitativă este evidentă în uleiurile obținute din măsline deteriorate recoltate de la sol sau depozitate timp de câteva zile înainte de măcinare.

Auxiliare antagoniste ale mustei

Există puțini antagoniști naturali ai muștei de măslin, totuși aceștia pot juca un rol deloc neglijabil în conținerea populațiilor în programele de control biologic și integrat . Cu toate acestea, s-a constatat că acești factori biologici, singuri, nu sunt în măsură să conțină atacurile în limite durabile din punct de vedere economic, în special datorită diferenței de reproducere dintre muste și antagoniști: aceștia sunt de fapt capabili să conțină atacurile muștei atunci când populația este conținută., deși nu sunt foarte eficiente în caz de infestări grele. Inamicii muștei care joacă un rol semnificativ sunt în mare parte parazitoizi .

• Hymenoptera Ichneumonoidea
  • Opius concolor ( Braconidae ). Este un endoparazit al diferitelor Diptera Tefritidae, inclusiv B. oleae . Răspândit în natură pe continentul african, după descoperirea sa în 1910 a fost introdus în multe alte regiuni, cu toate acestea este dificil de aclimatizat în regiunile italiene, cu excepția, probabil, a Siciliei . Este crescut folosind larva Ceratitis capitata ( musca fructului mediteraneană ) ca gazdă de înlocuire.
• Hymenoptera Chalcidoidea
  • Pnigalio mediterraneus ( Eulophidae ). Este unul dintre cei mai activi ectoparaziți ai larvelor B. oleae . În ciuda faptului că sunt polifage, generațiile sale de vară sunt de obicei asociate cu musca.
  • Eupelmus urozonus ( Eupelmidae ). Este un alt ectoparazit polifag asociat cu măslinul și care completează 2-3 generații de vară asociate cu larva B. oleae . Aproape de toamnă se mută pe o altă tefritidă asociată cu Inula . Poate fi crescut folosind musca fructelor ca gazdă de înlocuire. De asemenea, are o activitate puternică ca hiperparazit împotriva altor parazitoizi ai muștei.
  • Eurytoma martellii ( Eurytomidae ). Este un ectoparazit al larvei B. oleae , dar nu avem prea multe informații despre biologia sa. În contextele locale, poate deveni cel mai frecvent antagonist al zborului.
  • Cyrtoptyx latipes ( Pteromalidae ). Este un ectoparazit al larvei B. oleae . Este un antagonist minor, deoarece este rar.
• Diptera
  • Lasioptera berlesiana ( Cecidomyiidae ). Este un prădător de oofag al diferitelor insecte, inclusiv B. oleae . Această specie contribuie într-un mod deloc de neglijat la izolare a primelor infestări de vară.

Metode de luptă

Note istorice despre lupta împotriva muștei de măslin

Unul dintre primii autori care a furnizat metode pentru distrugerea musca oleae este Giuseppe Maria Giovene (1792), în lucrarea sa Notice for the destruction of worms atacing pulp of olive . ^{[3] [4]} Mai târziu s-a îngrijit și Girolamo Caruso ^[5] , care a fost decanul facultății din Pisa între 1872 și 1917 , autor al unei celebre monografii a măslinului . Conform obiceiului secolului al XIX-lea (cap. XV paragraful 14), aceasta se numește insecta Dacus olae (Fabr.), Oferind, de asemenea, celelalte denumiri științifice propuse de diferiți autori și numele în limba populară:

• Musca oleae (Rossi, Lin., Gmelin, Fabr., Petagna, Olivier)
• Tephritis olea (Latr., Risso)
• Chiron, keirun, mouche de l'olive, ver de l'olive, în sudul Franței
• Muște de măsline, muște de ulei, vierme de măsline, vierme de măsline, păduchi în diferitele regiuni italiene.

Urmează o descriere exactă a tuturor etapelor ciclului biologic, concentrându-se asupra larvelor și a daunelor pe care le cauzează.

Remediile sugerate sunt empirice. Printre meritele incontestabile ale lui Caruso se numără acela de a fi sugerat fermierilor dintr-o zonă lupta comună și coordonată.

Lupta chimică

Lupta chimică împotriva muștei de măslin poate fi implementată cu tratamente curative împotriva larvelor sau cu tratamente preventive împotriva adulților.

Tratamentele curative se efectuează prin pulverizarea plantației de măslini cu insecticide pe bază de Dimetoat , Deltametrină , Phosmet . Dimetoatul este cel mai utilizat insecticid datorită eficienței sale și a costului relativ scăzut. În plus, se crede că acest principiu activ este preferabil altora, deoarece ar lăsa puține reziduuri în uleiul de măsline, deoarece, fiind solubil în apă, ar trece în apele de vegetație . Cu toate acestea, în viitorul apropiat se așteaptă revocarea autorizațiilor legislative pentru utilizarea dimetoatului. Printre produsele cu impact redus se numără cele pe bază de azadiractină , un agent de respingere natural extras din fructele arborelui Neem . Eficacitatea sa împotriva muștei de măslin nu a fost încă suficient confirmată. Dintre insecticidele biologice, literatura menționează și rotenona , cu toate acestea utilizarea acestui ingredient activ, nu foarte selectiv, nu este recomandată și, în orice caz, trebuie autorizată de către organismele competente după ce a demonstrat necesitatea reală.

Tratamentul larvicid se efectuează în conformitate cu criteriile luptei calendaristice , luptei ghidate și luptei integrate .

Lupta calendaristică. Intervenim, în general, cu tratamente preventive periodice începând cu perioada în care infestările apar în medie (de la înălțimea verii în zonele cu cea mai mare incidență sau din septembrie în zonele cu incidență mai mică). Tratamentul se repetă în medie la fiecare 20 de zile (în cazul dimetoatului) sau în funcție de intervalul de deficiență al ingredientului activ utilizat. Dezavantajul tratamentelor programate este riscul tratamentelor inutile.

Lupta ghidată și lupta integrată. Există intervenție numai atunci când se depășește pragul de intervenție . Acest lucru poate fi estimat prin detectarea tendinței populației adulte în fiecare săptămână cu ajutorul capcanelor de monitorizare sau prin detectarea numărului de infestări active (înțepături fertile și mine de larve de vârsta 1 și 2). Pentru a fi fiabil, primul sistem necesită feedback adecvat în experimentare, deoarece pragurile de intervenție variază în funcție de tipul de capcană și de mediu. În nordul Sardiniei, un prag de intervenție a fost evaluat ca fiind fiabil - pentru soiurile de ulei - cu captura săptămânală de 10 adulți pe capcană cromotropă vara și 30 de adulți pe capcană în octombrie. Mai fiabil este prelevarea măslinelor pentru a estima întinderea infestării. În acest caz, pragul de intervenție recomandat este de 10-15% din infestările active pentru soiurile de ulei și 5% pentru soiurile de masă. Prelevarea se efectuează săptămânal prin prelevarea aleatorie a unei măsline pe plantă la nivelul ochilor pe o suprafață mare. Un eșantion de 100-200 de măsline este separat de eșantionare, pe care este detectată doar prezența ouălor și larvelor vii și neparazitate și a larvelor de vârsta 1 și 2. Prezența posibilă a găurilor pâlpâitoare, a larvelor de vârstă a treia și a pupelor nu ar trebui luată în considerare, deoarece daunele au fost acum verificate și tratamentul ar fi inutil.

Tratamentele preventive se efectuează prin pulverizarea plantației de măslini cu momeli proteice otrăvite. Principiul acestei intervenții constă în faptul că adulții, fiind glicifagi , sunt atrași de substanțele azotate necesare suplimentării dietei lor sărace în proteine . Substanțele utilizate ca momeli pentru muște sunt proteine ​​hidrolizate otrăvite cu un insecticid fosfororganic (de obicei dimetoat). Tratamentul trebuie efectuat prin pulverizarea doar a unei părți din coroana copacilor, de preferință cea mai înaltă și expusă la soare. Pragul de intervenție pentru tratamentele pentru adulticide este destul de scăzut (2-3 adulți pe capcană pe săptămână). De asemenea, momelile proteice gata de utilizare sunt disponibile comercial pe baza Spinosad , un amestec de metaboliți de origine bacteriană cu acțiune insecticidă, a căror utilizare este autorizată și în agricultura ecologică ^[6] .

Tratamentele preventive cu momeală au avantajul că necesită costuri mai mici și au un impact mai mic asupra mediului; mai mult, prin intervenția asupra adulților, acestea previn ovipozițiile și opresc infestările la muguri. În general, se aplică pe 50% din plante limitate la o zonă a baldachinului, de preferință orientată spre sud, cu un diametru de 50-60 cm, cu utilizări limitate ale apei. Principala problemă este că nu sunt întotdeauna eficiente. În general vorbind, tratamentele cu momeli proteice sunt eficiente în generațiile de vară în zonele cu incidență scăzută, în timp ce în septembrie-octombrie este în general necesar să se recurgă la tratamente larvicide.

Dintre intervențiile preventive recent dobândite, compatibile cu principiile controlului biologic și integrat, trebuie menționat tratamentul cu fungicide cuprice . S-a constatat că cuprul , în ciuda faptului că este fungicid , exercită o acțiune respingătoare împotriva muștei, ale cărei femele își îndreaptă de preferință atenția, pentru ovipoziție, asupra măslinelor netratate. La baza acestei acțiuni preventive ar exista efectul biocid al cuprului împotriva bacteriilor simbiotice ale larvelor, interferând cu fiziologia sistemului digestiv al larvei. Aceste bacterii, care în stare liberă se găsesc pe suprafața plantelor și a altor materiale, sunt preluate de femelele adulte și transmise descendenților prin ou. Această populație bacteriană ar avea un efect de atracție preferențial față de muște, de unde și acțiunea de respingere ^[7] . O acțiune respingătoare ar fi, de asemenea, efectuată de caolin prin modificarea percepției culorii drupelor de către femele ^[8] . În general, aceste măsuri nu ar trebui interpretate ca metode de soluționare, chiar și pe baza informațiilor despre cazuri, care sunt încă limitate. Cu toate acestea, acestea sunt interesante, deoarece sunt compatibile cu controlul biologic și managementul integrat al dăunătorilor, prin urmare pot juca un rol adjuvant într-o strategie de apărare integrată.

Lupta biologică și integrată

Formula structurală a 1,7-dioxaspiro-5,5-undecane , componentă principală a feromonului sexual al muștei

Controlul biologic, efectuat până acum într-un context experimental cu lansări de Opius concolor , oferă momentan doar rezultate parțiale și, în orice caz, se dovedește a fi deosebit de oneros din cauza costurilor ridicate. Testele de control biologic au fost efectuate recent cu Bacillus thuringiensis , dar și în acest caz controlul biologic a demonstrat o eficiență redusă, în principal datorită dificultății de a ajunge la larvă în profunzime.

Adoptarea managementului integrat al dăunătorilor este mai eficientă deoarece exploatează acțiunea de control desfășurată în natură de agenții climatici (temperaturi ridicate de vară) și antagoniști naturali. În cele din urmă, controlul integrat poate fi asistat cu lansarea parazitoidului la sfârșitul verii. Principalele criterii care trebuie adoptate pentru gestionarea integrată a dăunătorilor sunt următoarele:

• Alegerea soiurilor mai puțin receptive.
• Recoltare timpurie, în special pentru soiurile receptive.
• Utilizarea insecticidelor cu impact redus asupra mediului. În special, insecticidele cu spectru larg ar trebui excluse, mai ales dacă sunt utilizate pentru tratamente larvicide, deoarece sunt dăunătoare entomofaunei utile.
• Tratamentul chimic trebuie efectuat numai atunci când pragul de intervenție este depășit.
• Tratamente preventive cu momeli proteice otrăvite.
• Tratamente preventive în scop repulsiv cu produse cuprice (amestec Bordeaux, hidroxizi de cupru, oxicloruri de cupru).
• Îndepărtarea întregii producții pentru a preveni focarele de primăvară.
• Monitorizarea condițiilor climatice.
• Utilizarea metodelor de control biotehnic .

Lupta biotehnică

Capcana bidirecțională (sau pagodă), declanșată cu feromoni, este cea propusă în mod normal de industrie pentru monitorizarea muștelor.

În prezent, lupta biotehnică se practică în cea mai mare parte la nivel experimental sau în ferme pilot sau ca adjuvant al gestionării integrate a dăunătorilor cu utilizarea unor capcane care, în funcție de funcție, sunt împărțite în două tipuri:

• Capcane pentru monitorizare ( test-capcană ): sunt utilizate pentru a detecta tendința populației adulte în vederea estimării pragului de intervenție . Densitatea lor depinde de tipul de capcană și de atractivul utilizat. Capcanele sunt realizate din material plastic presărat cu vâsc entomologic.
• Capcane de masă : sunt folosite pentru a captura adulți în masă pentru a ucide populația până la niveluri, cum ar fi menținerea infestărilor sub pragul de intervenție . Densitatea lor trebuie să fie mare (o capcană pe plantă cu substanțe atractive sexuale și / sau alimentare).

Capcana în masă a dat până acum rezultate comparabile cu cele ale luptei chimice desfășurate cu momeli proteice și numai dacă este implementată pe scară largă. Prin urmare, se pretează să combată programele la nivel de district, în timp ce nu oferă rezultate excelente dacă este implementat la nivel de companie, mai ales dacă este pe extensii limitate. În anii șaptezeci, deoarece feromonul mustei nu a fost încă descoperit, testele de captare în masă au fost efectuate cu capcane galbene, dar această tehnică, necesitând amplasarea a cel puțin 5 capcane pe plantă, a fost aruncată deoarece era neeconomică și avea o puternică impact negativ asupra entomofaunei utile ^{[9] [10]} .

Trappola chemiotropica artigianale per monitoraggio, innescata con attrattivi alimentari: è costituita da un foglio in plexiglas o vetro resina (15x20 cm), trasparente o con colori neutri, innescato con proteina idrolizzata e un sale d'ammonio

Fino agli anni novanta le trappole che hanno offerto i migliori risultati erano di fattura artigianale, realizzate in legno impregnato con un insetticida concentrato dotato di forte potere abbattente e di lunga durata. Fra i vari insetticidi i migliori risultati si ottengono con il deltametrina . Con queste trappole, in Sardegna, sono state condotte prove di cattura massale per oltre un decennio su circa 130.000 piante, con risultati che sono paragonabili a quelli ottenuti con i trattamenti adulticidi impiegando le esche proteiche ^[11] . Dalla fine degli anni novanta sono disponibili in commercio anche trappole preparate su scala industriale ( Ecotrap ) per il mass trapping della mosca dell'olivo ^{[12] [13]} . Le Ecotrap sono innescate con un doppio attrattivo, il feromone della mosca dell'olivo e il bicarbonato d'ammonio , con azione biocida svolta dal deltametrina. Nonostante la casistica limitata a pochi anni di prove, eseguite in alcune aree delle regioni mediterranee, i risultati sono giudicati positivi ^{[11] [13]} .

Gli attrattivi impiegati per le trappole sono di tre tipi:

• Colore . È l'attrattivo utilizzato nelle trappole cromotropiche. Gli adulti della mosca dell'olivo sono attratti dal colore giallo. Dal momento che il giallo è un colore non selettivo, queste trappole possono essere usate solo a scopo di monitoraggio.
• Feromone . Il feromone sintetico ( 1,7-dioxaspiro-5,5-undecano ) è una riproduzione del componente principale del feromone sessuale naturale, emesso dalla femmina per attirare il maschio. Per la sua selettività è ideale per il mass trapping , tuttavia le trappole innescate con il solo feromone danno risultati non molto efficaci: il feromone della mosca dell'olivo è infatti molto volatile e dopo 3-4 settimane la capacità di richiamo si riduce sensibilmente. Fino agli anni novanta i dispositivi usati per l'erogazione si sono rivelati poco adatti per rilasciare gradualmente il feromone, perché era necessario sostituirli ogni 30-40 giorni.
• Attrattivi alimentari . Sono sostanze azotate volatili che attirano le mosche alla ricerca di integratori proteici della loro dieta. Come attrattivi alimentari possono essere utilizzate le proteine idrolizzate ei sali ammoniacali. Lo svantaggio di questi attrattivi è che il loro funzionamento è influenzato dalle condizioni atmosferiche (temperatura e umidità relativa). I migliori risultati si ottengono combinando una proteina idrolizzata con un sale ammoniacale nella stessa trappola, oppure combinando un attrattivo alimentare con il feromone.

Allo stato attuale le trappole cromotropiche sono quelle più affidabili per il monitoraggio: le soglie d'intervento calibrate su queste trappole sono state ampiamente collaudate, mentre è ancora incerta la valutazione della soglia con le trappole chemiotropiche. Queste ultime si prestano meglio, invece, per il mass trapping combinando 2 o 3 attrattivi, preferibilmente uno sessuale e uno alimentare.

Note

Bibliografia

• Giuseppe Maria Giovene , Avviso per la distruzione dei vermi che attaccano la polpa delle olive , 1792.
• Gavino Delrio (1992). Fitofagi dell'oliveto . In Giovanni Bandino, Sandro Dettori & Alfonso Orefice (a cura di) Collana di olivicoltura sarda, Volume 4. Difesa dell'oliveto . Consorzio Interprovinciale per la Frutticoltura Cagliari-Oristano-Nuoro, Cagliari: 26-40. (Edizione fuori commercio).
• Gavino Delrio & Andrea Lentini (2003). Difesa: Fitofagi dell'olivo . In Giovanni Bandino & Sandro Dettori (a cura di). Manuale di olivicoltura . Consorzio Interprovinciale per la Frutticoltura Cagliari Oristano Nuoro, Cagliari: 229-265. ISBN 88-900601-0-7 . (Edizione fuori commercio).
• Antonio Servadei, Sergio Zangheri & Luigi Masutti (1972). Entomologia generale ed applicata . CEDAM, Padova.
• Gennaro Viggiani (1977). Lotta biologica ed integrata . Liguori, Napoli. ISBN 88-207-0706-3 .
• Alfonso Montiel Bueno & Owen Jones, Alternative methods for controlling the olive fly, Bactrocera oleae , involving semiochemicals ( PDF ), in IOBC/WPRS Bulletin , vol. 25, 2002, pp. 1-11. URL consultato il 14 marzo 2010 .
• François Warlop, Limitation des populations de ravangeurs de l'olivier par le recours à la lutte biologique par conservation , in Cahiers Agricultures , vol. 15, n. 5, 2006, pp. 449-455. URL consultato il 14 marzo 2010 (archiviato dall' url originale il 28 settembre 2008) .

Voci correlate

• Olivo
• 1,7-dioxaspiro-5,5-undecano
• Lotta a calendario
• Lotta biologica
• Lotta biotecnica
• Lotta guidata
• Lotta integrata
• Trappola entomologica

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Bactrocera oleae
• Wikispecies contiene informazioni su Bactrocera oleae

Collegamenti esterni

• Paola Riolo, Sandro Nardi, Mosca delle olive ( PDF ), su meteo.regione.marche.it , Servizio fitosanitario regionale , Assessorato all'agricoltura della Regione Marche. URL consultato il 14 marzo 2010 .
• Olivo: mosca. Indicazioni per la difesa integrata , su Servizio fitosanitario regionale, Assessorato all'agricoltura e alle attività produttive della Regione Campania . URL consultato il 14 marzo 2010 (archiviato dall' url originale il 13 luglio 2009) .
• Scheda informativa: Mosca delle olive , su ARPA Sardegna, Dipartimento Specialistico Regionale Idrometeoclimatico . URL consultato il 14 marzo 2010 .
• ( ES ) Mosca del Olivo: ficha de la plaga , su Plagasbajocontrol.com . URL consultato il 14 marzo 2010 (archiviato dall' url originale l'11 maggio 2009) .
• ( FR , EN ) Mouche de l'olive , su HYPP Zoologie en ligne , INRA - Institut National de la Recherche Agronomique. URL consultato il 14 marzo 2010 .
• ( EN ) HV Weems & JL Nation, Olive fruit fly - Bactrocera oleae , su Featured Creatures , Department of Entomology and Nematology (University of Florida) & Division of Plant Industry (Florida Department of Agriculture and Consumer Services, 2009. URL consultato il 14 marzo 2010 .

Portale Agricoltura

Portale Artropodi