Nucleozid

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Baza nucleică Nucleozid Deoxinucleozidă
Adenine.svg
Adenină
Adenosin.svg
Adenozină
LA
DA structure chimice.png
Deoxiadenozină
din
Structura chimică Guanine.png
Guanine
G structură chimică.png
Guanozină
G.
DG structure chimice.png
Deoxiguanozină
dG
Structură chimică timină.png
Timina
Structura chimică T.png
5-metiluridină
m 5 U
Structura chimică DT.png
Timidina
dT
Structura chimică uracilă.png
Uracil
Structura chimică U.png
Uridină
U
Structura chimică DU.png
Deoxiuridină
dU
Structura chimică a citozinei.png
Citozină
C structură chimică.png
Citidina
C.
Structura chimică DC.png
Deoxicitidina
ANUNȚ

Nucleozidele sunt compuși chimici constând dintr-un zahăr pentozic ( D-riboză sau 2-deoxi-D-riboză ) și o bază de azot purină (adenină, guanină) sau pirimidină (citozină, uracil, timină) unită prin intermediul unei legături β -glicozide . Nucleozidele pot fi obținute pur și simplu prin hidroliză din acizi nucleici : de fapt, nucleozidele, prin adăugarea unei grupări fosfat , formează nucleotide , ARN sau monomeri ADN în funcție de faptul dacă zahărul constituent este riboză sau respectiv dezoxiriboză.

Nucleozidele se formează și datorită unei reacții de condensare între zahăr și baza azotată : se formează o legătură glicozidică între carbonul-1 'al zahărului și între grupa amino din poziția 1 a pirimidinei sau cu grupa amino în poziția 9 a unei purine .

Dacă molecula este formată dintr-o bază azotată unită grație unei legături N-glicozidice la o moleculă de dezoxiriboză , aceasta se numește dezoxiribonucleozidă.

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Thesaurus BNCF 38325 · LCCN (EN) sh85093157 · GND (DE) 4133402-4 · BNF (FR) cb12144469g (dată) · BNE (ES) XX534597 (dată) · NDL (EN, JA) 00.56874 milioane