Hipoprotrombinemie

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Hipoprotrombinemie
Specialitate hematologie
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM 286.3 și 776.3
ICD-10 D68.2
OMIM 613679
Plasă D007020

Hipoprotrombinemia este o boală hematologică în care deficiența protrombinei (sau factorului II) generează un defect al coagulării sângelui care crește riscul de sângerare ( diateza hemoragică ), în special în sistemul gastro - intestinal , în bolta craniană și în sistemul integumentar. superficial.

Etiologie

Hipoprotrombinemia poate fi cauzată de modificări genetice , poate fi dobândită ca produs al altor boli sau poate fi efectul secundar al terapiei medicamentoase. De exemplu, 5-10% dintre pacienții cu lupus eritematos sistemic prezintă hipoprotrombinemie dobândită datorită autoanticorpilor care leagă protrombina și o elimină din fluxul sanguin. [1]

Tratament

Hipoprotrombinemia poate fi tratată cu perfuzii periodice de protrombină purificată. [2]

Notă

  1. ^ SP. Bajaj, DA. Rapaport; DS. Mai fierbinte; KD. Herbst; DB. Schwartz, Un mecanism pentru hipoprotrombinemia sindromului anticoagulant de hipoprotrombinemie dobândit-lupus. , în Sânge , vol. 61, nr. 4, aprilie 1983, pp. 684-92, PMID 6403077 .
  2. ^ Eckhard Lechler, Utilizarea concentratelor de complex de protrombină pentru profilaxia și tratamentul episoadelor de sângerare la pacienții cu deficit ereditar de protrombină, factor VII, factor X, proteină C, proteină S sau proteină Z , în Cercetarea trombozei , vol. 95, nr. 4, 1999, pp. S39 - S50, DOI : 10.1016 / S0049-3848 (99) 00083-3 . Adus 26/08/2012 .

linkuri externe