Hipoprotrombinemie
Salt la navigare Salt la căutare
Hipoprotrombinemie | |
---|---|
Specialitate | hematologie |
Clasificare și resurse externe (EN) | |
ICD-9 -CM | 286.3 și 776.3 |
ICD-10 | D68.2 |
OMIM | 613679 |
Plasă | D007020 |
Hipoprotrombinemia este o boală hematologică în care deficiența protrombinei (sau factorului II) generează un defect al coagulării sângelui care crește riscul de sângerare ( diateza hemoragică ), în special în sistemul gastro - intestinal , în bolta craniană și în sistemul integumentar. superficial.
Etiologie
Hipoprotrombinemia poate fi cauzată de modificări genetice , poate fi dobândită ca produs al altor boli sau poate fi efectul secundar al terapiei medicamentoase. De exemplu, 5-10% dintre pacienții cu lupus eritematos sistemic prezintă hipoprotrombinemie dobândită datorită autoanticorpilor care leagă protrombina și o elimină din fluxul sanguin. [1]
Tratament
Hipoprotrombinemia poate fi tratată cu perfuzii periodice de protrombină purificată. [2]
Notă
- ^ SP. Bajaj, DA. Rapaport; DS. Mai fierbinte; KD. Herbst; DB. Schwartz, Un mecanism pentru hipoprotrombinemia sindromului anticoagulant de hipoprotrombinemie dobândit-lupus. , în Sânge , vol. 61, nr. 4, aprilie 1983, pp. 684-92, PMID 6403077 .
- ^ Eckhard Lechler, Utilizarea concentratelor de complex de protrombină pentru profilaxia și tratamentul episoadelor de sângerare la pacienții cu deficit ereditar de protrombină, factor VII, factor X, proteină C, proteină S sau proteină Z , în Cercetarea trombozei , vol. 95, nr. 4, 1999, pp. S39 - S50, DOI : 10.1016 / S0049-3848 (99) 00083-3 . Adus 26/08/2012 .
linkuri externe
- ( EN ) Hipoprotrombinemia , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.