Rata de letalitate

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Rata letalității este o măsură a incidenței cumulative (și / sau prevalenței) utilizată în epidemiologia analitică și / sau clinică, care indică proporția, de obicei procentuală, a deceselor din totalul subiecților bolnavi pentru o anumită boală într-o perioadă bine definită. perioada vremii. Această valoare este extrem de variabilă exact în raport cu durata timpului de observare, motiv pentru care trebuie cuantificată în raport cu un interval de timp [1] . Este un indice de risc, care indică probabilitatea de a muri dacă suferiți de o anumită boală; indicele de severitate al acestuia, dar și din eficacitatea tratamentelor, precum și din factorii demografici și socio-economici. Este utilizat în principal pentru bolile infecțioase acute , dar poate fi utilizat și pentru bolile cronice . În toate cazurile, este întotdeauna necesar să se ia în considerare o lungime similară a ferestrei de timp [2] . Complementul ratei letalității reprezintă rata sau probabilitatea de supraviețuire . Rata letalității poate fi calculată pe subgrupuri specifice, de obicei împărțite la sex sau vârstă.

Nomenclatură

Rata letalității, indicată pur și simplu ca letalitate sau în acronim, din engleza: Case Fatality Rate, CFR , este adesea și ușor de confundat cu rata mortalității care reprezintă proporția dintre numărul deceselor cauzate de o boală și întreaga populație susceptibilă într-un perioada dată. Rata de letalitate calculată pentru subgrupurile populației se numește: rata de letalitate în funcție de vârstă sau sex. Când nu este specific, rata letalității poate fi numită „brută”. Rata de letalitate derivată dintr-un număr limitat de cazuri sau cu date provizorii sau incerte poate fi numită: rata de letalitate aparentă pentru a o deosebi de o rată de letalitate reală. Când, așa cum se întâmplă adesea în epidemii, rata de letalitate nu este calculată într-o anumită perioadă de timp, ci de la primul caz diagnosticat până la finalizarea epidemiei, vorbim despre o rată de letalitate cumulativă.

Formulă

Formula relativă este [2] :

sau

Unde este:

L (%) = rata de letalitate exprimată ca procent
N = numărul total de decese cauzate de o boală dată într-o populație, pe o perioadă de timp bine definită
P = numărul de cazuri noi afectate de această boală în aceeași populație și în aceeași perioadă (din N)

Rata letalității în unele cazuri, mai ales dacă timpul dintre diagnostic și deces este foarte lung, se calculează și prin numărător și numitor obținut în diferite perioade, atât timp cât proporția este menținută și subiecții din numărător sunt incluși în numitor. [3] De exemplu, numitorul ar putea fi cazurile de HIV / SIDA diagnosticate în anul calendaristic 1990 și numeratorul, decese în rândul celor diagnosticate în 1990, din 1990 până astăzi.

Variabilitatea și incertitudinile ratei letalității

Estimările inițiale ale ratei letalității făcute în timpul focarelor severe pot fi, de asemenea, greșite în ordinea mărimii. [4] Diferite surse de incertitudine influențează în mod critic calculul ratei de letalitate [5] care este, în orice caz, modificabilă prin variația perioadei de observare [6] și prin variația, țară cu țară, a metodelor de numărare a pacienților și a deceselor. Una dintre cele mai mari dificultăți în estimarea ratei de letalitate este asigurarea acurateței numărătorului și numitorului. Metodele de colectare a datelor pot influența foarte mult calculul ratei de letalitate. Decesele în caz de comorbidități sau complicații secundare pot fi numărate diferit. În epidemii și pandemii, răspunsurile sistemului de sănătate, introducerea tratamentelor eficiente, capacitatea crescută în timp de a diagnostica cazuri mai puțin grave sau asimptomatice, măsuri de izolare pentru populația cu risc, pot reduce rata letalității, ca și în cazul epidemiilor virale. virusul poate muta în timp, crescând sau scăzând rata letalității. În timpul unei epidemii, în special în etapele sale inițiale, se întâmplă frecvent ca numărul bolnavilor să fie subestimat la o dată specifică atât pentru prezența pacienților asimptomatici, cât și pentru timpul necesar pentru a stabili un diagnostic suspect.

Există, de asemenea, o eroare sistematică în detectarea numărului de decese și persoane bolnave în același timp. De fapt, pentru a estima o rată corectă de letalitate, ar trebui să se ia în considerare timpul care trece la un subiect între diagnosticul bolii și deces. [7]

Rata de letalitate a epidemiilor în curs

În focare, rata de letalitate reală poate fi calculată numai la sfârșitul focarului. În epidemiile severe, rata reală de letalitate poate fi corelată cu excesul de mortalitate [8] [9] [10], adică variația pe perioada ratei mortalității din toate cauzele.

În timpul unui focar de boală care pune viața în pericol, este important ca rata letalității să fie corect estimată la începutul focarului pentru a defini măsurile de izolare și un răspuns internațional rapid pentru controlul bolii. În diferite focare, estimările obținute în timpul focarului prin împărțirea numărului de decese la numărul total de cazuri raportate au fost mult mai mici decât cele obținute atunci când au fost utilizate tehnici statistice adecvate și au variat semnificativ între țări. Mai mult, pe măsură ce epidemia progresează, aceste estimări statistic naive au sugerat în mod fals o creștere a ratei mortalității, alimentând niveluri deja ridicate de alarmă publică în populațiile afectate.

Când epidemia este în curs, în special în faza inițială, utilizarea formulei poate fi foarte înșelător. Rata de letalitate brută constatată prin împărțirea simplistă a numărului cumulativ de decese la numărul cumulativ de cazuri în primele săptămâni ale unei epidemii variază semnificativ, fără a modifica efectiv severitatea bolii.

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a estimat că rata letalității SARS în Hong Kong la 30 martie, 30 aprilie, 25 mai și 30 iunie 2003 a fost de 2,5 la sută, 9,9 la sută, respectiv 15, 8 la sută și 17,0 la sută. [11] Aceste discrepanțe nu reflectă în niciun caz o modificare a severității bolii; mai degrabă, acestea sunt un artefact al metodologiei OMS, de asemenea, deoarece ar fi normal ca cele mai grave cazuri să fie recunoscute și diagnosticate mai devreme la începutul epidemiei, cu o probabilitate mai mare de deces.

Având în vedere momentul de la care sunt detectate simptomele și diagnosticul de boală și deces, numărul cumulativ de decese pe zi X se referă la cazurile diagnosticate cu câteva zile mai devreme.

Primul remediu utilizabil ia în considerare mediana numărului de zile dintre diagnosticul bolii și deces (T) [12] [13] aplicând formula [6] [14] :

O altă procedură pentru corectarea estimării ratei de letalitate în timp ce epidemia este în curs se poate face folosind formula:

unde G este numărul de subiecți vindecați.

Aceste două formule modificate estimează o rată de letalitate în stadiile incipiente ale epidemiei mai mare decât cea constatată cu formula brută, dar sunt încă nepotrivite dacă perioada de observație nu este semnificativ mai lungă decât perioada de incubație sau timpul mediu până la moarte și, în cazul a celei de-a doua formule, perioada de vindecare. [15]

Estimările ratei letalității pot fi reduse prin creșterea numitorului (de exemplu prin adăugarea estimării pacienților asimptomatici, suspecți care așteaptă verificarea [16] ) sau prin reducerea numărătorului (de exemplu prin înjumătățirea numărului de decese în perioada mediană dintre diagnostic și deces, T, [17] sau fără a lua în considerare decesele cu comorbidități care permit excluderea unei legături cauzale între epidemie și deces). Alte metode și formule pentru a calcula mai precis rata letalității în timpul unei epidemii au fost dezvoltate pornind de la probabilitățile de supraviețuire calculate cu curba Kaplan-Meier sau cu alte abordări statistice. [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25]

Rata de letalitate calculată în bolile umane

Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Boală Condiție Rata de letalitate

(CFR)

 Notă Surse
Encefalopatii spongiforme transmisibile În prezent incurabil 100% Diferite encefalopatii transmise prin prioni : boala Creutzfeldt-Jakob și toate variantele sale, insomnie familială fatală , kuru, sindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker și altele. [26]
Tripanosomiaza africană Nu este tratat ~ 100% [27]
Leishmanioza viscerală Nu este tratat ~ 10%[28]
Fibrodisplazie osificatoare progresivă În prezent incurabil ~ 100% Moartea rezultă aproape întotdeauna din complicații, speranța de viață este de aproximativ 40 de ani. [29]
Boala Tay - Sachs (pre-adult) În prezent incurabil ~ 100% Chiar și cu îngrijiri de înaltă calitate, nou-născuții și sugarii cu boala Tay-Sachs mor de obicei în câțiva (3-5) ani de la apariția primelor simptome. În forma juvenilă a bolii (debut între 2 și 6 ani), decesul este probabil în jurul vârstei de 15 ani, în timp ce la cei care dezvoltă boala în forma târzie sau adultă, durata de viață nu poate fi afectată. [30]
Meningoencefalita amebică primară datorată Naegleria fowleri Nu este tratat ~ 95% Amfotericina B a demonstrat eficacitate la populația de supraviețuire limitată. Aproximativ 7 supraviețuitori documentați. [31]
Furie Nu este tratat ~ 99% Prevenibil cu vaccinuri până la ~ 0% CFR și tratabil cu profilaxie post-expunere, dar, odată ce simptomele se manifestă, CFR este aproape de 100%. Aproximativ 16 supraviețuitori documentați după apariția simptomelor, toți cu excepția celor 3 nu au primit tratament antirabic (specific) în niciun moment înainte de apariția simptomului. Dintre aceste 3, doar 1 a supraviețuit fără utilizarea unei comă terapeutică. [32]
Encefalita amebică granulomatoasă datorată Balamuthia mandrillaris Oportunist și netratat [33] ~ 99% 2 supraviețuitori, ambii au leziuni cerebrale permanente. Analog CFR în encefalita amebică granulomatoasă indusă de Acanthamoeba la subiecții infectați cu HIV. [34] [35]
Glandere, septicemice Nu este tratat 95% Rata scade semnificativ la ± 50% odată cu tratamentul. [36]
Boala virusului Ebola Netratat și nevaccinat 25-90%
 23% în 1967, când a fost descoperită boala și 90% în 2004-2005, în timpul celui mai grav focar. Prognosticul s-a îmbunătățit odată cu primele tratamente de susținere observate în epidemia din Africa de Vest și epidemia Kivu. [37]
SIDA / infecția cu HIV Nu este tratat 80-90% Datele sunt numărate în primii 5 ani de infecție în țările dezvoltate. CFR brut cumulat de la începutul focarului până în 2018 este de ~ 43%. [38] HIV nu este fatal în sine, dar pacienții sunt de obicei uciși de comorbidități, cum ar fi tuberculoza, leishmanioza, gripa sau pneumonia. [39]
Antraxul , în special forma pulmonară Netratat și nevaccinat > 85% Primele tratamente reduc CFR la 45%.

Anticorpii monoclonali ar putea să-l scadă și mai mult.

 [40]
Encefalită Macheră Alphaherpesvirus (Herpes B) Nu este tratat ~ 80% Tratamentul precoce, inclusiv aciclovirul, poate îmbunătăți prognosticul. [41]
Febra hemoragică a virusului Lujo ~ 80% [42]
Aspergiloză , formă pulmonară invazivă Oportunist cuBPOC , tuberculoză și imunocompromis 50-90% [43]
Variola , Variola major - la femeile gravide Nu este vaccinat > 65% Rata scade la 10% atunci când este tratată corect. BOALĂ ERADICATĂ [40]
Meningita criptococică Coinfecția cu HIV 40-60% Mortalitatea la 6 luni este> = 60% cu terapia cu fluconazol și 40% cu terapia cu amfotercină în studiile de cercetare din țările cu venituri mici și medii. [44]
Subtipul virusului gripal A H5N1 - Aviar ~ 60% [45] [46]
Ciumă bubonică Netratat și nevaccinat 5-60% [40]
Tularemia , pulmonară Nu este tratat ≤ 60% [40]
Antrax , gastrointestinal, de tip intestinal Netratat și nevaccinat > 50% [40]
Boala virusului Marburg - toate focarele combinate Nu este tratat 23-90% 23% în 1967, când a fost identificată prima dată și 90% în 2004-2005, când a avut loc cel mai grav focar al bolii. [47] [48]
Ciumă, pulmonară Netratat și nevaccinat 50% [40]
Tetanos , generalizat Netratat și nevaccinat 50% CFR scade la 10-20% cu un tratament eficient. Rata de letalitate de la tetanos în Italia, care a trecut de la 64% în anii 70 la 40% în anii 90. [49] [50]
Sindromul Reye > 40% [51]
Baylysascariasis cerebral ~ 40% Odată cu apariția larvei neurale migrante; tratament precoce și agresiv necesar pentru supraviețuire, dar doar 2 recuperări complete din NLM documentate vreodată. Atunci când suspiciunea de baylysascariasis este mare, tratamentul imediat cu albendazol poate fi eficient. [52]
Ciumă, septicemie Netratat și nevaccinat 30-50% [40]
Sindromul respirator din Orientul Mijlociu (MERS) 35% [53]
Subtipul virusului gripal A H7N9 - Aviar 30-40% În 2013, un vaccin a fost dezvoltat în China. [54] [55]
Tularemia , tifoidă Nu este tratat 3-35% [40]
Virusul encefalitei cabaline orientale ~ 33% [56]
Antrax , de tip gastrointestinal, orofaringian 10-50% [40]
Tuberculoza , HIV negativă Vaccin 43% Unele vaccinuri au fost dezvoltate cu teste controversate și necorespunzătoare pe populațiile africane.

În Italia CFR = 10%

 [57] [58]
Variola , Variola major Nu este vaccinat 30% [40]
Varicela (varicela), la sugari Nu este tratat ~ 30% În cazul în care mamele dezvoltă boala în termen de 5 zile înainte sau 2 zile după naștere. [39]
Cancer (per total) Tratat 30% ~ 97% vor muri în termen de cinci ani dacă nu sunt tratați. [59] [60]
Febra hemoragică dengue (DHF) Nu este tratat 26% Febra hemoragică dengue este, de asemenea, cunoscută sub numele de dengue severă . [61] [62]
Sindromul pulmonar Hantavirus (HPS) Nu este tratat ~ 21% [63]
Leptospiroza <5-30% [39]
Hepatita E , formă fulminantă la femeile gravide ≤20% [64]
Legioneloza ~ 15% În Italia CFR este egal cu 10,1%, în timp ce luând în considerare doar cazurile italiene de origine nosocomială este egal cu 51,1% [39] [65]
Anorexie nervoasă Rezumatul cohortei 16% [66]
Meningita meningococică Netratat și nevaccinat 10-20% În Italia CFR ≈ 13% [67] [68]
Febră tifoidă Netratat și nevaccinat 10-20% [39]
Sindromul respirator acut sever (SARS) 11% Galidesivir s-a dovedit promițător în tratamentul Coronaviridae. [69]
Capilarioza intestinală Nu este tratat ~ 10% [70]
Leishmanioza viscerală Nu este tratat ~ 10%[28]
Botulism Tratat <10% CFR în botulismul dietetic netratat se crede că este de ~ 50% [71]
Difterie , respiratorie Netratat și nevaccinat ~ 5-10% Epidemia de difterie în Venezuela, anii 2016-2018; CFR = 14,7 [72]
Febră galbenă Nu este vaccinat 7,5% [73]
Convulsivă tuse (tuse convulsivă), nou - născuți în țările în curs de dezvoltare Nu este vaccinat ~ 3,7% [39]
Variola , Variola major Vaccinat 3% [40]
Influența spaniolă (1918) Tratat > 2,5% [74] [75]
Meningoencefalita cu angiostrongiloză ~ 2,4% Din cazuri hawaiene. [76]
Rujeola (rubeola), în țările în curs de dezvoltare Nu este vaccinat ~ 1-3% Poate ajunge la 10-30% în unele locații. [39]
Bruceloză Nu este tratat ≤ 2% [39]
Hepatita A , adulți> 50 de ani Nu este vaccinat ~ 1,8% [39]
Febra Lassa ~ 1% 15% la pacienții spitalizați; mai mare în unele epidemii. [39]
Encefalita oreionului Nu este vaccinat ~ 1% [39]
Convulsivă tuse (tuse convulsivă), în țările în curs de dezvoltare pentru copii Nu este vaccinat ~ 1% Pentru copii de la 1 la 4 ani. [39]
Hepatita B ~ 1% [77]
Variola , Variola minor Nu este vaccinat 1% [40]
Encefalita ecvină venezueleană (VEE) <1% [40]
Antrax , cutanat <1% [40]
Malarie ~ 0,3% [78]
Hepatita A Nu este vaccinat 0,1-0,3% [39]
Rujeola în Italia 0,16% Anii 2017-2018 [79]
Influența asiatică (1956-1958) ~ 0,1% [80]
Influența Hong Kong-ului (1968-1969) ~ 0,1% [80]
Gripa A , pandemii tipice <0,1% [74]
Varicela , adulti Nu este vaccinat 0,02% Aceasta este 1: 5.000. [39]
Boală mână-picior-gură , copii <5 ani 0,01% Aceasta este 1: 10.000. [81]
Varicela , copii Nu este vaccinat 0,001% Aceasta este 1: 100.000. [39]

Notă

  1. ^ Letalitate pe Enciclopedia Treccani de Știință și Tehnică
  2. ^ a b Attena , p. 58 , 2004.
  3. ^ (EN) Principii de epidemiologie | Lecția 3 - Secțiunea 3 , pe www.cdc.gov , 18 februarie 2019. Accesat pe 19 martie 2020 .
  4. ^ (EN) Manuel Battegay, Richard și Sarah Kuehl Tschudin-Sutter, 2019-roman coronavirus (2019-nCoV): estimarea ratei mortalității - un cuvânt de precauție , în Swiss Medical Weekly, vol. 150, nr. 0506, 7 februarie 2020, DOI : 10.4414 / smw.2020.20203 . Adus pe 19 martie 2020 .
  5. ^ Colin D. Mathers, Joshua A. Salomon și Majid Ezzati, Global Burden of Disease and Factors Risk , Banca Mondială, 2006, ISBN 978-0-8213-6262-4 . Adus la 18 martie 2020 .
  6. ^ a b Last, John M., 1926- and International Epidemiological Association., A dictionary of epidemiology , ed. a 4-a, Oxford University Press, 2001, ISBN 0-19-514168-7 ,OCLC 43810820 . Adus pe 19 martie 2020 .
  7. ^ Case-Fatality Rate , în Encyclopedia of Epidemiology , SAGE Publications, Inc .. Accesat la 21 martie 2020 .
  8. ^ Pandemie și mortalitate , pe www.epicentro.iss.it . Adus pe 21 martie 2020 .
  9. ^ SMR și intervale de încredere , la www.openepi.com . Adus pe 19 martie 2020 .
  10. ^ John Paget, Peter Spreeuwenberg și Vivek Charu, Mortalitatea globală asociată cu epidemiile de gripă sezonieră: noi estimări ale sarcinii și predictori din proiectul GLaMOR , în Journal of Global Health , vol. 9, nr. 2, DOI : 10.7189 / jogh.09.020421 . Adus pe 19 martie 2020 .
  11. ^ CINE | Numărul cumulativ de cazuri probabile raportate de sindrom respirator acut sever (SARS) , la OMS . Adus pe 19 martie 2020 .
  12. ^ Comunicat de presă nr. 22/2020 Coronavirus: în medie 8 zile între simptome și moarte, terapia cu antibiotice cea mai utilizată - ISS , pe www.iss.it. Adus la 18 martie 2020 .
  13. ^ (EN) Natalie M. Linton, Tetsuro Kobayashi și Yichi Yang, Perioada de incubație și alte caracteristici epidemiologice ale noilor infecții cu coronavirus din 2019 cu trunchierea dreaptă: o analiză statistică a caselor de date disponibile în public , în Journal of Clinical Medicine, vol. 9, nr. 2, 2020/2, p. 538, DOI : 10.3390 / jcm9020538 . Adus pe 19 martie 2020 .
  14. ^ (EN) Rata mortalității prin coronavirus (COVID-19) - Worldometer , pe www.worldometers.info. Adus la 18 martie 2020 .
  15. ^ (EN) Mizumoto și Kenji Gerardo Chowell, Estimarea riscului de deces în 2019 a unui nou coronavirus în cursul focarului din China, în 2020 , în medRxiv, 23 februarie 2020, pp. 2020.02.19.20025163, DOI : 10.1101 / 2020.02.19.20025163 . Adus pe 19 martie 2020 .
  16. ^ Coronavirus, cei infectați în Italia sunt de cel puțin 100 de mii , pe Il Sole 24 ORE . Adus pe 19 martie 2020 .
  17. ^ A b (EN) Nick Wilson, Amanda Kvalsvig și Lucy Telfar Barnard, Release Early - Case-Fatality Risk Estimates for COVID-19 Calculated by Using a Lag Time for Fatality - Volumul 26, numărul 6, iunie 2020 - Revista Emerging Infectious Diseases - CDC , DOI : 10.3201 / eid2606.200320 . Adus pe 19 martie 2020 .
  18. ^ (EN) Curbe de supraviețuire: acumularea și estimarea Kaplan-Meier pe CancerGuide. Adus pe 19 martie 2020 .
  19. ^ KF Lam, JV Deshpande și EHY Lau, Un test pentru rata constantă a mortalității unei epidemii emergente: cu aplicații la sindromul respirator acut sever în Hong Kong și Beijing , în Biometrics , vol. 64, n. 3, 2008-09, pp. 869-876, DOI : 10.1111 / j.1541-0420.2007.00935.x . Adus pe 19 martie 2020 .
  20. ^ (EN) Paul SF Yip, Eric HY Lau și KF Lam,Un model multinomial în lanț pentru estimarea ratei de fatalitate în timp real a unei boli, cu o aplicație la sindromul respirator acut sever , în Jurnalul American de Epidemiologie, vol. 161, n. 7, 1 aprilie 2005, pp. 700-706, DOI : 10.1093 / aje / kwi088 . Adus pe 19 martie 2020 .
  21. ^ Jessica Y. Wong, Heath Kelly și Dennis KM Ip, Risc de fatalitate al cazului de gripă A (H1N1pdm09): o revizuire sistematică , în Epidemiologie (Cambridge, Mass.) , Vol. 24, n. 6, 2013-11, DOI : 10.1097 / EDE.0b013e3182a67448 . Adus pe 19 martie 2020 .
  22. ^ (EN) L. Vaillant, G. La Ruche și A. Tarantola, Epidemiologia cazurilor fatale asociate cu pandemie de gripă H1N1 în 2009 , în Eurosurveillance, vol. 14, n. 33, 20 august 2009, p. 19309, DOI : 10.2807 / ese.14.33.19309-en . Adus pe 19 martie 2020 .
  23. ^ (EN) Christl A. Donnelly, Azra C. Ghani și Gabriel M. Leung, Determinanți epidemiologici ai răspândirii agentului cauzal al sindromului respirator acut sever în Hong Kong , în The Lancet, vol. 361, n. 9371, 24 mai 2003, pp. 1761-1766, DOI : 10.1016 / S0140-6736 (03) 13410-1 . Adus pe 19 martie 2020 .
  24. ^ (EN) FCK Li, BCK Choi și T. Sly, Finding the real case-fatality rate of H5N1 gripa aviară în Journal of Epidemiology & Community Health, vol. 62, nr. 6, 1 iunie 2008, pp. 555-559, DOI : 10.1136 / jech.2007.064030 . Adus pe 21 martie 2020 .
  25. ^ (EN) Global Covid-19 Case Fatality Raties , al EMBC. Adus pe 21 martie 2020 .
  26. ^ Saffire H. Krance, Russell Luke și Marc Shenouda, Modele celulare pentru descoperirea terapeuticii bolii prionice: Progrese și provocări , în Jurnalul de Neurochimie , 14 ianuarie 2020, DOI : 10.1111 / jnc.14956 . Adus pe 19 martie 2020 .
  27. ^ Boala de somn africană Seattle BioMed , pe web.archive.org , 7 iunie 2014. Adus pe 19 martie 2020 (arhivat din original la 7 iunie 2014) .
  28. ^ a b Jorge Alvar, Iván D. Vélez și Caryn Bern, Leishmaniasis Worldwide and Global Estimates of its Incidence , în PLoS ONE , vol. 7, nr. 5, 31 mai 2012, DOI : 10.1371 / journal.pone.0035671 . Adus pe 19 martie 2020 .
  29. ^ Frederick S. Kaplan, Michael A. Zasloff și Joseph A. Kitterman, Mortalitate precoce și insuficiență cardiorespiratorie la pacienții cu fibrodisplazie Ossificans Progressiva , în Journal of Bone and Joint Surgery. Volum american. , vol. 92, nr. 3, 2010-3, pp. 686-691, DOI : 10.2106 / JBJS.I.00705 . Adus pe 19 martie 2020 .
  30. ^ Alessandra Colaianni, Subhashini Chandrasekharan și Robert Cook-Deegan, Impactul brevetelor genice și a practicilor de acordare a licențelor asupra accesului la testarea genetică și screeningul purtătorului pentru boala Tay-Sachs și Canavan , în genetică în medicină: jurnal oficial al Colegiului American de Genetică Medicală , vol. 12, 4 Suppl, 2010-4, pp. S5 - S14, DOI : 10.1097 / GIM.0b013e3181d5a669 . Adus pe 19 martie 2020 .
  31. ^ Parshotam Lal Gautam, Shruti Sharma și Sandeep Puri, Un caz rar de supraviețuire din meningoencefalita amebică primară , în Indian Journal of Critical Care Medicine: Peer-review, Publicarea oficială a Indian Society of Critical Care Medicine , vol. 16, n. 1, 2012, pp. 34-36, DOI : 10.4103 / 0972-5229.94432 . Adus pe 19 martie 2020 .
  32. ^ (EN) Rabia , pe www.who.int. Adus pe 19 martie 2020 .
  33. ^ Abdul Mannan Baig, Encefalita amebică granulomatoasă: răspuns fantomatic al unei gazde imunocompromise? , în Journal of Medical Microbiology , vol. 63, Pt 12, 2014-12, pp. 1763-1766, DOI : 10.1099 / jmm.0.081315-0 . Adus pe 20 martie 2020 .
  34. ^ Ruqaiyyah Siddiqui și Naveed Ahmed Khan, Balamuthia mandrillaris: Morfologie, biologie și virulență , în Parazitologie tropicală , vol. 5, nr. 1, 2015, pp. 15-22, DOI : 10.4103 / 2229-5070.149888 . Adus pe 19 martie 2020 .
  35. ^ Tatsuru Hara, Kenji Yagita și Yasuo Sugita, Encefalita amoebică patogenă liberă în Japonia , în Neuropatologie: Jurnalul Oficial al Societății Japoneze de Neuropatologie , vol. 39, nr. 4, 2019-08, pp. 251-258, DOI : 10.1111 / neup.12582 . Adus pe 20 martie 2020 .
  36. ^ Departamentul Agriculturii | Morva , la www.nj.gov. Adus pe 19 martie 2020 .
  37. ^ (EN) Boala virusului Ebola , pe www.who.int. Adus pe 20 martie 2020 .
  38. ^ (EN) Statistici globale privind HIV și SIDA - foaie informativă 2019 pe www.unaids.org. Adus pe 20 martie 2020 .
  39. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Heymann, David L. și American Public Health Association., Controlul bolilor transmisibile manual. , Ediția a 19-a, American Public Health Association, 2008, ISBN 978-0-87553-189-2 ,OCLC 232981417 . Adus pe 20 martie 2020 .
  40. ^ A b c d e f g h i j k l m n Dembek, Zygmunt F., Alves, Derron A. si US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases., Managementul medical USAMRIIDs accidentelor manual biologic , ed a 7, US Army Institutul de Cercetări Medicale pentru Boli Infecțioase, [2011], ISBN 978-0-16-090015-0 ,OCLC 794085233 . Adus pe 20 martie 2020 .
  41. ^ Liu, Dongyou., Manual of security sensitive microbes and toxins , CRC Press, Taylor and Francis, 2014, ISBN 978-1-4665-5398-9 ,OCLC 875096155 . Adus pe 20 martie 2020 .
  42. ^ (EN) Febra hemoragică Lujo (LUHF) | CDC , la www.cdc.gov , 26 februarie 2019. Accesat la 20 martie 2020 .
  43. ^ M. Kousha, R. Tadi și AO Soubani, Aspergiloza pulmonară: o analiză clinică , în European Respiratory Review , vol. 20, nr. 121, 31 august 2011, pp. 156-174, DOI : 10.1183 / 09059180.00001011 . Adus pe 20 martie 2020 .
  44. ^ Radha Rajasingham, Melissa A. Rolfes și Kate E. Birkenkamp, Strategii de tratament pentru meningită criptococică în setări limitate de resurse: o analiză a rentabilității , în PLoS Medicine , vol. 9, nr. 9, 25 septembrie 2012, DOI : 10.1371 / journal.pmed.1001316 . Adus pe 20 martie 2020 .
  45. ^ Numărul cumulativ de cazuri umane confirmate pentru gripa aviară A (H5N1) raportat la OMS, 2003-2013 ( PDF ), su who.int .
  46. ^ Gripa aviară în lume: datele Eurosurveillance 2003-2010 , pe www.epicentro.iss.it . Adus pe 21 martie 2020 .
  47. ^ H. Jacob și H. Solcher, [O boală infecțioasă transmisă de Cercopithecus aethiops ("boala marbury") cu encefalită nodulară glială] , în Acta Neuropathologica , vol. 11, n. 1, 8 iulie 1968, pp. 29-44, DOI : 10.1007 / bf00692793 . Adus pe 20 martie 2020 .
  48. ^ P. Hovette, [Epidemic of Marburg hemorrhagic fever in Angola] , în Medecine Tropicale: Revue Du Corps De Sante Colonial , vol. 65, nr. 2, 2005, pp. 127-128. Adus pe 20 martie 2020 .
  49. ^ Epidemiologia tetanosului în Italia , pe www.epicentro.iss.it . Adus pe 21 martie 2020 .
  50. ^ (RO) Care este rata de mortalitate pentru tetanos (lacustă)? , pe www.medscape.com . Adus pe 20 martie 2020 .
  51. ^ (EN) Lisa A. Degnan, PharmD, BCPS Profesor asistent clinic Ernest Mario School of Pharmacy la Rutgers, Universitatea de Stat din New Jersey Piscataway, New Jersey Farmacist clinic pediatric Centrul medical al Universității Hackensack Hackensack, New Jersey, Sindromul Reye: o condiție pediatrică rară, dar gravă pe www .uspharmacist.com . Adus pe 20 martie 2020 .
  52. ^ National Wildlife Health Center - Baylisascaris Larva Migrans ( PDF ), la pubs.usgs.gov .
  53. ^ Sami Alsolamy și Yaseen M Arabi, Infecție cu sindromul respirator din Orientul Mijlociu coronavirus. , în Canadian Journal of Respiratory Therapy: CJRT = Revue Canadienne de la Thérapie Respiratoire: RCTR , vol. 51, nr. 4, 2015, p. 102. Adus pe 20 martie 2020 .
  54. ^ (EN) Chinezii dezvoltă vaccinarea pentru H7N9, gripa aviară , UPI. Adus pe 21 martie 2020 .
  55. ^ (EN) Asian Lineage Avian Influenza A (H7N9) Virus | Influenza aviară (gripă) , la www.cdc.gov , 24 ianuarie 2020. Adus pe 21 martie 2020 .
  56. ^ (EN) Encefalita ecvină | Encefalita ecvină | CDC , la www.cdc.gov , 18 decembrie 2019. Accesat la 20 martie 2020 .
  57. ^ Edine W. Tiemersma, Marieke J. van der Werf și Martien W. Borgdorff, Istoria naturală a tuberculozei: durata și fatalitatea tuberculozei pulmonare netratate la pacienții cu HIV negativi: o revizuire sistematică , în PLoS ONE , vol. 6, nr. 4, 4 aprilie 2011, DOI : 10.1371 / journal.pone.0017601 . Adus pe 20 martie 2020 .
  58. ^ EpiCentro, La tubercolosi in Italia , su www.epicentro.iss.it . URL consultato il 21 marzo 2020 .
  59. ^ MB Shimkin, MH Griswold e SJ Cutler, Classics in oncology. Survival in untreated and treated cancer , in CA: a cancer journal for clinicians , vol. 34, n. 5, 1984-09, pp. 282-294, DOI : 10.3322/canjclin.34.5.282 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  60. ^ ( EN ) Cancer Australia, 5-year relative survival , su National Cancer Control Indicators , 18 dicembre 2015. URL consultato il 20 marzo 2020 .
  61. ^ Suchitra Ranjit e Niranjan Kissoon, Dengue hemorrhagic fever and shock syndromes , in Pediatric Critical Care Medicine: A Journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies , vol. 12, n. 1, 2011-01, pp. 90-100, DOI : 10.1097/PCC.0b013e3181e911a7 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  62. ^ ( EN ) Dengue and severe dengue , su www.who.int . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  63. ^ Daniel Oscar Alonso, Ayelen Iglesias e Rocio Coelho, Epidemiological description, case-fatality rate, and trends of Hantavirus Pulmonary Syndrome: 9 years of surveillance in Argentina , in Journal of Medical Virology , vol. 91, n. 7, 07 2019, pp. 1173-1181, DOI : 10.1002/jmv.25446 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  64. ^ Epatite E , su www.epicentro.iss.it . URL consultato il 21 marzo 2020 .
  65. ^ Legionellosi aspetti epidemiologici in Italia , su www.epicentro.iss.it . URL consultato il 21 marzo 2020 .
  66. ^ B. Löwe, S. Zipfel e C. Buchholz, Long-term outcome of anorexia nervosa in a prospective 21-year follow-up study , in Psychological Medicine , vol. 31, n. 5, 2001-07, pp. 881-890, DOI : 10.1017/s003329170100407x . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  67. ^ ( EN ) Nedal Ghuneim, Majdi Dheir e Fouad Issawi, Incidence and case-fatality rate of meningococcal meningitis and meningococcal septicaemia in the Gaza Strip, occupied Palestinian territory, during 2011 , in The Lancet , vol. 382, 2013-12, pp. S12, DOI : 10.1016/S0140-6736(13)62584-2 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  68. ^ Meningiti da meningococco in Italia - Marta Ciofi degli Atti, Stefania Salmaso ( PDF ), su epicentro.iss.it .
  69. ^ WHO- Consensus document on the epidemiology of severe acute respiratory syndrome (SARS) ( PDF ), su who.int .
  70. ^ General information on intestinal parasites and infections-- Roundworms , su www.fungusfocus.com . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  71. ^ ( EN ) Roger L. Shapiro, Botulism in the United States: A Clinical and Epidemiologic Review , in Annals of Internal Medicine , vol. 129, n. 3, 1º agosto 1998, p. 221, DOI : 10.7326/0003-4819-129-3-199808010-00011 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  72. ^ ( EN ) Diphtheria | Clinical Features | CDC , su www.cdc.gov , 26 febbraio 2019. URL consultato il 20 marzo 2020 .
  73. ^ ( EN ) Yellow fever , su www.who.int . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  74. ^ a b Jeffery K. Taubenberger e David M. Morens, 1918 Influenza: the Mother of All Pandemics , in Emerging Infectious Diseases , vol. 12, n. 1, 2006-1, pp. 15-22, DOI : 10.3201/eid1201.050979 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  75. ^ Le Pandemie Influenzali del Ventesimo Secolo , su www.epicentro.iss.it . URL consultato il 21 marzo 2020 .
  76. ^ David I. Johnston, Marlena C. Dixon e Joe L. Elm, Review of Cases of Angiostrongyliasis in Hawaii, 2007–2017 , in The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , vol. 101, n. 3, 2019-9, pp. 608-616, DOI : 10.4269/ajtmh.19-0280 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  77. ^ Epatite B , su www.epicentro.iss.it . URL consultato il 21 marzo 2020 .
  78. ^ ( EN ) Fact sheet about Malaria , su www.who.int . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  79. ^ Elisa Marceddu, Marco Cristofori e Angela Bravi, La sorveglianza integrata del morbillo e della rosolia in Italia: le due ondate epidemiche di morbillo nel 2017 e nel 2018 , in Bollettino epidemiologico nazionale , settembre 2019. URL consultato il 21 marzo 2020 .
  80. ^ a b FCK Li, BCK Choi e T. Sly, Finding the real case-fatality rate of H5N1 avian influenza , in Journal of Epidemiology and Community Health , vol. 62, n. 6, 2008-06, pp. 555-559, DOI : 10.1136/jech.2007.064030 . URL consultato il 20 marzo 2020 .
  81. ^ Xiaoli Wang, Xiaona Wu e Lei Jia, Estimating the number of hand, foot and mouth disease amongst children aged under-five in Beijing during 2012, based on a telephone survey of healthcare seeking behavior , in BMC Infectious Diseases , vol. 14, 12 agosto 2014, DOI : 10.1186/1471-2334-14-437 . URL consultato il 20 marzo 2020 .

Voci correlate

Altri progetti

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Tasso_di_letalità&oldid=121930609 "