Humus

Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea sosului pe bază de naut și susan, consultați hummus .

Orizontul indicat cu litera O corespunde humusului

Humus ( pronunția italiană / ˈumus / ^[1] ; din latinescul humus , „sol, pământ, sol”), uneori adaptat la umo ^{[2] [3]} , este o componentă chimică a solului . Este omogen din punct de vedere pedologic , are o culoare maro și este alcătuit din produse de diferite grade de polimerizare , rezultatul degradării și refacerii substanței organice a solului . Este un complex de substanțe organice prezente în sol. Humusul reprezintă cea mai activă parte, din punct de vedere chimic și fizic, a substanței organice a solului și interacționează cu fracția minerală și cu soluția circulantă, influențând proprietățile chimice și fizice ale solului. Descoperirea importanței humusului pentru nutriția plantelor poate fi urmărită până la agronomul german Albrecht Thaer .

Tipuri de humus

Clasificarea în funcție de tipuri examinează aspectul morfologic al substanței organice și îl raportează la pedogeneză . Aceasta nu este o schemă exhaustivă, însă este utilizată pe scară largă în literatură, mai ales atunci când se referă la originea substanței organice. Schema de clasificare este după cum urmează:

1. Substanța organică a evoluat în condiții de scufundare sau stagnare:
   • În condiții de scufundare permanentă: turbă .
   • În condiții periodice de scufundare: anmoor .
2. Substanța organică a evoluat în condiții de aerare:
   1. Soluri forestiere:
      • Așternut de păduri aghifoglie , reacție puternic acidă, raport C / N mare: mor.
      • Așternut de păduri de foioase , reacție marcat acidă, raport C / N mediu-ridicat: moder .
      • Nu așternut, reacția acidă, mediu - ridicat C / N raport: pădure mull.
   2. Soluri non-forestiere (pajiști, soluri agricole):
      • Fără așternut, reacție neutră sau bazică, raport C / N echilibrat: calciu .

Turba evoluează în medii de mlaștină în condiții de scufundare permanentă. Proprietățile chimice se pot modifica în funcție de caracteristicile apei. Distingem turbă neutră, cu pH 7-7,5, raport C / N mediu-ridicat, rată ridicată de saturație a bazei și turbă acidă, cu pH mai mic de 4, raport C / N foarte mare, rată de saturație în baze foarte scăzute. În general, umificarea este lentă și incompletă, în timp ce mineralizarea este dificilă, prin urmare este o substanță organică puțin activă. Activitatea biologică este modestă și se bazează pe bacterii anaerobe . Structura este fibroasă.

Anmoor evoluează în solurile forestiere supuse perioadelor de stagnare. Proprietățile chimice pot fi variabile și, în general, raportul C / N este moderat de ridicat. Humificarea este lentă, dar completă, mineralizarea a scăzut. Activitatea biologică se bazează pe o pedofaună sezonieră și pe bacterii. Acestea din urmă alternează între o microflora aerobă și anaerobă în funcție de condițiile de umiditate.

Mor se formează în solurile forestiere din pădurile de conifere și conifere și din landul pășunat în mediu rece și umed, cu așternut persistent. Are o reacție puternic acidă, un raport C / N ridicat (aproximativ 30), o rată de saturație bazică foarte scăzută. Structura este fibroasă. Activitatea biologică este modestă, iar organismele sunt reprezentate în principal de acarieni , coadă și ciuperci. Atât umilirea, cât și mineralizarea sunt destul de lente. Structura este fibroasă în orizonturile mai superficiale.

Moderul se formează pe solurile forestiere de păduri mixte într-un mediu rece și ploios, cu așternut persistent, dar cu formarea de complexe slab argilo-humice. Reacția este marcat acidă, cu un raport C / N ușor ridicat (aproximativ 10-20) și o rată de saturație a bazei foarte scăzută. Structura este aglomerată, dar instabilă. Printre organismele vii predomină artropodele și ciupercile .

Mulul se formează în general în cele mai bune condiții de fertilitate. Mediile sunt disparate, iar proprietățile variază în funcție de vegetație și de condițiile pedoclimatice. Caracteristicile generale comune constau în activitatea biologică ridicată, cu prezența viermilor , artropodelor și a unei microfaune care vede prevalența ciupercilor într-un mediu acid, a bacteriilor și a actinomicetelor într-un mediu neutru sau bazic. O altă proprietate comună este absența deșeurilor datorită unei umectări rapide și complete și a încorporării substanței organice în fracțiunea minerală cu formarea de complexe argilo-humice mai mult sau mai puțin stabile. Mineralizarea este condiționată de rata de saturație de bază. Există două tipuri de băuturi:

• Mulul de pădure se formează în soluri non- calcaroase, dar cu o cantitate bună de calciu . Vegetația este formată din păduri de foioase. Reacția este acidă (pH 5,5-6,5), raportul C / N este mediu-ridicat și rata de saturație a bazei este medie ridicată, de ordinul a 60%. Mineralizarea este destul de rapidă, iar structura este aglomerată.
• Mulul calcic se formează în soluri calcaroase, supuse variațiilor sezoniere ale umidității și cu vegetație reprezentată în principal de esențe erbacee. Reacția este neutră sau alcalină (pH 7 sau mai mare), raportul C / N echilibrat (aproximativ 10), rata de saturație de bază foarte mare (90-100%). Structura este aglomerată și foarte stabilă datorită conținutului ridicat de calciu și magneziu și a mineralizării lente datorită stabilității complexelor argilo-humice. Acest tip de substanță organică poate fi, de asemenea, urmărit înapoi la cel al terenurilor agricole .

Compoziția chimică a humusului

Identificarea chimică a humusului este nedeterminată în diferite aspecte datorită complexității și eterogenității compoziției sale. Mulți autori folosesc pentru a distinge materia organică a solului în compuși humici și non-humici . Acestea din urmă au o locație sistematică bine definită și sunt identificate într-una din diferitele clase de compuși macromoleculari ( proteine , lipide , polizaharide , lignină , ceară , acizi nucleici etc.) sau de compuși organici mono sau polifuncționali simpli ( zaharuri , carboxilice acizi , alcooli , aminoacizi , polifenoli etc.). Orice încercare de colocare sistematică a humusului este imposibilă atât pentru compoziția chimică nedeterminată, cât și pentru complexitatea structurală; cu toate acestea, are proprietăți fizice și chimice constante care fac posibilă caracterizarea acestuia, distingându-l în mod clar de alți compuși organici.

O definiție a humusului în primă instanță îl identifică ca un agregat supramolecular , adică o asociere a moleculelor transformate de origine biologică cu o greutate moleculară relativ mică. Humusul are o compoziție care nu este încă complet definită, are proprietăți coloidale și variază de culoare de la galben la maro până la negru. Componentele sale chimice sunt identificate după un proces complex de extracție. Având în vedere complexitatea structurală a humusului, orice proces de extracție reprezintă un artefact care modifică rezultatele. Problema face obiectul unor ample studii și dezbateri și, în scopul standardizării, este coordonată, la nivel științific, de Societatea Internațională a Substanțelor Humice ( IHSS ), care a definit procedurile standard de extracție ^[4] .

Extragerea componentelor humusului

Procedura standard definită de IHSS pentru extracția și izolarea componentelor humus a fost definită pentru prima dată în 1981 . Ulterior a suferit îmbunătățiri. Procedura actuală, adoptată din 1996 , prevede executarea diferitelor tratamente mecanice (agitație și centrifugare ), fizico-chimice ( adsorbție , dializă ) și chimice (tratamente cu acizi și alcali ) pe eșantionul inițial sau pe fracțiile izolate în fazele individuale ^[5] .

Procedura durează câteva zile în ansamblu, datorită timpului necesar fazelor care implică agitația. În general, este împărțit în două faze principale, din care se obțin două fracții solubile, reprezentate de acizi fulvici , și una insolubilă, reprezentată de acizi humici .

Prima fază implică suspendarea probei într-o soluție de HCI , agitarea și separarea ulterioară, prin decantare sau centrifugare, a unui reziduu solid și a unui supernatant numit extract FA 1 .

A doua fază are loc pe reziduul solid care este neutralizat și apoi suspendat într-o soluție de NaOH . Suspensia este supusă mai multor cicluri de agitare intermitente și în cele din urmă un precipitat insolubil și un supernatant, numit extract de FA2 , sunt separate prin centrifugare.

Produsele obținute sunt supuse unor tratamente care au loc cu metode specifice pentru a izola respectiv acizii fulvici și acizii humici.

Acizii humici sunt conținuți în precipitatul insolubil separat în a doua fază. Acest precipitat este supus unor suspensii secvențiale și tratamente de precipitare pentru a-l purifica prin îndepărtarea componentelor anorganice și a substanței organice neumificate. Pe scurt, tratamentele sunt după cum urmează:

1. Suspensie în soluție de KOH și KCl și centrifugare. Din această operațiune se elimină reziduurile solide și se păstrează supernatantul.
2. Supernatantul obținut din operația anterioară este supus unui tratament de precipitare prin adăugarea de HCI. După centrifugare, supernatantul este aruncat și precipitatul este păstrat.
3. Precipitatul este supus suspensiei în soluție de HCI și HF , sub agitare și centrifugare, aruncând supernatantul. Acest tratament are ca scop îndepărtarea sărurilor minerale cu supernatantul și trebuie repetat până când concentrația de sare din supernatantul aruncat scade sub 1%.
4. După operația anterioară, precipitatul este supus dializei cu apă distilată. Capetele de funcționare atunci când soluția filtrată nu mai conține CI ^- ioni. În acest moment, precipitatul este considerat complet desalinizat.
5. Precipitatul rezidual după dializă este reprezentat de acizi humici și este supus liofilizării pentru a-l putea conserva.

Extractele FA, care conțin acizi fulvici, sunt supuse separat tratamentelor de izolare pe bază de adsorbție . În acest scop, se folosește un schimbător neionic, reprezentat de o rășină (XAD-8). Metodologia aplicată pentru extractul FA 1 și extractul FA 2 diferă în detaliile operaționale. Acizii fulvici izolați din extractul FA 1 sunt conservați în soluție, în timp ce cei izolați din extractul FA 2 sunt conservați în stare uscată prin liofilizare.

Compoziția substanțelor humice

Grupa funcțională carboxil

Cunoașterea compoziției chimice este incertă și evoluează constant și în raport cu utilizarea metodologiilor mai avansate. Mai mult decât compoziția și structura în sens strict, pe care există încă informații aproximative, cunoașterea parțială despre proprietățile chimice și fizico-chimice și existența unor grupe funcționale specifice au o valoare semnificativă. O mare parte din aceste cunoștințe sunt de fapt derivate din ipoteze interpretative ale rezultatelor investigațiilor, în special în legătură cu faptul că obiectul investigației este artefactul unei proceduri de extracție care modifică structura și compoziția reală și că unele metode de investigație produc artefacte. în sine.

În ceea ce privește compoziția în elemente, literatura indică faptul că conținutul de carbon și azot este mai mare în acizii humici, în timp ce conținutul de oxigen este mai mare în acizii fulvici ^[6] .

Caracterul acid al compușilor humici este atribuit prezenței grupărilor funcționale acide , cum ar fi carboxilul asociat cu lanțuri alifatice sau inele aromatice și grupul fenolic al nucleilor aromatici. Proprietățile acide sunt mai marcate în acizii fulvici ^[6] și acest lucru explică, de asemenea, conținutul mai ridicat de oxigen al acestor componente și caracterul lor de solubilitate.

Grup funcțional fenolic

Investigațiile spectroscopice (ultraviolete, infraroșii, rezonanța magnetică) au relevat prezența grupărilor hidroxid (-OH), grupării carbonil (C = O), grupărilor carboxil, inelelor aromatice, printre care și chinonele și lanțurile alifatice și ipoteza prezenței alte grupări funcționale , cum ar fi, de exemplu, amină _(-NH2) și tiol (-SH) ^{[6] [7]} .

Informațiile despre structură sunt mai incerte și se referă la ipoteze interpretative. În general, este împărtășită prezența în acizi humici a nucleelor ​​aromatice condensate, care acționează ca un schelet pe care se leagă compuși organici simpli (chinone, aminoacizi, aminoacizi, polifenoli), macromoleculari ( polizaharide , polipeptide ) și metale. Unele ipoteze trasează originea acestor nuclei de condensare aromatică la produsele degradării ligninelor ^[7] . Potrivit unor ipoteze, polimerizarea acizilor fulvici s-ar datora, în conformitate cu unele ipoteze, legăturilor de hidrogen formate de grupările carboxil și fenolice ale nucleilor aromatici, cu formarea unei structuri tridimensionale care valorifică compuși organici relativ simpli în cadrul ei. La nivelul ipotezei reale, identitatea chimică a nucleelor ​​aromatice este, în orice caz, atribuită acizilor fenilcarboxilici și polifenolilor .

Proprietăți chimice și fizice

Caracteristicile chimice și structurale ale humusului stau la baza proprietăților de importanță fundamentală în determinarea proprietăților solului, cu repercusiuni asupra fertilității acestuia.

Proprietate coloidală

Greutatea moleculară mare și densitatea grupelor funcționale acide sunt responsabile pentru proprietățile coloidale ale humusului. Humusul se comportă ca un coloid hidrofil, electronegativ la valorile normale ale pH-ului din sol. Starea sa fizică normală este cea a unui coloid floculat , în special în soluri cu o reacție ușor acidă până la moderat alcalină (pH <8,5). În solurile puternic alcaline (pH> 8,5) este dispersat .

Aciditate, schimb și chelare

Proprietățile acide se datorează grupărilor carboxil și grupărilor fenolice. Fiind acizi slabi, disocierea crește cu pH-ul: la valori normale, grupările carboxilice sunt disociate, în timp ce la valori ridicate ale pH-ului, grupările hidroxil ale fenolilor se disociază și ele. Formarea sarcinilor negative datorită disocierii acide, pe lângă atribuirea caracteristicilor unui coloid electronegativ humusului, se află la originea proprietăților chimice fundamentale:

• Capacitatea de schimb cationic . Sarcinile negative sunt neutralizate cu adsorbția cationilor ( ioni H ⁺ și Al ³⁺ ) în soluri foarte acide, cationi metalici ( Ca ²⁺ , Mg ²⁺ , K ⁺ etc.). Prin intermediul schimbului ionic, humusul reține bazele de schimb, păstrându-le de spălare și eliberându-le treptat. Această proprietate capătă o importanță considerabilă în cazul humusului, deoarece CSC este în medie mult mai mare decât cea a mineralelor argiloase (3-400 meq pe 100 g ). Capacitatea de schimb crește pe măsură ce pH - ul crește datorită relației care îl leagă pe acesta din urmă de gradul de disociere acidă a humusului.
• Puterea de tamponare . Datorită proprietăților acide slabe ale humusului și prezenței bazelor de schimb adsorbite pe suprafața acestuia (în condiții obișnuite de pH), humusul are o putere mare de tamponare împotriva variațiilor de pH: în primul caz, în prezența acizilor, eliberează baze de schimb și adsorbe ionii de hidrogen, reducându-și astfel activitatea în soluția circulantă; în al doilea caz, în prezența bazelor, adsorbe cationii metalici și eliberează ioni de hidrogen care neutralizează ionii de hidroxid . În virtutea acestor proprietăți, puterea de tamponare către acidificare crește odată cu creșterea pH-ului, în timp ce spre alcalinizare crește odată cu scăderea pH-ului. În solurile cu o reacție neutră sau ușor acidă, puterea tampon se manifestă cu cea mai mare intensitate atât spre acidificare, cât și spre alcalinizare, opunând efectiv variațiile față de reacții anormale. Dimpotrivă, în solurile acide și alcaline, această proprietate reprezintă o condiție nefavorabilă, deoarece este opusă intervențiilor de corecție.
• Chelare . Datorită prezenței grupărilor carboxil adiacente sau a grupărilor carboxil și hidroxil adiacente, humusul are proprietăți chelatoare față de microelemente ( fier , cupru , zinc etc.) deoarece formează legături organo-metalice care le păstrează de insolubilizare.

Interacțiuni cu nutrienții

Printre proprietățile chimice intrinseci care au repercusiuni asupra nutriției minerale a plantelor, pe lângă capacitatea de schimb de cationi, trebuie luat în considerare și rolul jucat în absorbția biologică , de importanță agronomică fundamentală. Compoziția constituenților humusului include elemente nutriționale fundamentale precum azot , sulf , fosfor și, datorită formării de legături organo-metalice, potasiu, magneziu, calciu, fier etc. Aceste elemente, deși nu sunt disponibile imediat plantelor, formează o rezervă care se eliberează treptat prin mineralizare. Prin urmare, humusul reprezintă unul dintre instrumentele fundamentale pentru manifestarea puterii absorbante a solului , de o importanță considerabilă în special în următoarele contexte:

• elementele extrem de mobile, care se pierd datorită ușurinței de spălare (azot și sulf), sunt reținute de sol datorită încorporării lor în humus, care în condiții de floculare nu este mobil;
• elementele ușor supuse insolubilizării sau fixării (fosfor și potasiu), se păstrează de la retrogradare datorită încorporării lor în humus, care le eliberează treptat într-o formă solubilă. Această proprietate este fundamentală în solurile calcaroase și acide, unde fosforul este destinat insolubilizării sub formă de fosfat tricalcic în primul și respectiv fosfați de aluminiu și fier în acesta din urmă; prezența unor aprovizionări bune cu humus permite deci încetinirea fenomenelor negative de imobilizare a fosforului.

În ceea ce privește interacțiunile dintre potasiu și metalele alcalino-pământoase (calciu și magneziu), humusul ajută la reglarea antagonismelor care se exercită între aceste elemente prin adsorbție selectivă. Calciul și magneziul pe de o parte și potasiul pe de altă parte exercită un antagonism reciproc care se manifestă prin absorbție radicală cu eventuale fenomene de deficit. Deoarece humusul adsorbe într-o măsură mai mare calciu și magneziu, acesta scade conținutul lor în soluția circulantă, favorizând absorbția radicală a potasiului. În schimb, în ​​cazul unor cantități mari de potasiu, adsorbția se îndreaptă în principal către acesta din urmă, limitându-i concurența în absorbția radicală împotriva calciului și magneziului.

Interacțiunea cu compuși organici sintetici

O proprietate chimică de o importanță fundamentală din punct de vedere ecologic este aceea de a putea adsorbi diverse molecule organice, active chimic și biologic, imobilizându-le și inactivându-le. Această acțiune este importantă deoarece limitează sau reduce complet impactul asupra mediului al diferitelor pesticide, în special unele categorii de erbicide , evitând spălarea acestora și, în același timp, manifestarea efectelor reziduale datorate persistenței în sol. Ca exemple putem cita glifosatul și triazinele : aceste erbicide sunt de fapt adsorbite de humus și ca urmare a încorporării își pierd activitatea biologică. Eficacitatea este de așa natură încât glifosatul este dezactivat în sol în câteva zile, iar triazinele, utilizate ca erbicide cu acțiune reziduală ^[8] , nu sunt recomandate în solurile turbărești și necesită doze mai mari în cele bogate în substanță organică.

Interacțiunea cu componentele minerale

Humusul interacționează cu componentele minerale ale solului formând complexe organo-minerale. În solurile acide, humusul formează complexe cu hidroxizi de fier și aluminiu, coloizi hidrofobi și electropozitivi, stabilizând starea de floculare. Mobilitatea acestor complexe depinde de raportul hidroxizi / humus. La valori ridicate predomină insolubilitatea hidroxizilor de aluminiu și fier, prin urmare aceștia tind să se acumuleze în profilul solului; la valori scăzute predomină mobilitatea humusului, datorită instabilității din cauza deficitului de calciu și în condiții de umiditate ridicată hidroxizii sunt ușor de lixiviat.

Mai importantă pentru formarea structurii solului este formarea de complexe humo-argiloase : humusul acționează ca ciment prin legarea agregatelor primare (formate din minerale argiloase) pentru a forma agregate structurale secundare de ordinul 1–3 mm . Această condiție este favorabilă evoluției unei structuri de tip glomerular, tipică solurilor bine dotate cu substanță organică, spre deosebire de structura granulară, tipică solurilor argiloase sărace în materie organică. O cerință esențială pentru formarea complexelor humo-argiloase este prezența unor cantități moderate de calciu. Ionii de calciu, de fapt, acționează ca o punte electrostatică între coloizi humici și argiloși, stabilizând complexele organo-minerale și structura. Din acest motiv solurile care au în general o structură bună și stabilă sunt cele cu o reacție neutră sau moderat alcalină cu o cantitate bună de humus.

Retentie de apa

Mecanismul de retenție a apei în sol
Legenda :
S: particulă necoloidală
A: coloid mineral
H: coloid organic
I: apă înmuiată
C: apă capilară
m: macropor

Ca coloid hidrofil, humusul are proprietatea intrinsecă de a lega moleculele de apă pe suprafața sa, absorbind o cantitate egală cu 20 de ori greutatea sa. În consecință, humusul are o capacitate remarcabilă de reținere a apei, mai mare decât cea a coloizilor minerali ai solului.

Cu toate acestea, trebuie subliniat faptul că tensiunea matricială a apei din humus are valori mai mici, prin urmare, pentru a scădea apa din humus este necesară o cheltuială mai mare de energie de către plante.

Rolul agronomic și de mediu al humusului

Pe baza proprietăților fizice și chimice descrise mai sus, humusului i se atribuie funcții importante care, în cazul dotărilor bune, conferă solului caracteristici fizice, chimice și mecanice clar diferite de cele cu dotări slabe. Majoritatea acestor caracteristici trebuie interpretate ca fiind pozitive, cu toate că aporturile excesive de humus duc la unele efecte secundare nedorite.

Efectele pozitive asupra proprietăților fizico-mecanice sunt în esență asociate cu formarea unei structuri stabile și glomerulare. Un sol cu ​​o structură bună, alte condiții fiind egale, are o relație echilibrată între umiditate și ventilație, este permeabil, moale. Capacitatea ridicată de absorbție a humusului conferă solului o capacitate mai mare de reținere a apei. În cele din urmă, aprovizionarea bună cu humus se traduce prin condiții mai bune de locuit pentru plante și microorganisme și, în același timp, condiții mecanice care reduc costurile de procesare și irigare .

Nu mai puțin importante sunt efectele asupra proprietăților chimice ale solului. Cel mai evident beneficiu al unui conținut ridicat de humus este aportul ridicat de elemente nutriționale datorită capacității ridicate de schimb de cationi și absorbție biologică, factori care păstrează elementele nutritive de leșiere. Cu toate acestea, nu trebuie neglijat rolul jucat de humus în reglarea antagonismelor dintre elementele nutriționale, încetinirea fenomenelor de retrogradare și fixare minerală către fosfor și potasiu, conservarea microelementelor din insolubilizare. În solurile cu reacție normală, neutre sau ușor acide, puterea puternică de tamponare a humusului se manifestă în cea mai bună exprimare a acesteia prin opunerea cauzelor variațiilor anormale ale pH-ului. Acest aspect este esențial pentru a stabiliza condițiile de solubilitate favorabile absorbției nutrienților în timp. În cele din urmă, cantitatea bună de humus se traduce prin condiții nutriționale optime pentru plante, datorită cantităților ridicate de nutrienți și dinamicii mai echilibrate care se stabilesc între faza solidă, faza lichidă și sistemele radiculare.

Din punct de vedere biologic, trebuie menționată cea mai intensă activitate a microorganismelor, care intervin în unele faze fundamentale ale ciclurilor biogeochimice ale elementelor nutriționale. Un sol bine dotat cu materie organică și cu o relație echilibrată între mineralizare și humificare este biologic foarte activ, cu beneficii neîndoielnice asupra cifrei de afaceri a elementelor. Coloizii organici reprezintă, de asemenea, situri preferențiale pentru stabilirea coloniilor bacteriene.

Din punct de vedere al mediului, acțiunea antierozională a humusului este fundamentală, deoarece formarea complexelor humo-argiloase permite o rezistență mai mare la eroziunea de suprafață (exercitată de vânt și de apa de scurgere) și la spălare. Importanța acestui rol este de așa natură încât solurile de pădure montane și deluroase afectate de incendii și defrișări necontrolate suferă eroziune și instabilitate hidrogeologică în câțiva ani. Nu mai puțin important este rolul jucat de cantitățile mari de humus în conservarea fenomenelor de poluare a acviferelor datorită adsorbției și inactivării substanțelor potențial toxice (compuși organici sintetici, metale grele).

Umilire

Humificarea este ansamblul proceselor de demolare enzimatică, datorate diferitelor specii de bacterii , actinomicete și ciuperci , prin care substanța organică în descompunere suferă un proces de reelaborare pornind de la compuși organici mai mult sau mai puțin simpli, dintre care unii sunt greu de descompus., altele scăzute din mineralizarea completă.

În contextul ciclului carbonului, acesta reprezintă conceptual o abatere a ciclului care scade o parte din carbonul organic din mineralizare.

Humificarea are loc mai intens în straturile superficiale ale solului și este influențată de factori externi care acționează asupra microorganismelor, precum temperatura, umiditatea, aciditatea solului.

Mineralizare

Același subiect în detaliu: Mineralizarea .

Mineralizarea este ansamblul proceselor de demolare a substanței organice cu formarea, ca produse finale, a compușilor anorganici sub formă de apă , dioxid de carbon și săruri minerale ( amoniu , fosfați , sulfați și cationi metalici). Reprezintă faza finală a descompunerii oxidative a substanței organice și poate fi împărțită în două faze:

• primul implică humusul propriu-zis și este responsabil pentru eliberarea unei părți a elementelor sub formă anorganică și pentru formarea compușilor organici simpli;
• al doilea implică compuși organici simpli derivați atât din descompunerea humusului, cât și din descompunerea macromoleculelor organice ( proteine , lipide , polizaharide , acizi nucleici etc.).

Notă

Bibliografia

• AA. VV., Chimica del suolo , a cura di Paolo Sequi, Bologna, Pàtron, 1989.
• ( EN ) Soil Survey Division Staff (a cura di), Soil survey manual ( PDF ), Soil Conservation Service. US Department of Agriculture Handbook 18, 1993 (archiviato dall' url originale il 12 ottobre 2007) .
• Alda Belsito, et al. , Chimica agraria , Bologna, Zanichelli, 1988, ISBN 88-08-00790-1 .
• Andrea Giordano, Pedologia , Torino, UTET, 1999, ISBN 88-02-05393-6 .
• D. Magaldi e GA Ferrari, Il suolo - Pedologia nelle scienze della Terra e nella valutazione del territorio , Roma, La Nuova Italia scientifica, 1991.
• G. Gisotti, Principi di geopedologia , Bologna, Calderini, 1988, ISBN 88-7019-347-0 .

Voci correlate

• Proprietà chimiche del terreno
• Struttura (terreno)
• Proprietà fisiche del terreno
• Reazione del terreno
• Concimazione
• Compost
• Ciclo dell'azoto
• Ciclo del carbonio

Altri progetti

• Wikiquote contiene citazioni di o su humus
• Wikiversità contiene risorse su humus
• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su humus

Collegamenti esterni

• ( EN ) IHSS, Official WWW page , su ihss.gatech.edu . URL consultato il 22 settembre 2007 (archiviato dall' url originale il 28 marzo 2008) . Sito ufficiale dell'International Humic Substances Society.

Portale Chimica	Portale Ecologia e ambiente
Portale Lingua latina	Portale Pedologia