Cloroxilenol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Cloroxilenol
Cloroxilenol.svg
Numele IUPAC
4-clor-3,5-dimetilfenol
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 8 H 9 ClO
Masa moleculară ( u ) 156,61 g / mol
numar CAS 88-04-0
Numărul EINECS 201-793-8
PubChem 2723
DrugBank DB11121
ZÂMBETE
Cc1cc(O)cc(C)c1Cl CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl
Proprietăți fizico-chimice
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 300 K. 9,76
Constanta de disociere de baza (pKb) la 300 K. 4.24
Coeficientul de partiție 1-octanol / apă 3.377
Temperatură de topire 114-116 ° C
Informații de siguranță
Fraze H 302 - 315 - 317 - 319
Sfaturi P 280 - 305 + 351 + 338

Cloroxilenolul este un compus chimic antimicrobian cu spectru larg utilizat pentru a limita proliferarea bacteriilor , algelor și ciupercilor , în adezivi , emulsii , vopsele și rezervoare de spălare.

Este, de asemenea, utilizat în săpunurile antibacteriene , în spitale și pentru dezinfectarea rănilor și în multe creme și uleiuri. [1] Activitatea antibacteriană se datorează acțiunii litice asupra membranelor bacteriene. [2] Iritant moderat pentru piele, nu este toxic pentru oameni (cu excepția unor reacții alergice la indivizi sensibili), în timp ce este toxic pentru nevertebratele acvatice, pești și pisici. [3]

A fost dezvoltat în Europa în jurul anului 1920 și utilizat în Statele Unite din 1950 și este unul dintre cei mai folosiți agenți antimicrobieni. [4]

În unele inserții de pachete de preparate farmaceutice este denumit „clorixilenol”.

Notă

  1. ^ Joseph M. Ascenzi, Chloroxylenol : an old-new antimicrobian , în Manualul dezinfectanților și antisepticelor , New York, M. Dekker, 1996, ISBN 978-0-8247-9524-5 .
  2. ^ Raza Aly și Howard I. Malbach, Eficacitate antibacteriană comparativă a unui exfoliant chirurgical de 2 minute cu gluconat de clorhexidină, povidonă-iod și perii de burete cu cloroxilenol , în American Journal of Infection Control , vol. 16, n. 4, 1 august 1988, pp. 173–177, DOI : 10.1016 / 0196-6553 (88) 90029-6 . Adus pe 2 iulie 2016 .
  3. ^ Lichid Dettol la droguri.com , pe droguri.com .
  4. ^ E Larson, O abordare pentru selecția agenților de spălare a mâinilor personalului medical , în Infect Control , vol. 7, 1986, pp. 419-424.

Alte proiecte