Clorură de acetil

Această intrare sau secțiune privind compușii chimici nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor .

Această intrare pe subiectele chimiei și compușilor chimici este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Clorură de acetil
Numele IUPAC
clorură de etanoil
Denumiri alternative
acetoclorură clorură de acid acetic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C 2 H 3 ClO
Masa moleculară ( u )	78,5
Aspect	lichid incolor
numar CAS	75-36-5
Numărul EINECS	200-865-6
PubChem	6367
DrugBank	DB14623
ZÂMBETE	CC(=O)Cl
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs )	1.1
Solubilitate în apă	reacție viguroasă
Temperatură de topire	−112 ° C (161 K)
Temperatura de fierbere	52 ° C (325 K)
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293 K.	32000
Proprietăți termochimice
Δ f H 0 (kJ mol −1 )	−272,9
Δ f G 0 (kJ mol −1 )	−208
S 0 m (J K −1 mol −1 )	200,8
C 0 p, m (J K −1 mol −1 )	117
Informații de siguranță
Punct de flacără	4 ° C (277 K)
Limite de explozie	7,3 - 19% vol.
Temperatură de autoaprindere	390 ° C (663 K)
Simboluri de pericol chimic
Pericol
Fraze H	225 - 314 -EUH014
Sfaturi P	210 - 280 - 301 + 330 + 331 - 305 + 351 + 338 - 309 + 310 [1]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Clorura de acetil este o halogenură de acil ; poate fi asimilat cu o anhidridă mixtă între acid acetic și acid clorhidric .

La temperatura și presiunea camerei este un lichid incolor care reacționează violent cu apa, hidrolizându-se în cei doi acizi menționați mai sus. Acesta este motivul pentru care este un compus iritant și coroziv și trebuie manipulat cu grijă, sub capotă.

Este produs prin reacția dintre acidul acetic și clorura de tionil

${\displaystyle {\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">CH</span></span>}}_{\mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">3</span></span>}}^{}\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">COOH</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">SAU</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">=</span></span>{\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">SCl</span></span>}}_{\mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">2</span></span>}}^{}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">⟶</span></span>{\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">CH</span></span>}}_{\mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">3</span></span>}}^{}\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">COCI</span></span>}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>{\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">ASA DE</span></span>}}_{\mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">2</span></span>}}^{}<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">+</span></span>\text{<span class="mwe-math-element"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;">acid clorhidric</span></span>}}${\ displaystyle {\ ce {CH3COOH + O = SCl2 -> CH3COCl + SO2 + HCl}}}

și este utilizat ca reactiv pentru efectuarea acetilare reacții, adică inserția unei grupări acetil, _CH3 CO, pe un organic moleculă .

Exemple de acetilare pot fi găsite în esterificare și reacția acil Friedel-Crafts .

Notă

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre clorură de acetil

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei