Benzoil

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Structura grupării benzoil în ( albastru ).

În chimia organică , benzoil ( / ˈbɛnzəʊɪl / , pron: BENZ-oh-il ) [1] este o grupă funcțională cu formula C 6 H 5 CO-. [2] [3]

Termenul „benzoil” nu trebuie confundat cu benzii , cu formula C 6 H 5 CH 2 . Grupul benzoil este descris de simbolul Bz . Benzilul este abreviat în Bn .

Surse

Clorura de benzoil este o sursă preferată pentru astfel de grupuri, este utilizată pentru a prepara benzoil cetone, benzamide (benzoil amide), esteri benzoați.

Sursa multor compuși benzoil naturali este tioesterul benzoil-CoA . Iradierea benzii creează radicalii benzoil, cu formula prescurtată PhCO.

Compuși benzoilici

Multe cetone conțin gruparea benzoil. Acestea au formula C 6 H 5 CO - R (R se referă la H sau grupări organice ), un exemplu notabil este benzofenona .

Esterii benzoilici și amidele sunt compuși cunoscuți în chimia organică. Esterii sunt utilizați ca o grupă protectoare în domeniul sintezei organice [4] și pot fi ușor îndepărtați prin hidroliză într-o soluție bazică diluată. Benzoyl-β- D- glucozidul este o substanță naturală la o specie de ferigă numită Pteris ensiformis .

Notă

  1. ^ (RO) Dicționare Oxford,benzoil | Definiția benzoyl în engleză de Oxford Dictionaries , pe en.oxforddictionaries.com , 02-02-2018.
  2. ^ (EN) Maki Takao; Takeda Kazuo, Benzoic Acid and Derivatives , în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim, Wiley-VCH , 2000, DOI : 10.1002 / 14356007.a03_555 .
  3. ^ (EN) Christopher G. Morris, Academic Press Dictionary of Science and Technology, Gulf Professional Publishing, 1992, p. 246, ISBN 9780122004001 .
  4. ^ (EN) Michael G. Blackburn, Nucleic Acids in Chemistry and Biology, Societatea Regală de Chimie, 2006, p. 145, ISBN 9780854046546 .

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei