Hordeum
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Hordeum | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Monocotiledonate |
| ( cladă ) | Commelinidae |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Triticeae |
| Tip | Hordeum L. , 1753 |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Liliopsida |
| Subclasă | Commelinidae |
| Ordin | Cyperales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Triticeae |
| Tip | Hordeum |
| Specii | |
Hordeum L. , 1753 (denumire comună: orz) este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae (ex graminee.). [1] Include aproximativ treizeci de specii de plante anuale și perene, răspândite spontan în toată emisfera nordică, precum și în America de Sud și Africa de Sud . O specie, Hordeum vulgare , orz în sens strict , este cultivată pe scară largă în regiunile cu un climat temperat .
Etimologie
Numele genului este un nume roman antic pentru orz a cărui etimologie este incertă. [2] Această denumire în botanica modernă a fost introdusă cu câțiva ani înainte de Linnaeus de botanistul francez Joseph Pitton de Tournefort (Aix-en-Provence, 5 iunie 1656 - Paris, 28 decembrie 1708). [3]
Numele științific a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” (Sp. Pl. 1: 84 - 1753) [4] din 1753. [1]
Descriere
Hordeum murinum
Hordeum distichon
Hordeum secalinum
Hordeum jubatum
Aceste plante cresc până la o înălțime de 15 dm și mai mult. Sunt plante stufoase sau rizomatoase (rar). Forma biologică este terofita scaposa (T scap ), adică, în general, sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori fără frunze. O altă formă biologică este hemicriptofita asemănătoare tufișorului (H caesp), plante erbacee, bienale sau perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă și cu smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. [3] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
Rădăcini
Rădăcinile sunt colaționate (întâmplătoare sau nu).
Tulpina
Partea aeriană constă dintr-o tulpină nu foarte rezistentă. Tulpinile, cu 5 sau 6 noduri , sunt erecte sau îngenunchiate la bază; suprafața este netedă și fără păr .
Frunze
Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este aproape împărțită la bază; există (sau nu) unele auricule.
- Ligula: ligula, de obicei cu un vârf trunchiat și membranos, este sub zero; marginile sunt zimțate (dinți triunghiulari).
- Lamină: lamina, cu o consistență rigidă și o suprafață rugoasă, are forme liniar- lanceolate , care nu sunt foarte lungi și pot fi complicate ; vârful este ascuțit cu vârfurile întărite.
Inflorescenţă
Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, de tip racemic terminal (un racem per inflorescență), au forma unui vârf erect și dens format din mai multe spiculete . Inflorescențele sunt goale, adică fără bractee învăluitoare. Spiculele sunt strâns imbricate , dispuse în două serii. Vârful este aplatizat și cu reste mai mult sau mai puțin paralele (sau răspândirea în formă de evantai); cele centrale sunt fertile și sesile , cele laterale sunt sterile și pedicelate . Filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri (sau două ranguri [12] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
Spikelet
Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat cu eliptică la forme alungite, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate dintr - o floare. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rahilei sub fiecare floare fertilă; sau întreaga spiculă poate cădea. Extensia rahilei este prezentă în general pe spiculă centrală.
- Glumă: glumele, persistente, sunt subegale, cu forme oblanceolate- bilobice; sunt carate și au 5 - 7 nervuri longitudinale.
- Palea: palea este un profil lanceolat cu unele vene și margini ciliate .
- Lemă: lema are o formă lanceolată mutică, obtuză sau biloba cu rest .
Floare
Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [6]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele (3,5 - 7 mm lungime) sunt bazifix cu dehiscență dintr-o fisură longitudinală laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent la vârf, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , care provine din partea abaxială a ovarului, este scurt, cu două stigme papilare distincte.
Fructe
Cele Fructele sunt cariopse , adică ele sunt de mici boabe indehiscent înfășurat din glumes lor, cu forme de la lunguieț la alungită, în care pericarpul este format dintr - un perete subțire care înconjoară sămânța unică. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Endospermul este fainos. Dimensiunea cariopsisului: 4 x 10 mm.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [13]
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor din gen este relativă la regiunile temperate și subtropicale din Eurasia , din America de Nord și de Sud , din Africa . În altă parte este un gen introdus. [5]
Specii din zona alpină
Dintre cele 7 specii de Hordeum din flora italiană, 5 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [14] .
| Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hordeum distichon | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | mediu | B1 B9 | de-a lungul Alpilor | |
| Hordeum jubatum | 2 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | mediu | uscat | B2 | BZ BL |
| Hordeum murinum | 2 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | uscat | B2 | de-a lungul Alpilor |
| Hordeum secalinum | 11 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | mediu | B2 F3 | de-a lungul Alpilor |
| Hordeum vulgare | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | mediu | B1 B9 | de-a lungul Alpilor | |
Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea). | ||||||||
Istorie
Hordeum vulgare (cea mai importantă specie din acest gen) a fost domesticit în Semiluna Fertilă acum aproximativ 8.500 de ani, cu un posibil al doilea centru de domesticire în Munții Zagros din Iranul actual. [5]
Taxonomie
Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Hordeum este descris în subfamilia Pooideae cu peste 40 de specii distribuite în regiunile temperate nordice din întreaga lume. [5] [6]
Filogenie
Genurile din speciile din această intrare este descrisă în Triticeae tribul (Triticodae supertribe TD Macfarl. & L. Watson, 1982). Supertribul Triticodae cuprinde trei triburi: Littledaleeae , Bromeae și Triticeae . În cadrul supertribului, tribul Triticeae formează un „ grup frate ” cu tribul Bromeae. [15]
În cadrul tribului Triticeae , genul Hordeum (conform unor studii [16] ) ocupă o poziție „bazală” după genul Psathyrostachys și pare să formeze un „ grup frate ” cu genul Pseudoroegneia .
Genul Hordeum include plante poliploide (dar și diploide) cu genomi denumiți „H, I, X și Y”. Mai mult, acest gen a fost supus unei „evoluții reticulate” [17] datorită fenomenelor de hibridizare sau datorită transferului orizontal al genelor, dar și datorită endosimbiozei . [5]
Genul Hordeum este împărțit în următoarele subgenuri, secțiuni și serii (aici sunt indicate doar speciile italiene): [18]
| Subgen | Secțiune | Serie | Ploidy | Specii (sau zone) italiene |
|---|---|---|---|---|
| Subgenul Hordeum | Secțiunea Hordeum | 2x și 4x | H. vulgare - H. bulbosum | |
| Secțiunea Trichostachys Dum. | 2x, 4x și 6x | H. murimum | ||
| Subgenul Hordeastrum (Doell) Rouy | Secțiunea Marina (Nevsky) Jaaska | 2x și 4x | H. marinum | |
| Secțiunea Stenostachys Nevski | Seria Sibirica Nevski | 2x, 4x și 6x | (Asia) | |
| Seria Critesion (Raf.) Blattner | 2x | (America) | ||
| Alopoliploidele interseriale | 4x și 6x | H. jubatum (America) | ||
| Secțiunea Nodosa (Nevsky) Blattner | 4x și 6x | H. secalinum (America și Africa) |
Vârstele diferitelor clade Hordeum au fost, de asemenea, calculate: genul a început să evolueze cu aproximativ 9,23 milioane de ani în urmă. Aproximativ un milion de ani mai târziu, primul grup care s-a separat a fost cel al Subgenului Hordeum ( H. murinum , H. vulgare și H. bulbosum ). După încă patru milioane de ani, Subgenul Hordeastrum ( H. marinum ). Acum aproximativ un milion de ani, restul speciilor s-au diversificat. [19]
Numerele cromozomiale ale speciilor din acest grup sunt: 2n = 14, 28 și 42 (baza este 7). [5]
Următoarea cladogramă , preluată din studiul citat [20] , arată cunoștințele filogenetice actuale ale genului.
| |||||||||||||||||||||||||
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [7]
- Grupa 1A : ciclul biologic al plantelor este peren;
- Grupa 2A : baza culmii este umflată similar cu un bec; spiculele sunt unite la 3 (cele două laterale au lema nutică ; lema celei centrale este lungă aristato );
- Hordeum bulbosum L. - orz bulbos: plantele ating o înălțime de 6 - 15 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este paleo - subtropical ; habitatele tipice sunt cele necultivate, marginile străzilor și pajiștile aride; în Italia este o specie comună și distribuția pe teritoriul italian este legată în principal de centru și sud până la o altitudine de 1.400 m slm .
- Grupa 2B : baza culmii nu este bulbică; toate cele trei spiculete au lemma lung aristato;
- Hordeum secalinum Schreb. - orz Prato: restaurantul are o lungime de 8 - 13 mm; plantele ating o înălțime de 4 - 7 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este Euri-Mediterana de Vest (Sub-Atlantic) ; habitatele tipice sunt pajiști umede și turbăre; în Italia este o specie rară și distribuția pe teritoriul italian este mai mult sau mai puțin totală până la o altitudine de 1.200 m slm .
- Hordeum jubatum L. - Orz cu coamă: restaurantul , cu rulment patentat, are o lungime de 40 - 60 mm; plantele ating o înălțime de 4 - 7 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este Asia de Est / America de Nord ; în Italia este o specie adventivă (exotică naturalizată).
- Grupa 1B : ciclul biologic al plantelor este anual;
- Grupa 3A : plantele sunt sălbatice și au o înălțime de 1 până la 5 dm;
- Hordeum marinum Huds. - orz de mare: plantele ating o înălțime de 5 - 30 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este Euri-Mediterana de Vest (Sub-Atlantic) ; habitatele tipice sunt soluri subsărate; în Italia este o specie comună și distribuția pe teritoriul italian este mai mult sau mai puțin totală până la o altitudine de 600 m slm .
- Grupa 4B : spiculele au o lungime de 3 - 4 cm (inclusiv restul); glumele spiculetului median sunt ciliate;
- Hordeum murinum L. - orz sălbatic: plantele ating o înălțime de 3 - 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este Circumboreal ; habitatele tipice sunt terenuri necultivate, abandonate de-a lungul străzilor și zidurilor; în Italia este o specie comună pe întreg teritoriul italian până la o altitudine de 1.600 m slm .
- Grupa 3B : plantele sunt cultivate ca cereale (orz) și au o înălțime de 5 - 15 dm;
- Hordeum vulgare L. - Orz sălbatic: spicele centrale și laterale sunt fertile (vârful secționat transversal apare pătrat-circular); ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ).
- Hordeum distichon L. - orz francez: spicul central este fertil, cele laterale sunt sterile (sâmburii sunt dispuși în două rânduri și formează o ureche aplatizată); ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ).
Lista speciilor
Lista speciilor din gen. [10] Distribuția este indicată pentru speciile europene; denumirea comună pentru cele din flora spontană italiană. [21]
- Hordeum aegiceras Nees ex Royle, 1840
- Hordeum arizonicum Covas, 1949
- Hordeum bogdanii Wilensky, 1918 - Distribuție: Rusia
- Hordeum brachyantherum Nevski, 1936 - Distribuție: Islanda
- Hordeum brachyatherum Phil., 1896
- Link Hordeum brevisubulatum (Trin.), 1844 - Distribuție: Rusia , Transcaucazia și Anatolia
- Hordeum bulbosum L., 1756 (orz bulbos) - Distribuție: Europa mediteraneană, Transcaucasia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană
- Hordeum californicum Covas & Stebbins, 1949
- Hordeum capense Thunb., 1794
- Hordeum chilense Roem. & Schult., 1817
- Hordeum comosum J. Presl, 1830
- Hordeum cordobense Bothmer, N. Jacobsen și Nicora, 1980
- Hordeum depressum (Scribn. & JGSm.) Rydb., 1909
- Hordeum distichon L., 1753 (orz din două rânduri sau orz francez)
- Hordeum erectifolium Bothmer, N. Jacobsen și RBJørg., 1985
- Hordeum euclaston Steud., 1854
- Hordeum flexuosum Nees ex Steud, 1854 .
- Hordeum fuegianum Bothmer, N. Jacobsen și RBJørg., 1986
- Hordeum guatemalense Bothmer, N. Jacobsen și RBJørg., 1985
- Hordeum halophilum Griseb., 1874
- Hordeum jubatum L., 1753 (orz crin )
- Hordeum × jungblutii Reichling
- Hordeum × lagunculciforme (Bachteev) Nikif., 1968
- Hordeum lechleri (Steud.) Schenck, 1907
- Hordeum marinum Huds., 1778 (orz de mare) - Distribuție: Europa completă, Transcaucasia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană
- Hordeum murinum L., 1753 (orz murin sau orz sălbatic)
- Hordeum muticum J.Presl, 1830
- Hordeum parodii Covas, 1951
- Hordeum patagonicum (Hauman) Covas, 1953
- Hordeum × pavisii Préaub., 1909
- Hordeum procerum Nevski, 1941
- Hordeum pubiflorum Hook.f., 1847
- Hordeum pusillum Nutt., 1818 - Distribuție: Rusia
- Hordeum roshevitzii Bowden, 1965
- Hordeum secalinum Schreb., 1771 (orz peren sau secară sălbatică) - Distribuție: Europa de Vest, Grecia , Transcaucazia și Maghreb
- Hordeum spontaneum K. Koch, 1848 (orz sălbatic)
- Hordeum stenostachys Godr., 1853
- Hordeum tetraploidum Covas, 1953
- Hordeum vulgare L., 1753 (orz sau orz cultivat) - Distribuție: Europa completă, Transcaucasia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [10]
- Critesion Raf.
- Critho E. Mey .
- Zeocriton Wolf
Unele specii
Notă
- ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 25 iunie 2020 .
- ^ Etymo Grasses 2007 , p. 139 .
- ^ a b Motta 1960 , vol . 2 pag. 470 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 25 iunie 2020 .
- ^ a b c d e f Kellogg 2015 , p. 227 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 533 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 25 iunie 2020 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 25 iunie 2020 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
- ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 928 .
- ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 284 .
- ^ Escobar și colab. 2011 , p. 8 .
- ^ Treccani , pe treccani.it , p. evolutie reticulata. Adus pe 12 iulie 2019 .
- ^ Blattner 2009 , p. 477 .
- ^ Brassac și colab. 2015 , p. 801-802 .
- ^ Brassac și colab. 2015 , p. 800 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 26 iunie 2020 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 27 iunie 2020 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică mondială a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Juan S Escobar, Céline Scornavacca, Alberto Cenci, Claire Guilhaumon, Sylvain Santoni, Emmanuel JP Douzery, Vincent Ranwez, Sylvain Glémin & Jacques David, Filogenia multigenică și analiza incongruențelor copacilor în Triticeae (Poaceae) , în BMC Evolutionary Biology , 11: 181 , 2011, p. 17.
- Frank R. Blattner, Progres în analiza filogenetică și o nouă clasificare infragenerică a genului de orz Hordeum (Poaceae: Triticeae) , în Breeding Science , vol. 59, 2009, pp. 471-480.
- Jonathan Brassac și Frank Blattner, Filogenie la nivel de specie și relații poliploide în Hordeum (Poaceae) deduse de secvențierea de generație următoare și clonarea in silico a locurilor nucleare multiple , în Society of Systematic Biologists , 64 (5), 2015, pp. 792-808.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Hordeum -
Wikispeciile conțin informații despre Hordeum
