Metilclorizotiazolinona

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Metilclorizotiazolinona
Structura chimică a metilclorizotiazolinonei
Structura tridimensională a metilclorizotiazolinonei
Numele IUPAC
5-clor-2-metil-1,2-tiazol-3-onă
Abrevieri
CMIT
CIT
Denumiri alternative
5-clor-2-metil-4-izotiazolin-3-onă
5-clor-2-metil-3 (2H) -izotiazolona
clorometilizotiazolinonă
Kathon
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 4 H 4 ClNOS
Masa moleculară ( u ) 149.60
Aspect lichid incolor
numar CAS 26172-55-4
Numărul EINECS 247-500-7
PubChem 33344
DrugBank DB14197
ZÂMBETE
CN1C(=O)C=C(S1)Cl
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1.207
Solubilitate în apă miscibil
Temperatură de topire 52 ° C (325 K)
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung coroziv
Pericol
Fraze H 314 - 317 - 334
Sfaturi P 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 310 [1]

Metilclorizotiazolinona este o izotiazolinona clorurată utilizată ca conservant în industria cosmetică și în alte aplicații tehnologice pentru proprietățile sale antimicrobiene și antifungice . [2] Este eficient împotriva bacteriilor , drojdiilor și ciupercilor Gram-pozitive și Gram-negative .

Utilizată pentru prima dată la sfârșitul anilor 1970 în produsele cosmetice, la concentrații care atingeau 50 ppm în țările europene, [3] metilclorizotiazolinona a fost recunoscută drept unul dintre factorii declanșatori ai unei serii de „epidemii” de alergie la contact . [4] După mai bine de un deceniu, utilizarea sa a scăzut, limitându-se în principal la produsele care necesită clătire; [5] , de asemenea, concentrația a fost redusă la aproximativ 15-7,5 ppm. [3]

Cunoscut comercial ca Kathon , compusul este utilizat în mod obișnuit în asociere cu metilizotiazolinonă într-un amestec cu un raport 3: 1. Nomenclatura sa INCI este METILCLOROISOTIAZOLINONA , denumirea cu care este cunoscută în mod obișnuit pe etichete.

Pe lângă utilizarea sa în produse cosmetice, metilclorizotiazolinona este utilizată și ca antimicrobian și antifungic în fluide pentru prelucrarea metalelor , în emulsiile polimerilor , în tratarea apei de răcire, în vopsele , în medicamente pentru uz local și în ambalarea alimentelor. [2] Este, de asemenea, utilizat în procente nedeclarate în agentul de clătire al mașinii de spălat vase, împreună cu metilizotiazolinonă și sorbat de potasiu .

Notă

  1. ^ Fișa cu date de siguranță Sigma-Aldrich
  2. ^ a b Michael Ash și Irene Ash, Manual de conservanți , Synapse Info Resources, 2004, p. 451, ISBN 1890595667 .
  3. ^ a b André O. Barel, Marc Paye și Howard I. Maibach, Manual de știință și tehnologie cosmetică , ediția a III-a, Informa Healthcare USA, Inc., 2009, p. 554, ISBN 978-1-4200-6963-1 .
  4. ^ Florence Pasché și Nicole Hunziker,Sensibilizare la Kathon CG în Geneva și Elveția , în Contact Dermatitis , vol. 20, nr. 2, 1989, pp. 115–119, DOI : 10.1111 / j.1600-0536.1989.tb03118.x .
  5. ^ Anton C. de Groot, Fatal attractiveness: the shady side of cosmetics , în Clin Dermatol , vol. 16, n. 1, 1998, pp. 167–179, DOI : 10.1016 / S0738-081X (97) 00179-X .