Moxonidină
Această intrare sau secțiune privind substanțele chimice nu menționează sursele necesare sau insuficiente . |
| Moxonidină | |
|---|---|
 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 12 ClN 5 O |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 629-833-3 |
| PubChem | 4810 |
| DrugBank | DB09242 |
| ZÂMBETE | CC1=NC(=C(C(=N1)Cl)NC2=NCCN2)OC |
| Informații de siguranță | |
Moxonidina este un medicament antihipertensiv cu acțiune centrală de nouă generație autorizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale ușoare până la moderate. Acesta poate juca un rol atunci când tiazide , beta-blocante , inhibitori ai ECA și calciu blocante ale canalelor sunt inadecvate sau nu au controlul tensiunii arteriale . Mai mult, a demonstrat efecte favorabile asupra parametrilor sindromului de rezistență la insulină , aparent independent de reducerea tensiunii arteriale. Este fabricat de Solvay Pharmaceuticals sub marca Physiotens .
Moxonidina este un agonist selectiv al subtipului de receptor imidazolină 1 (I1). Acest subtip de receptor se găsește atât în zona de presiune rostrală ventro-laterală, cât și în zona depresorului ventromedial al medularei oblongate . Deci moxonidina determină o scădere a activității sistemului nervos simpatic și, în consecință, o scădere a tensiunii arteriale.
Comparativ cu antihipertensivele cu acțiune centrală mai vechi, moxonidina se leagă cu o afinitate mult mai mare la receptorul imidazolinei I1 decât la receptorul α2 . În schimb, clonidina se leagă de ambii receptori cu afinitate egală. Mai mult, moxonidina poate, prin urmare, să promoveze excreția de sodiu, să îmbunătățească rezistența la insulină și toleranța la glucoză și să protejeze împotriva hipertensiunii în organe, cum ar fi bolile renale și hipertrofia cardiacă .
