Clonidină
| Clonidină | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| N - (2,6-diclorfenil) -4,5-dihidro-1 H-imidazol-2-amină | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 9 Cl 2 N 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 230,09386 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 224-119-4 |
| Codul ATC | C02 |
| PubChem | 2803 |
| DrugBank | DB00575 |
| ZÂMBETE | C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl |
| Date farmacocinetice | |
| Jumătate de viață | 12-33 ore |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Pericol | |
| Fraze H | 301 - 330 |
| Sfaturi P | 260 - 284 - 301 + 310 - 310 [1] |
Clonidina este un medicament clasificat ca un agonist al alfa 2 adrenergici care își exercită acțiunea la nivel central, în consecință , cauzând vasodilatație periferică, în principal arteriolare. Este utilizat în principal ca derivat antihipertensiv , imidazolinic.
Efectele ulterioare ale medicamentului, descoperite recent, sunt cele inerente în tratamentul unor neuropatii , dependența de droguri opioide , transpirații nocturne și pentru controlul efectelor secundare produse de medicamente stimulante precum metilfenidatul sau amfetamina . De asemenea, este utilizat din ce în ce mai mult pentru a trata insomnia și simptomele menopauzei . În combinație cu stimulente sau ca monoterapie este utilizat pentru tratamentul tulburării de deficit de atenție / hiperactivitate (ADHD); este utilizat și în tratamentul sindromului Tourette .
Indicații
Principala utilizare a clonidinei este legată de tratamentul hipertensiunii . Stimularea unor receptori cerebrali (alfa adrenergici) cu relaxarea consecventă a vaselor de sânge din alte părți ale corpului, determină efectul său antihipertensiv. Mai exact, molecula acționează selectiv asupra receptorilor alfa-2 pre-sinaptici ai centrului vasomotor (auto-receptori inhibitori) ai sistemului nervos central ; această legare a receptorilor inhibă producția de noradrenalină , scăzând astfel nivelurile de flux simpatic și determinând activitatea parasimpatică să prevaleze. S-a demonstrat la un grup de pacienți cu leziuni grave ale măduvei spinării că, odată cu administrarea de clonidină, a existat o creștere a capacității de a efectua mișcări de mers pe o platformă mobilă (cum ar fi o bandă de alergat) [2] .
Clonidina este disponibilă sub formă de tablete (Catapresan și Dixarit), în plasturi transdermici sau în formă injectabilă intravenoasă sau epidurală.
Efecte secundare
clonidina poate provoca diverse reacții adverse, în principal legate de interferențele cu sistemul nervos central, dar și de diferitele raioane în care poate acționa.
După frecvență [3]
Foarte frecvente (> 10%)
- vertij
- Hipotensiune ortostatică
- Somnolență (dependentă de doză)
- Xerostomia
- Cefalee (dependentă de doză)
- Oboseală
- Reacții cutanate (administrare transcutanată)
- Hipotensiune
Frecvente (1-10%)
- Anxietate
- Constipație
- Sedare (dependentă de doză)
- Greață / vărsături
- Malaise
- Modificări ale testelor funcției hepatice
- Eczemă
- Schimbări de greutate
- Durere sub ureche ( glanda salivară )
- Disfuncție erectilă
Mai puțin frecvente (0,1-1%)
- Percepții delirante
- Halucinații
- Coșmaruri
- Parestezii
- Bradicardie sinusală
- Fenomenul lui Raynaud
- Mâncărime
- Urticaria
Rare (<0,1%)
- Ginecomastie
- Incapacitatea de a plânge
- Bloc atrioventricular
- Uscăciune nazală
- Pseudo-obstrucție colonică
- Alopecia
- Hiperglicemie
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 22.12.2011
- ^ Keir Pearson și James Gordon, din „Principiile neuroștiinței de Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessell”
- ^ Catapresan: prospect , pe my-personaltrainer.it . Adus de 20 noiembrie 2019.
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre clonidină
linkuri externe
- ( EN ) Clonidine , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
