Eprosartan
Salt la navigare Salt la căutare
Eprosartan | |
---|---|
Numele IUPAC | |
Acid 4 - ({2-butil-5- [2-carboxi-2- (tiofen-2-ilmetil) et-1-en-1-il] -1 H -imidazol-1-il} metil) benzoic | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 23 H 24 N 2 O 4 S |
Masa moleculară ( u ) | 520,625 g / mol |
numar CAS | |
Codul ATC | C09 |
PubChem | 5281037 |
DrugBank | DB00876 |
ZÂMBETE | CCCCC1=NC=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C=C(CC3=CC=CS3)C(=O)O |
Date farmacologice | |
Mod de administrare | Oral |
Date farmacocinetice | |
Jumătate de viață | 5-9 ore |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Atenţie | |
Fraze H | 315 - 319 |
Sfaturi P | 305 + 351 + 338 [1] |
Eprosartanul este un sartan utilizat în hipertensiunea arterială .
Indicații
Este utilizat ca medicament în cardiologie împotriva hipertensiunii.
Contraindicații
Pentru a controla cantitatea de potasiu, care trebuie evitată în timpul sarcinii și alăptării.
Doze
- Hipertensiune arterială , 600 mg pe zi (doză maximă 800 mg pe zi)
Farmacodinamica
Sartanii sunt antagoniști ai receptorilor angiotensinei II și previn interacțiunea dintre această formă de angiotensină și receptorii tisulari numiți AT1 (și, de asemenea, AT2).
Blocarea AT1 produce efecte similare inhibitorilor de ace fără apariția tusei, cel mai frecvent efect secundar.
Efecte secundare
Unele dintre efectele nedorite sunt hipotensiune , cefalee , hiponatremie , amețeli , greață , vărsături , febră , hipercalcemie , hipoglicemie , hiperuricemie , oboseală , hipotensiune , erupții cutanate , anemie , astenie .
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 11.01.2012, referitoare la mezilat
Bibliografie
- Formular național britanic, Ghid pentru consumul de droguri ediția a IV-a , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.
- Lusofarmaco, Farmabank 2006 , Salerno, moment medical, 2005.