Deficit de IgA

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Pentru deficitul de IgA în domeniul medical, ne referim la cea mai comună formă de imunodeficiență primară, unde este indicată lipsa de IgA, o clasă de anticorpi care protejează individul de infecții, prezente în sânge și pe mucoase.

Epidemiologie

Variază în funcție de etnie : mai frecvent în Caucasoid (1 caz la 400-700 de persoane)

Simptomatologie

Boala nu prezintă adesea simptome și în astfel de cazuri diagnosticul este complet accidental. Simptomele și posibilele semne clinice includ infecții precum infecții ale urechii , faringită, bronșită, diaree , atrofie viloasă , colită ulcerativă și enterită segmentară . Există o asociere cu alte boli, cum ar fi tiroidita , formele de anemie , boala celiacă și unele sindroame (cum ar fi sindromul Sjögren ).

Diagnostic

Pentru a indica existența deficitului de IgA, nivelurile serice trebuie să fie sub 50 µg / dL, mult mai mici decât valorile normale de 2-4 mg / dL. Pentru a le calcula, se folosesc câteva tehnici: imunodifuzie radială sau nefelometrie (o metodă de analiză optică particulară).

Terapie

Infecțiile sunt tratate, trebuie să se acorde atenție transfuziilor .

Prognoză

Prognosticul depinde de manifestările aferente, în absența complicațiilor este bun.

Bibliografie

• Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Boli ale sistemului imunitar ediția a doua , Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0 .

Elemente conexe

• Sindromul Chédiak-Higashi
• Deficitul de adezivitate leucocitară
• Sindromul Duncan

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină