Polimiozita

Acest articol sau secțiune despre medicamente este considerat a fi verificat . Motiv : text insuficient și fără surse Alăturați-vă discuției și / sau corectați intrarea. Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Prin polimiozită, în domeniul medical, înțelegem o formă rară de miopatie inflamatorie sau o alterare patologică și degenerativă a mușchilor. Este adesea asociat cu dermatomiozita , care este un subtip cu manifestări cutanate caracteristice asociate.

Epidemiologie

Polimiozita și dermatomiziotii au o prevalență estimată de 7 cazuri la 100.000 de locuitori, cu o prevalență mai mare la femei. ^[1] Vârsta cu cea mai mare incidență depinde de tip: se găsește atât la o vârstă fragedă (de la 5 până la 15 ani), dar și la subiecții mai în vârstă din deceniile a patra și a șasea.

Etiologie

Cauzele precise sunt necunoscute pentru fiecare, pentru care polimiozita este considerată o afecțiune idiopatică , în care virușii, reacțiile autoimune sau patologiile tumorale pot juca un rol important.

Simptomatologie

Simptomele musculare progresive apar de-a lungul lunilor, cu slăbiciune, mialgie , fibroză și atrofie , apariția edemului și dureri răspândite, în special la nivelul mușchilor proximali (umăr și centura pelviană).

Poate fi o boală izolată sau asociată cu alte boli ale țesutului conjunctiv, cum ar fi LES , sindromul Sjogren sau sindromul anticorpilor antifosfolipidici .

Pozitivitatea anticorpilor anti-Jo1 necesită excluderea fibrozei pulmonare , care este foarte frecventă la acești pacienți. De asemenea, sunt posibile anomalii cardiace, atât musculare, cât și în sistemul de conducere.

Diagnostic

Se consideră suficient de probabil în prezența trăsăturilor clinice caracteristice, a datelor biohumorale (dublarea nivelurilor CPK , indicii de inflamație crescuți, pozitivitatea anticorpilor anti-Jo1 sau anti-SRP) și confirmarea biopsiei inflamației musculare.

Terapie

Se administrează corticosteroizi care sunt de obicei suficiente ca tratament, în cazuri mai severe metotrexat și radioterapie . Beneficiile se găsesc și în tratamentul cu micofenolat de mofetil sau azatioprină.

Notă

Bibliografie

• Joseph C. Segen,Dicționar concis de medicină modernă , New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3 .
• Laboratoare de cercetare Merck, ediția a cincea a manualului Merck , Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9 .

Elemente conexe

• Dermatomiozita
• Conectivită mixtă
• Policondrita recurentă
• Polimialgia reumatică

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre polimiozită

linkuri externe

• ( EN ) Polymyositis , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină