Elymus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Elymus
Elymus canadensis.jpg
Elymus canadensis
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Comelinide
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Triticeae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Triticeae
Tip Elymus
L. , 1753
Specii
(Vezi: Specii Elymus )

Elymus L. , 1753 (denumire comună: gramigna) este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex graminee.). [1]

Etimologie

Numele genului provine dintr-un nume grecesc antic ( elymos sau élumos ) pentru o cereală neidentificată. [2] [3]

Numele științific a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum (Sp. Pl. 1: 83 - 1753) [4] din 1753. [1]

Descriere

Inflorescenţă
Elymus elymoides
Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante ating o înălțime de 150 cm. Forma biologică a acestor plante este geophyte rizomatoasă (G rhiz), adică, ele sunt de scurtă durată perene erbacee care iau papilele subteran; în timpul anotimpului advers nu au organe aeriene, iar mugurii se găsesc în organele subterane, cum ar fi bulbii, tuberculii și rizomii, tulpini subterane din care, în fiecare an, se ramifică rădăcinile și tulpinile aeriene. O altă formă biologică este hemicriptofitul caespitosa (H caesp). Există, de asemenea, specii stolonifere . [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Rădăcini

Rădăcinile sunt aproape întotdeauna fasciculate de tip adventiv.

Tulpina

  • Partea subterană: partea subterană constă dintr-un rizom care este uneori orizontal, scurt sau alungit.
  • Partea supraterană: partea aeriană a tulpinii este un culm erect-ascendent. La bază poate fi îngenuncheat.

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina; există unele auricule în formă de semilună. Învelișurile frunzelor caulinei sunt împărțite de la bază.
  • Ligula: ligula, cu vârful trunchiat, este uneori aproape absentă.
  • Lamină: lamina are forme liniare și plane (poate fi contorsionată sau rulată); vârful este ascuțit cu vârfurile întărite. Suprafața este fără păr, cu margini aspre; consistența în unele cazuri este rigidă.

Inflorescenţă

Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, de tip racemic terminal (un racem per inflorescență), au forma unui vârf erect, dens și mare format din unele spiculete (de la 1 la 5 pe nod). Spiculele sunt sesile și, în general, dispuse lateral spre rahis (racemul bilateral). Internodele rahisului sunt mai scurte decât spiculele. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri (sau pe două niveluri [12] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat cu eliptice până la oblong forme, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate dintr - o duzină (până la 12) de flori fertile aranjate în direcție opusă cale. Pot exista unele flori sterile sau reduse; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rahilei sub fiecare floare fertilă; sau întreaga spiculă poate cădea.

  • Glumă: glumele, persistente, sunt subegale, cu forme biliare liniare până la oblanceolate ; acestea sunt carate și au 5 - 7 sau mai multe nervuri longitudinale.
  • Palea: palea este un profil lanceolat cu unele vene și margini ciliate .
  • Lemă: lema are o formă lanceolată mutică, obtuză sau acută sau bilobată cu doi dinți mici sau (rar) cu rămășițe .

Floare

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente , cu forme ovate până alungite, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul are o lungime de 1/3 din lungimea fructului și are un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Endospermul este fainos.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [13]

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor din gen este relativă la regiunile temperate, în special nordice, ale întregii lumi.

Specii din zona alpină

Dintre cele 5 specii spontane ale florei italiene, doar 3 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [14] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Elymus athericus 9 deluros Ca / Da neutru mediu mediu B1 B2 B5 de-a lungul Alpilor
cu discontinuitate
Elymus caninus 14 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da de bază înalt umed B3 B5 B6 G5 I2 de-a lungul Alpilor
Elymus repens 5 Munte
deluros
Ca - Da neutru înalt mediu B1 B2 B5 F3 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 5 = comunități nitrofile perene; 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate; 14 = comunități forestiere. Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; B3 = garduri vii și margini ale pădurilor; B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; G5 = salcii de arbust ripa; I2 = păduri cu frunze largi.

Taxonomie

Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Elymus este descris în subfamilia Pooideae cu peste 150 de specii distribuite în regiunile temperate nordice din întreaga lume. [5] [6]

(Vezi: Specii Elymus )

Filogenie

Genurile din speciile din această intrare este descrisă în Triticeae tribul (supertribe Triticodae TD Macfarl. & L. Watson, 1982). Supertribul Triticodae cuprinde trei triburi: Littledaleeae , Bromeae și Triticeae . În cadrul supertribului, tribul Triticeae formează un „ grup frate ” cu tribul Bromeae. [15]

Genul Elymus include numai plante poliploide cu genomurile denumite „H, Ns, P, S, St, StY, Y și Xm”. Mai mult, Elymus a fost supus unei „evoluții reticulate” [16] datorită fenomenelor de hibridizare sau transferului orizontal de gene, dar și endosimbiozei . [5]

Poziția taxonomică a speciilor din acest grup nu este omogenă față de diferiții botanici; acest lucru se datorează poliploidiei speciilor sale. Unele specii de Elymus sunt descrise în genul Agropyron . [7] Alte liste de verificare împart speciile între Elymus și genul Elytrigia Desv. . Alte genuri mai mult sau mai puțin legate de Elymus sunt Roegneria K.Koch , Pseudoroegneria (Nevski) Á.Löve și Pascopyrum Á.Löve (vezi și paragraful „Sinonime”). [5] [11]

Numerele de cromozomi ale speciilor din acest grup sunt: ​​2n = 28, 42 și 56. [5]

Specii din flora spontană italiană

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti, toate aceste specii sunt descrise în genul Agropyron . [7] .

  • Grupa 2A : glumele sunt mai scurte decât partea laminară a lemei și au 3 coaste longitudinale; spiculețele fără restaurant au o lungime de 12 - 15 mm;
Elymus caninus (L.) L. - Buruienile pădurilor: înălțimea variază între 5 - 12 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este Circumboreal ; habitatele tipice sunt păduri degradate, poieni și garduri vii; în Italia este o specie comună și este distribuită pe întreg teritoriul italian până la o altitudine de 1.500 m slm .
  • Grupa 2B : glumele sunt mai lungi decât partea laminară a lemei și au 5 - 9 coaste longitudinale; spiculețele fără restaurant au o lungime de 12 - 20 mm;
Elymus panormitanus (Parl.) Tzvelev - Palermitan Gramigna: înălțimea variază între 4 - 9 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este Orofita - Mediterraneo ; habitatele tipice sunt pădurile cu frunze largi; în Italia este o specie rară și se găsește numai în Sicilia până la o altitudine cuprinsă între 700 și 1.200 m slm .
  • Grupa 1B : obiceiul de creștere al plantelor este stolonifer ; lema este pe scurt aristato sau mutică;
  • Grupa 3A : vârful lemei este acut, mutic sau aristato;
Elymus repens (L.) Gould - Iarbă comună: înălțimea variază între 8 - 12 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este Circumboreal ; habitatele tipice sunt cele necultivate, marginile străzilor, câmpurile și pajiștile aride; în Italia este o specie comună și este distribuită pe întreg teritoriul italian până la o altitudine de 1.400 m slm .
  • Grupa 3B : vârful lemei este obtuz sau bilobat și mucronat;
Elymus pungens (Pers.) Melderis - Iarbă de coastă: înălțimea variază între 7 - 11 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatele tipice sunt solurile nisipoase și argiloase subsărate; în Italia este o specie comună și este distribuită pe întreg teritoriul italian (puțin mai puțin în nord) până la o altitudine de 600 m slm .

La această listă trebuie adăugată specia Elymus athericus (Link) Kerguélen nedescrisă de Sandro Pignatti .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [10]

  • Asperella Humb .
  • Braconotia Godr.
  • Campeiostachys Drobow
  • Clinelymus (Griseb.) Nevski
  • Connorochloa Barkworth, SWLJacobs și HQZhang
  • Crithopyrum Steud.
  • Cryptopyrum Heynh.
  • × Elymotrigia Hyl.
  • × Elysitanion Bowden
  • Elytrigia Desv.
  • Elytrigium Benth.
  • Goulardia Husn.
  • Gymnostichum Schreb.
  • Hystrix Moench
  • Pascopyrum Á.Löve
  • Polyantherix Nees
  • Psammopyrum Á.Löve
  • × Pseudelymus Barkworth și DRDewey
  • Roegneria K.Koch
  • Semeiostachys Drobow
  • Sitanion Raf.
  • Sitospelos Adans .
  • Terrellia Lunell
  • × Terrelymus BRBaum

Notă

  1. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 12 mai 2020 .
  2. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 103 .
  3. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 92 .
  4. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 12 mai 2020 .
  5. ^ a b c d și Kellogg 2015 , p. 225 .
  6. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  7. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 536 .
  8. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  9. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  10. ^ a b World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 10 mai 2020 .
  11. ^ a b eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 10 mai 2020 .
  12. ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
  13. ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
  14. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 928 .
  15. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 284 .
  16. ^ Treccani , pe treccani.it , p. evolutie reticulata. Adus pe 12 iulie 2019 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

  • Grădina Botanică Regală Elymus KEW - Baza de date