Formiat de metil
| Formiat de metil | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| Metanoat de metil metilmetanoat | |
| Denumiri alternative | |
| R611 | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 2 H 4 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 60.05196 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-481-7 |
| PubChem | 7865 |
| ZÂMBETE | COC=O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,987 la 15 ° C |
| Indicele de refracție | 1,3433 la 20 ° C |
| Solubilitate în apă | 230 g / L la 25 ° C |
| Coeficientul de partiție 1-octanol / apă | 0,03 |
| Temperatură de topire | −99,8 ° C |
| Temperatura de fierbere | 31,5 ° C |
| Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 ° C K. | 63490 |
| Proprietăți termochimice | |
| Δ pieptene H 0 (kJ mol −1 ) | 972,6 kJ / mol la 25 ° C |
| Proprietăți toxicologice | |
| LD 50 (mg / kg) | 675 mg / kg, șoarece, os |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | −19 ° C |
| Limite de explozie | 5% - 23% ( V ) |
| Temperatură de autoaprindere | 449 ° C |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 224 - 302 + 332 - 319 - 335 |
| Sfaturi P | 210 - 261 - 305 + 351 + 338 [1] |
Formatul de metil sau metanoatul de metil este esterul metilic al acidului formic cu formula HCOOCH 3 și este cel mai simplu dintre esterii carboxilici. La temperatura camerei apare ca un lichid incolor, extrem de volatil și inflamabil (punct de flacără -27 ° C), [2] cu miros eteric, spre deosebire de cel fructat de acetat de etil tipic multor esteri cu lanț alifatic. Molecula este destul de polară (μ = 1,77 D ), dar lichidul are o constantă dielectrică modestă (ε r = 8,73). [3] Este solubil atât în apă , unde totuși se hidrolizează, cât și în solvenți organici precum etanol (în orice raport), [4] dietil eter și cloroform . Este utilizat la nivel industrial ca fluid refrigerant (identificat prin codul R611) [5] . Molecula a fost găsită în mediul interstelar . [6]
Sinteză
Formatul de metil poate fi obținut prin esterificarea acidului formic cu metanol într-un mediu apos catalizat corespunzător:
Compusul poate fi sintetizat și prin carbonilarea metanolului, o reacție exploatată mai ales la nivel industrial, efectuată la temperaturi ridicate și sub presiune (de obicei la 200 ° C și 200 atm ) și în prezența unei substanțe bazice care acționează ca catalizator, practic metoxidul de sodiu [5] :
Reactivitate
În condiții adecvate, formatul de metil suferă hidroliză :
Dacă este expus la temperaturi ridicate, se descompune degajând vapori iritanți [5] .
Utilizare
Formatul de metil este utilizat în producție ca agent de răcire , agent de răcire , solvent (utilizat în special pentru acetat de celuloză ) și ca reactiv în sinteza compușilor organici. De asemenea, este utilizat ca agent fumigant și larvicid în plantațiile de tutun și porumb [5] .
Notă
- ^ Formatul de metil ( PDF ), pe sigma-aldrich.com , Sigma-Aldrich . Accesat la 2 octombrie 2015 .
- ^ GESTIS-Stoffdatenbank , pe gestis.dguv.de . Adus la 12 iulie 2021 .
- ^ formiat de metil , pe www.stenutz.eu . Adus la 12 iulie 2021 .
- ^ (EN) PubChem, Metil format pe pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Adus la 12 iulie 2021 .
- ^ A b c d (EN) Metil format pe HSDB , National Institutes of Health . Accesat la 2 octombrie 2015 .
- ^ LE Johansson, C. Andersson și J. Ellder, Spectral scan of Orion A și IRC + 10216 de la 72 la 91 GHz , în Astronomy and Astrophysics , vol. 130, 1984, pp. 227-256. Adus la 12 iulie 2021 .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe formiat de metil
| Controlul autorității | Tezaur BNCF 33664 · GND (DE) 4240240-2 · BNF (FR) cb12535552r (data) |
|---|
