Trisetaria
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Trisetaria | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | monocotiledonate |
| ( cladă ) | Commelinidae |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Aveneae |
| Subtrib | Aveninae |
| Tip | „ Trisetaria” Forssk. , 1775 |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Liliopsida |
| Subclasă | Commelinidae |
| Ordin | Cyperales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Aveneae |
| Subtrib | Aveninae |
| Tip | „ Trisetaria” |
| Denumiri comune | |
Graminia | |
| Specii | |
Trisetaria Forssk. , 1775 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex. Graminee). [1]
Etimologie
Denumirea genului provine din două cuvinte grecești „tria” (= trei) și „mătase” (= peri) și se referă la partea terminală a lemei formată din trei peri. [2]
Denumirea științifică a acestui gen a fost propusă de exploratorul, filosoful și naturalistul suedez Pehr Forsskål (Helsinki, 11 ianuarie 1732 - Yarim, 11 iulie 1763) în publicația „Flora Aegyptiaco-Arabica. Sive Descriptiones Plantarum, Quas per Aegyptum Inferiorem et Arabium Felicem Detexit, Illustravit Petrus Forskal. Prof. Haun. Post Mortem Auctoris editit Carsten Niebuhr. Accedit Tabula Arabiae Felicis Geographico-Botanica. Hauniae " (Fl. Aegypt.-Arab. 27) of 1775. [1]
Descriere
- Obiceiul speciilor din acest grup este în general stufos, rizomatos sau stolonifer cu cicluri biologice anuale (la majoritatea speciilor) sau perene. Culmele pot fi ramificate. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudopiccioli pot fi prezenți.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina.
- Ligula: ligulele sunt membrane; membrana este sfărâmată sau se termină cu o franjură de păr.
- Lamină: lamina are în general forme plate sau complicate .
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, nu sunt în general ramificate (sau cu ramuri primare neramificate sau ramuri primare ramificate formând ramuri de un ordin superior) și sunt formate din unele spiculete și au forma unui porumb pe știul .
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, comprimat lateral sau dorsiventrally, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate la 2 la 7 (până la 11) flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu rachila care se rupe deasupra sau sub glume. Extensia rahilei, fără păr sau pubescentă , este prezentă (uneori se termină cu o floare redusă).
- Glumă: glumele, cu vârfurile obtuse și mucronate, sunt membranare posibil cu margini hialine , cu sau fără bile; pot fi mai scurte sau mai lungi decât florile; sunt mai mult sau mai puțin faimoase. Coaste sunt 3.
- Palea: palea, posibil cu cheile (sau bicarenata), este membranoasă cu sau fără barbă.
- Lemă: lema este membranoasă posibil cu margini hialine sau precise, cu sau fără bile; vârful poate fi întreg sau cu 2 dinți sau mai multe peri. Coaste sunt 5.
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [4]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, glabru (sau pubescent), are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul scurt este unic, cu două stigme tipice de pene.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit ( endospermul poate fi lichid) și hilul este punctat. Embrionul este aproape întotdeauna prevăzut cu un epiblast și are un singur cotiledon foarte înalt (alungit) ( scutellum cu fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui gen este în esență mediteraneană, cu o expansiune spre vestul Asiei (până în India și Caucaz ). [9]
Specii din zona alpină
Dintre cele 4 specii spontane ale florei italiene, doar una crește pe Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine. [10]
| Specii | Trisetaria loeflingiana (L.) Paunero |
| Comunitate vegetal | comunitate de pionieri în terofite și suculente |
| Planuri vegetational | deluros și parțial montan (pe lângă câmpie) |
| Substrat | calcaros |
| pH | de bază |
| Nivel trofic | scăzut |
| H 2 O | arid |
| Medii | ruderal, escarpări, aflorimente nisipoase și stâncoase și pajiști ras de la nivel deluros până la cel alpin |
| Zona alpină | provinciile Torino și Aosta |
Taxonomie
Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500). [6] Cu o distribuție cosmopolită este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Trisetaria este descris în subfamilia Pooideae cu 14 specii. [3] [4]
Filogenie
Sub-tribul Aveninae (care conține genul speciilor din această intrare) este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . În cadrul tribului, sub-tribul Aveninae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul "Aveneae" (definite "grupurile 1 cloroplast Poeae" [11] sau, de asemenea, "Grupul Palstid 1 (tip Aveneae)"). [12]
În cadrul Aveninae există două principale subclades . Trisetaria se găsește în cladă împreună cu genurile Trisetum , Graphephorum , Lagurus , Sphenopholis , Trisetopsis , Tzveleviochloa , Koeleria , Avellinia și Gaudinia . Circumscripția acestui gen a fost întotdeauna problematică și adesea în trecut a inclus și speciile din genul Trisetum și Koeleria (pe lângă alte specii). În general, speciile Trisetaria au cicluri biologice anuale (de exemplu, toate speciile florei spontane italiene). [3] [13]
Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [3]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Lista speciilor
Lista speciilor din gen (distribuția este indicată pentru cele euro-mediteraneene). [9] [14]
- Trisetaria aurea (Ten.) Pignatti ex Dogan, 1977 - Distribuție: Italia , Franța , Grecia și Anatolia
- Trisetaria chaudharyana H. Scholz , 1991 - Distribuție: Arabia
- Trisetaria dufourei (Boiss. & Reut.) Paunero, 1950 - Distribuție: Peninsula Iberică
- Trisetaria glumacea (Boiss.) Maire, 1939 - Distribuție: Asia mediteraneană și Africa mediteraneană de est
- Trisetaria koelerioides ( Bornm . & Hack.) Melderis, 1952 - Distribuție: Asia Mediteraneană
- Trisetaria linearis Forssk., 1775 - Distribuție: Transcaucasia , Asia Mediteraneană și Africa de Est a Mediteranei
- Trisetaria loeflingiana (L.) Paunero, 1950 - Distribuție: Europa de Vest, Caucaz , Anatolia și Maghreb
- Trisetaria macrochaeta (Boiss.) Maire, 1942 - Distribuție: Spania și estul Africii mediteraneene
- Trisetaria nitida (Desf.) Maire, 1942 - Distribuție: Algeria
- Trisetaria ovata (Pers.) Paunero, 1950 - Distribuție: Peninsula Iberică
- Trisetaria panicea (Lam.) Paunero, 1950 - Distribuție: Mediterana de Vest
- Trisetaria parviflora (Desf.) Maire - Distribuție: Italia și Maghreb
- Trisetaria scabriuscula (Lag.) Paunero, 1950 - Distribuție: Peninsula Iberică
- Trisetaria vaccariana (Maire & Weiller) Maire, 1953 - Distribuție: Libia
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [5]
- Grupa 1A : panicula inflorescenței este contractată, este densă cu forme ovale mai mult sau mai puțin lobate; ramurile inflorescenței sunt erecte sau erect- brevetate ;
- Grupa 2A : lema este fără păr sau scurt pubescentă la bază;
- Trisetaria panicea (Lam.) Paunero - Gramigna minor: teaca frunzelor este păroasă și lamina (viloasă) are o lățime de 3 - 6 mm; înălțimea plantelor este de 1 - 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean occidental / macaronezian ; habitatele tipice pentru această plantă sunt arene necultivate, umede și de-a lungul străzilor; în Italia este o specie comună cu o distribuție relativă la centru și sud până la o altitudine de 600 m slm .
- Trisetaria aurea (Ten.) Pignatti - Iarbă aurie: teaca frunzelor este glabră și lamina este pubescentă și lată de 1 mm; înălțimea plantelor este de 5 - 25 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean vestic / central-estic ; habitatele tipice pentru această plantă sunt cele necultivate și de-a lungul străzilor; în Italia este o specie comună cu o distribuție relativă la centru și sud până la o altitudine de 600 m slm .
- Grupa 2B : lema are peri bazali lungi;
- Trisetaria loeflingiana (L.) Paunero - Gramigna di Cavanilles: înălțimea plantelor este de 5 - 20 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este turanic (stepă) ; habitatele tipice pentru această plantă sunt pantele aride; în Italia este o specie foarte rară și se găsește numai în Piemont până la o altitudine cuprinsă între 100 și 600 m slm .
- Grupa 1B : panicula inflorescenței este largă cu forme piramidale; ramurile inferioare ale inflorescenței sunt brevetate ;
- Trisetaria parviflora (Desf.) Maire - Gramigna cu flori mici: înălțimea plantelor este de 3 - 8 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este sud-vest mediteranean ; este o buruiană pentru culturile de cereale; în Italia este o specie comună și se găsește mai ales în sud până la o altitudine de 600 m slm .
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [9]
- Haeupleria GHLoos
- Sennenia Pau ex Sennen
- Trichaeta P. Beauv .
Notă
- ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 3 noiembrie 2020 .
- ^ Etymo Grasses , p. 298 .
- ^ a b c d Kellogg 2015 , p. 233 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 561 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 3 noiembrie 20202 .
- ^ a b c d Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la ww2.bgbm.org . Adus pe 3 noiembrie 2020 .
- ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 958 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ Soreng și colab. 2007 , pagina 440 .
- ^ Saarela și colab . 2017 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 3 noiembrie 2020 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 4 noiembrie 2020 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică mondială a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann și Martin Röser, Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în iarbă triburile Aveneae și Poeae (Poaceae) ( PDF ), în bioRxiv , 2019.
- Jeffery M. Saarela, Roger D. Bull, Michel J. Paradis, Sharon N. Ebata, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng și Beata Paszko, Filogenetica moleculară a ierburilor de sezon rece din subtriburile Agrostidinae, Anthoxanthinae, Aveninae, Brizinae, Calothecinae, Koeleriinae și Phalaridinae (Poaceae, Pooideae, Poeae, Poeae cloroplast grup 1) , în PhytoKeys , vol. 87, 2017, pp. 1-139.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Trisetaria -
Wikispeciile conțin informații despre Trisetaria
linkuri externe
- Trisetaria EURO MED - Lista de baze de date PlantBase Checklist
- Trisetaria Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date
- Baza de date Trisetaria eFloras
