Aegilops

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ceres
Aegilops-speltoides-heads.jpg
Aegilops speltoides
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Comelinide
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Triticeae
Tip Aegilops
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Triticeae
Tip Aegilops
L. , 1753
Denumiri comune

Iarbă de capră

Specii

Aegilops L. , 1753 (denumire comună: ceres) este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex graminee.). [1] [2]

Etimologie

În numele genului derivă dintr-un cuvânt grecesc ( aegiles ) al cărui sens este: „preferat de capre”; și a fost dată datorită presupusei sale asemănări cu egile, o plantă a cărei identitate este incertă (era și o plantă populară pentru capre). [3]

Numele științific al genului a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum (Sp. Pl. - 2: 1050) [4] din 1753. [2]

Descriere

Rulmentul
Aegilops cylindrica
Frunze
Aegilops neglecta
Inflorescenţă
Aegilops geniculata
Florile
Aegilops bicornis
Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante rareori ating un înălțime de un metru. Forma biologică predominantă este terofita scaposa (T scap ), adică în general sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o floare erectă ax și deseori lipsit de frunze. [1] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Rădăcini

Rădăcinile sunt mai mult sau mai puțin colaționate.

Tulpina

Partea aeriană a acestor plante este erectă atât cu frunze, cât și colaționate. Culmele pot fi, de asemenea, foarte numeroase cu o postură în genunchi-ascendentă sau, în alte momente, prostată-difuză.

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleliene . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina, umflată, ondulată și cu auricule în formă de semilună. La bază poate apărea „împărțit”.
  • Ligula: ligula membranoasă, uneori ciliază, este trunchiată.
  • Lamină: lamina are în general forme liniare și plane cu aspect glauc și o suprafață mai mult sau mai puțin pubescentă .

Inflorescenţă

Inflorescență principal ( sinfiorescenza sau pur și simplu ureche ): inflorescențele tip racemose , axilar și terminale, de obicei nu sunt ramificate și sunt formate de niște spikelets (una pentru fiecare nod) sesili fertile cu forma unei cocean mai mult sau mai puțin ovoidale, cilindrice sau lineare lanceolată . Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri (sau pe două niveluri [12] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Unele spicule bazale pot fi sterile. Axa inflorescenței se poate dezarticula la noduri sau nu (sub fiecare spiculă).

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, conice și lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 2 până la 8 flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema .

  • Glumă: glumele, cu forme ovale, alungite sau eliptice și vârfuri trunchiate (sau dințate), nu sunt carate , ci ventricoase. Glumele spiculei terminale sunt prevăzute cu unul sau mai multe resturi aspre sau netede. Venele sunt proeminente.
  • Palea: palea este un profil cu unele vene și margini ciliate ; este de obicei mai scurtă decât lema.
  • Lemă: lema (carinato sau nu) este uneori pubescentă ; vârful poate fi ascuțit și are 1 - 3 reste (sau nici unul); venele sunt de la 7 la 11.

Floare

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente , cu forme ovate până alungite, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul are o lungime de 1/3 din lungimea fructului și are un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [13]

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor din genul Aegilops este relativă la Europa , Orientul Mijlociu și America de Nord . [1] În general, aceste plante preferă locurile ierboase sterile.

Specii din zona alpină

Dintre cele 10 specii prezente în flora spontană italiană, 4 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [14] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Aegilops cylindrica 2 deluros Ca - Da neutru mediu arid B1 B2 AO VR
Aegilops geniculata 2 deluros Ca - Da neutru mediu arid B1 B2 F1 F2 G3 LA BS VR VI
Aegilops neglecta 2 deluros Ca - Da neutru mediu arid B1 B2 VR
Aegilops triuncialis 2 deluros Ca - Da neutru mediu arid B1 B2 Piemont și Trentino Alto-Adige [15]
Legendă și note la masă.

Substrat : prin „Ca / Si” se înțelege rocile cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 2 = comunități terofitice pioniere nitrofile.
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; F1 = pajiști goale xerofile mediteraneene; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; G3 = pete joase.

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Aegilops este descris în subfamilia Pooideae cu peste 150 de specii distribuite în întreaga lume. [1] [5]

Filogenie

Genul acestei intrări este descris în cadrul tribului Triticeae (Triticodae supertribe TD Macfarl . & L. Watson, 1982 ). Supertribul Triticodae cuprinde trei triburi: Littledaleeae , Bromeae și Triticeae. În cadrul supertribului, tribul Triticeae formează un „ grup frate ” cu tribul Bromeae. [16] Genul Aegilops prezintă o „evoluție reticulată” [17] datorită fenomenelor de hibridizare sau transferului orizontal al genelor dar și pentru endosimbioză .

Acest gen are următoarea sinapomorfie : spiculețele sunt conice și sunt adesea încorporate în rahis . [1]

Numărul cromozomial al speciilor genului este foarte variabil: 2n = 14, 28, 42 și 48 (numărul de bază = 7; genele sunt dispuse în niște cromozomi mari [18] ). [1]

Există o relație genetică strânsă între speciile din genul Triticum și speciile din genul acestei intrări. Speciile Aegilops cuprind 8 genomi desemnați cu literele B, C, D, S, T, U, M și N; în timp ce cele din Triticum sunt A, B, D și G. [19] În special, din analiza ADN-ului nuclear al ribozomilor, se pare că specia A. tauschii este un donator al genomului D al T. aestivum , în timp ce A. speltoides este un donator al genomului B. Cele două genuri, deoarece sunt circumscrise în prezent, nu sunt monofiletice . [20]

Următoarea cladogramă , preluată din studiul citat [20] , arată cunoștințele filogenetice actuale ale genului.


A cylindrica

A. triuncialis

A. triaristata

A. umbellutata

A. ovata

A. crassa

A. tauschii

A. speltoides

Triticum aestivum

Lista completă a speciilor

Genul Aegilops include următoarele specii [10] (distribuția europeană-mediteraneană este indicată pentru unele specii [21] ).

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [6] Unele liste de verificare [15] propun un nume diferit pentru gen (atribuit în prezent altor specii [22] ): Triticum .

  • Grupa 2B : glumele se termină cu 1 - 3 resturi;
  • Grupa 3A : restul sunt 2 - 3;
  • Grupa 3B : restul este unic;
  • Grupa 1B : urechea are o formă cilindro-liniară și are o lungime de până la 10 cm;
  • Grupa 4A : glumele se termină cu un mucron de câțiva milimetri; glumele spiculei terminale pot fi aristate mult timp;
  • Grupa 5B : spiculele au forme mai mult sau mai puțin cilindrice, dar nu sunt umflate;
  • Grupa 6A : glumele spiculetului apical sunt mucronate (fără rest);
  • Grupa 6B : glumele spiculetei apicale au un rest de 1 - 5 cm;
  • Grupa 4B : glumele au repausuri de la 1 la mulți centimetri lungime;

La lista de mai sus trebuie adăugată specia Aegilops peregrina (Hack.) Maire & Weiller (probabil prezentă în Puglia și în orice caz considerată „exotică naturalizată” [15] ).

Hibrizi

Savanții din domeniul geneticii agricole sunt interesați de acest gen datorită posibilității de a se încrucișa cu genul de cel mai mare interes Triticum . Din aceste cruci s-a născut genul hibrid x Aegilotriticum P. Fourn. al cărui interes pe lângă faptul că este științific este legat de agricultură (producția de crealicola). [7] Din acest gen hibrid din Italia există specia × Aegilotriticum triticoides (Req. Ex Bertol.) Van Slageren , un hibrid între Triticum aestivum și Aegilops geniculata . [6]

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [10]

  • Aegilemma Á.Löve
  • Aegilonearum Á.Löve
  • Aegilopodes Á.Löve
  • Amblyopyrum EIG
  • Chennapyrum Á.Löve
  • Comopyrum (Jaub. & Spach) Á.Löve
  • Cylindropyrum (Jaub. & Spach) Á.Löve
  • Gastropyrum (Jaub. & Spach) Á.Löve
  • Kiharapyrum Á.Löve
  • Orrhopygium Á.Löve
  • Patropyrum Á.Löve
  • Perlaria Heist. ex Fabr.
  • Sitopsis (Jaub. & Spach) Á.Löve

Notă

  1. ^ a b c d e f Kellogg 2015 , p. 224 .
  2. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 17 martie 2020 .
  3. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 17 .
  4. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 17 martie 2020 .
  5. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  6. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 542 .
  7. ^ a b Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 43 .
  8. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  9. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  10. ^ a b c Kew - GrassBase - Flora mondială online a ierbii , la powo.science.kew.org . Adus la 17 martie 2020 .
  11. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 17 martie 2020 .
  12. ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
  13. ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
  14. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 930 .
  15. ^ a b c Conti și colab. 2005 , p. 179 .
  16. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 284 .
  17. ^ Treccani , pe treccani.it , p. evolutie reticulata. Adus pe 12 iulie 2019 .
  18. ^ Kellogg 2015 , p. 55 .
  19. ^ Kellogg 2015 , p. 223 .
  20. ^ a b J. Agr. Schi. Tech. , pagina 709 .
  21. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 17 martie 2020 .
  22. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2020 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

  • Aegilops EURO MED - baza de date a listei de verificare PlantBase
  • Baza de date Aegilops eFloras
  • Aegilops Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Aegilops&oldid=120395616 ”